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Combining urine surface-enhanced Raman spectroscopy with PCA-SVM algorithm for improving the identification of colorectal cancer at different stages
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作者 LIN Jinyong FENG Shangyuan ZHANG Xianzeng 《Optoelectronics Letters》 EI 2023年第2期101-104,共4页
Cancer staging detection is important for clinician to assess the patients' status and make optimal therapy decision. In this study, the machine learning algorithm based on principal component analysis(PCA) and su... Cancer staging detection is important for clinician to assess the patients' status and make optimal therapy decision. In this study, the machine learning algorithm based on principal component analysis(PCA) and support vector machine(SVM) was combined with urine surface-enhanced Raman scattering(SERS) spectroscopy for improving the identification of colorectal cancer(CRC) at early and advanced stages. Two discriminant methods, linear discriminant analysis(LDA) and SVM were compared, and the results indicated that the diagnostic accuracy of SVM(93.65%) was superior to that of LDA(80.95%). This exploratory study demonstrated the great promise of urine SERS spectra along with PCA-SVM for facilitating more accurate detection of CRC at different stages. 展开更多
关键词 Combining urine surface-enhanced raman spectroscopy PCA-SVM algorithm for improving colorectal cancer at different stages raman
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Populations of Ethanol Conformers in Liquid CCI4 and CS2 by Raman Spectra in OH Stretching Region
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作者 Nai-yin Hu Ke Lin +1 位作者 Xiao-guo Zhou Shi-lin Liu 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期245-252,I0001,共9页
关键词 拉曼光谱 二硫化碳 四氯化碳 振动区域 乙醇 子群体 液体 密度泛函理论
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基于消荧光差分拉曼光谱技术预测食用油复热时长 被引量:1
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作者 赵迎 沈学静 李小佳 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2034-2041,共8页
为实现食用油复热时长的快速测量,选取4种常用的植物油(大豆油、花生油、玉米油、葵花籽油)进行不同时长的加热,基于自主研制的消荧光差分拉曼光谱仪完成样品的原始拉曼光谱及差分拉曼光谱测试。首先,分析植物油的拉曼光谱特征峰归属及... 为实现食用油复热时长的快速测量,选取4种常用的植物油(大豆油、花生油、玉米油、葵花籽油)进行不同时长的加热,基于自主研制的消荧光差分拉曼光谱仪完成样品的原始拉曼光谱及差分拉曼光谱测试。首先,分析植物油的拉曼光谱特征峰归属及复热时长对拉曼光谱的影响,并对原始拉曼光谱及差分拉曼光谱进行主成分对比分析。其次,基于差分拉曼光谱及经小波变换去除荧光干扰的原始拉曼光谱,分别建立食用油复热时长定量模型,并对比分析试验结果。结果表明,与经小波变换去除荧光干扰的原始拉曼光谱相比,基于差分拉曼光谱的食用油复热时长定量模型,玉米油、花生油、葵花籽油、大豆油的验证集R^(2)分别从0.976 9、0.973 1、0.980 9、0.984 2升至0.996 4、0.996 4、0.994 6、0.991 2;验证集均方根误差从1.248 9、1.348 0、1.134 0、1.031 1降至0.494 6、0.491 0、0.606 1、0.768 5。由此表明,利用差分拉曼光谱技术提高了食用油复热时长定量模型的稳定性和精确度。本研究结果为植物油复热时长定量快速检测提供了一种可行的方法。 展开更多
关键词 差分拉曼光谱技术 食用油 复热时长 定量分析
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不同堆砌层数煤系石墨的拉曼光谱表征及其表面石墨化均匀程度 被引量:4
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作者 李焕同 曹代勇 +3 位作者 邹晓艳 朱志蓉 张卫国 夏炎 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2616-2623,共8页
采用多激发波长(325,405,514,633和785 nm)以及显微拉曼面扫描技术对不同芳香层片平均堆砌层数的煤系石墨及其表面石墨化均匀程度进行表征。结果表明:对无序石墨,石墨微晶的尺寸较小并任意取向,随着平均堆砌度及堆砌层数增加,石墨微晶... 采用多激发波长(325,405,514,633和785 nm)以及显微拉曼面扫描技术对不同芳香层片平均堆砌层数的煤系石墨及其表面石墨化均匀程度进行表征。结果表明:对无序石墨,石墨微晶的尺寸较小并任意取向,随着平均堆砌度及堆砌层数增加,石墨微晶边缘的拉曼光谱特征显现。在无序结构向有序转化的同时,石墨微晶缺陷逐渐消亡,拉曼光谱一级模中D3、D4峰逐渐不显著或消失,但是其倍频峰均微弱出现,尤其2D1峰强度逐渐增大。将I/I参数的含义进一步引申为缺陷类型及平均定向性,且无烟煤的I/I极大,随着石墨微晶尺寸增大(d<0.3440 nm),至三维有序结构的石墨时I/I最小。在不同激发波长下G峰半高宽总是随着无序度的减小而减小,D1峰和2D1峰等均显示较强的色散效应,各峰强度随激发光能量的增大而增大,在紫外激发下,D1和G峰峰位差显著小于可见光激发。随激发波长的增加,D1峰向着低波数方向移动,2D1峰色散约为D1峰的两倍。高煤级煤石墨化过程中,非定向的芳香碳经历一系列的物理、化学结构演变产生各种中间相态,如残留煤岩显微组分(变镜质组和变惰质组)和新生的石墨组分(热解炭等)共存,因此采用(I-I)/(P)≥0.3,I/I<0.4,A/A<0.45等作为石墨和半石墨的界线,利用平面扫描区域成像来表征样品石墨化的表面均匀程度,取频数分布置信区间≤0.9来综合判定样品表面石墨化度为84.16%~86.40%,平均为85.49%,与利用X射线衍射(XRD)参数估计的石墨化度相当。 展开更多
关键词 拉曼光谱 多激发波长 成像技术 不同堆砌层数 色散 煤系石墨
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利用拉曼光谱对Ⅲ、Ⅳ级脑胶质瘤诊断和分级的研究 被引量:1
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作者 李燕雏 沈兰 +1 位作者 王丹 李平 《激光生物学报》 CAS 2021年第6期553-558,共6页
激光拉曼光谱是一种可以作为诊断组织分子结构的物理探针,具有辅助诊断良恶性肿瘤和判断预后的作用。本研究探索应用激光共聚焦拉曼光谱对脑胶质瘤进行快速诊断与分级,辅助用于术中及术后胶质瘤诊断与鉴别诊断。本研究使用Renishaw InVi... 激光拉曼光谱是一种可以作为诊断组织分子结构的物理探针,具有辅助诊断良恶性肿瘤和判断预后的作用。本研究探索应用激光共聚焦拉曼光谱对脑胶质瘤进行快速诊断与分级,辅助用于术中及术后胶质瘤诊断与鉴别诊断。本研究使用Renishaw InVia激光共聚焦拉曼光谱仪,采用514 nm激发光源,测量新鲜Ⅲ、Ⅳ级人脑胶质瘤组织及正常人脑组织样本共计14例。结果显示:采用绝对峰位移比较、特征峰位移比值、聚类分析等方法分析激光共聚焦拉曼光谱检测数据,证实正常脑组织与脑胶质瘤组织在1664、2852、2882和2930 cm^(-1)处表现出明显的拉曼位移差异;Ⅲ级、Ⅳ级脑胶质瘤组织之间亦在1235、1260、1311、1360、1583、1660、3160和3300 cm^(-1)处表现出明显的拉曼绝对位移差异,并在I1660/I1583、I1311/I1360、I1235/I1360等处表现出显著的、具有诊断意义的相对位移差异。综上,利用激光共聚焦拉曼光谱能区分脑胶质瘤与正常脑组织,鉴别诊断Ⅲ、Ⅳ级脑胶质瘤分级准确率可达86%。因此,激光共聚焦拉曼光谱是一种可行、准确的对脑胶质瘤进行诊断与分级的辅助手段。 展开更多
关键词 激光共聚焦拉曼光谱 Ⅲ/Ⅳ级脑胶质瘤 拉曼位移差异 诊断 分级
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一个灵活的水结构: 来自拉曼光谱的证据
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作者 胡庆成 赵海文 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3753-3758,共6页
有关水结构的认识仍有较大争议,焦点主要在于氢键结构类型的划分及各类型比重的确定。为进一步探讨水的结构,分析了不同温度、H D同位素取代和氯离子浓度条件下H 2O/D 2O的拉曼光谱特征。随温度由253 K逐渐升至753 K,纯水的OH伸缩振动... 有关水结构的认识仍有较大争议,焦点主要在于氢键结构类型的划分及各类型比重的确定。为进一步探讨水的结构,分析了不同温度、H D同位素取代和氯离子浓度条件下H 2O/D 2O的拉曼光谱特征。随温度由253 K逐渐升至753 K,纯水的OH伸缩振动带带宽显著下降,主峰明显蓝移,肩峰对主峰的相对强度不断变化,表明水中存在多种氢键结构。结合高斯去卷积方法,将这些光谱特征归因于水中并存的五种主要的氢键结构:两种四面体,单供体、单氢键和自由水。四面体氢键构型是水的弯曲振动、平动+弯曲和频振动及分子间振动耦合产生的结构基础。根据四面体度数据,水结构具有较强的灵活性,即水中相当比重的氢键结构以非四面体形态存在。升温导致水中的四面体度显著下降,促进四面体构型向单供体、单氢键和自由水转变。同位素取代降低OH/OD伸缩带低频肩峰对主峰的相对强度,却增加高频肩峰对主峰的相对强度,尤其在513 K以上的高温下,V H 2O/V D 2O=1/4或4/1水的OH或OD伸缩带上的高频肩峰将转变为主峰。这些特征有力的支持了水的多结构体模式:同位素取代导致水中的氢键结构形态发生转变,由于O—D…O O—H…O氢键的转换,原始O—D…O(O—H…O)四面体或非四面体氢键比率下降。同位素取代强化自由水模式甚至在高温下促其转变为主峰,也进一步证明了水中氢键结构随温度升高而转化的事实。多结构下的多峰模式可有效解释H 2O/D 2O—NaCl溶液在不同温度下的OD/OH伸缩带特征。NaCl加入,433 K以下显著减少水中的四面体氢键构型,将之转变为单供体和单氢键水;而513 K以上轻微地促进水结构。基于宽广条件范围内的拉曼光谱特征给出的水结构细节的划分方案为含水地质流体的拉曼光谱学和结构性质探讨提供了理论依据。 展开更多
关键词 拉曼光谱 水结构 氢键 不同条件
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移频激发差分拉曼光谱仪的多波长光源设计 被引量:1
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作者 周红武 蔡志坚 吴建宏 《半导体光电》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期396-400,共5页
拉曼光谱检测常常受到荧光的干扰,影响了该技术的推广应用。移频激发差分拉曼光谱方法(SERDS方法)已被证明是一种有效的荧光抑制方法。SERDS实现荧光抑制的关键在于其特殊的激光光源,不仅要求其输出多个相近的波长,而且要求输出的激光... 拉曼光谱检测常常受到荧光的干扰,影响了该技术的推广应用。移频激发差分拉曼光谱方法(SERDS方法)已被证明是一种有效的荧光抑制方法。SERDS实现荧光抑制的关键在于其特殊的激光光源,不仅要求其输出多个相近的波长,而且要求输出的激光功率较高、光谱线宽窄。采用Littrow光栅外腔半导体激光器原理设计实现了一种低成本、便携式的激光光源,可以在15nm的调谐范围内输出多个波长,光谱线宽小于0.2nm,输出功率可达80mW,适合用作移频激发差分拉曼光谱方法的多波长光源,实现拉曼光谱检测中对荧光干扰的抑制。 展开更多
关键词 荧光抑制 移频激发差分拉曼光谱 外腔半导体激光器
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盐酸苯乙双胍与盐酸二甲双胍在纳米银表面共吸附的表面增强拉曼光谱研究 被引量:4
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作者 赵娟 张雁 《中国药师》 CAS 2013年第12期1775-1777,共3页
目的:研究盐酸苯乙双胍与同类药物盐酸二甲双胍在不同酸碱度务件下共存时的表面增强拉曼光谱。方法:用便携式拉曼光谱仪对不同酸碱条件下盐酸苯乙双胍和盐酸二甲双胍的表面增强拉曼光谱及它们在不同酸碱度条件下共存时的表面增强拉曼光... 目的:研究盐酸苯乙双胍与同类药物盐酸二甲双胍在不同酸碱度务件下共存时的表面增强拉曼光谱。方法:用便携式拉曼光谱仪对不同酸碱条件下盐酸苯乙双胍和盐酸二甲双胍的表面增强拉曼光谱及它们在不同酸碱度条件下共存时的表面增强拉曼光谱进行检测。结果:研究表明,在酸性和中性条件下,二者的表面增强拉曼光谱均不明显,二者共存体系亦如此;而在偏碱性的条件下,二者均表现出特征性明显的表面增强拉曼光谱信息,二者共存体系在偏碱性的条件下能将二者区分开来。结论:在表面增强拉曼光谱检测时,偏碱性的条件有利于盐酸苯乙双胍与盐酸二甲双胍的同时检出。 展开更多
关键词 盐酸苯乙双胍 盐酸二甲双胍 不同酸碱度 表面增强拉曼光谱 共存体系
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Damage characteristics of laser plasma shock wave on rear surface of fused silica glass 被引量:1
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作者 沈雄 冯国英 +3 位作者 景晟 韩敬华 李亚国 刘锴 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第8期225-231,共7页
The damage to the rear surface of fused silica under the action of high power laser is more severe than that incurred by the front surface,which hinders the improvement in the energy of the high power laser device.For... The damage to the rear surface of fused silica under the action of high power laser is more severe than that incurred by the front surface,which hinders the improvement in the energy of the high power laser device.For optical components,the ionization breakdown by laser is a main factor causing damage,particularly with laser plasma shock waves,which can cause large-scale fracture damage in fused silica.In this study,the damage morphology is experimentally investigated,and the characteristics of the damage point are obtained.In the theoretical study,the coupling and transmission of the shock wave in glass are investigated based on the finite element method.Thus,both the magnitude and the orientation of stress are obtained.The damage mechanism of the glass can be explained based on the fracture characteristics of glass under different stresses and also on the variation of the damage zone’s Raman spectrum.In addition,the influence of the glass thickness on the damage morphology is investigated.The results obtained in this study can be used as a reference in understanding the characteristics and mechanism of damage characteristics induced by laser plasma shock waves. 展开更多
关键词 REAR SURFACE of FUSED SILICA LASER-INDUCED plasma raman spectroscopy different thickness finite element method
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便携式差分喇曼光谱技术在翡翠鉴定中的研究 被引量:5
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作者 于爽 夏婧竹 《激光技术》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期511-515,共5页
为了实现对翡翠种属及注胶翡翠的鉴定,采用显微联用位移激发差分喇曼光谱法进行了理论分析与实验验证,得到了112个翡翠样品的差分喇曼光谱数据,比较了翡翠的差分喇曼光谱和普通喇曼光谱,并统计分析了翡翠的喇曼特征峰及B货翡翠的鉴别依... 为了实现对翡翠种属及注胶翡翠的鉴定,采用显微联用位移激发差分喇曼光谱法进行了理论分析与实验验证,得到了112个翡翠样品的差分喇曼光谱数据,比较了翡翠的差分喇曼光谱和普通喇曼光谱,并统计分析了翡翠的喇曼特征峰及B货翡翠的鉴别依据。结果表明,差分喇曼可有效滤除荧光,对识别高荧光翡翠样品的特征峰有显著优势;378cm^(-1),698cm^(-1),1037cm^(-1)峰强较强、峰形尖锐,是检测翡翠时出现频率最高特征峰,可以借此对样品种属进行鉴定;通过显微放大能观察到B货翡翠经酸洗产生的裂纹、凹坑及其充填的有机物,并在此处可检测到有机物的喇曼特征峰,其中1114cm^(-1),1188cm^(-1),1611cm^(-1)出现最为频繁,可以此对翡翠的A货、B货进行鉴定。该方法操作简单、提高鉴定效率,可为翡翠的快速鉴定提供参考。 展开更多
关键词 光谱学 鉴别 位移激发差分喇曼光谱 翡翠
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拉曼光谱和色差法在丝质文物色彩损伤评估中的比较 被引量:4
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作者 谭慧姣 党睿 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第8期2474-2479,共6页
丝质文物是博物馆内的重要藏品之一,具有极高的文化、艺术、历史价值。作为一种性质不稳定的蛋白质有机构成材料,丝质文物极易受到光学辐射而发生泛黄等色彩损伤,尤其是在Light Emitting Diode(LED)得到广泛应用的博物馆光环境中。如何... 丝质文物是博物馆内的重要藏品之一,具有极高的文化、艺术、历史价值。作为一种性质不稳定的蛋白质有机构成材料,丝质文物极易受到光学辐射而发生泛黄等色彩损伤,尤其是在Light Emitting Diode(LED)得到广泛应用的博物馆光环境中。如何针对馆藏丝质文物色彩损伤进行科学评估是本研究要解决的主要问题。色差评估法是分析博物馆照明对文物色彩损伤的有效手段,但是存在相应的局限性,无法对色彩损伤的诱导期进行评估。由于文物发生色彩损伤的根本原因在于材料内部分子结构发生光化学反应,理论上说,从微观分子层面研究的拉曼光谱法能够更加科学地评估丝质文物色彩损伤。本研究将拉曼光谱引入博物馆照明领域,对比色差评估结果验证拉曼光谱色彩损伤评估的可行性和科学性。通过构成四基色LED的450,510,583和650 nm四种窄带光对丝质样品开展长周期照射实验,分别以CIE L^(*)a^(*)b^(*)色差和拉曼光谱作为评估指标,计算得到基于两种评估方法的不同窄带光对丝质文物的色彩相对损伤系数,分别为450 nm∶510 nm∶583 nm∶650 nm=1.00∶0.63∶0.48∶0.32和450 nm∶510 nm∶583 nm∶650 nm=1.00∶0.69∶0.47∶0.27。结果一方面表明,两种方法得到的四种窄带光对丝质文物的色彩损伤趋势是一致的,即450 nm>510 nm>583 nm>650 nm,波长越短对丝质文物的色彩损伤程度越大,说明拉曼光谱是一种能够量化评估丝质文物色彩损伤的可行方法;另一方面表明,基于拉曼参数计算的色彩相对损伤系数的比例差异更大。丝质样品的老化过程中存在诱导期。色差法难以分析丝质样品诱导期的色彩变化,而拉曼光谱分析则可灵敏地检测出相应的分子结构变化,包括诱导期。因此,拉曼光谱法能够对丝质文物的色彩损伤进行更加科学地评估。同时,研究得到的构成LED光谱的四种窄带光对丝质文物色彩相对损伤系数,可以为这类光源在丝质文物照明中的损伤度评估和博物馆准入评估提供依据。 展开更多
关键词 博物馆照明 Light Emitting Diode 丝质文物 色彩损伤 色差 拉曼光谱
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喇曼差分光谱测量中的光电接收和同步门控系统
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作者 王培钢 禅跃新 顾华俭 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 1990年第1期82-86,共5页
本文主要介绍一种同步门控系统(SGS)。它包括一个带同步触发器的旋转样品池,一组开关门和一个双通道光子计数器。在常规喇曼光谱仪中配用该系统,即可在光谱仪的一次扫描过程中获得双样品的实时差谱。并可精密确定谱线的微小频移。该系... 本文主要介绍一种同步门控系统(SGS)。它包括一个带同步触发器的旋转样品池,一组开关门和一个双通道光子计数器。在常规喇曼光谱仪中配用该系统,即可在光谱仪的一次扫描过程中获得双样品的实时差谱。并可精密确定谱线的微小频移。该系统不仅可用于喇曼差分光谱测量,也可用于其他光谱的实时差谱分析。能减少分步测量引起的各种误差,提高测量精度。 展开更多
关键词 喇曼差分光谱 光电接收系统 同步门控系统 SGS 同步触发器 光子计数器
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基于差分拉曼光谱对一次性塑料杯盖的分类研究
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作者 郭琦 姜红 +3 位作者 吴克难 杨金颉 段斌 刘峰 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期116-121,共6页
差分拉曼光谱是目前较为常用的检验方法之一,本文对计算机分类识别技术在案件现场常见一次性塑料杯盖的应用进行实验,获取了样本的差分拉曼光谱。根据谱图可将样本分为3类:聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),对比分... 差分拉曼光谱是目前较为常用的检验方法之一,本文对计算机分类识别技术在案件现场常见一次性塑料杯盖的应用进行实验,获取了样本的差分拉曼光谱。根据谱图可将样本分为3类:聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),对比分析其中官能团峰位,再利用Calinski-Harabasz评价指标优选最佳聚类数为5类,进行K-均值聚类。随机选取40个样本建立支持向量机判别模型,提取谱图方向梯度直方图和灰度共生矩阵后合并成一个向量作为特征矩阵的一行,剩余8个样本作为测试集验证结果。结果表明,识别准确率达到到100%。此高效识别方法具有检验成本低、分析速度快等优点,在公安机关实际办案过程中可起到技术参考作用。 展开更多
关键词 差分拉曼光谱图 一次性塑料杯盖 Calinski-Harabasz评价指标 K-均值聚类 支持向量机算法
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Direct measurement of the Raman enhancement factor of rhodamine 6G on graphene under resonant excitation
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作者 Shibin Deng Weigao Xu +6 位作者 Jinying Wang Xi Ling Juanxia Wu Liming Xie Jing Kong Mildred S. Dresselhaus Jin Zhang 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第9期1271-1279,共9页
关键词 共振激发 增强因子 罗丹明6G 拉曼 石墨 直接测量 探头系统 化学增强
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基于表面增强-差分拉曼光谱联用技术快速检测化妆品中唑类抗真菌药物 被引量:2
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作者 方方 尚姝 +5 位作者 冯钰淞 于爽 李佳晨 夏婧竹 冯有龙 曹玲 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期362-367,共6页
采用位移激发差分拉曼光谱(SERDS)与表面增强拉曼光谱(SERS)联用技术检测3种唑类抗真菌药物氟康唑、联苯苄唑、克霉唑。采用单因素分析法确定了合成金纳米粒子(Au NPs)时柠檬酸三钠的最佳添加量并计算了其增强因子,同时确定了促凝剂的... 采用位移激发差分拉曼光谱(SERDS)与表面增强拉曼光谱(SERS)联用技术检测3种唑类抗真菌药物氟康唑、联苯苄唑、克霉唑。采用单因素分析法确定了合成金纳米粒子(Au NPs)时柠檬酸三钠的最佳添加量并计算了其增强因子,同时确定了促凝剂的最优选择以及SERS检测时Au NPs、促凝剂和待测液的最佳配比及检测时间。对比了化妆品中3种唑类抗真菌药物差分拉曼SERS及单光源SERS检测的定量分析模型,差分拉曼SERS具有较好的线性关系。氟康唑、联苯苄唑、克霉唑的平均回收率分别为93.2%, 97.8%和103.0%,相对标准偏差为1.0%~2.1%,检出限为0.10~0.25 mg/L。该方法适用于化妆品中唑类抗真菌药物的定量与定性分析。 展开更多
关键词 位移激发差分拉曼光谱 表面增强拉曼光谱 非法添加 化妆品 唑类抗真菌药物
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拉曼光谱法快速筛查盐酸哌替啶注射液 被引量:7
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作者 赵瑜 马讯 +3 位作者 沈雨婷 南楠 曹丽梅 尹利辉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期925-929,共5页
目的 为了实现便携式拉曼光谱仪用于药品现场执法检测,本实验对盐酸哌替啶注射液的无损检测方法开展研究。方法 使用拉曼光谱法结合化学计量学的方法建立定性和定量模型:其中,使用CLS算法拟合消除安瓿瓶的干扰,相关系数法建立定性模型;... 目的 为了实现便携式拉曼光谱仪用于药品现场执法检测,本实验对盐酸哌替啶注射液的无损检测方法开展研究。方法 使用拉曼光谱法结合化学计量学的方法建立定性和定量模型:其中,使用CLS算法拟合消除安瓿瓶的干扰,相关系数法建立定性模型;PLS算法建立定量模型。另外,考察了所建模型在不同便携式拉曼光谱仪上的传递。结果 4个批次19个样品对模型进行验证,定性结果与参考结果一致;定量结果相对HPLC的相对偏差在5%以内,同时,考察了同一批次不同样品Raman法的准确性和重复性,均值相对偏差、RSD值均在1%以内,说明本方法相对于HPLC准确性重复性好。通过控制仪器关键指标控制仪器台间差,51个样品3台仪器定量结果均落在90%~110%之内,其中96%落在95%~105%之内。结论 拉曼光谱法可用于盐酸哌替啶注射液的现场无损检测。 展开更多
关键词 拉曼光谱法 无损检测 定性 定量 台间差
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Ag纳米颗粒修饰碳纳米管复合结构的拉曼增强及其结构参数优化 被引量:3
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作者 张晓蕾 张洁 朱永 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期375-381,共7页
为了分析Ag纳米颗粒修饰碳纳米管(AgNPs/CNTs)复合结构的表面增强拉曼散射(SERS)电磁增强特性,用FDTD Solutions软件建立了AgNPs/CNTs复合结构的仿真模型,通过改变AgNPs尺寸、颗粒之间的间距及激励光源参数对AgNPs/CNTs进行了电场强度... 为了分析Ag纳米颗粒修饰碳纳米管(AgNPs/CNTs)复合结构的表面增强拉曼散射(SERS)电磁增强特性,用FDTD Solutions软件建立了AgNPs/CNTs复合结构的仿真模型,通过改变AgNPs尺寸、颗粒之间的间距及激励光源参数对AgNPs/CNTs进行了电场强度分布的仿真计算。仿真结果表明:AgNPs/CNTs复合结构存在两种"热点",一是CNTs和AgNPs之间的耦合,二是CNTs上两个AgNPs之间的耦合。在仿真参数范围内,随着AgNPs尺寸增大,最大电场强度先增强后减弱;随着AgNPs间距增大,周围电场强度减弱;当激励光波长为532nm时,AgNPs/CNTs周围的电场强度最大。以SiO_2膜作为基底材质,当AgNPs尺寸为60nm,颗粒间距为2nm,入射光波长为532nm时,AgNPs/CNTs周围的电场强度最大,计算增强因子约为108;理论和实验都证明Ag膜基底的SERS增强效果比SiO_2膜的增强效果更好。 展开更多
关键词 光谱学 表面增强拉曼散射 时域有限差分 碳纳米管 AG纳米颗粒
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不同金颗粒尺寸的Au@SiO_2纳米粒子拉曼增强研究 被引量:2
18
作者 杨晶亮 李若平 +2 位作者 王立卫 韩俊鹤 黄明举 《中国激光》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期245-250,共6页
制备壳厚为2~3nm,核尺寸为15、25、50nm的Au@SiO2纳米粒子代替Au纳米粒子,用来研究电磁场耦合强度与粒子尺寸和间距之间的关系。实验结果表明处在硅衬底上核尺寸为50nm的Au@SiO2纳米粒子增强效果更佳。为了进一步提高Au@SiO2纳米粒... 制备壳厚为2~3nm,核尺寸为15、25、50nm的Au@SiO2纳米粒子代替Au纳米粒子,用来研究电磁场耦合强度与粒子尺寸和间距之间的关系。实验结果表明处在硅衬底上核尺寸为50nm的Au@SiO2纳米粒子增强效果更佳。为了进一步提高Au@SiO2纳米粒子的拉曼活性,将核尺寸为50nm的Au@SiO2纳米粒子置于光滑的金表面,结果表明罗丹明6G的信号获得了更大的增强。利用时域有限差分法分别计算了不同粒径、间距和处在不同基底材料上的Au纳米粒子二聚体的表面增强拉曼散射(SERS)活性,结果表明粒子尺寸越大,间距越小,处在金衬底上的Au纳米粒子二聚体电磁场耦合强度越高,这与实验结果完全相符。另外,粒子间的耦合方式从粒子间隙转移到粒子与衬底之间,克服了粒子间距不可控的问题。这为获得灵敏度和稳定性更高的拉曼活性基底提供了新的思路。 展开更多
关键词 光谱学 表面增强拉曼散射 Au@SiO2 纳米粒子 时域有限差分 二聚体 电磁场耦合
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银光栅/银纳米颗粒复合结构的光场增强研究 被引量:4
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作者 吴春芳 潘浩 朱业传 《中国激光》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期117-125,共9页
通过时域有限差分法模拟了银光栅/银纳米颗粒复合结构的消光光谱和分布于光栅槽底的银纳米颗粒周围的电场分布。光栅的周期显著影响光栅和纳米颗粒之间的耦合作用,复合结构的共振峰随周期的增加而红移;在不同激发波长下,纳米颗粒周围的... 通过时域有限差分法模拟了银光栅/银纳米颗粒复合结构的消光光谱和分布于光栅槽底的银纳米颗粒周围的电场分布。光栅的周期显著影响光栅和纳米颗粒之间的耦合作用,复合结构的共振峰随周期的增加而红移;在不同激发波长下,纳米颗粒周围的电场随周期的变化呈现出不同的规律。为了考察这种复合结构在表面增强拉曼散射光谱(SERS)研究中作为基底时的增强效果,比较了复合结构在785,633,532nm激光激发下的光场增强随周期的变化规律,得到综合增强性能最优的光栅周期为520nm。为了进一步提高复合结构的光场增强效果,对光栅栅脊宽度进行了优化。在优化好光栅周期和栅脊宽度的基础上,从SERS基底化学稳定性的需求出发,仿真了在光栅表面添加4nm金膜层后的银-金光栅/银纳米颗粒复合结构的电场增强效果。 展开更多
关键词 光栅 纳米颗粒 耦合 表面增强拉曼光谱 时域有限差分法
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New method for thickness determination and microscopic imaging of graphene-like two-dimensional materials
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作者 秦旭东 陈涌海 +4 位作者 刘雨 朱来攀 李远 邬庆 黄威 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 2016年第1期16-20,共5页
We employed the microscopic reflectance difference spectroscopy (micro-RDS) to determine the layer- number and microscopically image the surface topography of graphene and MoS2 samples. The contrast image shows the ... We employed the microscopic reflectance difference spectroscopy (micro-RDS) to determine the layer- number and microscopically image the surface topography of graphene and MoS2 samples. The contrast image shows the efficiency and reliability of this new clipping technique. As a low-cost, quantifiable, no-contact and non-destructive method, it is not concerned with the characteristic signal of certain materials and can be applied to arbitrary substrates. Therefore it is a perfect candidate for characterizing the thickness of graphene-like two- dimensional materials. 展开更多
关键词 GRAPHENE two-dimensional materials microscopic reflectance difference spectroscopy microscopicmorphology raman spectra surface topography
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