疏水改性纳米氧化镁对短氟碳链泡沫性能影响

为了解决短氟碳链泡沫稳定性差的缺点,采用硬脂酸对氧化镁纳米颗粒(MNPs)疏水改性得到不同水接触角的G-MNPs,研究疏水改性MNPs对短氟碳链泡沫性能和灭火性能的影响。采用硬脂酸对MNPs分别改性60min、90min、120min和150min,测试了G-MNPs表面形态、粒径分布、疏水性、热稳定性以及溶液分散度,研究了疏水改性对泡沫稳定性、发泡能力、泡沫粗化、灭火性能和抗烧性能等的影响。结果表明,硬脂酸疏水改性时间为120min时,改性MNPs水接触角最大,达到138.4°;G-MNPs表面形貌粗糙度增加,颗粒粒径增大,高温下热稳定性良好;疏水改性对泡沫溶液表面张力和黏度几乎没有影响;疏水角为90.0°时,G-MNPs泡沫溶液发泡性能、稳定性能、灭火性能、抗烧性能达到最佳。

气源及纳米颗粒对氟碳-碳氢表面活性剂泡沫性能影响研究

以双子短链氟碳表面活性剂(Gemini)和两性碳氢表面活性剂(LAMC)为核心组分制备了环保型泡沫分散体。研究了纳米SiO_(2)颗粒和压缩气源种类对泡沫分散体起泡性、稳定性及铺展特性的影响。结果表明,纳米SiO_(2)颗粒与短链氟碳表面活性剂存在分子间相互作用,在试验范围内,与压缩空气相比,未添加纳米SiO_(2)颗粒的压缩氮气泡沫高度提升约5.8%,添加浓度为3%的纳米SiO_(2)颗粒后分散体发泡性能略微下降。随着纳米SiO_(2)颗粒的加入,泡沫的稳定性显著增加,氮气泡沫稳定性比空气泡沫提升约5%。纳米SiO_(2)颗粒形成网状结构聚集体堵塞在Plateau边界中,有效延缓泡沫析液和粗化,从而增强泡沫的稳定性。由于氮气和空气自身密度及对泡沫液膜渗透性的不同,压缩空气泡沫在油面上的平均铺展速率较压缩氮气泡沫提升2.6%。研究结果能够为纳米SiO_(2)颗粒在环保型泡沫灭火剂的研发和灭火应用方面提供理论指导。

简讯

＂哈哈农庄＂成都站上市发布会召开本报讯1月12日,＂哈哈农庄＂成都站上市发布会召开,标志着新都化工正式打开哈哈农庄在四川、贵州、重庆三地农村市场的推广动作。在发布会现场,为了更好更全面地向参会人员传递哈哈农庄的相关讯息,

短氟碳链含氟丙烯酸酯聚合物的制备及其拒水拒油性能研究

以甲基丙烯酸全氟己基酯为原料,与其他丙烯酸酯单体共聚,其中引入长链丙烯酸酯单体以及交联单体,合成了具有环境友好型的短氟碳链含氟丙烯酸酯聚合物。考察了乳化剂、引发剂及含氟单体用量对乳液聚合转化率和凝胶率的影响;研究了短氟碳链含氟单体和交联单体用量以及长链丙烯酸酯单体种类和用量对其拒水拒油性能的影响;系统探究了此含氟丙烯酸酯乳液的粒径及经此聚合物处理后的纺织物材料表面接触角等因素之间的影响。结果表明,使用交联单体可有效提高氟链段在表面的稳定性,在交联单体为1%时,60%的含氟单体加入可使整个体系达到较好的拒水拒油性能;同时,将甲基丙烯酸十八酯作为聚合单体,可有效提高短氟碳链向表面的迁移性,在其加入量为15%时,加入50%含量的短氟碳链含氟丙烯酸酯其体系便可达到拒水6级,拒油9级;而经此含氟乳液处理过的纺织物表面接触角达120°(水)和107°(二氯甲烷),且接触角随聚合物乳液粒径的降低而不断提高。

短氟碳链拒水拒油整理剂的合成及其应用

以1H,1H,2H,2H-全氟辛醇、丙烯酸为原料,通过酯化反应制得1H,1H,2H,2H-全氟辛基丙烯酸酯(TFOA),再将其与丙烯酸十八酯(SA)、丙烯酸丁酯(BA)以及甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)进行乳液共聚,制备了一种短氟碳链拒水拒油整理剂。将整理剂应用于棉织物的拒水拒油整理,通过XPS测试研究其表面结构。整理后棉纤维表面褶皱消失,变得平整光滑。TG测试分析表明,棉织物的热稳定性得到改善。棉织物整理后对水的接触角最大为144.6°,拒水效果可达100分,拒油等级可达4级,表明共聚物乳液整理后的棉织物拒水拒油性能优良。

短链氟碳表面活性剂应用于灭火剂中的研究进展

近年来,世界各地致力于改进或研发短链氟碳表面活性剂,从而提高其应用价值。介绍了氟碳类灭火剂的灭火原理,将氟碳表面活性剂分为阴离子型、阳离子型、两性离子型、非离子型和双子结构型五类,分析短链氟碳表面活性剂的合成与灭火应用性能,列表阐述各类氟碳表面活性剂的特性与常用种类,介绍其在不同种类的灭火剂中的应用,并对短链氟碳表面活性剂未来的研究与改进提出建议。

短链含氟丙烯酸酯拒水拒油剂的合成及应用

以含氟丙烯酸酯(C_4F)、丙烯酸十八酯(SA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、丙烯酸丁酯(BA)为共聚单体,采用细乳液聚合法制备短链含氟共聚物乳液。通过红外光谱测试表明各聚合单体参与了聚合反应,且反应完全;X射线电子能谱显示聚合物乳胶膜表面存在C、O、F元素;热重分析和粒径分布说明制备的乳液固含量高,稳定性良好。探讨了阳离子-非离子乳化剂的配比、含氟单体用量、聚合温度对乳液稳定性、棉织物拒水拒油效果影响。结果显示,当阳离子与非离子乳化剂的质量比为1:4时乳液具有最佳稳定性,C4F与SA摩尔比为2∶1时,织物达到最优拒水拒油性能,其θ_(water)=157°,θ_(olive oil)=148°,θ_(hexadecane)=128°。经30次洗涤后,织物仍有较好的拒水拒油效果,说明GMA的加入可提高其耐水洗性能。

具有“树枝状”结构的短氟碳链含氟聚合物的制备及性能

基于溶液聚合的方法,将合成的具有"树枝状"结构含氟单体与其他丙烯酸类单体进行共聚反应,制备出了一种具有"树枝状"结构的短氟碳链含氟聚合物。考察了含氟单体用量及含氟单体的氟含量对水接触角的影响;系统探究了"树枝状"结构对聚合物材料表面接触角的影响。结果表明,与"伞形"和线型短氟碳链含氟聚合物相比,"树枝状"结构的含氟聚合物的表面接触角有明显提高,可高达111.3°,X射线光电子能谱测试表明其表面的含氟量亦从18.4%增加到了26.9%;同时材料表面拒水性能得到有效提高。

短氟碳链季铵盐表面活性剂的合成及性能研究

以1H,1H,2H,2H-全氟己-1-醇和三氟甲烷磺酸酐为起始原料合成了两种具有不同连接基团的短氟碳链季铵盐表面活性剂。通过FTIR、1 H NMR对目标产物的结构进行了表征,并对其表面活性、复配性能及润湿性能进行了测试。研究表明,以酯基为连接基的表面活性剂具有更小的临界胶束浓度(CMC),更低的表面张力,其CMC为0.3mmol/L,γCMC为18.9mN/m,其与SDBS复配后的表面张力最低值为20.5mN/m,而以酰胺基为连接基的表面活性剂则具有更好的润湿性及水溶性,其CMC为1.1mmol/L,γCMC为19.4mN/m。

具有“树枝状”结构的短氟碳链含氟单体的合成与表征

首先以乙二醇单乙烯基醚为成核分子引发缩水甘油开环聚合,优化反应条件,合成中心含乙烯氧基的超支化聚缩水甘油醚;后将其磺酸酯化,在40℃,氟醇与磺酸酯基团的摩尔比为1.5:1时,用全氟己基乙醇亲核取代合成出具有"树枝状"结构的含氟单体,探讨了各步反应影响因素,并用傅里叶变换红外光谱进行了结构表征。利用该"树枝状"新型结构,大量氟链段可稳定聚集于表面,为进一步制备获得具有优异拒水拒油性能的含氟聚合物提供了有利的基本条件。

双短氟碳链非离子表面活性剂的合成及其应用

以聚乙二醇-600、异佛尔酮二异氰酸酯以及1H,1H,2H,2H-全氟己-1-醇为原料,一锅法合成了一类双短氟碳链非离子表面活性剂(F4-PEG600-F4),通过卡尔费休法,测得其含水量在0.1%以下(有效成分>99.9%)。采用FT-IR、1H-NMR对产物结构进行了表征,并研究了其在水溶液中的表面活性。表面张力测试表明,F4-PEG600-F4的临界胶束浓度为0.40 mmol/L,其临界表面张力可以降低至21.0 mN/m(25℃),且加入1.0%NaCl或调节pH至3.0~10.0时,其水溶液表面张力基本没有改变,仍维持在21.0 mN/m左右,具有较好的耐电解质和pH稳定性。将F4-PEG600-F4作为加脂助剂,应用于铬鞣山羊皮的加脂工艺中。结果表明,在加脂温度为40℃、表面活性剂用量为1%的条件下,加脂后成革的综合性能最佳,其柔软度、力学性能显著提高,其抗拉强度、断裂伸长率和撕裂强度分别提高了19.0%、4.2%和18.5%,成革表面防水性也明显增强。

以全氟己基为基础的环保型双子氟表面活性剂研究

针对全氟长链(≥C_8)氟碳表面活性剂存在的生物降解性差的环保问题,以全氟己基为基础,设计合成了一种新型的短氟碳链双子氟表面活性剂,并利用表面张力方法考察了其室内性能。实验结果发现,该短氟碳链双子氟表面活性剂水溶性好,表面活性强,临界胶束浓度低至3.0×10^(-4)~3.4×10^(-4) mol/L,γ_(cmc)=16.0mN/m;抗盐性能优异,在高矿化度条件下,仍具有较高的表面活性;抗温性能好,化学稳定性强,能够适应高温、强酸强碱复杂环境;并且短氟碳链的氟表面活性剂对环境的伤害小,能够作为全氟长链氟表面活性剂的替代品,具有良好的应用前景。

含短氟碳链结构水性环氧树脂的制备及性能

采用环氧树脂(E-44)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇(HFIP)、二乙烯三胺(DETA)为主要原料,合成了一种含短氟碳链结构的水性环氧乳化型固化剂,并与氟改性环氧树脂乳化配制成一种环保、疏水型含短氟碳链结构的水性环氧树脂。采用接触角测定仪、FTIR、AFM、TGA和DMA对该树脂的结构、固化膜的表面性能、热性能及力学性能进行表征和考察。结果表明:与无氟体系相比,含氟结构改性的环氧体系的耐热性和疏水性得到一定程度的提高,较低的氟含量2.4%(氟元素在环氧固化物中的质量分数,下同)即可达到疏水的效果。随着氟含量增加到5.1%,环氧树脂固化膜的铅笔硬度从3H提高到5H,但是附着力降低了1级,玻璃化转变温度从68℃提高到了80℃,同时表面粗糙程度也得到提高,使得水接触角进一步增大到最佳的98°,得到的固化膜具有最佳的热稳定性,其最大热分解温度为373.1℃。

Nano-Tex短链氟碳防污整理新技术

美国纳米纺织(Nano-Tex)公司已经在纺织品市场上成功实现了拒水抗污产品从长链氟碳化学品向短链氟碳化学品以及无氟化学品的转变。介绍了Nano-Tex公司生产的氟碳链上含6个碳的化合物和无氟化合物拒水抗污产品的功能特性、环保特性,包括这两类整理技术的主要助剂组分及配套助剂。

短碳氟链缩合剂的绿色合成与应用

以2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1-戊醇(OFP)作为短碳氟链来源,三聚氯氰(TCT)为反应活性基团,通过一锅两步法合成了一种高活性的三嗪类缩合剂1-氯-3,5-双((八氟-1-戊基)氧基)-三嗪(DFCT),采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H NMR、13C NMR、19F NMR)对目标产物(DFCT)进行了表征,通过质谱对中间体2,4-二氯-6-((八氟-1-戊基)氧基)-三嗪(DCFT)和目标产物DFCT进行了表征;同时对缩合试剂合成条件进行研究,确定了合成的较佳工艺:二氯甲烷为溶剂,氢氧化钠为中和试剂,n(TCT)∶n(OFP)=1∶2.2,先在0℃反应生成中间体DCFT,然后在30℃反应生成目标产物DFCT,收率为96%。用制备的DFCT作为缩合试剂,以羧酸和胺/醇为原料,分别合成了酰胺类目标产物(Ⅰa~Ⅰc)和酯类目标产物(Ⅱa~Ⅱc),说明DFCT可应用于酰胺化、酯化反应的缩合试剂,且反应条件温和,易于操作。