HPLC法测定双黄滴丸中黄芩苷和绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定双黄连滴丸中黄芩苷和绿原酸含量的方法。方法采用C18色谱柱，乙腈-0．1％磷酸溶液为流动相（梯度洗脱），流速为1．0ml-min^-1,检测波长为318nm。结果黄芩苷线性范围为0．1-0．5g·L^-1，平均回收率=98．50％，RSD=1．13％；绿原酸线性范围为0．024-0．12g·L^-1，平均回收率=98．25％，RSD=0．37％。结论该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。

双黄连滴丸质量控制指标黄芩苷的含量测定

[目的]制定双黄连滴丸的指标成分黄芩苷的含量测定方法。[方法]以反相高效液相色谱法测定双黄连滴丸中的黄芩苷含量,并进行方法学考察。[结果]双黄连滴丸中黄芩苷的含量测定无干扰,含量为14.12%。[结论]有效成分含量测定方法可行。

双黄连滴丸制备工艺的研究

目的研究双黄连滴丸的制备工艺。方法以滴制温度、冷却剂温度为主要因素,设计正交试验制备双黄连滴丸,测定溶散时限等各项指标。结果最佳条件以滴制温度90℃,冷却剂温度5℃为宜。结论工艺简便可行,评分指标可靠、合理。

双黄连滴丸的最佳制备工艺和溶出时限检查

[目的]优选双黄连滴丸的最佳制备工艺并进行溶出时限检查。[方法]对双黄连滴丸的基质、基质与药物的比例、滴制温度、冷凝剂冷凝温度进行筛选,以溶出仪进行溶出时限检查。[结果]双黄连滴丸的最佳制备工艺为:以水溶性基质1作为基质,药物与基质配比为1∶2,滴制温度为70℃,冷凝剂的冷凝温度为0～5℃。双黄连滴丸在6 min内全部溶解。[结论]双黄连滴丸制备工艺合理,溶出时限满足要求。

兽用双黄连滴丸制备工艺研究

在预试验确定冷却剂、冷却温度、滴距以及滴速的基础上,进行兽用双黄连滴丸的制备优选工艺考察。即以正交试验法考察基质种类、滴制温度、药物基质比等因素对制备工艺的影响。得到兽用双黄连滴丸的优化工艺条件为:基质种类为PEG4000,滴制温度为90℃,药物基质比为1∶1.5。通过验证试验确定兽用双黄连滴丸制备工艺稳定可行。