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Shuganjieyu capsule increases neurotrophic factor expression in a rat model of depression 被引量:10
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作者 Jinhua Fu Yingjin Zhang +5 位作者 Renrong Wu Yingjun Zheng Xianghui Zhang Mei Yang Jingping Zhao Yong Liu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2014年第5期489-497,共9页
Shuganjieyu capsule has been approved for clinical treatment by the State Food and Drug Ad-ministration of China since 2008. In the clinic, Shuganjieyu capsule is often used to treat mild to moderate depression. In th... Shuganjieyu capsule has been approved for clinical treatment by the State Food and Drug Ad-ministration of China since 2008. In the clinic, Shuganjieyu capsule is often used to treat mild to moderate depression. In the rat model of depression established in this study, Shuganjieyu capsule was administered intragastrically daily before stress. Behavioral results conifrmed that depressive symptoms lessened after treatment with high-dose (150 mg/kg) Shuganjieyu capsule. Immunohistochemistry results showed that high-dose Shuganjieyu capsule signiifcantly increased phosphorylation levels of phosphorylation cyclic adenosine monophosphate response element binding protein and brain-derived neurotrophic factor expression in the medial prefrontal cortex and hippocampal CA3 area. Overall, our results suggest that in rats, Shuganjieyu capsule effec-tively reverses depressive-like behaviors by increasing expression levels of neurotrophic factors in the brain. 展开更多
关键词 nerve regeneration shuganjieyu capsule DEPRESSION neurotrophic factor brain-derived neurotrophic factor phosphorylation cyclic adenosine monophosphate response element binding pro- tein chronic unpredictable mild stress NSFC grant neural regeneration
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Efficacy and safety of the Chinese herbal medicine shuganjieyu with and without adjunctive repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) for geriatric depression: a randomized controlled trial 被引量:6
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作者 Minmin XIE Wenhai JIANG Haibo YANG 《上海精神医学》 CSCD 2015年第2期103-110,共8页
关键词 经颅磁刺激 药物治疗 RTMS 抑郁症 安全性 随机对照试验 中草药 老年
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舒肝解郁胶囊联合盐酸度洛西汀治疗躯体形式障碍的临床效果研究 被引量:2
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作者 董翔 李少华 +2 位作者 赵顺程 廖东升 李盛延 《中国医药》 2023年第4期569-572,共4页
目的探讨舒肝解郁胶囊联合盐酸度洛西汀治疗躯体形式障碍的效果和安全性。方法选取青海省第三人民医院2019年4月至2022年4月收治的躯体形式障碍患者80例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。2组患者均予盐酸度洛西汀肠溶片治疗... 目的探讨舒肝解郁胶囊联合盐酸度洛西汀治疗躯体形式障碍的效果和安全性。方法选取青海省第三人民医院2019年4月至2022年4月收治的躯体形式障碍患者80例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。2组患者均予盐酸度洛西汀肠溶片治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊治疗。2组均治疗6周。比较2组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、症状自评量表(SCL-90)躯体化部分评分、血清5-羟色胺水平、血清去甲肾上腺素水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗3、6周,2组HAMA评分、SCL-90躯体化部分评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组[治疗3周:(12.3±3.2)分比(16.4±2.3)分、(7.0±1.1)分比(8.6±1.4)分;治疗6周:(8.0±3.4)分比(10.7±3.5)分、(4.9±0.8)分比(6.5±0.9)分](均P<0.05);血清5-羟色胺、去甲肾上腺素水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组(均P<0.05)。观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合盐酸度洛西汀治疗躯体形式障碍安全有效,可有效提升血清5-羟色胺、去甲肾上腺素水平。 展开更多
关键词 躯体形式障碍 盐酸度洛西汀 舒肝解郁胶囊 临床疗效
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舒肝解郁胶囊与西酞普兰治疗老年缺血性脑卒中后抑郁的疗效比较 被引量:21
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作者 苏伟 那万秋 +3 位作者 李建华 杨剑虹 夏青春 关铁峰 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第3期322-325,共4页
目的观察舒肝解郁胶囊治疗老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁的临床疗效和对神经功能缺损的影响。方法老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组口服舒肝解郁胶囊0.72 g,bid;对照组口服西酞普兰片20 mg,q... 目的观察舒肝解郁胶囊治疗老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁的临床疗效和对神经功能缺损的影响。方法老年轻中度缺血性脑卒中后抑郁患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组口服舒肝解郁胶囊0.72 g,bid;对照组口服西酞普兰片20 mg,qd。疗程均为6周。于基线及治疗第2,4,6周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)、治疗时出现的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应,采用中国脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准(CSS)评定对神经功能缺损的影响。结果至研究终点,治疗组和对照组有效率分别为69.0%,64.3%(P>0.05);两组HAMD、HAMA评分均显著低于基线(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6周末,治疗组的TESS评分显著低于对照组(P<0.01),疗效指数显著高于对照组(P<0.01)。治疗6周末两组CSS评分均显著低于基线,治疗组的CSS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊治疗轻中度缺血性抑郁症疗效与西酞普兰相当,不良反应明显少于西酞普兰,并能促进神经功能康复。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 西酞普兰 脑卒中 缺血性 抑郁症
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氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠的抑郁症疗效及安全性观察 被引量:15
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作者 张美霞 王丽娜 +2 位作者 王秀娟 孙欠欠 王长虹 《新乡医学院学报》 CAS 2016年第6期489-491,496,共4页
目的探讨氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠症状的抑郁症患者的疗效及安全性。方法选择轻-中度伴失眠的抑郁症患者58例,随机分为观察组和对照组,每组29例。观察组患者给予氟西汀分散片联合舒肝解郁胶囊治疗,对照组仅给予氟西汀分散片... 目的探讨氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠症状的抑郁症患者的疗效及安全性。方法选择轻-中度伴失眠的抑郁症患者58例,随机分为观察组和对照组,每组29例。观察组患者给予氟西汀分散片联合舒肝解郁胶囊治疗,对照组仅给予氟西汀分散片治疗,共6周。应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定2组患者疗效,不良反应量表(TESS)评价2组患者不良反应情况。结果治疗6周末,观察组患者治疗有效率为93.1%(27/29),对照组患者治疗有效率为82.2%(24/29),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、4、6周时,观察组患者HAMD评分较对照组显著降低,减分率较对照组显著升高(P<0.05)。治疗前观察组和对照组患者PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、4、6周时,观察组患者PSQI评分较对照组显著降低,减分率较对照组显著升高(P<0.05)。观察组不良反应发生率(27.6%)与对照组(31.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单用氟西汀相比,氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗伴有失眠的轻-中度抑郁症患者疗效更显著,起效更快,对失眠症状效果更好,且不增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 氟西汀 舒肝解郁胶囊 抑郁症 失眠
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舒肝解郁胶囊剂量加倍治疗中度抑郁症的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 被引量:12
6
作者 李清伟 姚军 +6 位作者 吴文源 余雪芹 王微 胡一文 杨丽君 李梅 李秀梅 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期580-585,共6页
目的评价舒肝解郁胶囊剂量加倍治疗中度抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照、多中心临床试验方法,募集中度抑郁症患者随机分为高剂量组和常规剂量组。高剂量组采用舒肝解郁胶囊(每粒0.36 g)强化治疗,每日2次、每次4粒... 目的评价舒肝解郁胶囊剂量加倍治疗中度抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照、多中心临床试验方法,募集中度抑郁症患者随机分为高剂量组和常规剂量组。高剂量组采用舒肝解郁胶囊(每粒0.36 g)强化治疗,每日2次、每次4粒,常规剂量组为舒肝解郁胶囊与外观和舒肝解郁胶囊一致的模拟剂各2粒,每日2次,两组均连续治疗56 d。以汉密尔顿抑郁量表17项(Hamilton depression scale,HAMD-17)和汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评价疗效,安全性评价采用患者不良事件和实验室检查。结果共纳入高剂量组和常规剂量组各120例患者。经过56 d治疗,以HAMD-17考察,高剂量组痊愈率为84.2%,常规剂量组为63.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,高剂量组HAMD-17减分率高于常规剂量组[(35.4%±17.0%)vs.(27.1%±16.0%)],治疗56 d,高剂量组减分率仍高于常规剂量组[(79.0%±18.9%)vs.(65.9%±23.1%)],差异具有统计学意义(P<0.01)。两组中位起效时间均为14 d,组间差异无统计学意义(P>0.05)。以HAMA考察,治疗56 d高剂量组焦虑症状痊愈率达93.3%,总分下降72.5%,常规剂量组焦虑症状痊愈率77.5%,总分下降64.4%,两组间差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率(17.5%vs.11.7%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒肝解郁胶囊对中度抑郁症的抑郁症状和伴随的焦虑症状有较好疗效,剂量加倍能加快抑郁症状缓解速度,提高近期症状改善幅度,安全性尚可。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 抑郁症 随机对照试验
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舒肝解郁胶囊联合降压药物对高血压合并焦虑抑郁患者的疗效观察 被引量:8
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作者 孙毅 唐进松 +7 位作者 宋彦丽 石克威 韩敏 李学永 胡占军 贺万花 孙羡敏 田福利 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2017年第5期469-471,共3页
目的探讨舒肝解郁胶囊联合降压药物对高血压合并焦虑、抑郁患者的疗效。方法筛选解放军251医院心内科门诊2014年10月至2016年6月间连续就诊的高血压合并焦虑、抑郁患者100例,随机分为观察组及对照组,各50例。对照组给予常规降压治疗,观... 目的探讨舒肝解郁胶囊联合降压药物对高血压合并焦虑、抑郁患者的疗效。方法筛选解放军251医院心内科门诊2014年10月至2016年6月间连续就诊的高血压合并焦虑、抑郁患者100例,随机分为观察组及对照组,各50例。对照组给予常规降压治疗,观察组在常规降压治疗基础上给予舒肝解郁胶囊和心理干预。结果观察组治疗6周后收缩压、舒张压均显著下降,焦虑、抑郁评分显著下降,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊对高血压合并焦虑、抑郁患者疗效明显。 展开更多
关键词 高血压 焦虑 抑郁 舒肝解郁胶囊
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舒肝解郁胶囊对溃疡性结肠炎患者焦虑、抑郁状态的影响 被引量:7
8
作者 胡义亭 苏少慧 +4 位作者 张建 贾桂丛 侯洪涛 白云 王玉珍 《疑难病杂志》 CAS 2018年第7期693-696,共4页
目的探讨舒肝解郁胶囊对溃疡性结肠炎患者焦虑、抑郁状态的影响。方法选择2015年4月—2016年3月河北省人民医院消化内科收治溃疡性结肠炎患者80例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组40例。2组给予常规基础治疗,对照组给予口... 目的探讨舒肝解郁胶囊对溃疡性结肠炎患者焦虑、抑郁状态的影响。方法选择2015年4月—2016年3月河北省人民医院消化内科收治溃疡性结肠炎患者80例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组40例。2组给予常规基础治疗,对照组给予口服美沙拉嗪,1.0 g/次,4次/d;观察组在对照组治疗基础上,给予舒肝解郁胶囊口服,2粒/次,2次/d。2组治疗时间均为8周。评价并比较2组临床疗效,检测粪便钙卫蛋白、血清C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)变化情况;检测心率变异性(HRV)变化情况,包括低频值(LF)、高频值(HF)、LF/HF值;应用焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)进行评分。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(95.0%vs 80.0%),差异有统计学意义(χ~2=4.114,P<0.05)。2组治疗后粪便钙卫蛋白、血清CRP及ESR水平均明显低于治疗前(对照组:t=52.814、14.443、10.111,P均<0.01,观察组:t=59.294、25.291、53.815,P均<0.01),且观察组治疗后优于对照组(t=50.007、23.706,31.184,P均<0.01)。观察组治疗后HF明显高于治疗前,LF、LF/HF明显低于治疗前(P<0.01),且优于对照组(t=13.174、-6.507、-5.166,P<0.01)。观察组治疗后SAS、SDS评分明显低于治疗前(P<0.01),且优于对照组(t=18.215、3.180,P<0.01)。结论溃疡性结肠炎给予基础治疗的同时给予舒肝解郁胶囊,能够显著改善患者的心理状态、自主神经功能障碍,并减轻机体炎性反应。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 焦虑 抑郁 舒肝解郁胶囊 心理治疗
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舒肝解郁胶囊治疗进展期胃癌并发抑郁症的临床研究 被引量:13
9
作者 吴永胜 万平新 +3 位作者 万顺梅 葛勤利 杨伟捷 刘福侠 《现代消化及介入诊疗》 2014年第3期150-152,共3页
目的探讨舒肝解郁胶囊治疗进展期胃癌并发抑郁症的临床疗效。方法明确诊断的82例胃癌晚期患者在化疗基础上分为治疗组41例(给予舒肝解郁胶囊治疗)和对照组41例(给予姑息治疗),两组患者使用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定患者的抑郁状态及其... 目的探讨舒肝解郁胶囊治疗进展期胃癌并发抑郁症的临床疗效。方法明确诊断的82例胃癌晚期患者在化疗基础上分为治疗组41例(给予舒肝解郁胶囊治疗)和对照组41例(给予姑息治疗),两组患者使用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定患者的抑郁状态及其舒肝解郁胶囊治疗抑郁的疗效。结果经6周治疗后,两组患者临床症状均获改善,且总有效率比较有显著性差异(P<0.05),治疗组抑郁症疗效明显优于对照组(χ2=7.68,P<0.01),两组治疗前后HAMD评分比较有显著性差异(P<0.01)。结论舒肝解郁胶囊治疗进展期胃癌并发抑郁症,临床疗效较好。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 抑郁症 胃恶性肿瘤
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疏肝解郁胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症合并功能性消化不良的临床疗效和安全性研究 被引量:29
10
作者 郭新文 王隽 +1 位作者 阿不力克.木克里木 古丽米热.艾海提 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第20期133-136,共4页
目的探讨疏肝解郁胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症合并功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法选取2014年1月-2015年2月于新疆阿克苏地区第一人民医院接受治疗的160例抑郁症合并功能性消化不良患者作为研究对象,按随机数字表法分为两组,每... 目的探讨疏肝解郁胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症合并功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法选取2014年1月-2015年2月于新疆阿克苏地区第一人民医院接受治疗的160例抑郁症合并功能性消化不良患者作为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组各80例。对照组常规治疗基础上给予文拉法辛(75 mg/次,口服,1次/d),观察组在对照组基础上联合应用疏肝解郁胶囊(4粒/次,口服,3次/d)。6周后,比较对照组和观察组患者功能性消化不良的临床疗效与不良反应、临床症状积分及血清IL-6水平。随访6个月,比较组间复发率。结果观察6周,观察组总有效率高于对照组(93.8%vs 81.2%,P<0.05),观察组患者腹胀、腹痛、早饱、恶心呕吐等症状积分较对照组降低[(1.0±0.3)分vs(1.7±0.6)分;(0.9±0.2)分vs(1.8±0.5)分;(0.8±0.2)分vs(1.5±0.4)分;(1.1±0.3)分vs(2.0±0.5)分],血清IL-6水平明显下降[(75.38±10.72)pg/ml vs(81.26±12.25)pg/ml],组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率明显低于对照组(2.5%vs 17.5%,P<0.05)。治疗过程中,所有患者均未发生严重不良反应,且对照组和观察组不良反应的发生率大体相似(15.0%vs 10.0%,P>0.05)。结论疏肝解郁胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症合并功能性消化不良,能降低患者血清IL-6水平,提高临床疗效和减少疾病复发率,不良反应轻微,值得临床应用。 展开更多
关键词 疏肝解郁胶囊 文拉法辛 抑郁症合并功能性消化不良 白细胞介素6
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舒肝解郁胶囊治疗慢性乙型肝炎伴轻中度抑郁的临床效果及其对外周血淋巴细胞亚群的影响研究 被引量:4
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作者 苏少慧 刘洪娜 +3 位作者 胡义亭 张建 侯洪涛 王玉珍 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第3期330-333,337,共5页
目的研究舒肝解郁胶囊治疗慢性乙型肝炎伴轻中度抑郁的临床效果及其对外周血淋巴细胞亚群的影响,以为临床提供参考。方法选择2015年1月—2016年1月于河北省人民医院门诊就诊及住院的慢性乙型肝炎患者70例,根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD,24... 目的研究舒肝解郁胶囊治疗慢性乙型肝炎伴轻中度抑郁的临床效果及其对外周血淋巴细胞亚群的影响,以为临床提供参考。方法选择2015年1月—2016年1月于河北省人民医院门诊就诊及住院的慢性乙型肝炎患者70例,根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD,24项)评分(HAMD评分8~35分为轻中度抑郁)将患者分为慢性乙型肝炎伴轻中度抑郁组40例、慢性乙型肝炎组30例;比较两组患者CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+T淋巴细胞百分数及CD_4^+/CD_8^+、CD^+_(19)B淋巴细胞百分数、HAMD评分,并分析慢性乙型肝炎伴轻中度抑郁组患者淋巴细胞亚群与HAMD评分的相关性。采用随机数字表法将慢性乙型肝炎伴轻中度抑郁组分为研究亚组(舒肝解郁胶囊+常规保肝药治疗)20例,对照亚组(常规保肝药治疗)20例,均治疗4周;比较治疗前后对照亚组和研究亚组患者外周血淋巴细胞亚群和HAMD评分。结果慢性乙型肝炎组患者CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+T淋巴细胞百分数及CD_(19)^+B淋巴细胞百分数高于慢性乙型肝炎伴轻中度抑郁组(P<0.05)。慢性乙型肝炎伴轻中度抑郁组CD_8^+T淋巴细胞百分数与HAMD评分呈负相关(r=-0.353,P<0.05),CD_4^+/CD_8^+与HAMD评分呈正相关(r=0.371,P<0.05),CD_3^+、CD_4^+T淋巴细胞百分数及CD_(19)^+B淋巴细胞百分数与HAMD评分无直线相关关系(r值分别为-0.121、-0.127、0.069,P均>0.05)。治疗前研究亚组与对照亚组CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+T淋巴细胞百分数及CD_4^+/CD_8^+、CD_(19)^+B淋巴细胞百分数、HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究亚组CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+T淋巴细胞百分数均高于对照亚组,HAMD评分低于对照亚组(P<0.05)。治疗后研究亚组CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+T淋巴细胞百分数均高于治疗前,HAMD评分低于治疗前(P<0.05)。结论慢性乙型肝炎伴发轻中度抑郁患者存在细胞和体液免疫功能紊乱,HAMD评分与淋巴细胞亚群之间有相关性。推测抑郁可影响慢性乙型肝炎的病情及预后,而舒肝解郁胶囊能够改善患者的抑郁状态,同时提高患者免疫功能。 展开更多
关键词 乙型肝炎 慢性 抑郁 淋巴细胞亚群 舒肝解郁胶囊
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疏肝解郁汤治疗腹泻型肠易激综合征30例 被引量:10
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作者 陈峰松 索红军 范辉 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第25期2715-2718,共4页
目的:探讨自拟疏肝解郁汤治疗腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)的疗效.方法:将60例患者随机分成2组,黛力新组予以黛力新片,每次1片,早晨和中午各1次口服,总疗程为8wk;中药治疗组:每日1剂,每剂2... 目的:探讨自拟疏肝解郁汤治疗腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)的疗效.方法:将60例患者随机分成2组,黛力新组予以黛力新片,每次1片,早晨和中午各1次口服,总疗程为8wk;中药治疗组:每日1剂,每剂2煎,分早晚温服,总疗程为8wk.治疗前后分别进行焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分及IBS-D症状评分,选择治疗前后自身配对t检验判断治疗效果.结果:IBS-D患者治疗前SAS和SDS评分显著高于健康对照组(55.6±11.8vs31.9±5.6,57.2±10.3vs33.0±6.4,均P<0.05);治疗8wk后,黛力新组和中药治疗组SAS、SDS评分及IBS症状评分均显著好转(43.0±7.2vs56.5±11.4,47.2±6.5vs57.6±10.2,5.7±3.9vs11.6±3.8;45.3±8.7vs54.6±12.2,47.6±6.1vs56.9±10.6,6.5±3.6vs11.9±4.0,均P<0.05),且两组间无统计学差异;但黛力新组不良反应发生率高于中药组.结论:黛力新和疏肝解郁汤均能改善患者焦虑、抑郁情绪,治疗IBS-D疗效显著,但中药治疗不良反应少,利于推广. 展开更多
关键词 肠易激综合征 黛力新 疏肝解郁汤 疗效
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疏肝解郁胶囊治疗伴抑郁症的肠易激综合征 被引量:8
13
作者 田晓娟 赵鹏程 丁瑞峰 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期84-86,共3页
目的应用疏肝解郁胶囊治疗伴抑郁症的肠易激综合征(IBS),观察其对患者精神症状和消化道症状的影响。方法采用多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照方法进行研究。109例伴抑郁症的IBS患者分为两组,治疗组50例(匹维溴胺、疏肝解郁胶囊)... 目的应用疏肝解郁胶囊治疗伴抑郁症的肠易激综合征(IBS),观察其对患者精神症状和消化道症状的影响。方法采用多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照方法进行研究。109例伴抑郁症的IBS患者分为两组,治疗组50例(匹维溴胺、疏肝解郁胶囊),对照组49例(匹维溴胺),疗程均为12周。治疗期间根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分并观察临床疗效。结果治疗前,治疗组与对照组间人口统计学特征、体格检查和疾病特征差异均无统计学意义(P>0.05),疗效评价治疗组50例中有效45例,有效率90%,对照组49例中有效28例,有效率57.1%。治疗组汉密尔顿评分明显下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论疏肝解郁胶囊联合匹维溴胺能明显改善肠易激综合征患者的精神症状和消化道症状,是肠易激综合征治疗的一种有效方法。 展开更多
关键词 肠易激综合征 抑郁症 匹维溴胺 疏肝解郁胶囊
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舒肝解郁胶囊治疗老年抑郁症的应用进展 被引量:6
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作者 谢敏敏 姜文海 +3 位作者 杨海波 孟辉 袁帅 赵希武 《医学综述》 2015年第22期4119-4121,共3页
老年抑郁症是常见的老年心理性疾病。老年患者往往合并有多种躯体疾病,对药物的耐受性较年轻人差,药物的不良反应多见。因此,选择疗效好、安全性高的抗抑郁药尤其重要。舒肝解郁胶囊是治疗抑郁症的一种纯中药制剂,近年来在临床上得到广... 老年抑郁症是常见的老年心理性疾病。老年患者往往合并有多种躯体疾病,对药物的耐受性较年轻人差,药物的不良反应多见。因此,选择疗效好、安全性高的抗抑郁药尤其重要。舒肝解郁胶囊是治疗抑郁症的一种纯中药制剂,近年来在临床上得到广泛应用,治疗老年抑郁症疗效肯定,不良反应少,患者依从性高。该文就舒肝解郁胶囊在治疗老年抑郁症中的应用进展予以综述。 展开更多
关键词 老年抑郁症 舒肝解郁胶囊 疗效 不良反应
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舒肝解郁胶囊对脑卒中后抑郁患者神经功能缺损的影响 被引量:7
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作者 王帅 石小晶 +3 位作者 段宏军 张春荣 杨文军 张艳艳 《中国医药》 2013年第2期165-167,共3页
目的探讨舒肝解郁胶囊对脑卒中后抑郁状态、神经功能缺损症状和日常生活能力的影响。方法将66例脑卒中后抑郁患者完全随机分为观察组和对照组,各33例。观察组在神经内科常规治疗的基础上,经1周清洗期后服用舒肝解郁胶囊,对照组进行... 目的探讨舒肝解郁胶囊对脑卒中后抑郁状态、神经功能缺损症状和日常生活能力的影响。方法将66例脑卒中后抑郁患者完全随机分为观察组和对照组,各33例。观察组在神经内科常规治疗的基础上,经1周清洗期后服用舒肝解郁胶囊,对照组进行神经内科常规治疗。2组患者治疗前及治疗第2、3、4周均进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和日常生活活动能力Barthel指数评分并加以比较。结果与治疗前比较,对照组经基础治疗3、4周后,HAMD评分未明显降低(P〉0.05),而观察组在口服舒肝解郁胶囊治疗3、4周后,其HAMD评分明显降低[分别为(10.1±2.1)、(7.8±2.0)分比(27.1±8.1)分],差异有统计学意义(P〈0.01);治疗3、4周,观察组和对照组NIHSS评分均明显降低[观察组:(7.3±1.7)、(3.9±1.7)分比(17.64-2.9)分;对照组:(9.4±2.0)、(6.2±1.9)分比(17.9±3.2)分,P〈0.05或P〈0.01];对照组经基础治疗3周,其Barthel指数评分无明显升高(P〉0.05),而观察组治疗3周后,Barthel指数评分明显升高[(53±5)分比(27±6)分,P〈0.05],治疗4周后,对照组和观察组的Barthel指数评分均明显升高[观察组:(74±6)分比(274-6)分;对照组:(54±7)分比(28±7)分,P〈0.05,P〈0.01]。与对照组比较,观察组治疗3、4周时,HAMD评分明显减少,差异有统计学意义(P〈0.05);NIHSS评分较对照组减少,但差异无统计学意义(均P〉0.05);治疗4周时,Barthel指数评分较对照组明显增高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论舒肝解郁胶囊是一种较理想的抗卒中抑郁药物,对改善脑卒中后抑郁及神经功能缺损症状和日常生活能力效果较明显。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 卒中后抑郁 神经功能缺损
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舒肝解郁胶囊联合美沙拉秦治疗伴焦虑抑郁状态溃疡性结肠炎效果观察 被引量:13
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作者 张发钦 林燕 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第4期372-374,414,共4页
目的探讨舒肝解郁胶囊联合美沙拉秦治疗伴焦虑抑郁状态溃疡性结肠炎的效果。方法选择伴有焦虑抑郁状态的初发型轻度或中度活动期溃疡性结肠炎患者60例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组予美沙拉秦(1 g/次,4次/d... 目的探讨舒肝解郁胶囊联合美沙拉秦治疗伴焦虑抑郁状态溃疡性结肠炎的效果。方法选择伴有焦虑抑郁状态的初发型轻度或中度活动期溃疡性结肠炎患者60例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组予美沙拉秦(1 g/次,4次/d)口服,观察组在此基础上联合给予舒肝解郁胶囊(2粒/次,2次/d)口服,疗程均为8周。治疗前及治疗8周后,观察临床症状、肠镜下表现,改良Mayo评分、医院焦虑抑郁自评量表(HADS)评分、炎症性肠病生存质量问卷(IBDQ)评分的变化,记录2组不良反应发生情况。结果治疗8周后,观察组Mayo评分显著低于对照组(P<0.05),临床有效率显著高于对照组(P<0.05),HADS评分中焦虑和抑郁积分均显著低于对照组(P<0.05),IBDQ评分显著高于对照组(P<0.05),2组不良反应发生率比较差异未见统计学意义。结论舒肝解郁胶囊可有效缓解溃疡性结肠炎患者焦虑抑郁状态,改善生活质量,进而有助于减轻疾病活动程度并提高疗效。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 美沙拉秦 溃疡性结肠炎 炎症性肠病 焦虑 抑郁
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舒肝解郁胶囊治疗冠状动脉介入术后不典型胸痛的临床效果 被引量:4
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作者 黎东 龚倩 +3 位作者 李郁 赵亮 戴闽 罗彩东 《广西医学》 CAS 2018年第4期424-426,共3页
目的观察舒肝解郁胶囊治疗冠状动脉介入(PCI)术后不典型胸痛的临床效果。方法 128例PCI术后伴不典型胸痛患者,随机分为研究组65例及对照组63例,对照组给予常规治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用舒肝解郁胶囊,疗程为12周。比较两组胸... 目的观察舒肝解郁胶囊治疗冠状动脉介入(PCI)术后不典型胸痛的临床效果。方法 128例PCI术后伴不典型胸痛患者,随机分为研究组65例及对照组63例,对照组给予常规治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用舒肝解郁胶囊,疗程为12周。比较两组胸痛改善情况、再就诊次数、汉密顿焦虑量表(HAMA)及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分。结果实验组治疗第8周及第12周症状明显改善率均高于对照组(均P<0.05)。研究组治疗期间再就诊次数少于对照组(P<0.05)。经治疗后,两组HAMA及HAMD评分均低于治疗前,且研究组治疗后HAMA及HAMD评分均低于对照组(均P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊可显著改善PCI术后不典型胸痛患者的临床症状,减少患者再就医次数。 展开更多
关键词 不典型胸痛 经皮冠状动脉介入术 舒肝解郁胶囊
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舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床疗效分析 被引量:35
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作者 吴镝 解朝霞 赵忠慧 《中国实用医药》 2012年第10期26-27,共2页
目的探讨舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床疗效。方法 110例抑郁症患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服文拉法辛缓释片(每片75 mg),1次/d;治疗组在服用文拉法辛缓释片的基础上,加服疏肝解郁胶囊(0.36 g/粒)治疗,2粒/次,2次/d。评价两组... 目的探讨舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床疗效。方法 110例抑郁症患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服文拉法辛缓释片(每片75 mg),1次/d;治疗组在服用文拉法辛缓释片的基础上,加服疏肝解郁胶囊(0.36 g/粒)治疗,2粒/次,2次/d。评价两组患者的疗效、生活满意度及不良反应。结果治疗组的总有效率为96.4%,明显高于对照组,;治疗组生活质量各项评分明显高于对照组。结果具有统计学意义。治疗组的不良反应包括食欲不振、失眠。对照组的不良反应包括食欲减退、视力模糊、便秘等。血常规、肝肾功能、心电图等检查,两组间差异无统计学意义。结论舒肝解郁胶囊可治疗抑郁症,其耐受性高,药物不良反应少,起效较快,适合临床推广应用。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 抑郁症 临床疗效 不良反应
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疏肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良临床疗效观察 被引量:20
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作者 李书良 姬文燕 +2 位作者 李晶 孔祥臣 赵小慧 《中国医药科学》 2014年第1期63-65,共3页
目的观察舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择100例功能性消化不良患者,随机分为观察组48例与对照组52例,两组患者同时使用莫沙必利进行治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊,两组患者疗程均为6周,比较两组患者的... 目的观察舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择100例功能性消化不良患者,随机分为观察组48例与对照组52例,两组患者同时使用莫沙必利进行治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊,两组患者疗程均为6周,比较两组患者的疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(x2=82.317,P<0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05),且症状轻微未中断治疗;观察组的复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论舒肝解郁胶囊联合莫沙必利可以提高功能性消化不良的治疗效果,且不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 莫沙必利 功能性消化不良
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舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗老年脑卒中后抑郁疗效及其对神经功能缺损影响的对照研究 被引量:13
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作者 那万秋 李建华 +1 位作者 陈科 夏青春 《浙江中西医结合杂志》 2012年第4期245-247,共3页
目的:观察舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗老年脑卒中后抑郁的临床疗效及其对神经功能缺损的影响。方法:80例老年脑卒中后抑郁患者随机分为研究组(舒肝解郁胶囊联合舍曲林组)41例和对照组(舍曲林组)39例,观察8周。于治疗前、治疗第2、4、8... 目的:观察舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗老年脑卒中后抑郁的临床疗效及其对神经功能缺损的影响。方法:80例老年脑卒中后抑郁患者随机分为研究组(舒肝解郁胶囊联合舍曲林组)41例和对照组(舍曲林组)39例,观察8周。于治疗前、治疗第2、4、8周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评定疗效和副反应,采用中国脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准(CSS)评定对神经功能缺损的影响,并进行实验室监测。结果:至研究终点,研究组和对照组治疗老年脑卒中后抑郁有效率分别为82.9%、61.5%,研究组优于对照组(P<0.05);研究组与对照组HAMD、HAMA分数均显著低于治疗前(P<0.05),两组间比较,研究组评分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组均未出现严重不良反应,研究组TESS评分与对照组相当(P>0.05)。治疗后两组CSS评分显著低于治疗前(P<0.05),研究组CSS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗老年脑卒中后抑郁症疗效和对神经功能缺损改善优于单用舍曲林,安全性好。 展开更多
关键词 老年人 脑卒中后抑郁 神经功能缺损 舒肝解郁胶囊 舍曲林
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