下丘脑室旁核中CART 55-102在创伤应激诱导的大鼠饮酒行为中的作用

目的观察创伤应激后青春期大鼠饮酒行为的变化,并探讨下丘脑室旁核(hypothalamic paraventricular nucleus,PVN)中可卡因安非他明调节转录因子(cocaine-and-amphetamine-regulated transcript,CART)55-102的作用。方法模拟脏器探查术建立大鼠创伤应激模型。将青春期SD雄性大鼠随机分为创伤组和对照组(n=6),采用双瓶饮酒模型测试连续14天的饮酒行为(包括饮酒量和酒精偏好)及饮酒结束后大鼠血清中乙醇浓度。采用免疫组化检测创伤组和对照组(n=6)大鼠PVN中CART55-102的免疫活性。采用立体定位法干预创伤组大鼠PVN中CART55-102的活性,分别注射生理盐水和CART55-102 (n=6),测试后续饮酒行为,观察PVN中CART55-102在创伤应激诱导的饮酒行为中的作用。结果与对照组比较,创伤组大鼠的饮酒量(g·kg^(-1)·d^(-1))、酒精偏好(%)以及测试结束后的血药浓度(mg/dL)明显增加(2.31±0.08 vs.1.76±0.19,16.79±0.53 vs.12.47±1.61,16.78±2.19 vs.8.85±1.69,P均<0.05);且创伤组大鼠PVN中CART55-102的免疫活性大幅降低(0.76±0.07 vs.1.00±0.09,P<0.05);与注射生理盐水组相比,CART55-102微注射组大鼠的饮酒量(1.05±0.12 vs.1.98±0.13,P<0.001)、酒精偏好(6.78±0.61 vs.10.13±0.73,P<0.01)及血药浓度(16.64±3.28 vs.29.83±3.82,P<0.05)明显降低。结论创伤应激可以增强青春期大鼠的饮酒行为,可能通过抑制PVN中CART55-102的免疫活性来发挥作用。

可卡因-苯丙胺调节转录肽与肥胖关系研究进展

可卡因-苯丙胺调节转录肽(cocaine-and amphetamine-regulated transcript peptides,CART)是近年来发现的一种内源性神经肽,参与人和动物多方面的生理功能。CART在进食行为和体内能量调节方面的作用受到广泛的关注,本文就CART的分布、结构特点及其与肥胖关系的研究进展作一综述。

可卡因-苯丙胺转录调节肽与糖尿病关系研究进展

可卡因-苯丙胺转录调节肽(cocaine and amphetamineregulated transcript,CART)是一种丰富表达下丘脑及胰腺组织的神经肽。该文就CART基因表达与糖尿病易感性、CART对进食和胰岛素分泌的调节及其自身表达调控、CART受体及可能的受体后信号通路进行阐述,并提出CART与糖尿病关系,研究亟待解决的问题。

随机效应-最大期望回归树模型的模拟研究与评价

目的介绍随机效应-最大期望回归树模型(random effect-expectation maximization regression tree,RE-EM回归树)方法原理,比较RE-EM回归树与CART回归树在具有系统结构特征的纵向数据中的估计效果。方法通过计算机生成不同参数设置的模拟数据,比较在不同随机效应及残差存在相关结构的纵向数据中两种树模型对特征空间的预测能力,并通过均方残差指标对拟合效果进行评价。结果本研究所构建的RE-EM回归树在不同参数设置下的预测性能均优于CART回归树。结论RE-EM回归树具有较强的预测性能,能准确预测特征空间且数据拟合效果好,相对于CART回归树具有明显的优势。

CART算法在国际贸易预警中的应用

本文针对国际贸易中的贸易摩擦与争端,简要介绍了CART算法在国际反倾销中的应用。以中国贸易救济信息网公布的反倾销案例为研究对象,搜集贸易数据,采用CART算法尝试构造了反倾销分类决策树。通过该决策树可以对国际贸易是否会发生反倾销案例做出预警判定,从而可以为有关政府部门和企业提供决策依据和规避风险。

螺旋升降式卸料小车改造试验——散粮卸车新途径

创新散粮卸料小车,建立散粮卸车专用通道,提高了作业效率,降低了能耗。

可卡因苯丙胺调节转录肽相互作用蛋白的筛选

目的寻找可卡因苯丙胺调节转录肽(CART)受体或与其相互作用的蛋白。方法建立大鼠脑cDNA文库,以CART为诱饵,应用细菌双杂交方法筛选与CART相互作用的蛋白。结果成功构建大鼠脑pTRG-cDNA文库及诱饵质粒pBT-CART41-102。文库容量为3.37×106,重组率98.5%。筛选约5.01×106个共转化克隆,证实为阳性克隆93个,全部DNA测序。经生物信息学方法分析得到stathm in等6个可能与CART相互作用的蛋白,并得到可能与CART相互作用的未知新蛋白,它们与22个已知膜蛋白或受体有短的极相似片段。结论CART可能与stathmin等6个已知蛋白相互作用,并可能与一些未知蛋白相互作用,这些未知蛋白与22个膜蛋白或受体有短的相似保守结构。

3m^3底侧卸矿车的改进设计

介绍了武山铜矿中段运输系统原3m3底侧卸矿车的设计特点。结合生产实际状况,对3m3底侧卸矿车在运行过程中出现的问题进行了分析,总结产生故障的原因,针对性的提出改进措施。现场使用表明,通过改进后,取得了良好效果,满足了矿山生产的需要。

牛下丘脑lncRNA SNHG3的筛选及其调控CART表达的功能鉴定

本研究旨在筛选调控牛下丘脑可卡因-苯丙胺调节转录肽(cocaine and amphetamine regulated transcript peptide,CART)表达的长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA)小核仁RNA宿主基因3 (small nucleolar RNA host gene 3,SNHG3),明确lncRNA SNHG3调控牛下丘脑CART表达的作用机制。利用Star Base v2.0、NCBI、DIANA tools数据库预测分别与极显著抑制CART表达的miR-381、miR-491存在靶向关系的lncRNAs,分析其结合位点;选取3头健康成年西门塔尔母牛,提取其下丘脑组织总RNA,通过半定量RT-PCR技术鉴定所筛选的lncRNAs内源表达情况;双荧光素酶报告基因技术检测miR-381/491与lncRNAs间的靶向结合关系;构建lncRNAs、CART过表达载体及miR-381/491 mimics,分别转染至293T细胞,分析lncRNAs对CART基因表达的调控作用机制;利用动物活体实验对在细胞水平调控作用效果最强的lncRNA进行功能分析。lncRNA TUG1、SNHG3与miR-381存在结合位点,lncRNA H19、SNHG12、DANCR与miR-491存在结合位点,且lncRNA TUG1、SNHG3、H19、SNHG12、DANCR均在牛下丘脑中有表达;双荧光素酶检测结果显示,miR-381显著抑制TUG1-WT重组荧光质粒的相对荧光活性(P<0.05),极显著抑制SNHG3-WT重组荧光质粒的相对荧光活性(P<0.01);miR-491显著抑制DANCR-WT和H19-WT的荧光素酶活性表达(P<0.05),极显著抑制SNHG12-WT荧光素酶活性表达(P<0.01);在细胞水平,lncRNA SNHG3通过特异性结合miR-381极显著提高CART表达(P<0.001),lncRNA SNHG12通过特异性结合miR-491极显著提高CART表达(P<0.01),其中,lncRNA SNHG3调控CART表达效果最强;动物实验结果表明,lncRNA SNHG3通过特异性结合miR-381显著提高CART m RNA和蛋白表达。本研究证实了lncRNA SNHG3作为miR-381的竞争性内源RNA (competing endogenous RNAs,ce RNA),在转录和转录后水平均显著上调CART表达,为进一步研究牛下丘脑CART的分子网络调控机制奠定了基础。

可卡因-安非他明调节转录肽基因与2型糖尿病的关联研究

目的 探讨可卡因 安非他明调节转录肽 (CARTpeptides)基因在国人中的多态性及与 2型糖尿病及其临床特征的关系。方法 用聚合酶链反应 单链构象多态 (PCR SSCP)的方法 ,对无亲缘关系的 40 1例华南地区汉族人CART基因的 3个外显子及内含子连接部进行筛查 (包括 180例糖耐量正常者及 2 2 1例 2型糖尿病患者 )并进行测序鉴定。结果 (1)在中国汉族人中存在着CART基因的多态性 ,为DNA链 145 7位上的碱基A缺失 ,位于外显子 3的 3′端非翻译区。等位基因频率为 :A +83 6%、A - 16 4% ,基因型频率为 :A +A +68 9%、A +A - 2 9 4%、A -A - 1 7%。 (2 )在糖尿病组中CART A的等位基因频率为 :A +84 6%、A - 15 4% ,基因型频率为 :A +A +71 9%、A +A 2 5 3 %、A A 2 7% ,CART基因A的缺失与糖尿病无明显关联。 (3 )在糖尿病中有CART基因A缺失的基因型中总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇与对照组有明显差异。结论 中国汉族人中存在着CART基因的多态性 ,此多态性与糖尿病无明显关联 ,但涉及糖尿病脂代谢紊乱。

丹参酮抑制去卵巢肥胖大鼠体质量及其作用机制

目的研究丹参酮对去卵巢大鼠体质量影响及其分子机制。方法将32只健康雌性SD大鼠随机分为假手术组、去卵巢组、雌激素组和丹参酮组,每组8只,实验40 d。记录每组体质量和摄食量,检测大鼠血糖、血脂、肝肾功能等生化指标,检查血清雌激素、瘦素、肿瘤坏死因子(TNF)-α含量,检测下丘脑刺鼠相关蛋白(AgRP)/可卡因-苯丙胺调节转录肽(CART)mRNA和蛋白表达。结果去卵巢组体质量(25 d开始)、每日摄食量、血清三酰甘油、瘦素、TNF-α含量和下丘脑AgRP mRNA和蛋白表达明显高于假手术组、雌激素组和丹参酮组(P<0.05);去卵巢组子宫重量、雌激素含量明显低于假手术组和雌激素组(P<0.05);去卵巢组CART mRNA和蛋白表达明显低于假手术组、雌激素组和丹参酮组(P<0.05)。结论丹参酮可以改善去卵巢后大鼠体质量和血脂代谢;丹参酮抑制去卵巢大鼠体质量可能是通过调控下丘脑摄食中枢AgRP/CART信号通路减少去卵巢大鼠摄食量实现的。