针对带DFA防护SM4的SIFA攻击

SM4算法作为中国密码管理局(SCA)发布的一项国家标准分组密码算法,当前被广泛应用到国内市场的安全产品中,如金融IC卡、区块链、加密卡、路由器、电子钱包以及电子身份证等.其安全性一直受各业界所关注,随着攻击方法不断的革新,各类带有防护的SM4实现方案也被提出.基于2018年Christoph等人提出的统计无效错误分析(SIFA)的思想,首次针对带差分错误分析(DFA)防护的SM4算法,提出了一套统计无效错误分析攻击方案,该攻击方案能以2^(34)的计算复杂度破解出SM4的密钥.然后,在单片机STM32F103C8T6上利用电压毛刺故障注入成功还原密钥,最后在该攻击的基础上进一步改进,利用选择明文的策略能将计算复杂度降低至2^(12).

鼠伤寒沙门氏菌SL7207 SifA^-突变株的构建和鉴定

鼠伤寒沙门氏菌SifA- 基因突变株的特点是能进入真核细胞的胞液。利用P2 2噬菌体转导技术构建了鼠伤寒沙门氏菌疫苗株SL72 0 7的SifA- 突变株SL72 0 7 ,该突变株与SL72 0 7有着相似的体外生长曲线和细胞侵袭力,SL72 0 7 在MDCK上皮细胞中的增殖能力增强,但在RAW2 6 4 7巨噬细胞中的生存能力减弱。小鼠毒力试验显示SL72 0 7 在BALB c小鼠体内毒力下降。仅SL72 0 7 在体外可向RAW2 6 4 7巨噬细胞递送真核表达质粒。SL72 0 7

sifA基因缺失沙门菌增强巨噬细胞炎性体活化研究

利用λRed重组系统敲除鼠伤寒沙门菌SL1344的sifA基因以获取△sifA沙门菌。无菌分离培养小鼠骨髓来源巨噬细胞,分别用SL1344沙门菌及△sifA沙门菌刺激细胞,Western blot、ELISA及LDH释放检测方法检测IL-1β分泌,caspase-1表达及LDH的释放。结果表明,△sifA沙门菌促进IL-1β分泌、caspase-1表达增强、LDH释放量增多,即△sifA沙门菌增强炎性体活化。

肠炎沙门菌sifA基因缺失株的无痕构建及其在巨噬细胞内的增殖特性研究

目的本研究旨在探究sifA基因对肠炎沙门菌胞内寄生和增殖的影响,以探索肠炎沙门菌的致病机理。方法根据同源重组原理,无痕构建肠炎沙门菌C50041的sifA基因缺失株,通过蓝白斑、抗生素耐药性、PCR和基因测序方法对基因缺失株进行鉴定,并从生物学特性、胞内沙门菌增殖、sifA基因在胞内外菌中表达等方面,分析sifA基因对肠炎沙门菌的影响。结果成功构建肠炎沙门菌C50041ΔsifA,蓝白斑、抗生素耐药性、PCR和基因测序方法证明该菌株是正确的。其生长速度和生化特性没有发生改变。ΔsifA株感染巨噬细胞后,其胞内沙门菌量显著少于其野生株。sifA基因在spiC基因缺失株中表达量增加。结论肠炎沙门菌C50041ΔsifA被成功构建,其在巨噬细胞内的增殖量显著降低,sifA基因表达可能受spiC基因调控,本研究为深入探究肠炎沙门菌在细胞内增殖及sifA基因的功能奠定基础。

鸡白痢沙门菌sifA基因缺失株的构建及其生物学特性的研究

为研究sifA基因对鸡白痢沙门菌致病性的影响,采用λ-red同源重组系统构建鸡白痢沙门菌S06004株的sifA基因缺失株S06004ΔsifA,同时构建该基因缺失株的回补株S06004ΔsifA(pBR322-sifA),并对该缺失株的生长特性、生化特性、遗传稳定性和毒力等生物学特性进行了研究。PCR和测序鉴定结果表明,成功构建了sifA基因缺失株S06004ΔsifA和该基因缺失株的回补株S06004ΔsifA(pBR322-sifA);生物学特性研究结果显示,sifA基因的缺失不影响鸡白痢沙门菌的生长特性和生化特性,且该缺失株具有良好的遗传稳定性,但其对3日龄雏鸡的LD50升高了39.3倍。本研究获得的减毒鸡白痢沙门菌sifA基因缺失株S06004ΔsifA为进一步研究鸡白痢沙门菌sifA基因的功能奠定了基础。

民国初年云南司法行政机构之更迭

民国最初两年,云南省级司法行政机构经历了四个时期:民政司时期、内务司时期、司法司时期和司法筹备处时期。前两个时期是省政府内部改革期,后两个则是北京政府统一改革期。其更迭神速主要受到司法独立理念、经费困窘和中央地方争夺司法权三方面因素的影响。

年龄跨度较大的人脸识别

本文采用了一种基于主动外观模型(AAM)与尺度不变特征变换(SIFT)相结合的特征提取方法,采用AAM方法提取初级特征点,然后通过SIFT算法得到二次特征点,最后采用基于蛙跳混合算法的特征匹配分析同一个人的不同年龄段的面貌特征。

N-羟基琥珀酰亚胺-荧光素-O-乙酸酯柱前衍生HPLC分离荧光检测肽及其水解产物

探索了N-羟基琥珀酰亚胺-荧光素-O-乙酸酯(SIFA)与氧化型谷胱甘肽(GSSG)、三甘肽(Gly-Gly-Gly)、二甘肽(Gly-Gly)和组成它们的氨基酸-谷氨酸(Glu)、胱氨酸(Cys2)、甘氨酸(Gly)反应的衍生条件以及其衍生物的色谱分离条件。于含pH8.5的0.2 mmol/L H3BO3-Na2B4O7缓冲溶液中衍生25 min,衍生反应液直接进样,采用C18柱,以含42％甲醇的pH5.0 10mmol/L H3cit-Na2HPO4缓冲溶液为流动相,在λex/λem=492/513 nm处荧光检测,分离测定了六种肽及其组成氨基酸的衍生物,检出限为O.64～12 fmol。该方法具有流动相体系简单、灵敏度更高等优点。