西格列汀联合腺苷钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效

目的观察西格列汀联合腺苷钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法选取2019年5月—2020年5月北京市昌平区中西医结合医院收治的82例DPN患者,根据治疗方法不同分为腺苷钴胺组和联合用药组,各41例。患者入院后均接受常规治疗及干预,在此基础上,腺苷钴胺组予以腺苷钴胺,联合用药组在腺苷钴胺组基础上予以西格列汀,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗1个月后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c)),腓总神经、正中神经的运动神经传导速度(MCV)和感觉神经传导速度(SCV),多伦多临床评分系统(TCSS)评分及不良反应发生率。结果联合用药组总有效率为78.05%,高于腺苷钴胺组的56.10%(χ^(2)=4.473,P=0.034)。治疗1个月后,2组FBG、2 hPG水平、HbA_(1c)及神经症状、神经反射、感觉功能评分低于治疗前,且联合用药组低于腺苷钴胺组(P<0.01);2组腓总神经和正中神经的MCV、SCV均高于治疗前,且联合用药组高于腺苷钴胺组(P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率为7.32%,与腺苷钴胺组的12.20%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.139,P=0.710)。结论DPN患者在临床治疗中应用西格列汀联合腺苷钴胺可增强疗效,可更有效地降低患者血糖水平,减轻神经损伤,促进神经功能恢复,且安全性较高。

西格列汀二甲双胍复合制剂治疗2型糖尿病的药物经济学评价

目的对西格列汀二甲双胍复合制剂(FDC)治疗2型糖尿病(T2DM)进行药物经济学评价。方法以一项西格列汀二甲双胍FDC随机临床对照研究(RCT)的数据为基础,采用Tree Age pro2011软件构建多状态的西格列汀二甲双胍FDC治疗T2DM的Markov模型,模拟在长期用药条件下西格列汀二甲双胍FDC治疗方案的经济性。以质量调整生命年(QALYs)为健康产出指标,以3倍的2021年国内生产总值(GDP)作为意愿支付阈值(WTP),用Markov模型模拟西格列汀二甲双胍FDC和单用二甲双胍治疗方案的长期效果与成本,并对相关参数进行敏感性分析,以检验结果的稳定性。结果以1年为1个循环周期,模拟30个周期后,西格列汀二甲双胍FDC组的增量成本-效用比(ICER)为82381.347元/QALYs,小于意愿支付阈值(ICER<WTP),具有成本效用优势。敏感性分析显示,模拟结果在参数变化范围内考察结果依然稳定。结论成本-效益分析显示,西格列汀二甲双胍FDC具有成本效益性,可延长患者的质量调整生命年。

二甲双胍联合西格列汀治疗老年糖尿病的Meta分析

目的:通过系统评价的方式评估二甲双胍联合西格列汀治疗老年2型糖尿病(T2DM)的疗效和安全性。方法:通过检索中文数据库如万方、中国知网、维普数据库及外文数据库如PubMed、Cochrane Library等,自建库以来至2023年2月1日期间所发表的二甲双胍联合西格列汀治疗老年T2DM的所有随机对照试验(RCT)研究,对纳入文献进行偏倚风险评价及Meta分析。结果:最终纳入10项研究,共927例患者;试验组均使用二甲双胍联合西格列汀,对照组均使用二甲双胍治疗;纳入的10项研究中,有5项研究进行了安全性评价即不良反应情况,发现二甲双胍联合西格列汀治疗具有良好的安全性;Meta分析研究结果表明,试验组空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白明显低于对照组。结论:西格列汀联合二甲双胍适用于老年糖尿病的治疗,降糖效果好,安全性高。

西格列汀治疗2型糖尿病的疗效及对患者空腹血糖和糖化血红蛋白水平的影响

目的探究西格列汀治疗2型糖尿病的疗效及对患者空腹血糖(FBG)和糖化血红蛋白(HbA_(l)c)水平的影响。方法选取2020年1月至2021年6月本院收治的80例2型糖尿病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组接受胰岛素治疗,观察组接受西格列汀联合胰岛素治疗,比较两组胰岛功能指标、血糖指标、不良反应发生情况。结果治疗前,两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、HbA_(l)c水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组FBG、2 h PG、HbA_(l)c水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组稳态模型评估-胰岛素功能指数(HOMA-β)、稳态模型评估-胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹胰岛素(FINS)水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组FINS水平、HOMA-IR均低于治疗前,HOMA-β均高于治疗前,且观察组FINS水平、HOMA-IR均低于对照组,HOMA-β高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病患者疗效显著,可稳定控制患者血糖,改善胰岛功能,提高患者预后效果,且安全性较高,值得临床推广应用。

贝那鲁肽联合西格列汀治疗肥胖2型糖尿病疗效分析

目的观察贝那鲁肽联合西格列汀治疗肥胖2型糖尿病的疗效。方法选择79例肥胖2型糖尿病患者,根据入院先后顺序,采用奇偶数法分为对照组与观察组。对照组40例仅口服西格列汀治疗,观察组39例联合皮下注射贝那鲁肽治疗。比较2组治疗效果及治疗前后炎性指标和血糖指标的变化。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后的CRP、ET-1、TNF-α和IL-6水平均明显降低,NO水平明显升高(P<0.05),且观察组改善更明显(P<0.05);2组治疗后的FBG、Hb A1c、2 h PG和BMI均明显降低(P<0.05),且观察组明显更低(P<0.05);观察组的血糖控制达标率明显高于对照组(P<0.05)。结论贝那鲁肽联合西格列汀治疗肥胖2型糖尿病的疗效明显优于单用磷酸西格列汀,能更显著降低血糖,减轻炎症反应。

奥利司他联合西格列汀二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者稳态模型胰岛素抵抗指数和胰岛β细胞功能指数的影响

目的分析奥利司他联合西格列汀二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、稳态模型胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)的影响。方法将86例肥胖型2型糖尿病患者按随机数字表法分组,每组43例。对照组以西格列汀二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上加奥利司他口服,比较两组治疗效果、血糖指标等。结果对照组、观察组治疗总有效率分别为76.74%、93.02%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后与对照组比,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖水平显著下降,同时总胆固醇、三酰甘油水平明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白明显升高(P<0.05)。治疗后,观察组稳态模型胰岛素抵抗指数明显低于对照组,稳态模型胰岛β细胞功能指数明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥利司他联合西格列汀二甲双胍对肥胖型2型糖尿病患者疗效显著,能有效改善血糖、血脂指标,且可改善胰岛β细胞功能,减轻机体的胰岛素抵抗情况。

参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病伴代谢综合征77例疗效观察

目的探讨参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病伴代谢综合征的临床疗效。方法选择医院2015年6月至2017年6月收治的2型糖尿病伴代谢综合征患者153例,随机分为对照组(76例)和治疗组(77例)。两组患者均给予常规治疗,对照组患者给予磷酸西格列汀片治疗,治疗组患者给予参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗,均连续治疗6个月。结果治疗后,两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹血清胰岛素(FINs)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)均明显低于治疗前(P <0. 05),胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、一氧化氮(NO)均明显高于治疗前(P <0. 05),且治疗组各指标变化均明显优于对照组(P <0. 05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(2. 60%比3. 95%,χ~2=0. 221,P=0. 639)。结论参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病伴代谢综合征的临床疗效显著,能明显改善血糖、血脂紊乱,调节胰岛β细胞和血管内皮细胞功能,且安全性较好。

降脂减肥胶囊联合阿托伐他汀及磷酸西格列汀治疗2型糖尿病伴代谢综合征临床观察

目的探讨降脂减肥胶囊联合阿托伐他汀、磷酸西格列汀治疗2型糖尿病(T2DM)伴代谢综合征(MS)的临床疗效。方法选取医院2016年1月至2018年1月收治的T2DM伴MS患者100例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各50例。两组患者均予相关健康教育,并给予阿托伐他汀钙片及磷酸西格列汀片口服,研究组患者加服降脂减肥胶囊,均治疗1个月。结果研究组总有效率为68.00%,显著高于对照组的46.00%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及糖化血红蛋白(HbA1C)水平均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著升高,且研究组患者上述指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05);对照组与研究组不良反应发生率相当(16.00%比20.00%,χ2=0.271,P=0.603>0.05)。结论降脂减肥胶囊联合阿托伐他汀、磷酸西格列汀治疗T2DM伴MS疗效确切,可有效改善患者糖脂代谢情况,减轻机体炎性因子水平。

二肽基肽酶Ⅳ抑制剂西格列汀治疗2型糖尿病非酒精性脂肪肝患者的临床疗效观察

目的:观察二肽基肽酶Ⅳ抑制剂西格列汀治疗2型糖尿病非酒精性脂肪肝患者的临床疗效。方法:选取2016年4月-2017年10月在本院住院进行2型糖尿病非酒精性脂肪肝治疗的患者70例。按照随机数字表法将其分为试验组与对照组,每组各35例。对照组给予常规药物治疗,试验组在对照组基础上给予西格列汀片治疗,两组均治疗24周,比较两组治疗前后血糖(FBG、HbA1c、2 h PG)、血脂(TC、LDL-C、TG)、肝功能指标(AST、ALT、γ-GT)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR、HOMA-β)及脂肪肝的治疗效果。结果:治疗后,试验组FBG、HbA1c、2 h PG、TC、LDL-C、TG水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,试验组HOMA-IR低于对照组,HOMA-β高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组AST、ALT、γ-GT水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,试验组有效率为74.29%,高于对照组的37.14%(P<0.05)。结论:在2型糖尿病非酒精性脂肪肝患者治疗的过程中,给予西格列汀治疗的方式能够有效提高脂肪肝的治疗效果,改善患者各项指标,降低血糖,改善胰岛素抵抗,效果显著,值得在临床应用推广。

两种胰岛素强化治疗方案治疗2型糖尿病疗效观察

目的比较两种不同胰岛素强化治疗方案治疗社区2型糖尿病的临床效果,为临床探讨2型糖尿病有效治疗方案提供依据。方法选择本院2017年2月—2018年11月收治的117例糖尿病患者,随机分为观察组(59例)和对照组(58例),观察组给予胰岛素泵与西格列汀片治疗,对照组给予胰岛素泵治疗。比较两组血糖水平、空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数、达标时间、用量、低血糖发生率。结果治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖水平、胰岛素抵抗指数差异无统计学意义(P>0.05);观察组达标时间为(5.58±1.63)d,对照组为(7.93±1.92)d,观察组较对照组短(P<0.05);观察组每日胰岛素用量为(31.66±4.22)IU,对照组为(36.83±4.39)IU,观察组低于对照组(P<0.05);观察组低血糖发生率为5.08%、对照组为6.90%(P>0.05)。结论胰岛素泵与格列汀片联合治疗社区2型糖尿病可快速控制血糖,缩短达标时间,降低胰岛素用量,且不增加不良反应,较单用胰岛素治疗优势更明显。

西格列汀治疗2型糖尿病合并急性脑梗死的疗效及其对患者睡眠质量的影响

目的:探析2型糖尿病(T2DM)合并急性脑梗死(ACI)共病患者应用西格列汀治疗的疗效。方法:选取2021年1月至2022年6月永安市立医院收治的T2DM合并ACI患者86例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组43例。2组均给予标准治疗,对照组联合格列美脲片治疗,观察组联合西格列汀治疗,2组均连续治疗1个月。比较2组患者临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评分、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、血清生物学标志物[同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(CysC)、血管内皮生长因子(VEGF)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)]、药品不良反应(ADR)发生率及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。结果:观察组患者治疗有效率为95.35%,对照组为79.07%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组NHISS评分、HbA1c水平、Hcy水平、CysC水平、VEGF及Lp-PLA2水平明显低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组PSQI评分低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西格列汀治疗T2DM合并ACI效果显著,可有效降低患者神经缺损评分,提高血糖控制水平,改善相关血清学指标,提升睡眠质量,值得临床推广应用。

西格列汀对2型糖尿病骨质疏松骨代谢及血糖的影响

目的探讨西格列汀对2型糖尿病合并骨质疏松者骨代谢及血糖的影响。方法选取2019年3月—2020年6月黄河三门峡医院确诊为2型糖尿病合并骨质疏松者80例。按照随机数字表法分为两组,每组各40例。对照组使用二甲双胍,观察组在对照组基础上联合应用西格列汀,比较两组治疗1疗程后血糖相关指标,如空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平变化;比较两组治疗1疗程后骨代谢和骨转化指标,如碱性磷酸酶水平、骨降钙素水平及血清Ⅰ型胶原交联羧基末端肽水平变化;比较治疗前后骨密度水平变化;比较两组治疗过程中糖尿病相关并发症发生情况,如高血糖、低血糖、酮症酸中毒及高渗性昏迷的总比例。结果治疗1疗程后观察组空腹血糖和餐后2 h血糖水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),糖化血红蛋白水平恢复正常,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1疗程后观察组碱性磷酸酶水平、骨降钙素水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),血清Ⅰ型胶原交联羧基末端肽水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组骨密度水平均高于治疗前,且治疗后观察组骨密度水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中观察组发生高血糖、低血糖、酮症酸中毒及高渗性昏迷的总比例低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对2型糖尿病合并骨质疏松者在使用二甲双胍基础上联合应用西格列汀,可有效维持血糖稳定,调节骨代谢,增加骨密度,且并发症少,安全性高。

胰岛素与西格列汀联合用药方案治疗老年2型糖尿病的效果观察及有效率影响评价

目的:胰岛素与西格列汀联合用药方案治疗老年2型糖尿病的效果观察及有效率影响评价。方法 :以我院2017年4月-2018年10月收治的126例老年2型糖尿病患者分2组。分别选择胰岛素、胰岛素联合西格列汀治疗,对其效果进行评价。结果 :研讨组治疗有效率为93.65%相比较参照组73.02%更为优良,P <0.05。结论 :胰岛素与西格列汀联合用药方案治疗老年2型糖尿病的效果理想。

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床体会

目的探究磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效。方法将2017年6月—2018年月6月该院内分泌科收治的116例初发2型糖尿病患者纳入研究对象范畴,均分为对照组及观察组;对照组患者实行常规治疗,观察组患者实行磷酸西格列汀及二甲双胍联合治疗,对比2组患者的血糖指标及不良反应发生率。结果②经对比治疗结果可知,对照组与观察组治疗前后空腹血糖及餐后2h血糖各项指标相比间差异较为明显,2组数据差异有统计学意义(P<0.05)。①经对比治疗结果发现,对照组与观察组不良反应发生率分别为15.52%及1.72%相比间差异较为明显,2组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论初发2型糖尿病实行磷酸西格列汀及二甲双胍联合治疗的效果明显,值得在临床治疗领域中使用推广。

西格列汀联合伏格列波糖治疗2型糖尿病患者的临床研究

目的 观察西格列汀联合伏格列波糖对2型糖尿病(T2DM)患者血糖的影响。方法 入选T2DM患者作为研究对象,患者分为试验组与对照组,对照组患者给予磷酸西格列汀片100 mg口服,qd,不可与食物同服。试验组在对照组的基础上加用伏格列波糖片0.2 mg,tid。2组均连续治疗3个疗程(4周为1个疗程)。对比2组治疗后临床总有效率、血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、胰岛素[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]以及药物不良反应发生情况。结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.52%(54例/61例)和54.00%(27例/50例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的FBG分别为(7.06±1.23)和(9.25±1.88) mmol·L^(-1),2 h PG分别为(6.81±1.08)和(10.50±3.67)mmol·L^(-1),HbA1c分别为(4.76±1.39)%和(9.14±1.81)%,TG的水平分别是(2.03±0.11)和(2.59±0.67)mmol·L^(-1),TC的水平分别是(5.03±0.22)和(5.86±0.39)mmol·L^(-1),LDL-C水平分别为(2.55±0.36)和(3.47±0.58)mmol·L^(-1),HDL-C水平分别是(1.68±0.45)和(2.31±0.68)mmol·L^(-1),FINS水平分别为(13.64±1.70)和(9.83±2.15)mU·L^(-1),HOMA-IR值分别为4.28±0.09和4.48±0.18,试验组上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为11.48%和10.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用西格列汀、伏格列波糖联合治疗T2DM可有效控制患者血糖,改善血脂并降低胰岛素抵抗,安全性好。

西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病的效果及对患者血糖波动的影响

目的研究西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病(T2DM)患者的效果及对患者血糖波动的影响。方法抽取2017年10月至2019年10月长治医学院附属和平医院收治的T2DM患者96例,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组48例。对照组患者口服磷酸西格列汀+阿卡波糖,研究组患者口服磷酸西格列汀+格列美脲,持续治疗3个月后,观察比较两组血糖指标[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h(2 h PG)、平均血糖波动(MAGE)]、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、3-硝基酪氨酸(3-NT)、C-反应蛋白(CRP)及不良反应发生情况。结果治疗前,两组FBG、HbA1c、2 h PG、MAGE、3-NT、CRP、HOMA-IR、HOMA-β水平比较差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组FBG、HbA1c、2 h PG、MAGE、3-NT、CRP、HOMA-IR水平较治疗前下降(P<0.05),两组HOMA-β水平较治疗前上升(P<0.05),且研究组FBG、HbA1c、2 h PG、MAGE水平低于对照组(P<0.05),HOMA-β水平高于对照组(P<0.05)。对照组总不良反应发生率为6.25%(3/48),研究组为10.42%(5/48),两组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论西格列汀联合格列美脲治疗T2DM效果确切,能有效控制患者血糖水平,降低血糖波动幅度。

西格列汀联合阿卡波糖对2型糖尿病患者的临床研究

目的观察西格列汀联合阿卡波糖对2型糖尿病患者葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)及氧化应激的影响。方法将230例2型糖尿病患者随机将其分为对照组(115例)和试验组(115例)。对照组患者均给予常规基础治疗以及护理,同时给予阿卡波糖,每次50 mg,每天3次,试验组在对照组的基础上加给予西格列汀,每次100 mg,每天1次。2组患者均持续治疗6个月。观察2组患者的临床疗效、胰岛素相关指标、氧化应激水平以及血糖指标。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.43%,73.04%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组GLUT4、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、超氧化物歧化酶(SOD)水平分别为(5.93±0.45)mmol·L^-1,(63.97±14.90)%,(188.33±20.72)k U·L^-1,对照组分别为(3.74±0.21)mmol·L^-1,(48.44±14.78)%,(147.15±21.22)k U·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组空腹胰岛素(FINs)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、丙二醛(MDA)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和平均血糖波动幅度(MAGE)水平分别为(78.78±18.02)mU·L^-1,(5.29±0.99)%,(2.04±0.74)μmol·L^-1,(7.13±0.98)mmol·L^-1,(8.54±1.40)mmol·L^-1,(3.18±0.43)mmol·L^-1,对照组分别为(95.33±15.14)m U·L^-1,(7.30±1.31)%,(3.17±0.83)μmol·L^-1,(9.79±1.04)mmol·L^-1,(11.51±1.61)mmol·L^-1,(5.41±0.62)mmol·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为11.30%,13.91%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西格列汀联合阿卡波糖对2型糖尿病患者具有较好的临床疗效,可显著改善机体GLUT4水平,平稳控制血糖,减轻血糖波动,降低机体氧化应激反应。

西格列汀联合胰岛素强化治疗对2型糖尿病早期大血管病变的炎性因子的影响

目的:探讨西格列汀联合胰岛素强化治疗对2型糖尿病早期大血管病变的炎性因子的影响。方法:选择我院从2017年11月~2018年10月收治的101例2型糖尿病早期大血管病变患者,随机分为观察组和对照组,分别51、50例,观察组给予西格列汀与胰岛素强化治疗,对照组给予胰岛素强化治疗。比较治疗前后两组血糖、血脂、炎性因子水平。结果:治疗后,观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、低密度脂蛋白、甘油三酯、血清总胆固醇水平、同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白均低于对照组,HDL-C、空腹C肽、餐后2hC肽水平均高于对照组。结论:西格列汀联合胰岛素强化治疗可有效控制2型糖尿病患者的血糖,降低其炎性因子水平,保护大血管。

糖尿病肾病患者西格列汀联合贝那普利治疗临床观察

目的糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者若治疗不及时,易导致病情加重,造成肾功能不可逆损伤。本研究探讨西格列汀联合贝那普利对DN患者肾功能及血清白细胞介素-18(interleukin,IL-18)和胱抑素C(cystatin C,CysC)的影响。方法选择2018-01-01-2018-12-31黄河中心医院收治的86例DN患者作为研究对象,按照年龄、性别和病程等因素组间具有可比性的原则选择对照组和观察组,各43例。对照组采用西格列汀(100mg/片)口服治疗,1片/次,1次/d;观察组在对照组基础上使用贝那普利(10mg/片)口服治疗,1片/次,1次/d。比较两组治疗效果、24h尿蛋白排泄率(urinary protein excretion rate,UAER)、IL-18、CysC水平及不良反应。结果治疗后,观察组显效21例,有效19例,无效3例,治疗总有效率为93.02%(40/43);对照组显效13例,有效20例,无效10例,治疗总有效率为76.74%(33/43);组间相比差异有统计学意义,χ^2=4.441,P=0.035。治疗后,与对照组相比,观察组UAER(t=13.847,P<0.001)、CysC(t=3.490,P=0.001)和IL-18(t=12.804,P<0.001)水平均降低,差异有统计学意义。观察组不良反应发生率为4.65%,对照组不良反应发生率为9.30%,差异无统计学意义,χ^2=0.179,P=0.397。结论西格列汀联合贝那普利治疗DN效果显著,可有效改善机体肾功能及炎症状态,降低CysC和IL-18水平,且安全性较高。