硅烷试剂改性硅胶特性及柴油吸附性能研究

选择6种硅烷试剂对B型硅胶进行接枝改性,通过N 2吸附-脱附试验、固体红外光谱分析、热重与质谱联用分析、元素分析和甲苯吸附试验等表征手段探究吸附材料的物理和化学特性,结合静态吸附平衡试验探究吸附材料的柴油吸附性能。结果表明:氨基、巯基和环氧基基团可以和硅胶成功接枝,改性后硅胶的比表面积、总孔体积、最可几孔径和平均孔径均减小,甲苯吸附量与改性硅胶比表面积呈正相关关系。根据改性硅胶中氮元素质量分数的不同计算得出,硅胶改性反应的程度与硅烷试剂的选择有关。静态试验结果表明:6种硅烷试剂中,氨基和环氧基改性硅胶能提高吸附剂对双环芳烃的选择性,同时提高对柴油中含硫化合物的选择性;巯基改性硅胶能降低吸附剂对含硫化合物的选择性;而氨基、巯基和环氧基改性硅胶均能降低吸附剂对单环芳烃的选择性。

Research on the Interaction between Sphalerite and Silica Particles with Different Calcium Ion Solutions

The interactions among fine particles are unavoidable in solutions, and the strong particle interactions have a negative impact on mineral separations. How to reduce and prevent the agglomeration of particles is one of the important chal-lenges facing production and research. The interactions of sphalerite and silica particles were studied with variation of calcium ions solutions. Zeta potential measurement and a novel Zeta potential distribution (ZPD) measurement method were used in this paper. The phenomena of mineral coagulation and absorption of flotation reagent were analyzed in solutions of different pH and calcium ion concentration.

蛋白质稳定性分析仪样品管的再生方法及成效

多参数蛋白质稳定性分析仪是一款非常实用的蛋白质稳定性研究工具,其样品管由16个高光亮的石英毛细管组成,单价高于750元。为了降低使用成本,该文开发了一种样品管的再生方法,并取得了良好的再生成效。该文旨在探讨不同pH值的酸碱溶液作为再生剂对4种不同蛋白质溶液样品和同一蛋白质溶液样品的4种不同质量浓度梯度的稳定性数据的影响,结果表明,pH值为11.0的氢氧化钠碱性溶液可作为优选再生剂。经过5次再生后,变异系数均小于5.00%,且最优值小于1.00%。这一再生方法不仅可将最终样品管的使用成本降低到原来的16.67%,还为毛细管的再生提供了新的途径。

气相法白炭黑在消泡剂中的应用

论述了气相法白炭黑的结构特点及在消泡剂中的作用,表明比表面积为200～380m2/g的气相法白炭黑具有最佳应用效果。接着,讲述了它的应用特点、配比和应用体系。

天然虾青素辅助Si-69改性白炭黑/天然橡胶复合材料的性能

利用天然虾青素辅助偶联剂Si-69对白炭黑表面进行改性并制备了改性白炭黑/天然橡胶(NR)复合材料。借助橡胶加工分析仪、动态力学热分析、扫描电镜等方法研究了改性白炭黑/NR复合材料的结构与性能。结果表明,在硫化性能方面,相比于Si-69改性的白炭黑/NR胶料,天然虾青素辅助Si-69改性的白炭黑/NR胶料的焦烧时间和硫化时间均缩短,提高了橡胶的硫化速率;在物理力学性能方面,硫化胶的拉伸强度和定伸应力基本不变,回弹性和耐磨性增加,压缩疲劳温升降低;在动态黏弹性方面,硫化胶的Payne效应明显降低,填料的分散性改善;在动态力学性能方面,硫化胶的滚动阻力降低,玻璃化转变温度(T_g)提高。特别地,天然虾青素辅助Si-69改性的白炭黑能明显提高复合材料的耐热空气老化性能,并且随着天然虾青素用量的增加,耐老化性能进一步地提高。

微纳米活性复合矿物橡胶助剂的研制

根据白炭黑性能及其在钢丝绳橡胶运输带中作粘合助剂的机理分析研究,通过“矿物/表面活性剂/橡胶”三相化学界面设计,复合利用多种非金属矿物,并将其超细粉碎至微纳米级粉体,经表面化学改性,研发成功白炭黑等量替代产品,并实现了产业化。提出了微纳米复合矿物粉体经表面设计及化学改性,可以作为橡胶粘合助剂产品的理论和一条工艺技术路线。

负载试剂型环境友好酸催化剂的研究

介绍了负载试剂型催化剂的制备方法，综述了几种不同物质做载体的 Lewis试剂催化剂最新研究进展和应用。

卟啉试剂键合硅胶对蛋白质吸附行为的研究

报道了几种卟啉试剂键合硅胶的合成并研究了它们对蛋白质的吸附行为。结果表明 meso-四苯基卟啉键合硅胶 ( TPP· SG)对人血清白蛋白 ( HSA)的最大吸附容量为 1 3.4mg/g,最大吸附率达 92 % ,吸附平衡时间为 60

混凝剂聚硅氯化铝中有机稳定助剂应用研究

采用碱化聚合法制备的聚硅氯化铝 (PASC)的混凝性能大大提高、但稳定性降低。研究了聚丙烯酰胺等多种助剂对 PASC稳定性及其絮凝性能的影响 。

卟啉试剂键合硅胶对蛋白质吸附行为研究

本文报道几种卟啉试剂键合硅胶的合成并研究了它们对蛋白质的吸附行为 .结果表明meso -四苯基卟啉键合硅胶 (TPP·SG)对人清白蛋白 (HSA)的最大吸附量为 13 .4mg/g ,最大吸附率达 92 % ,吸附平衡时间为 60min .

有机试剂键合硅胶对HSA和γ-IgG吸附行为研究

目的 :研究对四苯基卟啉、对四羟基卟啉、对四羧基卟啉试剂键合硅胶对人清白蛋白(HSA)和γ -球蛋白 (γ -IgG)的吸附行为。方法 :试验了上述卟啉试剂键合硅胶的合成及红外光谱分析 ,溶液的pH、HSA和γ -IgG浓度、振荡时间对吸附的影响。结果 :meso -四苯基卟啉键合硅胶 (TPP·SG)对HSA的最大吸附量为 1 3.4mg·g- 1,最大吸附率达 92 % ,吸附平衡时间为 6 0min。结论 :TPP·SG键合硅胶具有很好的酸碱稳定性 ,作为常规色谱柱和HPLC色谱柱分离介质 。

三甲基硅基作为保护基在有机反应中的应用

就三甲基硅基作为保护基保护含杂原子的有机官能团 ,如羟基、羧基、氨基等作一概述 。

化学反应-顶空气相色谱法测定气相二氧化硅表面硅羟基

建立了一种基于化学反应-顶空气相色谱测定气相二氧化硅表面硅羟基含量的新方法。实验取气相二氧化硅放入顶空瓶中于105℃烘箱中加热2 h去除水分,将甲苯稀释的格氏试剂注入密闭的顶空瓶中,格氏试剂与气相二氧化硅表面硅羟基快速反应产生甲烷(CH_(4)),甲烷量与气相二氧化硅表面硅羟基含量成正比。经过气相色谱-氢火焰离子化检测器测定甲烷,通过外标法定量,根据化学反应方程式计算出样品中羟基含量。同时对反应溶液用量与反应时间等条件进行优化,确定2.0 mL反应溶液,反应15 min为最优的前处理条件。结果表明,硅羟基含量与气相色谱信号值之间存在良好的线性相关性,相关系数为0.9990,相对标准偏差小于3%,本方法的检出限为0.30 mg/g,定量限为1.00 mg/g,开展了4家实验室对5个不同比表面积的样品测试,数据结果的重复性限(r)小于2.5%,再现性限(R)小于6.5%。该方法结合自动化技术,顶空反应操作简单,样品量和试剂用量少,准确性高,重复性好,优于酸碱滴定法,适用于快速检测气相二氧化硅表面硅羟基的含量,解决了硅羟基利用传统方法难以准确测定的难题。该方法的建立对我国二氧化硅产业硅羟基检测标准的制定和产业技术优化,均具有重要的理论和现实意义。

厂坝铅锌矿浮选新药剂制度研究

为解决厂坝铅锌矿因采矿从露天开采转入井下残采而带来的选矿指标持续下降的问题,针对其矿石为硫化-氧化混合型铅锌矿的特点,进行了浮选新药剂制度的研究。新药剂制度在选铅时用硫化钠活化氧化铅、用高效捕收剂D421强化铅浮选,在锌精选时添加水玻璃和MP抑制二氧化硅,实验室试验和工业试验均取得了令人满意的效果。研究成果转化为生产后,全面提高了厂坝铅锌矿的选矿指标,每年可为企业增加经济效益3700万元以上。

Vilsmeier-Haack试剂对4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶中的氨基保护和相关的化合物

以 Vilsmeier- Haack试剂作为脒基化试剂研究了用于嘧啶衍生物中氨基的保护反应 ,将 4-羟基 - 2 ,5 ,6-三氨基嘧啶 ( )置于 Vilsmeier- Haack试剂中 ,在较强烈的反应条件下 ,得到氨基被保护了的新化合物 4-氯 - 2 ,5 ,6-三 (二甲氨亚甲氨基 )嘧啶 ( )。化合物 经氨水处理后 ,保护基被部分地脱除 ,主要转变成 6-氨基 - 4-氯 - 2 ,5 -二 (二甲氨亚甲氨基 )嘧啶 ( ) ,研究中发现 在硅胶的作用下 ,在氯仿 /甲醇洗脱液中容易形成化合物 :6-氨基 - 4-氯 - 2 -二甲氨亚甲氨基 - 5 -甲酰氨基嘧啶。另外 。

磺酸基与羧基修饰纳米二氧化硅:两种阴离子型纳米指纹显现材料的制备与应用

通过反相微乳液法制备包埋[Ru(bpy)_(3)]^(2+)的纳米SiO_(2),赋予指纹显现试剂高效光致发光性能和绿色环保优势;尝试使用氨基前驱体和氨解反应两步法,制得羧基表面修饰的纳米SiO_(2);通过巯基前驱体和氧化反应两步法,制得磺酸基表面修饰的纳米SiO_(2),并综合比较了羧基修饰和磺酸基修饰两种表面修饰路径的效果。实验结果表明,染料和包埋产物的紫外可见区吸收峰值分别在452.43 nm和476.06 nm,羧基修饰和磺酸基修饰纳米SiO_(2)的平均粒径约为40 nm,DLS粒径分别为122.4 nm和110.1 nm,Zeta电位分布峰值分别为-33.16 mV和-34.99 mV,两种体系对于悬浮液酸碱度的敏感程度存在差异,正交试验考察两种材料显现潜在指纹的最佳条件分别为稀释比例1∶3、pH值2.9、浸显时间5 min,稀释比例1∶5、pH值3.5、浸显时间5 min。此复合材料具有良好的显现效率和安全性。

硅胶支载三溴喹啉对芳香胺及酮类化合物的选择性溴代反应分析

在现代化学工业的发展时态下,溴代反应在有机合成领域中占据重要地位,各类溴代反应的化学品与合成产物在人们的生产与生活中得到了广泛的应用。传统溴代反应的方法直接使用液溴,但由于液溴的腐蚀性、挥发性等化学特征,使得反应速率加快,原子利用率下降,还会造成污染环境;另一种是通过溴盐与氧化剂发生氧化还原反应制备。本文简述现代新型溴代反应发展,研究硅胶支载三溴喹啉(SQTB)对芳香胺及酮类化合物的选择性溴代反应实验应用,探索高效率、环境友好型的溴代反应应用。

羧基修饰纳米SiO2荧光指印试剂的制备与应用

指印是一种重要的证据形式,它百年以来持续成为法庭科学领域的研究重点。在实践中,已经得到广泛推广的粉末法和熏显法对环境和工作人员的身体健康构成了重大威胁。近年来发展的纳米悬浮液显现指印的方法能够有效减少纳米粉尘在空气中的悬浮,降低对使用者健康和环境的侵害,并且规避了悬浮液制备过程中分散剂的使用以及有机染料溶液的处理等瓶颈。因此,关注纳米二氧化硅荧光指印显现试剂的制备与应用:首先,利用反相微乳液法制备了掺杂氯化三(2,2’-联吡啶)钌(Ⅱ)·六水化合物的荧光型纳米二氧化硅颗粒;随后,通过氨基硅烷偶联剂的氨基改性以及与丁二酸酐的氨解反应,使用两步法实现了表面羧基化阴离子修饰的荧光二氧化硅纳米材料的合成;此外,利用红外吸收光谱对纳米二氧化硅,以及目标产物的表面氨基、羧基等化学修饰基团进行表征,并测定了不同修饰产物在水相中的表面电性能以其水合半径;通过紫外可见光吸收光谱和分子荧光光谱仪对材料的荧光性能做了检测,测试了不同染料浓度产物的荧光强度;对新型纳米材料在指印显现中的应用条件进行了系统考察,通过正交试验设计法,全面探究了pH值、母液稀释倍数和显现时间等重要因素对于指印显现效果的综合影响,并最终确定了此种显现试剂的最佳显现条件;论文最后依据上述优化实验条件对捺印在玻璃非渗透性光滑客体表面的指印样品的显现效果进行了系统评价。实验结果表明:产物悬浮液与染料溶液的紫外可见吸收光谱之间并未发生明显的红移或蓝移,这意味着二氧化硅包覆对于荧光染料分子结构没有显著影响;根据染料浓度与产物荧光强度之间的变化关系可知,最佳染料掺杂浓度为15 mmol·L^-1;纳米材料的表面氨基化和羧基化修饰已经成功,其最佳激发光源波长为375 nm;Zeta电位-DLS测试结果印证了氨基质子化带正电、羧基电离带负电的纳米材料电学性能,此外羧基化前后纳米二氧化硅颗粒负电荷密度的显著改变也为基于静电吸附作用的指印显现方法灵敏度的提升奠定了基础;使用悬浮液法对前述优化后的合成产物进行指印显现方面的应用,其最佳显现条件为溶液pH值为2.8、母液稀释倍数为2倍且显现时间5 min,其对非渗透性客体表面的新鲜指印及陈旧指印均具有良好的显现效果,部分情况下甚至可以实现三级指印特征的理想显现效果。

硅片抛光剂SiO_2溶胶的制备和性能研究

以ＮａＯＨ和有机碱为介质， 制成两种乳白色碱性ＳｉＯ２ 溶胶， 溶胶粒径在５０ ～７０ｎｍ 范围， 性能稳定。当ＳｉＯ２ 浓度低于５０％ （ 质量分数）、ｐＨ＝８ ．５ ～１１ 时， 溶胶可以长时间存放而不沉淀分层。超微ＳｉＯ２ 颗粒细制成的两种ＳｉＯ２ 溶胶粘度低， 能通过中速滤纸。

硅钼蓝分光光度法测定矿石中二氧化硅的含量

样品经碱熔酸化后,在硫酸介质中硅酸根与钼酸根形成硅钼杂多酸,还原硅钼杂多酸为硅钼兰,溶液的蓝色程度与硅含量成正比,借以进行分光光度计的定量分析。