地下水中偏硅酸测定的两种常用方法研究

本文对地下水中偏硅酸的两种常用测定方法—钼硅黄比色法(UV法)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法)进行比较研究,分别从方法的检出限、精密度、准确度等方面进行分析,讨论出最适合地下水中偏硅酸的检测方法,为地下水中偏硅酸的测定提供方法借鉴。

一种快速测定选矿废水中硅酸根离子的方法

本白钨浮选的废水主要污染物有PH值、COD、SiO32-和一些固定悬浮物等,其中大量水玻璃作为白钨浮选抑制剂的使用,在选矿废水和尾砂库溢流水回用中产生大量硅酸根,也是造成废水在回用于浮选生产中影响选矿指标和精矿质量的主要因素。本文主要研究白钨选矿废水中硅酸根离子快速检测方法,草酸和二氯化锡联合使用将硅钼黄还原成硅钼蓝,然后在最大吸收波长下测定吸光度,根据朗伯比尔定律即可得到各水质废水点中硅酸根离子的含量。此方法可以快速检测出废水中硅酸根含量,方法快速,精确度高,能快速指导生产。

强碱三元复合驱钙、硅垢沉积模型及结垢预测

以Oddo-Tomson饱和指数法和硅钼黄法测定低聚硅为基础,研究了大庆油田强碱三元复合驱区块的温度、压力、pH值和离子强度等因素对CaCO_3垢和硅垢沉积的影响规律;采用多项式函数和MATLAB中exponention函数对钙、硅混合垢沉积数据进行拟合,建立了钙、硅混合垢沉积预测方程,并结合成垢离子数据、pH值等,建立了大庆油田三元复合驱钙、硅混合垢各阶段结垢的量化预测方法。针对不同油藏区块,通过水驱空白CaCO_3饱和指数值和低聚硅理论饱和值对三元复合驱混合垢预测模型进行修正,可以提高结垢预测准确率;对大庆油田喇北东区33口井和南五区39口井进行结垢预测验证,钙、硅混合垢结垢预测的准确率分别为92.8%和89.6%。

弱碱三元复合驱硅质垢形成影响因素与机理研究

在弱碱三元复合驱驱油过程中,弱碱药剂碳酸钠会导致油层及采出系统中形成硅质垢,不仅会造成油层伤害,还会给生产带来极大不便.因此,开展弱碱三元复合驱硅质垢形成影响因素与机理研究,可对现场防垢除垢技术起到理论指导作用,进一步促进弱碱三元复合驱技术的推广应用.采用硅钼黄分光光度法,研究了pH值、温度和碳酸盐垢等3个主要因素对硅质垢形成的影响.结果表明,pH=8.2-10.2,随pH值增大,硅成垢趋势减弱;温度为25℃-65℃,随温度升高,硅成垢趋势减弱;碳酸盐垢可促进硅质垢生成,并且随碳酸盐垢含量的增加,硅成垢趋势增强.此外,依据硅酸聚合经典理论,详细分析了弱碱三元复合驱中硅质垢的形成机理,概括为：单分子硅酸→多聚硅酸→硅酸凝胶→硅质垢.

硅钼黄和硅钼蓝测定三元复合驱采出水中硅的比较

三元复合驱采出水中硅含量的测定分别采用硅钼黄分光光度法和硅钼蓝分光光度法,并对两种测试方法进行了比较。实验结果表明,当样品的硅离子浓度较低时,采用硅钼蓝法的精密度要高于硅钼黄法。当硅离子浓度较高时,硅钼黄法精密度高于硅钼蓝法。因此,建议在测试三元复合驱采出水硅含量时,可根据样品的硅含量选取适当的分析方法。

硅钼黄分光光度法测定柠檬酸液中的溶硅

基于硅钼黄分光光度法建立了分析柠檬酸液中溶硅的方法,探讨了柠檬酸浓度、钼酸铵浓度、柠檬酸与钼酸铵浓度比、盐酸浓度和显色时间对硅钼黄络合物吸光度的影响。研究表明,反应体系为CCA/CAM=1/3,HCl浓度为0.35 mol/L,低于3.0%的柠檬酸液中显色10 min。在λ=410 nm处,吸光度(A)与质量浓度(C)成线性关系,Si的量在0.1～16.0 mg/L内符合比尔定律,硅的测定回归方程为A=0.030+0.060C(R2=0.998 2),其检出限为0.1 mg/L,方法重复性的RSD和精密度均小于1.0%,加标回收率为99.5%～102.4%。此法快速、简便,可准确分析柠檬酸液中的溶硅。

硅钼黄分光光度法测定光伏行业含氟废水中可溶性硅

目前,我国光伏行业发展加快,但随之产生了大量含氟废水。为了准确测定光伏行业含氟废水中可溶性硅含量,本文主要采用硅钼黄分光光度法进行试验研究。通过建立硅钼黄法测定除氟处理前后含氟废水中可溶性硅含量的检测分析方法,并对水样中存在的Al^3+、F^-、P元素等干扰离子进行了干扰试验。试验结果表明:水样中低浓度的Al^3+、F^-等离子的存在对可溶性的硅含量的测定基本无干扰,P元素的干扰较为严重,而草酸可以掩蔽磷的干扰,1mg磷酸对应0.6mL10g/L草酸溶液时干扰效果最佳;c(Si)在0~2.0mg·L^-1时线性良好,R2>0.999;通过精密度试验结果表明样品的加标回收率为100%±3.00%,在c(Si)为34.475mg·L^-1和3.332mg·L^-1时,相对标准偏差均<3%。因此,测定光伏行业含氟废水中的可溶性硅可以选择硅钼黄分光光度法来进行。

硅钼黄分光光度法测定酸浸液中高浓度胶体二氧化硅含量

探究用NaHCO3作为解聚剂、钼酸铵为显色剂测定高浓度酸性胶体二氧化硅含量的分光光度法,该方法是经典钼黄法的一种改进。通过对比实验,确定了实验过程中最佳搅拌破碎时间、反应时间、显色酸度、显色温度、显色时间,且明确实验的pH值和搅拌破碎程度(时间)需要严格控制。pH值为1.25(±0.05),二氧化硅质量浓度在12.5~150 mg/L范围内,选择吸收波长为410 nm,测定结果符合朗伯比尔定律;所建立的经典钼黄法线性回归方程的R2=0.9997,加标回收率在102.5%~111.4%之间,相对标准偏差为6.7%(n=5);以NaHCO3作为解聚剂的改进钼黄法线性回归方程的R2=0.9994,加标回收率在95.7%~97.2%之间,相对标准偏差为3.9%(n=5)。

有机酸对硅钼黄法测定卤水中偏硅酸根质量浓度影响的研究

采用单因素法,研究磷酸根对硅钼黄法定量分析卤水中偏硅酸根质量浓度的影响,并对比草酸和甲酸消除磷酸根影响的效果。试验结果显示:采用硅钼黄法时,偏硅酸根的最大吸收波长为410 nm;当溶液中磷酸根的质量浓度为6.00 mg/L时,计算质量浓度的相对误差均大于5.0%;草酸消除磷酸根影响的效果比甲酸好,加入草酸后误差均小于5.0%。

提高锰硅合金中硅测定的速度

随着生产技术的深入,锰硅合金中硅的国标分析方法已不适应生产需要,为此确定“运用QC方法提高锰硅合金中硅的测定分析速度及准确度”,结果表明:此方法的准确度和精密度较好,与国标方法相比具有快速、操作简便等特点,能满意地应用于锰硅合金中硅量(≤35. 00%)的快速测定。

硅钼黄分光光度法测定铜渣酸浸液中二氧化硅

针对铜渣酸浸液中SiO2,Cu和酸度较高等特点,建立了用Na2CO3溶液预处理、钼酸铵作显色剂用分光光度法测定SiO3的方法。pH 1.1-1.3时,正硅酸与钼酸铵发生显色反应,生成硅钼杂多酸（硅钼黄）,选择吸收波长在410 nm处,SiO2质量浓度在0.25-9 mg/L范围内符合比尔定律,相关系数为0.9996。测定铜渣酸浸液中的SiO2,其加标回收率在98.6%-102.1%之间,RSD在0.71%-2.0%（n=6）之间。