废蚕丝纤维抄造书画纸的生产工艺研究

以废蚕丝短纤维为原料,经脱胶/脱色处理、碱处理、漂洗和打浆等碱法制浆工艺可制得性能良好的蚕丝纸浆。文章通过光学显微镜和扫描电镜(SEM)对处理前后蚕丝纤维的表面形态和表面形貌进行分析发现,经打浆机以“轻—重—轻”下刀方式打浆,蚕丝纤维的分丝帚化和细纤维化效果好,其中NaOH质量分数应低于2%,打浆度宜控制在30~40°SR;明胶可作为蚕丝书画纸的施胶剂,明胶质量分数为1.0%时,纸张的物理强度最大;采用传统的手工捞纸等工序制得100%废蚕丝书画纸产品,以及配加20%、50%夹江书画纸竹浆制得蚕丝竹纸书画纸,其性能指标均满足国家标准的要求。

油棕丝硫酸盐制浆性能的探讨

对油棕丝进行了硫酸盐法制浆性能的试验。结果表明,在适宜药品用量下,可制得较好性能的硫酸盐浆。其粗浆得率可达55.0%,具有较好的强度性能,纸浆裂断长不低于5.50km,撕裂指数在8.50mN·m2/g以上,耐破指数高于4.50kPa·m2/g,耐折次数高达1112次(180°)。

蚕丝纸的抄制及其性质

采用湿法流程进行了蚕丝抄纸实验 ,对制浆、打浆工艺进行了初步研究。对蚕丝纸的性能进行了测试分析 ,并以壳聚糖为施胶材料 ,研究了蚕丝纸的再加工性能。结果表明 ,蚕丝具有较好的抄造适应性 ,成纸具有一定的机械强度 ,透气性、吸水性、渗透性、毛细吸液高度较高。蚕丝纸的打浆工艺应在保证切断的基础上 ,侧重于分丝作用 ,以充分发挥蚕丝原纤层次丰富的结构优势。蚕丝纸的吸附性较好 ,具有良好的再加工性。壳聚糖施胶后 ,蚕丝纸的透气性提高 ,机械强度、抗水性明显增强。

蚕丝造纸的初步试验之一——制浆工艺的探讨

主要介绍了蚕丝纸浆(丝浆)的制备工艺,研究了蚕茧性状、制浆工艺对丝浆性质和成纸质量的影响。

竹丝绸织物服用性能研究

探讨了竹原纤维、竹浆纤维纱线与蚕丝交织的竹丝绸织物的服用性能。结果表明:竹浆纤维竹丝绸织物和竹原纤维竹丝绸织物均有华丽的光泽,白度较高;竹丝绸织物具有良好的吸湿性、透湿性、抗静电性、透气性;竹浆纤维竹丝绸织物相对柔软、褶皱弹性相对较好;竹原纤维竹丝绸织物挺括度很高,褶皱弹性相对较差。

仿丝绸竹浆纤维织物的设计与生产

介绍了仿丝绸竹浆纤维经缎面料的设计理念和风格特征,探讨了该产品的工艺设计及织造生产实践中的主要技术措施。该产品风格新颖,布面纹路细腻平滑,有真丝绸缎般的手感,是高技术、高附加值的纺织产品,具有价格优势。

竹/丝交织针织绸产品开发

介绍了竹浆纤维和桑蚕丝纤维的结构性能,详述了用这两种纤维开发交织针织物的品种设计、织造和染整工艺及生产技术要点,概述了竹/丝交织针织绸的质量指标和产品的风格特点。

竹浆纤维/绢丝/羊绒混纺纱的工艺研究

通过对竹浆纤维、绢丝及羊绒原料性能的分析,提出了利用棉纺设备开发60/20/20竹浆纤维/绢丝/羊绒混纺纱的纺纱工艺,成纱既保持了竹浆纤维的独特风格,又发挥了绢丝及羊绒的特性。文章就原料的加油给湿预处理、设备的选型与改造、工艺参数的制定与调试、纺纱器材的选用等方面提出了明确的要求,并就静电缠绕胶辊及堵塞圈条眼问题提出了解决措施。

氧化竹浆纤维的丝素蛋白改性工艺

为实现竹浆纤维的功能改性,先将竹浆纤维氧化成单羧基纤维,再利用丝素蛋白水溶液对氧化竹浆纤维进行交联改性。通过单因素和正交试验,研究丝素溶液质量浓度、改性时间、改性温度对氧化竹浆纤维纱质量增加率和断裂强度的影响,优化改性工艺。结果表明:随着丝素溶液质量浓度增加、改性时间延长,氧化竹浆纤维纱的质量增加率逐渐增大,当改性温度在较低范围时,纱线质量增加率变化不大;丝素溶液质量浓度对纱线强度影响较小,改性时间过长、温度过高均会造成纱线强度下降;丝素改性氧化竹浆纤维纱的最佳工艺条件为丝素溶液质量浓度30 g/L,温度40℃,时间1.5 h。在此条件下,氧化竹浆纤维纱的质量增加率可达5.4%,断裂强度保持在1.29 c N/dtex。

蚕丝与植物纤维配抄纸性能的研究

研究了用一定的脱胶工艺和打浆方法处理的蚕丝浆与针叶浆和棉浆的配抄纸的物理性质的变化关系,分析蚕丝浆的加入量对配抄纸的各性能的影响,找出配抄纸的特性,为配抄纸的应用提供理论依据。

生物活性玻璃58S/丝素蛋白膜促进人牙髓干细胞增殖与分化

目的:研究生物活性玻璃58S/丝素蛋白(BG58S/SF)膜对人牙髓干细胞(h DPSCs)增殖、分化的影响。方法:制备纯SF膜(A组)和1 mg/m L(B组)、5 mg/m L(C组)BG58S/SF膜预孵育24 h后分别接种h DPSCs。于培养4、7、14、21 d时,CCK-8法检测h DPSCs的增殖能力;扫描电镜和荧光染色观察h DPSCs在膜材料表面的粘附和增殖状态;ALP活性试验评估h DPSCs的分化潜能;Real-Time PCR检测h DPSCs向成牙本质细胞分化特异性相关基因的表达水平。结果:h DPSCs在纯SF膜和BG58S/SF膜材料上粘附良好;从第7天起,与A组相比,B、C组细胞ALP活性显著增高,h DPSCs向成牙本质细胞分化特异性相关基因表达水平上调更加显著(P<0.05),且C组均高于B组。结论:BG58S/SF膜能促进h DPSCs粘附、增殖与分化。

纯涤纶复丝长纤滤布在带式过滤机上的应用

介绍了纯涤纶复丝长纤TD1 30 0BR滤布的性能及工业应用。应用表明 ,该滤布具有过滤性能、卸饼性能好 ,强度高等优点 ,在黄金及有色金属工业生产中可以推广使用。

生物活性玻璃-丝素蛋白复合膜支持人牙髓干细胞增殖与分化初探

目的 探讨生物活性玻璃45S5-丝素蛋白（bioactive glass 45S5-silk fibroin, BG45S5-SF）复合膜对人牙髓干细胞（human dental pulp stem cell,hDPSC）生长、增殖、分化的影响,为牙髓-牙本质复合体再生提供新思路和新方法.方法 制备纯丝素蛋白膜（蛋白膜组）、含不同质量浓度（1000和5000 mg/L）BG45S5-SF复合膜（复合膜A组和B组）,以无材料膜的孔板为空白对照组.接触角仪测量蛋白膜组和复合膜组表面接触角（每组3个复孔）.4组预孵24 h后接种hDPSC,培养第4、7、14、21天检测hDPSC增殖能力;扫描电镜和免疫荧光染色观察hDPSC黏附和生长;碱性磷酸酶活性评估hDPSC分化潜能;实时定量PCR检测hDPSC的成牙本质细胞向分化基因表达水平.结果 蛋白膜组、复合膜A组和B组表面接触角分别为89.51°±0.12°、70.32°±0.07°和71.31°±0.09°.hDPSC在丝素蛋白膜及BG45S5-SF复合膜上均黏附生长良好.复合膜A、B组第7、14、21天碱性磷酸酶活性及分化基因较空白对照组和蛋白膜组显著上调（P＜0.05）.复合膜A组牙本质基质蛋白1、牙本质涎蛋白、碱性磷酸酶、骨钙蛋白mRNA表达第14天达峰值,复合膜B组第21天达峰值;复合膜A、B组骨涎蛋白mRNA表达均在第21天达峰值.结论 BG45S5-SF复合膜不仅能支持hDPSC黏附、生长与增殖,还能促进hDPSC的成牙本质细胞向分化,提示BG45S5-SF复合膜有促进牙髓-牙本质复合体再生的潜能.