火试金重量法测定白烟尘中的金和银

通过对白烟尘的深入研究,提出一种将白烟尘充分利用的方法,用火试金方法提取白烟尘中的贵金属金和银。含有金和银的白烟灰试料,对其称样量、配料方式进行试验比对,将熔渣和灰皿进行二次试金对结果进行校正。用重量法测定金量,用伏尔哈特法(容量法)测定银量,并且进行了加标回收实验、精密度试验,重复性和再现性均较好,方法金的相对标准偏差为0.63%~1.37%,银的相对标准偏差为2.54%~4.76%,金的加标回收率为:99.74%~100.20%,银的加标回收率为:99.79%~99.91%。

磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜的制备及其质量控制

目的制备磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜，测定磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜的含量。方法应用交 联剂法制备磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜，用分光光度法测定磺胺嘧啶银均匀微晶胶原蛋白烧伤膜含量。结果 该法得到乳白色半透明、光滑、具有弹性的凝胶膜状物，检测线性范围为４．１～１４．２ ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９９，磺胺嘧啶银方法回收 率为（１００．３０±０．０１）％、磺胺嘧啶银均匀微晶方法回收率为（１００．４４±０．０９）％；日内ＲＳＤ为（１．１３±０．６３）％、日间ＲＳＤ为 （１．６３±０．３３）％。结论用交联剂法制备胶原蛋白模具有简便，便于铸型，成膜性好等优点，可用于ＳＤ－Ａｇ胶原蛋白烧伤 膜的质量控制。

水中氯离子含量的测定

用硝酸银滴定法测定了延吉市的自来水及主要河流———布尔哈通河和延吉市的铁南地下井水中的氯离子的含量.结果表明,各式样的氯离子含量相差很大,最大的是地下井水,其值高达31.8mg/L.

纯银含银量分析方法的误差及改进

本文研究现有分析方法的误差及改进方法．ＮａＣｌ溶液的加入量使用称重法．消除了移液管加液的偶然误差，用电位滴定法代替比浊法，原子吸收法消除了氯化银部分溶液造成的系统误差．新分析方法具有较高的精密度．

银盐法测定饮用水中砷的含量

为测定饮用水中砷的含量并探讨其最佳测定条件,用银盐法测定了饮用水中砷的含量,并改变温度、酸度、锌粒大小和加入量进行了实验。结果表明,测定饮用水中砷的含量的最佳条件是:最佳温度25℃,在50 mL测量液中加入1∶1的硫酸4 mL,5 g锌粒。该法操作快速、简便,结果准确、可靠,加标回收率为98%～103%。

掺银纳米TiO_2的制备及其光催化性能研究

以钛酸四丁酯为钛源,硝酸银为银源,采用溶胶-凝胶法制备了掺银的纳米TiO2。用X射线衍射和透射电子显微镜对材料进行了表征,以掺银TiO2为催化剂对甲基橙进行了光催化降解实验。考查了催化剂掺银量、催化剂总用量、甲基橙溶液浓度及降解时间对甲基橙降解率的影响。结果表明,制得的样品颗粒细小均匀,3%掺银TiO2样品比表面积高达132.2 m2/g。掺银TiO2中的银钛原子摩尔比以及催化剂用量均影响光催化活性,银的掺杂量为3%时,纳米TiO2光催化活性最高,3%掺银TiO2催化剂最佳用量为0.3g/L。降解率随甲基橙初始浓度的增加而降低,随光照降解时间的增加而提高,光照20～30min之间,降解速度最快。

硝酸银容量法测定饮用水中氯化物含量优化试验

本实验用硝酸银容量法和离子色谱法分别测定纯净水、矿物质水、自来水中的氯化物含量,参照GB/T5750.5-2006方法,用硝酸银容量法分别滴定至溶液呈淡桔黄色、桔黄色和桔红色,其中淡桔黄色和桔红色测定结果与离子色谱法测定结果相比偏低较多,桔红色测定结果与离子色谱法测定结果最接近,相对误差最低,重合度最高。硝酸银容量法测定饮用水氯化物含量时,以桔红色为滴定终点颜色最佳,硝酸银容量法是测定饮用水中氯化物含量的经典方法。

伏尔哈特法测定Ag质量分数的不确定度评定

对采用伏尔哈特法测定银首饰中Ag质量分数的不确定度进行了评定。以某925银首饰为例,分析了影响该方法测定Ag质量分数不确定度的来源,对每个不确定度分量进行了量化,并应用Excel程序给出了扩展不确定度以及最终结果:wAg=(92.55±0.24)%,k=2,为有效地使用该方法测定银饰品中Ag的质量分数提供可靠的理论依据。

有色金属银湿法冶炼萃取过程中的含量测定分析

针对使用传统含量测定分析方法进行有色金属银湿法冶炼萃取过程中的含量测定分析得出的结果不够准确的问题,提出利用混合模型进行有色金属银湿法冶炼萃取过程中的含量测定分析,利用混合模型进行有色金属银湿法冶炼萃取过程中的含量测定分析首先要建立一个由先验机理模型与神经网络模型组成的混合模型,然后通过建立未知函数关系来串联混合模型中的先验机理模型与神经网络,接着通过函数拟合建立三个不同的神经网络并进行训练,最后通过建立的混合模型实现含量测定分析。通过实验验证了利用混合模型进行有色金属银湿法冶炼萃取过程中的含量测定分析的有效性。

棉织物一浴法在位生成银抗菌整理

采用在位还原法对棉织物进行银抗菌整理。通过还原剂和还原处理工艺的优化选择,制定了棉织物在位生成银一浴法抗菌整理浸轧和浸渍工艺。经优化的浸轧法或浸渍法都能使整理品获得较高的银含量,耐洗牢度较好,整理品白度仅稍有下降,手感几乎没有影响。采用浸渍工艺,当整理品银含量为103μg/g时,对金黄色葡萄球菌的抑菌率可以达到99.99%;当整理液银含量约为50 mg/L,浸渍-汽蒸工艺整理品经50次洗涤后银含量为112μg/g,对大肠埃希菌和金黄葡萄球菌的抑菌率仍能达到99.99%。

载银硅藻土抗菌材料的制备及性能研究

以硅藻土为载体,AgNO_(3)溶液为前驱体溶液,银氨溶液为反应溶液,采用二步法制备了载银硅藻土。讨论了制备载银硅藻土时影响硅藻土载银量的因素,结果表明,当紫外辐射20min,银氨溶液浓度为0.3mol·L^(-1),反应温度45℃,反应时间60min时适合制备载银硅藻土。用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及能谱(EDS)对载银硅藻土结构进行了表征。XRD谱图表明,纳米银已经很好的负载到了硅藻土表面和微孔中,且这种纳米银为面心立方结构。能谱分析表明,产物载银量高达12.39%。还研究了对载银硅藻土的抗菌效果,结果表明,载银硅藻土对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有较好的抑制效果,抑菌圈的宽度分别为16mm和11mm,最小抑菌浓度稳定在250μg·mL^(-1)。

ICP-OES法测定高纯金中银含量的不确定度评定浅析

对于高含量贵金属,目前很多检测实验室采用GB/T 38145-2019方法来测定其杂质元素,差减法求其主含量。本实验室Au999%合金主要杂质元素为银,通过评定Au999%中银含量的不确定度来验证该方法的不确定度,明确不确定度来源,通过求得的银含量的不确定度来评估该方法的不确定度。

银饰品及合金中银含量标准检测方法讨论

对银饰品及合金中银含量的6大类的11种国家标准测定方法进行汇总,讨论了X射线荧光光谱法、电位滴定法、容量法、火试金重量法、比浊法和火焰原子吸收光谱法的测定原理、方法特点、测定过程注意事项和可能出现的问题。基于讨论结果,采用实际样品测试,通过固定氯化钠浓度、调整称样量的方式优化了比浊法,同时通过实验研究了标银纯度、吸光值灵敏度大小对火焰原子吸收法的影响。

火焰原子吸收光谱法测定锑精矿中银量的方法验证

对《锑精矿化学分析方法第14部分:银量的测定火焰原子吸收光谱法》(YS/T 556.14—2011)中火焰原子吸收光谱法测定锑精矿中银量进行方法验证。结果表明,标准曲线线性范围良好,检出限、精密度和准确度均满足国家标准方法的要求。说明实验室具备该方法测定锑精矿中银量的能力。

铅试金-重量法测定银钨合金中的银

银钨合金因其优良的机械加工、导电等物理性能而被广泛应用于电子信息、航天航空等领域中,但其制作工艺难以保证银均匀分布,从而导致测定结果不准确、不稳定,不利于银钨合金中银含量的控制及回收。采用铅试金-重量法测定银钨合金中的银含量,通过铅试金法去除试样中的Al、Cr、Cu及Fe等杂质元素,将试样中银富集成合粒,用醋酸将合粒洗净后称重。同时,另取纯银采用相同方法处理得到银粒,通过试金过程中银的损失比例计算得到补正系数,根据合粒重量和补正系数计算得到试样中银的含量。结果表明,该测定方法的相对标准偏差为0.12%~0.33%,银的回收率为99.4%~100.0%。由于该法称样量大,可以避免银钨合金中银分布不均匀造成的结果偏差,有效提高银钨合金中银含量测定结果的稳定性和准确度。铅试金-重量法可满足银钨合金中银的常规测定需求。

ICP—AES法测定纯金中银量的不确定度评定

采用混合酸溶解纯金(99.95%~99.99%),建立了测定纯金中银量的数学模型,对ICP—AES法测定纯金中银量的不确定度进行评定。依据国家标准方法 GB/T11066.8—2009对纯金中银量不确定度的来源进行分析,标准曲线的制备及线性拟合为主要来源,其次为测量重复性及实验过程银的损失。纯金中银量为0.002 5%时,得到扩展不确定度为0.000 2%(k=2),为纯金产品的符合性判断提供数据支撑。

锌银电池混和锌粉中微量铜铁的测定方法

研究与应用空气－乙炔火焰原子吸收法来测定锌银电池混和锌粉中微量铜铁含量，并对测定条件和干扰因素进行了综合考虑。该测定方法具有灵敏度和精确度高、干扰少、选择性和重现性好等优点。测定样品微量钢铁含量的相对标准偏差均小于 ２．０％（ ｎ＝ １０）。标准加入回收率均在 ９７．００％～ １０２．００％（ ｎ＝５）范围内，完全适用于锌银电池混和锌粉中铜铁含量的控制和样品系统分析。

几种常用的银含量分析方法述评

诸多矿石蕴藏或多或少的银元素,人们需要采用准确的分析方法,测定矿石的银含量。本文综述了矿石中常用的几种银含量分析方法,并评述了不同方法的特点。

油田乳化水氯离子含量测定方法研究

油田开发中,准确测定采出水中氯离子含量是非常重要的。离心乳化水稀释法是把氯离子含量测定扩展到低含水或者只含乳化水的原油样品。通过对原油乳化水状态的研究,凭借离心法原理脱水,然后进行稀释乳化水的方法,对原油中乳化水的氯离子含量进行了试验测定,并修改了分析乳化水氯离子含量的测定步骤,计算公式,使原油无论高含水还是低含水的情况下都能正常分析测定,扩大采出水氯离子含量分析测定的范围。

佛尔哈德法测银催化剂中银含量

采用佛尔哈德法测银催化剂中银含量。称0.5g左右的试样,用20mL(1+1)硝酸溶解样品,加1mL硫酸铁铵饱和溶液指示剂,用0.05mol/L硫氰酸铵标准溶液滴定试样溶液,至溶液变为粉红色,激烈振荡30秒不褪色即为滴定终点。本实验测得试样银含量为16.84%,相对标准偏差为0.29%,加标回收率为99.5%～100.6%;采用Q/SY LYF0331-2003测得银含量为16.86%。该实验方法简便快捷,分析结果准确可靠,适用于银催化剂中银含量的测定。