聚醚砜/银纳米线-聚吡咯柔性复合导电膜的制备

以聚醚砜/银纳米线为有机柔性基材,聚吡咯为高分子导电介质制备了聚醚砜/银纳米线-聚吡咯柔性复合导电膜,并对该导电膜的结构和导电性能进行了测试与表征。结果表明:银纳米线、聚醚砜、聚吡咯的相容性良好,导电膜表面的主要成分为Ag,C,O,S,含量分别为59.7%,33.2%,2.8%,3.4%(w)。聚吡咯含量为20%(w)时,复合导电膜电阻率为3.5Ω·m,电导率为9.7 S/cm,交流电导率为2.7×10^(-5) S/m。通过对复合导电膜电化学阻抗谱的测试,选择制备导电膜的反应时间为3 h。

茚二酮-硝酸银复合显现膜应用于纸质客体上潜手印的显现研究

指纹证据的研究一直是刑事科学的热点之一,其中潜在手印更是重中之重。潜在指纹的成分是由人体皮肤中各种腺体分泌的自然物质组成。基于指纹独一无二、终身基本不变的特性,该项目首先通过确定茚二酮、硝酸银化学试剂各自的最佳浓度,并将二者混合制备茚二酮-硝酸银复合显现膜作用于纸质客体上进行显现研究,同时观察遗留时间长短等因素的影响。通过探究茚二酮-硝酸银复合显现膜作用在打印纸,牛皮纸、相纸、滤纸等常见客体表面上潜在指纹显现的效果,以期更好地改进潜手印的显现方法,在显现潜手印方面获得效果稳定、应用范围广、操作简单、价格低廉具有较好应用前景的显现技术。

不同电极测定含氯水质中氯离子的试验探讨

采用带硫化银膜的银电极和长寿命银复合电极测定冶炼厂含氯水质中氯离子含量时,会得到不同的测量结果。针对这两种电极的测量条件和影响因素进行探讨,并对水质中氯离子进行测定。结果表明:两种电极的相对误差均小于±3%,相对标准偏差均小于2%,但带硫化银膜的膜电极测试结果整体高于长寿命银复合电极,带硫化银膜的膜电极精密度优于长寿命银复合电极。

不锈钢基片上制备Ag^+/TiO_2抗菌薄膜的研究

用溶胶 凝胶法在经过表面氧化处理的不锈钢基板上制备了含银的锐钛矿型二氧化钛复合薄膜 ,对薄膜进行了XRD、SEM、光学显微镜等分析 ,并对不锈钢的抗菌性和其他性能进行了测定 。

聚乙烯醇-纳米银复合膜的制备及表征

以聚乙烯醇(PVA)为还原剂和分散稳定剂,制备了Ag纳米粒子(AgNPs)和PVA-AgNPs复合膜。利用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)验证了AgNPs的生成,利用透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)等方法表征了膜的结构。结果表明,Ag纳米粒子均匀分散在PVA基体中,粒径大多介于4～12nm之间;二者之间存在一定的相互作用,提高了PVA的热稳定性;Ag纳米粒子呈立方晶系结晶。

微米级镀银铜粉复合导电涂层的导电性研究

以SEM与XRD为表征手段 ,较详细地研究了微米级镀银铜粉作为导电填料所形成的复合型导电涂膜的亚微观结构与其导电性能的关系 ,探讨了镀银铜粉的镀层结构、几何尺寸与形貌、含量、基体树脂的类型等因素对涂膜导电性能的影响规律 。

银钠米粒子/二氧化钛复合薄膜的溶胶凝胶法制备及其光学性质的研究

用溶胶凝胶法制备了含纳米级银粒子的TiO2 薄膜。对薄膜进行了XRD、TEM、XPS等测试 ,发现空气中 60 0 - 80 0℃热处理形成了含 4 - 4 5nm的Ag金属粒子的锐钛矿和金红石多晶薄膜。Ag微粒子随热处理温度升高而增长。这些薄膜在可见光区有一个较宽的吸收峰。

紫外光辐照法制备聚乳酸/纳米银复合薄膜

采用流延法制备聚乳酸/硝酸银薄膜,再经紫外光辐照得到聚乳酸/纳米银复合薄膜。用扫描电子显微镜证实聚乳酸/纳米银复合薄膜中存在纳米银,且纳米银较均匀地分布在薄膜中。采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、差示扫描量热法-热重分析表明:随着硝酸银含量的增加,聚乳酸/纳米银复合薄膜的结晶峰先变宽后变窄;纳米银起异相成核作用,促使聚乳酸结晶;当聚乳酸与硝酸银的质量比为100∶10,经紫外光辐照后,纳米银的粒径在100 nm以内,纳米效应得到体现,复合薄膜的热稳定性得到提高。

一步法制备PANI@Ag纳米纤维及其PVDF基复合膜介电性能研究

通过采用一步法制备了聚苯胺@银纳米复合纤维,并以此作为填充相,采用流延法制备了聚苯胺@银/聚偏氟乙烯(PANI@Ag/PVDF)高介电复合薄膜。结果表明,PANI@Ag复合纤维的形貌均一,直径约100 nm。在103 Hz,随着填充量的增加,复合膜的介电常数先增加后下降,但介电损耗仍急剧增加,在10%(质量分数)时已高达0.84。填充量6%(质量分数)时,PANI@Ag/PVDF复合膜介电常数达47,介电损耗仅为0.39。不同填充量的复合膜介电性能具有良好的频率稳定性,特别是在105~107 Hz之间,介电损耗值都较低,且都趋向于0.1~0.2之间。该PANI@Ag/PVDF复合材料在高性能的柔性电子器件和柔性储能材料领域具有潜在应用前景。

染料包覆胶态银纳米粒子掺杂的有机复合膜的制备与光吸收特性

为避免传统的湿化学法制备纳米掺杂复合材料中热处理给材料性能带来的负面影响 ,提出了一种简易可行的工艺方法 :通过胶体化学法制备出稳定的胶态银纳米粒子分散系 ,以它为纳米粒子来源 ,使有机染料罗丹名 6G(R6G)分子包覆到银纳米胶粒表面 ,将该胶体分散系均匀掺杂到明胶溶液中 ,制备出染料包覆胶态银纳米粒子掺杂的有机复合膜。本工作成功地制备出无机 有机活性基元掺杂的三元系复合膜 ,实现了染料分子对金属纳米粒子完全意义上包覆的设想和对活性基元的室温包埋工艺。电镜 (TEM)观测了复合膜的显微结构 ,对复合膜的UV Vis吸收光谱进行了测量。给出了一种包覆掺杂的结构模型 。

金属纳米银粒子复合膜吸收红移和展宽现象

通过溶胶凝胶法(Sol-Geltechnique),从银胶中获得纳米银粒子,将金属纳米银粒子掺入明胶基质中,从而制备出金属纳米银粒子复合膜.电镜(TEM)测量结果表明,所掺入的银粒子确属纳米量级.与纳米银粒子溶胶相比,复合膜中银颗粒尺寸分布变宽,颗粒平均尺寸增大.实验测试了复合膜的紫外可见光范围的光吸收性质,发现其存在吸收谱展宽和吸收峰红移现象,并用量子阱理论给予解释.

脉冲电流法制备聚苯胺/纳米银复合膜

以高导电率的Ag作为添加材料 ,首次采用换向脉冲电流法使PANI和Ag发生共沉积 ,制成PANI/Ag复合电极。并用循环伏安研究了复合电极在硝酸溶液中的电化学性能及沉积过程中电化学参数对膜层电化学性能的影响。当Ag+浓度为 0 0 1mol/L ,苯胺浓度为 0 3mol/L ,沉积平均电流密度为 3～ 4mA/cm2 ,且脉冲阳极峰电流和阴极峰电流比值适当时可获得电化学性能最为优异的膜层。

染料包覆纳米银粒子复合膜的制备和表征

介绍了将染料包覆的纳米银粒子掺入明胶基质中 ,进而制备成染料包覆纳米银粒子复合膜的工艺过程 ;对包覆银粒子所需的染料用量进行了理论估算 ,采用电镜(TEM)测量了该复合膜中银粒子尺寸大小及形态 .

复合酸掺杂PVA/PANI/Ag复合膜的电化学制备及性能研究

采用电化学方法制备了硫酸(H2SO4)和磺基水杨酸酸(SSA)共掺杂的导电聚乙烯醇/聚苯胺(PVA/PANI)复合膜,采用正交设计法优化工艺条件,研究了沉积银电流密度和时间、拉伸对复合膜电导的影响。采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对复合膜进行表征。结果表明,最佳条件下获得的PVA/PANI复合膜电导率为22.72S/cm;在此复合膜上以50mA/cm2沉积2min银可使复合膜的电导显著提高到1250S/cm;对2种复合膜进行适当的拉伸可使其电导率分别提高20.74%和18.04%。复合膜有一定程度的结晶,经拉伸后其结晶度有所提高。

纳米银-磷酸锆复合膜修饰电极的制备和电化学

合成了新型纳米银-磷酸锆复合材料并用其修饰玻碳电极,用循环伏安法对修饰电极进行电化学研究.结果表明,此复合膜保持了银的纳米尺寸的微粒性质和磷酸锆对碱性染料的电位调制能力.复合膜中的纳米银提高了磷酸锆对中性红的吸附能力,增强了中性红的氧化还原反应活性.复合膜修饰电极表现出更灵敏的电化学响应.复合膜比单纯的磷酸锆膜表现出更好的机械强度,用其制备的修饰电极表现出更好的稳定性.

Ag NPs改性鱼鳞明胶-琼脂复合膜的制备及性能

以罗非鱼鱼鳞明胶(简称为鱼鳞明胶)作为还原剂和稳定剂制备了银纳米颗粒(AgNPs),将AgNPs与鱼鳞明胶水溶液和琼脂水溶液混合,制备了银含量为0.04%~0.19%(以鱼鳞明胶和琼脂的总质量为基准,下同)的鱼鳞明胶-琼脂-Ag NPs复合膜。采用UV-Vis、TEM和XRD对合成的Ag NPs进行了表征,并考察了银含量对复合膜理化和抗菌性能的影响。结果表明,制得的AgNPs为球形形貌,平均粒径为(9.3±1.8)nm。随着银含量的增加,鱼鳞明胶-琼脂复合膜的色泽逐渐变深,透明度下降。复合膜的断裂伸长率、水蒸气阻隔性能和耐水性能随银含量的增加显著增强,而厚度和抗拉强度却无明显变化。FTIR和热重分析结果表明,AgNPs与膜基质间存在化学相互作用,并在一定程度上改善了复合膜的热稳定性。抑菌环实验结果显示,复合膜可以在较低的银含量(0.04%~0.19%)下实现良好的抗菌效果。

载银纳米纤维素-壳聚糖复合膜的表征及性能研究

在二醛基纳米纤维素悬液中加入银氨溶液原位合成载银纳米纤维素(Ag/DNCC),以壳聚糖(CS)为成膜基底,甘油为增塑剂,加入Ag/DNCC共混流延制备载银纳米纤维素-壳聚糖(Ag/DNCC-CS)复合膜。FT-IR和XRD测试结果表明Ag/DNCC的加入没有改变CS的分子结构和结晶状态,热性能测试结果表明Ag/DNCC对提高CS的热稳定性能不显著。添加Ag/DNCC后,SEM测试结果表明Ag/DNCC-CS复合膜微观形貌致密,拉伸强度比纯CS膜提高。Ag/DNCC含量为10%(wt,质量分数)制得的Ag/DNCC-CS复合膜的拉伸强度达到72.36MPa,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抑菌效果。

奥斯瓦尔德熟化机制对Ag/TiO_2复合薄膜中银离子释放速率的影响

采用反应磁控共溅射法制备Ag/TiO_2复合薄膜。利用扫描电镜、透射电镜、X射线光电能谱和原子吸收光谱分析比较了致密/多孔两种Ag/TiO_2复合薄膜表面形貌和银离子释放速率。结果表明:形貌致密的Ag/TiO_2复合薄膜表面展现出明显的Ag纳米颗粒的奥斯瓦尔德熟化过程,银离子释放速率极为缓慢(7天后有6.8%的银离子释放);而多孔复合薄膜表面没有呈现出明显的奥斯瓦尔德熟化过程,银离子释放速率较为迅速(一周内有38%的银离子释放)。

染料包覆纳米银粒子复合膜的荧光猝灭效应

将染料包覆的纳米银粒子掺入明胶基质中 ,利用Sol_Gel法制备出染料包覆纳米银粒子的复合膜 .电镜 (TEM )测量了该复合膜中银粒子尺寸大小及形成 ,发现银粒子有较大的链结和团簇 ,且由纳米粒子构成 .通过对复合膜的荧光光谱测量发现 ,与纯Rh6G染料溶液相比 ,在用罗丹明 6G(Rh6G)包覆银粒子的复合膜中 ,Rh6G分子的荧光猝灭约有 92 % .从理论上对这种现象给予分析和解释 .

反应磁控溅射制备Ag/TiO_2复合薄膜及其银离子释放速率研究

采用反应磁控溅射法制备Ag/TiO_2复合薄膜,利用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电能谱和原子吸收光谱分析了不同实验参数对复合薄膜形貌和银离子溶解释放规律。研究结果表明随着氧气流量的加大,银纳米颗粒在薄膜体相和表面的团聚和不规则分布增加;表面缓冲层对银纳米颗粒的表面偏析现象和银离子释放速率的抑制作用有限;复合薄膜中银元素的含量则对薄膜形貌和银离子释放速率有较大影响,银含量越少,银离子释放速率越慢。综合性能分析认为在复合薄膜中银含量为9%时,银纳米颗粒在薄膜内的粒径分布较为均匀,银离子释放速率也最为缓慢。