电感耦合等离子体发射光谱法同时测定地质样品中次量钨锡钼

研究了电感耦合等离子体发射光谱同时测定地质样品中次量钨、锡、钼的方法。为了避免基体干扰,采用氢氟酸低温分解试样,蒸干除硅,硅以四氟化硅的形式挥发除去。为了减小盐分,用少量过氧化钠熔融未被分解完全的试样残渣,热水提取,盐酸酸化,电感耦合等离子体发射光谱法同时测定钨、锡、钼。方法相对标准偏差(RSD,n=12)为钨<10.80%,锡<6.67%,钼<8.33%。标准曲线线性浓度上限为:三氧化钨30.0 mg/L,锡40.0 mg/L,钼40.0 mg/L。方法经国家一级标准物质验证,分析结果与标准值相符。

小波神经网络用于钼和钨的同时测定

介绍了小波神经网络的结构和算法，并首次用于混合试样中的钼和钨含量测定，在 小波神经网络中，采用Ｍｏｒｌｅｔ母小波和一维搜索变步长共轭梯度优化方法。结果表明，小波 神经网络优于ＢＰ网络，其预测含量的回收率在９６．０％～１０４．６％之间。

主成分回归-催化动力学-掩蔽法同时测定钼和钨

利用掩蔽剂与催化同一指示反应的多种催化剂之间的掩蔽反应速率或程度的差异，提出通过一次动力学过程的测量，同时测定多种催化剂的方法。当掩蔽反应为快速反应或可逆反应时，该方法同样适用。以Ｈ２Ｏ２氧化ＫＩ为指示反应，柠檬酸作为掩蔽剂，借助微机直接记录碘离子选择电极在反应过程中的电位变化，以主成分回归（ＰＣＲ）作为建模和预报的多元校正方法，对Ｍｏ（Ⅵ）和Ｗ（Ⅵ）进行了同时测定。

科研成果移植为化学创新教学实验——分光光度法同时测定混合物中钼、钨含量

介绍了一个由科研成果移植为实验教学的创新实验,其实验体系稳定性、重现性好,可操作性、综合性强,适合于本科生基础实验教学。实践证明,此项目可以激发学生创新精神和提高综合运用知识的能力。

两次双波长分光光度法同时测定钼和钨的研究

本文把等吸收双波长法和双峰双波长法结合起来。建立了一种新型高灵敏度的同时测定铝、钨的两次双波长光度法。测定Mo、W的摩尔吸光系数分别为1.9×10~5和1.7×10~5L·mol^(-1).cm^(-1),测定范围1.5～8.0μg/25ml和4.0～15μg/25ml,相互允许量Mo:W=2:1～1:10,该法用于合成水样及标准钢样中的Mo和W的同时测定,结果满意。

痕量钨钼联合测定的研究

研究了十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＭＡＢ）对钼（Ⅵ）－桑木色素（ｍｏｒｉｎ）络合物荧光的增敏作用。建立了Ｍｏ（Ⅵ）－ｍｏｒｉｎ－ＣＴＭＡＢ体系荧光法测定Ｍｏ（Ⅵ）的新方法，并以酸效应实现了对钨和钼的联合测定。测定Ｍｏ（Ⅵ）的线性范围为０．０１～０．４μｇ／ｍＬ，检出限为０．５ｎｇ／ｍＬ。本法用于直接测定豆类及牛血清中的钼和温泉水中钨和钼的联合测定，得到满意的结果。

紫萁贯众中鞣质的含量测定

目的建立紫萁贯众中鞣质的含量测定方法,比较不同产地和不同采收期紫萁贯众中鞣质的含量。方法采用磷钼钨酸-干酪素法显色,分光光度法在760nm处测定。结果 12个不同产地紫萁贯众中鞣质的含量为0.14%～3.20%,同产地不同采收期紫萁贯众中鞣质的含量为1.05%～2.58%。结论紫萁贯众中鞣质的含量因产地和采收期变化而不同。

化学计量学在钨和钼同时分光光度法测定中的应用

总结了钨、钼同时测定的分光光度法,着重探讨了化学计量学的应用。按照方法的原理,对双波长分光光度法、三波长分光光度法、导数分光光度法、最小二乘分光光度法、因子分析分光光度法、卡尔曼滤波分光光度法、线性规划法、人工神经网络—分光光度法一一加以叙述,引用文献28篇。

速差动力学法同时测定铬和钼

本文基于铬(VI)、铂(VI)与水杨基荧光酮(SAF)、溴化十六烷基三甲按(CTMAB)形成三元络合物的反应速度不同,提出用速差动力学光度法同时测定铬和钼的方法,用于合金钢中铬和钼的同时测定,结果满意.

PLS法在同时分光光度测定痕量金属离子中的应用

本文研究了新显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-Mo(Ⅵ)、W(Ⅶ)-二苯胍三元配合物的高灵敏显色反应以及偏最小二乘法(PLS)在同时分光光度测定痕量钼和钨中的应用。与共轭梯度法和线性规划法相比,PLS法的运行时间短,结果更准确可靠,尤其适用于处理成批试样,为带微处理机的分光光度计提供了一种新的计算方法。

双波长标准加入法同时测定合金钢中钼和钨

在金属离子显色体系中，采用双波长分光光度法同时测定了合金钢中的钼和钨。对显色反应和光度测定的最佳条件进行了详细考察。在介质盐酸浓度为０．６～１．２ ｍ ｏｌ／Ｌ，ＳＡＦ质量浓度为２０～６０ ｍ ｇ／Ｌ，ＣＴＭＡＢ质量浓度为０．１８～０．４２ ｇ／Ｌ的显色休系中，能够形成Ｗ－ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ和Ｍｏ－ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ络合物，吸光度值高且稳定。根据两络合物的吸收光谱，选择钼作为标准加入组分，在钨的等吸收点波长５０８ ｎｍ和５２０ ｎｍ 处对试样进行标准加入测定，由两波长下的回归直线交点坐标（ｃＯ，Ａ０） 及钨的回归方程计算出样品中钼、钨的含量。钼的质量浓度在０～１２ μｇ／２５ｍ Ｌ，钨在０～２５ μｇ／２５ｍ Ｌ范围内遵从比耳定律。对四个合金钢标样测定的相对标准偏差（ｎ＝ ６）＜ ３％ ，相对误差＜ ±５％ 。

组合导数光度法同时测定钼与锡的研究

本文利用“组合导数分光光度法”,在表面活性剂CTMAB存在的强酸性介质中,以邻-氯苯基萤光酮(oCl-PF)作显色剂,对钼、锡的同时测定进行了详细研究。本方法不仅灵敏度高于单波长光度法,而且解决了重迭谱带相互干扰的问题。对合金钢和铜合金中微量钼、锡进行测定,结果令人满意。

高灵敏四阶导数光谱PLS法同时测定钨钼钛

本文首次用偏最小二乘（ＰＬＳ）法对ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ－Ｗ，Ｍｏ，Ｔｉ混合显色体系的四阶导数光谱进行解析，提出了同时测定痕量钨、钼、钛的计算分析方法。在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｗ，Ｍｏ，Ｔｉ的ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ显色体系的四阶导数光谱摩尔响应系数（双峰）分别为２．３×１０６，２．１×１０６和５．９×１０５，比常规光度法高出４．５～１６．８倍。该法用于合成样品和钢样中钨、钼、钛的同时测定，相对误差在±８％以内。

ICP-AES法测定稀土金属中的钛、钼、钨、铌和钽

针对试样特点拟定了加大称样量以减轻偏析,以浓硝酸溶解样品破坏碳化物,加入氢氟酸助溶,分离稀土基体同时络合钛、钼、钨、铌和钽的方法,无须基底匹配,采用工作曲线法成功地测定了金属镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钇中的钛、钼、钨、铌和钽量,测定范围:0.0050%～0.50%。

光度分析中协同系数补偿方法的研究──三次标准加入法同时测定钼、钨和钛

本文在两次标准加入法[1]的基础上，提出了三组份同时测定的三次标准加入法，并应用于钼、钨和钛的流动注射同时测定。测定条件：［水杨基荧光酮（SAF）］＝1．25 ×10-4mol／L，［溴化＋六烷基三甲基铵（CTMAB）」＝2．5×10－3mol／L，pH1．35，25℃，采样、进样时间分别为10s和18s，进样频率128次／h。为消除组份间协同作用引起的吸光度加合性的偏离，定义了三组份协同系数。将其引入三组份同时测定方法，补偿了吸光度对线性的偏离。补偿后钼、钨和钛的测定范围分别为0．05～0．35，0．25～1．00，0．025～0．30mg／L。测定了钢样及模拟样品中钼、钨和钛含量，结果较好。

系数倍率双波长标准加入法同时测定钨、钼、钛的研究

本文提出了一种分光光度同时测定钨、钼、钛的新方法。在酸性介质中有非离子表面活性剂吐温－８０存在下，以苯基荧光酮为显色剂，选择５０３，５３０和５６５ｎｍ为测定波长，按系数倍率双波长标准加入法测量及处理数据。直接应用于合金钢中钨、钼、钛的同时测定。

校正计算－催化动力学方法同时测定钨（Ⅵ）和钼（Ⅵ）

利用某些试剂（柠檬酸、酒石酸、草酸及丙二酸）对钨（Ⅵ）、钼（Ⅵ）催化作用抑制程度的差异，对钨（Ⅵ）、钼（Ⅵ）进行了同时测定。先对一组标准钨（Ⅵ）、钼（Ⅵ）混合溶液进行校正计算并建立了线性和非线性的两种模型，再对含量在０．０１２～０．２０μｇ／ｍＬ范围内的未知钨（Ⅵ）、钼（Ⅵ）含量的混合溶液进行了浓度预报。以碘离子选择电极量测催化反应过程中体系的电位变化，并以此值表示催化反应的速率。

萃取催化光度法同时测定铁和钼

研究了在pH =5 5的弱酸性介质中 ,利用Fe(Ⅲ ) ,Mo(Ⅵ )对H2 O2 氧化邻氨基酚催化反应速率不同 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及催化反应进行的程度 ,通过测量 4 2 4nm下有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法同时测定铁和钼的新方法。同时测定铁和钼的线性范围分别为 0 0 10～ 0 0 30 μg·mL- 1 和 0 5 0～ 2 0 μg·mL- 1 。用于大豆中铁和钼的测定 ,结果满意。

加权最小二乘光度法同时测定钨和钼

痕量钨、钼与芦丁在混合表面活性剂（ＣＴＭＡＢ＋Ｂｒｉｊ－３５）存在下，于ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中产生灵敏的显色反应，所形成的胶束配合物的吸收峰严重重叠。用加权最小二乘法成功地同时测定了混合样中的两组分。

酸度对胶束配合物形成的影响及钨和锆的连续测定

研究了钨和锆水杨基荧光酮及溴化十六烷基三甲基铵在不同酸度时形成三元胶束配合物的差异．在０．１０－０．３０ｍｏ１．Ｌ－１ＨＣｌ介质中，二者形成的胶束配合物吸收曲线严重重叠，且在一定浓度范围内吸光度加合性良好；酸度为０．９６－１．２０ｍｏ１·Ｌ－１ＨＣｌ时，钨配合物吸收曲线无变化，而锆配合物在原波长处基本无吸收．依据这种酸度差异建立了连续测定钨和锆的胶束增溶分光光度法．测定范围分别为２．０－８．０（Ｚｒ）μｇ／２５ｍＬ和４．０－１２．０μｇ（Ｗ）／２５ｍＬ．用本法测定了铝合金及模拟样品中钨和锆的含量，结果满意．