期刊文献+
共找到17篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Simultaneous Quantification of Five Stereoisomeric Hexoses in Nine Biological Matrices Using Ultrahigh Performance Liquid Chromatography with Tandem Mass Spectrometry
1
作者 Jiali Zuo Runxian Cai +1 位作者 Yanpeng An Huiru Tang 《Journal of Analysis and Testing》 EI 2020年第4期249-256,共8页
Stereoisomeric hexoses are present in almost all biological organisms in the forms of aldoses and ketoses,with diverse physi-ological and pathophysiological functions.Accurate and simultaneous quantification is vital ... Stereoisomeric hexoses are present in almost all biological organisms in the forms of aldoses and ketoses,with diverse physi-ological and pathophysiological functions.Accurate and simultaneous quantification is vital for understanding their functions individually.However,such analysis remains challenging owing to their highly similar behavior in chromatography and mass spectrometry.By combining the pre-column 3-nitrophenylhydrazine derivatization and ultrahigh performance liquid chroma-tography tandem mass spectrometry(UHPLC-MS/MS),here,we developed a method for simultaneous quantification of five important stereoisomeric hexoses including D-glucose,D-galactose,D-mannose,D-fructose and L-sorbose representing both aldoses and ketoses.The method achieved baseline-separation for all these five derivatized hexoses chromatographically and had high sensitivity(LOD,femtomole on column),excellent linearity(R2>0.995)and efficiency with stable-isotope dilution.With this method,we further quantified these hexoses in nine biological matrices including human biofluids(serum,urine and saliva),human cells,human and mouse feces,rat liver tissue,mung-bean seeds and peach pulp.The results provided quantitative data for these hexoses in multiple biological samples and showed significant concentration diversity for these hexoses in different biological samples,which demonstrated the applicability of the method for simultaneous quantification of these hexose phenotypes of biological systems. 展开更多
关键词 HEXOSE simultaneous quantification Biological matrices 3-nitrophenylhydrazine Ultrahigh performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry
原文传递
UPLC法测定参附注射液5种人参皂苷及药动学研究 被引量:6
2
作者 李燕 李芸霞 +3 位作者 周忆梦 党珏 曹小玉 彭成 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1616-1620,共5页
目的:开发一种UPLC法以定量检测参附注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd以及评价5种人参皂苷在正常和心衰大鼠体内的药动学差异。方法:蛋白沉淀法处理血浆后,采用ZORBAX Eclipse Plus C_(18)column(4. 6×150 mm,5μm)色谱柱分析... 目的:开发一种UPLC法以定量检测参附注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd以及评价5种人参皂苷在正常和心衰大鼠体内的药动学差异。方法:蛋白沉淀法处理血浆后,采用ZORBAX Eclipse Plus C_(18)column(4. 6×150 mm,5μm)色谱柱分析;流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为0. 5 mL·min^(-1)。结果:5种人参皂苷分别在一定浓度范围内线性关系良好,样品专属性、准确度、精密度、回收率、基质效应和稳定性均符合要求。给药后与正常组比较,心衰组大鼠5种人参皂苷的Cmax均升高,AUClast均明显增加,MRTlast均明显延长,差异有统计学意义。结论:该研究首次建立了一种简便、灵敏的UPLC法,用于同时定量检测参附注射液中的5种人参皂苷成分,并成功用于评价其在2组大鼠体内的药动学差异。 展开更多
关键词 参附注射液 人参皂苷 UPLC法 同时测定 药动学
下载PDF
X-pert、SAT和LAMP诊断肺结核的价值对比 被引量:4
3
作者 冯秀莉 任欣欣 +4 位作者 刘朋冲 李志惠 梁会朋 李娜 曹延伦 《现代科学仪器》 2020年第3期96-100,共5页
目的对比多色巢式荧光定量PCR(X-pert MTB/RIF)、实时荧光RNA恒温扩增检测(SAT)和环介导恒温扩增(LAMP)诊断肺结核的价值。方法选取2017年1月-2019年6月我院87例初次复治肺结核患者作为研究对象,同时选择我院同期收治的33例非肺结核患... 目的对比多色巢式荧光定量PCR(X-pert MTB/RIF)、实时荧光RNA恒温扩增检测(SAT)和环介导恒温扩增(LAMP)诊断肺结核的价值。方法选取2017年1月-2019年6月我院87例初次复治肺结核患者作为研究对象,同时选择我院同期收治的33例非肺结核患者为对照,收集其痰液标本进行X-pert、SAT、LAMP检测并分析诊断效能,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析三者诊断肺结核的诊断价值。结果87份初次复治肺结核患者标本中,痰涂片阳性肺结核41例,阴性肺结核46例。120份标本中,X-pert检出肺结核检出率为61.67%(74/120),SAT为70.83%(85/120),LAMP为65.83%(79/120),三者比较无统计学意义(P>0.05),以临床诊断结果为标准,SAT诊断肺结核敏感度为93.10%(81/87),明显高于X-pert敏感度82.76%(72/87)(P<0.05),与LAMP敏感度90.91%(76/87)无显著差异(P>0.05)。87例肺结核标本中,SAT检测涂阴肺结核检出率为50.57%(44/87)、LAMP为45.98%(40/87),均明显高于X-pert的31.03%(27/87)(P<0.05);以临床确诊结果为标准,SAT诊断涂阴肺结核敏感度为84.78%(39/46)、LAMP敏感度78.26%(36/46),明显高于X-pert敏感度54.35%(25/46)(P<0.05),SAT、LAMP比较无显著差异(P>0.05);X-pert、SAT和LAMP诊断涂阴肺结核的AUC分别为0.747(95%CI:0.643-0.85)、0.863(95%CI:0.779-0.947)、0.843(95%CI:0.754-0.931),三者诊断效能依次为SAT>LAMP>X-pert,比较无统计学差异(P>0.05)。结论X-pert、SAT、LAMP诊断肺结核效能较好,可用于辅助诊断肺结核疾病,SAT、LAMP对涂阴肺结核具有更好的检出率。 展开更多
关键词 多色巢式荧光定量PCR 实时荧光RNA恒温扩增检测 环介导恒温扩增 肺结核 诊断价值
下载PDF
高效液相色谱同时测定注射用双黄连(冻干)中六种活性成分含量 被引量:1
4
作者 栾兰 任嘉鹏 +1 位作者 王钢力 林瑞超 《广州化学》 CAS 2015年第4期18-23,共6页
建立了高效液相色谱(HPLC)同时测定注射用双黄连(冻干)中绿原酸、咖啡酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量的方法。采用Agilent TC-C(18)色谱柱(250×4.6 mm,5mm),以乙腈―0.25%(wt)冰醋酸为流动相,... 建立了高效液相色谱(HPLC)同时测定注射用双黄连(冻干)中绿原酸、咖啡酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量的方法。采用Agilent TC-C(18)色谱柱(250×4.6 mm,5mm),以乙腈―0.25%(wt)冰醋酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长350 nm,柱温35℃。结果表明,六种成分基本分离,线性关系良好,平均回收率在99.72%~101.56%之间。本方法准确、简便、重现性好,可以实现注射用双黄连(冻干)多成分质量控制。 展开更多
关键词 注射用双黄连(冻干) 活性成分 HPLC 同时测定
下载PDF
Simultaneous chromatographic fingerprinting and quantitative analysis of flavonoids in Pollen Typhae by high-performance capillary electrophoresis 被引量:3
5
作者 Le Han Xunhong Liu +3 位作者 Nianyun Yang Junsong Li Baochang Cai Shi Cheng 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS 2012年第6期602-609,共8页
To evaluate the quality of Pollen Typhae as used in traditional Chinese medicine,a high-performance capillary electrophoresis(HPCE)method has been developed,validated and applied to chromatographic fingerprinting and ... To evaluate the quality of Pollen Typhae as used in traditional Chinese medicine,a high-performance capillary electrophoresis(HPCE)method has been developed,validated and applied to chromatographic fingerprinting and quantitation of its eight main bioactive flavonoids(naringenin,isorhamnetin 3-0-(2^(G)-α-L-rhamnosy)-rutinoside,rhamnetin 3-0-neohesperidoside,isorhamnetin,quercetin 3-0-(2^(G)-α-L-rhamnosyl)-rutinoside,quercetin 3-O-neohesperidoside,kaempferol and quer-cetin).Fingerprinting was based on the selection of nine characteristic chromatographic peaks.In quantitative analysis,the recovery of all eight compounds was in the range 98.5-102.2% with good linearity(r^(2)>0.9919)over a relatively wide concentration range.The assay was successfully applied to the analysis of the eight bioactive flavonoids in 14 different samples.The results indicate that the assay is reproducible and precise and can be used for convenient quality assessment of Pollen Typhae. 展开更多
关键词 High-performance capillary electrophoresis Pollen Typhae FINGERPRINT simultaneous quantification FLAVONOIDS
原文传递
电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铅锌矿中银铜铅锌 被引量:28
6
作者 王小强 侯晓磊 杨惠玲 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期576-579,共4页
采用盐酸-硝酸-硫酸混合酸分解样品,全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铅锌矿石中的银、铜、铅和锌。基于改善和提高测定结果准确度和精密度的要求,分析了溶液稀释因子和酸度等实验条件对测定结果的影响。结果表明,当溶液的... 采用盐酸-硝酸-硫酸混合酸分解样品,全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铅锌矿石中的银、铜、铅和锌。基于改善和提高测定结果准确度和精密度的要求,分析了溶液稀释因子和酸度等实验条件对测定结果的影响。结果表明,当溶液的稀释因子为1000,盐酸的体积分数在5%~10%时,测定结果最佳。采用内标法,通过加入钴内标测量分析谱线的相对强度,抵消了由于实验条件的波动引起的影响。方法检出限银为1.96μg/g,铜为6.00μg/g,铅为9.00μg/g,锌为3.00μg/g,精密度(RSD,n=10)为1.41%~7.50%。方法经国家标准物质分析验证,测定值与标准值相符,结果准确可靠。 展开更多
关键词 铅锌矿 电感耦合等离子体发射光谱法 同时测定
下载PDF
一测多评法同时测定保肾乙丸中5种蒽醌类成分的含量 被引量:8
7
作者 常志惠 胡军华 +2 位作者 万亚菲 孙雷雷 王铀生 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第36期5156-5159,共4页
目的:建立同时测定保肾乙丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种蒽醌类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以大黄素为基准峰,分别计算其与芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚的相对校正因子(RCF),通过... 目的:建立同时测定保肾乙丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种蒽醌类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以大黄素为基准峰,分别计算其与芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚的相对校正因子(RCF),通过RCF计算保肾乙丸中上述5种蒽醌类成分的含量。色谱柱为Waters Symmetry C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(70∶30,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚检测质量浓度线性范围分别为5.83186.6μg/ml(r=0.999 7)、9.39300.5μg/ml(r=0.999 5)、9.55305.6μg/ml(r=0.999 9)、10.23327.4μg/ml(r=0.999 9)、4.01128.4μg/ml(r=0.999 4);定量限分别为364.4、880.2、596.9、319.7、501.3 ng,检测限分别为109.3、293.4、179.1、95.91、150.4 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率分别为96.38%100.90%(RSD=1.62%,n=6)、97.72%101.75%(RSD=1.44%,n=6)、97.66%102.34%(RSD=1.63%,n=6)、97.33%101.91%(RSD=1.75%,n=6)、97.78%100.74%(RSD=1.19%,n=6)。大黄素与芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚间的RCF分别为1.217 7、1.153 4、1.424 2、1.034 5。结论:该方法准确可靠、操作简便快捷,可用于同时测定保肾乙丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种蒽醌类成分的含量。 展开更多
关键词 保肾乙丸 一测多评法 蒽醌类成分 高效液相色谱法
下载PDF
RP-HPLC同时测定天麻中4种成分的含量 被引量:27
8
作者 闫宝庆 张晖芬 +3 位作者 逄楠楠 陈晓辉 于治国 毕开顺 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第22期2903-2906,共4页
目的:建立RP-HPLC同时测定天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温35... 目的:建立RP-HPLC同时测定天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温35℃。结果:天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛分别在19.1-383(r=0.999 9),0.620-12.4(r=0.999 9),2.45-49.0(r=0.999 9),0.280-5.63 mg.L-1(r=0.999 6)与峰面积线性关系良好;平均加样回收率(n=9)均在96.7%-97.7%,RSD均小于1.6%。结论:本法准确可靠,分离度好,适用于天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量测定。 展开更多
关键词 天麻 RP-HPLC 同时含量测定
原文传递
UPLC同时测定桂枝中5种活性成分的含量 被引量:15
9
作者 梁可 崔思娇 +3 位作者 张琦 毕开顺 钱忠直 贾英 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期3298-3301,共4页
目的:建立UPLC同时测定桂枝中原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛的含量。方法:采用ACQUITYUPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.05%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温30... 目的:建立UPLC同时测定桂枝中原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛的含量。方法:采用ACQUITYUPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.05%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果:原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛分别在0.359~3.59 mg.L-1(r=0.999 3),2.83 4~28.34 mg.L-1(r=0.999 8),0.574~5.74 mg.L-1(r=0.999 8),2.400~24.00 mg.L-1(r=0.999 9),和32.57~325.7 mg.L-1(r=0.999 8)(n=6)有良好的线性关系;平均加样回收率(n=9)均在96.7%~101.0%,RSD均小于2.3%。结论:该方法快速、准确、重现性好,可作为测定桂枝中原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛含量的方法。 展开更多
关键词 桂枝 活性成分 UPLC 同时含量测定
原文传递
SBR工艺处理晚期垃圾渗滤液的脱氮特性研究 被引量:14
10
作者 孙艳波 周少奇 +2 位作者 李伙生 冯平 杨志泉 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期357-362,共6页
采用有效容积为1200m^3的SBR反应器处理晚期垃圾渗滤液,进行生物脱氮特性研究.结果表明,通过投加粪水调节进水C/N,能显著提高SBR反应器对晚期垃圾渗滤液中氮素污染物的去除效果,其中第112~136d的TN平均去除率高达82.62%,出水T... 采用有效容积为1200m^3的SBR反应器处理晚期垃圾渗滤液,进行生物脱氮特性研究.结果表明,通过投加粪水调节进水C/N,能显著提高SBR反应器对晚期垃圾渗滤液中氮素污染物的去除效果,其中第112~136d的TN平均去除率高达82.62%,出水TN≤190mg·L^-1,COD≤400mg·L^-1;能在反应器内达到各种生物脱氮反应的平衡状态,BOD,与TN去除量的比值稳定在1.43左右.在稳定平衡阶段,通过对反应器内氮素污染物和SO4^2-的含量变化进行周期跟踪监测,发现在搅拌回流阶段存在NH4^+—N和SO4^2-的同时等比例去除现象,去除率分别为27.06%和76.17%,反应器内存在同步硝化反硝化和同步脱氮除硫(SO4^2-)过程;量化分析了反应器内各种生物脱氮反应,得到异养反硝化、同步硝化反硝化、同化作用、同步脱氮除硫(SO4^2-)和内源呼吸反硝化对TN去除量的贡献率分别为62.6%、33.8%、7.0%、〉26.1%和2.7%. 展开更多
关键词 垃圾渗滤液 序批式反应器 生物脱氮 同步硝化反硝化 同步脱氮除硫(SO4^2-) 量化分析
原文传递
HPLC-DAD-ESI-MS/MS法用于枳实提取物的化学成分分析及多组分同时定量测定(英文) 被引量:21
11
作者 柳文媛 周晨 +4 位作者 闫翠敏 解双陆 冯锋 吴春勇 谢宁 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2012年第6期456-463,共8页
目的:建立适用于枳实提取物的化学成分分析及多组分同时定量测定的准确、灵敏的分析方法, 并用于该提取物的质量研究。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列-电喷雾-串联质谱法(HPLC-DAD-ESI-MS/MS)。色谱分离采用C18色谱柱, 以乙腈-2%甲... 目的:建立适用于枳实提取物的化学成分分析及多组分同时定量测定的准确、灵敏的分析方法, 并用于该提取物的质量研究。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列-电喷雾-串联质谱法(HPLC-DAD-ESI-MS/MS)。色谱分离采用C18色谱柱, 以乙腈-2%甲酸为流动相进行梯度洗脱。定性分析采用负离子全扫描和多级扫描模式, 多组分同时定量测定采用DAD检测器于283nm检测。结果:从枳实提取物中鉴定了18个化合物, 包括12个黄酮, 5个香豆素和1个柠檬苦素, 并建立了同时定量测定其中12个主要化合物的定量分析方法。另外还研究了该12个化学成分在ESI-MS/MS中的裂解规律, 为该提取物化学成分分析提供依据。该提取物的全面深入研究尚未见报道。结论:方法学验证表明所建立的方法快速、准确, 可有效用于枳实提取物的化学成分与多组分同时定量测定。本研究工作将为枳实提取物及相关药物制剂的质量研究提供技术支持。 展开更多
关键词 枳实提取物 HPLC—DAD—ESI—MS MS法 化学成分分析 多组分同时定量测定 方法学评价
原文传递
RP-HPLC法同时测定芫花药材中7种黄酮类成分的含量 被引量:6
12
作者 逄楠楠 毕开顺 +1 位作者 闫宝庆 陈晓辉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期633-636,共4页
目的:建立RP-HPLC法同时测定芫花药材中芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、椴苷、芹菜素、羟基芫花素和芫花素含量。方法:采用Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水... 目的:建立RP-HPLC法同时测定芫花药材中芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、椴苷、芹菜素、羟基芫花素和芫花素含量。方法:采用Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);检测波长为338 nm,柱温40℃。结果:在上述条件下,芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、椴苷、芹菜素、羟基芫花素和芫花素的质量浓度分别在1.21~12.1μg·mL^(-1)(r=0.9995),0.797~7.97μg·mL^(-1)(r=0.9997),0.320~3.20μg·mL^(-1)(r=0.9993),1.01~10.1μg·mL^(-1)(r=0.9997),2.02~20.2μg·mL^(-1)(r=0.9999),1.13~11.3μg·mL^(-1)(r=0.9996),1.92~19.2μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,低、中、高浓度的平均加样回收率(n=3)均在96.0%~100.8%,RSD均小于2.8%。结论:该分析方法简便、快速、准确,重现性好,为更好地控制芫花药材的质量提供方法。 展开更多
关键词 芫花 RP-HPLC 黄酮类化合物 同时含量测定
原文传递
超高效液相色谱法同时测定蒲公英中5种活性成分的含量 被引量:11
13
作者 施亚琴 朱粉霞 +3 位作者 丁淑敏 宋捷 郁丹红 贾晓斌 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期677-680,共4页
目的:建立UPLC同时测定蒲公英中绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C和木犀草苷5种活性成分含量的方法。方法:采用Agilent Poroshell 120EC-C18色谱柱(100mm×3.0mm,2.7μm),以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4mL.mi... 目的:建立UPLC同时测定蒲公英中绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C和木犀草苷5种活性成分含量的方法。方法:采用Agilent Poroshell 120EC-C18色谱柱(100mm×3.0mm,2.7μm),以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4mL.min-1,检测波长为325nm和350nm,柱温35℃。结果:绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C和木犀草苷分别在3.43~171.38μg.mL-1(r2=0.999 9),2.54~126.78μg.mL-1(r2=1.000 0),3.27~163.28μg.mL-1(r2=0.999 9),0.51~25.48μg.mL-1(r2=0.999 8)和1.64~82.16μg.mL-1(r2=0.999 7)内具有良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为101.26%,98.17%,99.24%,97.08%,96.53%。结论:该方法快速、准确、重复性好、分离度高,可有效控制蒲公英的质量。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 绿原酸 咖啡酸 异绿原酸A 异绿原酸C 木犀草苷 含量测定
原文传递
UPLC同时测定野菊花药材中10个黄酮和有机酸的含量 被引量:8
14
作者 戴胜 秦亚东 梁枫 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期451-457,共7页
目的:建立UPLC同时测定野菊花药材中绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素、蒙花苷及芹菜素10个成分含量的方法。方法:采用Agilent... 目的:建立UPLC同时测定野菊花药材中绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素、蒙花苷及芹菜素10个成分含量的方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);以甲醇(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1);检测波长326 nm;柱温25℃。结果:10个成分在38 min内均达到基线分离,线性关系良好(r>0.999 2,n=6);平均回收率均在96.4%~103.2%(RSD<2.0%,n=6);测定的6批样品中上述10个成分含量范围分别为1.018~3.430、0.079~0.365、0~0.269、1.198~2.754、0.185~0.765、1.135~6.659、0.587~2.808、0.103~1.663、0.495~13.050、0.214~0.933 mg·g^(-1)。结论:本方法操作简单,准确性和重复性良好。可用于野菊花药材的多成分同步测定,为野菊花的全面质量评价和质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 野菊花 超高效液相色谱法 黄酮 有机酸 咖啡酰奎宁酸 含量测定 质量标准 多组分同时测定
原文传递
UPLC-MS/MS法结合化学计量学法分析酸枣仁和理枣仁中多指标成分 被引量:7
15
作者 武宝爱 闫锋 +4 位作者 申晨曦 马敏 张福生 杜晨晖 闫艳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期2400-2407,共8页
目的建立大宗中药材酸枣仁的多指标含量测定方法,为准确发现酸枣仁和理枣仁中差异性质量控制成分提供参考。方法采用UPLC-MS/MS多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)正、负离子切换扫描模式,ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(150 mmX... 目的建立大宗中药材酸枣仁的多指标含量测定方法,为准确发现酸枣仁和理枣仁中差异性质量控制成分提供参考。方法采用UPLC-MS/MS多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)正、负离子切换扫描模式,ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(150 mmX2.1 mm,1.8μm)进行分离,流动相为0.1%甲酸水(A)-乙腈(B),进行梯度洗脱,测定16批酸枣仁和13批理枣仁中乌药碱、木兰花碱、维采宁Ⅱ、斯皮诺素、当药黄素、山柰酚-3-O-芸香糖苷、6’’’-阿魏酰斯皮诺素、酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量,并结合主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘判别分析(partial least squares discrimination analysis,PLS-DA)评价酸枣仁和理枣仁中9种成分的差异。结果9种成分在相应的浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)>0.9991,仪器精密度RSD<4.69%,平均加样回收率为95.41%~106.25%,RSD<3.75%。含量测定结果表明酸枣仁中乌药碱、木兰花碱、当药黄素、山柰酚-3-O-芸香糖苷、酸枣仁皂苷A和B的含量显著高于理枣仁(P<0.01),而理枣仁中斯皮诺素、维采宁Ⅱ和6’’’-阿魏酰斯皮诺素的含量显著高于酸枣仁(P<0.01)。PCA和PLS-DA结果表明,酸枣仁和理枣仁可明显分开,两者组内样品成分具有很强的相似性,而组间差异较大。结论建立了专属性强、灵敏度高的酸枣仁和理枣仁质量差异性评价方法,为两者质量差异性评价的指标成分选择提供依据,为阐明理枣仁可否作为酸枣仁的代用品提供实验基础。 展开更多
关键词 酸枣仁 理枣仁 乌药碱 木兰花碱 维采宁Ⅱ 斯皮诺素 当药黄素 山柰酚-3-O-芸香糖苷 6′′′-阿魏酰斯皮诺素 酸枣仁皂苷A 酸枣仁皂苷B 质量评价
原文传递
大脑多模态成像技术定量研究进展 被引量:2
16
作者 叶慧慧 何宏建 +3 位作者 方静宛 童琪琦 周子涵 刘华锋 《中国图象图形学报》 CSCD 北大核心 2022年第6期1944-1955,共12页
现代医学成像技术是脑科学研究和脑疾病诊断的利器,不同模态的成像技术提供不同的信息可协同表征脑部结构和功能。其中定量成像技术着眼于和生理、物理相关的内在参量,旨在提供更精准的信息。本文以正电子发射扫描成像(positron emissio... 现代医学成像技术是脑科学研究和脑疾病诊断的利器,不同模态的成像技术提供不同的信息可协同表征脑部结构和功能。其中定量成像技术着眼于和生理、物理相关的内在参量,旨在提供更精准的信息。本文以正电子发射扫描成像(positron emission tomography,PET)和磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)两种生物医学成像模态为例,针对性地讨论它们在定量刻画大脑微观结构和功能领域的发展状况,目前尚存的关键技术问题和未来的可能发展方向。围绕定量MRI,从表观参数定量开始,介绍其中的单参数定量的现状和不足,以及目前多参数同时定量的发展动态;围绕微观参数定量,介绍针对髓鞘成像的两大方法,包括多组分T2定量和基于超短回波时间髓鞘直接成像,介绍磁共振定量成像特别是磁共振扩散成像的可比较性和可重复性研究。围绕定量PET,从最广泛的代谢动力学模型———房室模型开始介绍,对生理参数与示踪剂摄取量的关系进行了详细描述,展开到定量的误差来源包括模型选择、图像质量以及输入函数测量误差3个方面进行分析,介绍最新进展包括硬件设备、图像重建方法以及定量分析方法。最后对MRI定量、PET定量以及PET/MRI定量领域进行了展望。 展开更多
关键词 多模态成像 定量磁共振成像(MRI) 定量正电子发射扫描成像(PET) 多参数同时定量 髓鞘水成分定量 多中心融合 房室模型
原文传递
Chemical profile of the active fraction of Yi-Gan San by HPLC–DAD–Q-TOF–MS and its neuroprotective effect against glutamate-induced cytotoxicity 被引量:1
17
作者 CHEN Han SHI Yuan-Yuan +2 位作者 WEI Meng-Lin LIU Wen-Yuan FENG Feng 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2014年第11期869-880,共12页
Yi-Gan San(YGS), a traditional Chinese medicine for dementia-related symptoms, was previously fractionated. One active fraction, YGS40 exhibited a neuroprotective effect against glutamate-induced cytotoxicity. In the ... Yi-Gan San(YGS), a traditional Chinese medicine for dementia-related symptoms, was previously fractionated. One active fraction, YGS40 exhibited a neuroprotective effect against glutamate-induced cytotoxicity. In the present study, high-performance liquid chromatography, coupled with diode-array detection and quadrupole time-of-flight mass spectrometry, was applied for the identification of its chemical constituents and for quantification studies. The chemical profile of YGS40 consisted of sixty-four identified or tentatively characterized compounds. The levels of the major marker compounds increased significantly in the mixed decoction compared with those in the single plant decoction. The results suggest the high precision of the analyses of most of the constituents in YGS40 and establish the quantitative variations of the major marker compounds between the single and mixed decoction processes. 展开更多
关键词 Yi-Gan San active fraction Chemical constituents simultaneous quantification HPLC-DAD-QTOF-MS
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部