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硫酸阿米卡星基-羟丙基-β-环糊精的合成研究
1
作者 张纪贵 刘玉法 郝爱友 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期88-90,共3页
将药物分子直接键连到环糊精分子上 ,可使药物分子具有良好的靶向施药性、抗过敏性。以高锰酸钾为氧化剂先将单 6-羟丙基 - β-环糊精选择性氧化得到单 6-丙酮基 - β-环糊精 ,再利用羰基和氨基生成席夫碱键的反应 ,在酸性条件下 ( p H=... 将药物分子直接键连到环糊精分子上 ,可使药物分子具有良好的靶向施药性、抗过敏性。以高锰酸钾为氧化剂先将单 6-羟丙基 - β-环糊精选择性氧化得到单 6-丙酮基 - β-环糊精 ,再利用羰基和氨基生成席夫碱键的反应 ,在酸性条件下 ( p H=4～ 5 )将硫酸阿米卡星直接键连到单 6-丙酮基 -β-环糊精上 ,制得了水溶性硫酸阿米卡星基 -羟丙基 - β-环糊精。 展开更多
关键词 硫酸阿米卡星基-羟丙基-β-环糊精 硫酸阿米卡星 合成 药物分子 靶向施药性 药物控制释放
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氨苄西林基-羟丙基-β-环糊精的合成研究
2
作者 张纪贵 刘玉法 郝爱友 《精细化工中间体》 CAS 2002年第5期17-17,38,共2页
先将单 6 羟丙基 β 环糊精选择性氧化得到单 6 丙酮基 β 环糊精 ,再利用羰基和氨基生成shiff碱键的反应制得了水溶性氨苄西林基 羟丙基 β
关键词 氨苄西林基-羟丙基-β-环糊精 合成 研究 单6-羟丙基-β-环糊精 单6-丙酮基-β-环糊精 席弗碱 药物
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