凤尾兰中抗果蔬病原菌成分的提取工艺优化

以不同极性的提取溶剂制备凤尾兰提取液,研究提取液对几种果蔬病原菌的抑制效果,通过单因素试验和L9(34)正交试验,确定抑菌成分的较佳提取条件。结果表明:不同溶剂的凤尾兰提取液对供试菌的抑制作用明显不同。石油醚、氯仿、乙酸乙酯提取液及对照对各供试菌均无抑制作用,而正丁醇、95%乙醇提取液和水提取液对蒜薹灰葡萄孢、指状青霉和葱腐葡萄孢均有明显的抑制作用,其中95%乙醇提取液抑菌效果最好,但它们对意大利青霉无抑菌圈,对葡萄灰葡萄孢有抑菌圈不明显。凤尾兰抑菌成分的较佳提取条件为:以45%乙醇溶液作为提取溶剂,料液比1∶20(g/mL),提取温度70℃,提取时间3 h。

凤尾兰胚胎学研究(Ⅰ):花粉粒的发育和胚囊的形成

对凤尾兰 (YuccagloriosaL .)进行了胚胎学研究 ,结果表明 :凤尾兰的花药壁发育为基本型 ,小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为连续型 ;成熟花粉粒 2核 ,1萌发孔 ;胚珠为倒生 ,双珠被、薄珠心 ;胚囊的发育属于蓼型 ;成熟胚囊为 8核组成的 7细胞胚囊 .

凤尾兰花丝诱导的组培再生体系的建立及遗传稳定性分析

以凤尾兰(Yucca gloriosa L.)花丝为外植体,研究不同激素种类和配比对愈伤组织诱导和分化的影响,以及活性炭对外植体褐化率的影响,以期为进一步工厂化育苗提供技术支持。结果表明:以花丝为外植体不仅可以获得较高的繁殖系数,而且可以避免灭菌剂对外植体的伤害,从而有效降低组织培养的难度和污染率;凤尾兰花丝最佳愈伤诱导培养基为:MS+6-BA 5.0mg潘·L-1+KT 1.0mg·L-1+2,4-D 0.5mg·L-1,最佳分化培养基为:MS+6-BA 6.0 mg·L-1+KT 0.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1,最佳不定芽增殖培养基为:MS+6-BA 3.0mg·L-1+KT 0.5mg·L-1+NAA 0.05mg·L-1+椰乳100mL·L-1,增殖系数达到3.5左右;利用RAPD分子标记技术,在DNA水平上对再生株进行遗传变异鉴定,未检测出遗传变异,表明再生植株能够保持遗传上的稳定性。本研究首次建立了凤尾兰花丝高效稳定的组培再生体系。

凤尾兰乙醇提取物对几种果蔬致病菌的抑制作用研究

用60%乙醇(V/V)溶液提取凤尾兰叶,然后用滤纸片扩散法测定其对几种主要果蔬致病菌的抑制作用,用二倍稀释法确定提取液的最小抑菌浓度(MIC),并进一步研究了提取物对温度、紫外线的稳定性。结果表明,凤尾兰60%乙醇提取液对蒜薹灰霉病菌、葱腐葡萄孢、柑橘绿霉和葡萄灰霉病菌有较明显的抑制效果,而对柑橘青霉没有抑制作用。提取液对蒜薹灰霉病菌、葱腐葡萄孢、柑桔绿霉和葡萄灰霉病菌的最小抑菌浓度分别为0.0625g/mL、0.125g/mL、0.125g/mL和0.25g/mL。提取液浓度不同,对柑桔绿霉抑菌效果差异显著(P<0.05),加热和紫外线照射对提取物的抑菌效果无显著影响(P>0.05)。

8份剑麻种质亲缘关系的ISSR和RAPD分析

为了揭示剑麻栽培品种的遗传多样性,利用ISSR和RAPD分子标记技术对8份剑麻种质的亲缘关系进行分析。结果表明,筛选后选用的8条ISSR引物和8条RAPD引物,分别产生了53条和66条扩增条带,其中多态性条带分别为44条和61条,多态性条带百分率分别为83.02%和92.42%。根据2种标记的扩增结果,用UPGMA法对8份剑麻种质进行聚类分析,供试材料之间具有较高的遗传多样性,其品种间遗传相似系数分别为0.59～0.80和0.52～0.76。2个标记的聚类结果基本一致,但有点差异,可将供试的8份剑麻种质划分为2类群,而且2个标记聚类结果呈显著相关性,相关系数为0.70。可见,剑麻种质资源的遗传多样性丰富。

凤尾兰提取物的抑菌活性及其对蒜薹腐烂的抑制作用

灰葡萄孢和葱腐葡萄孢引起的蒜薹灰霉病是导致蒜薹贮期腐烂的主要病因之一。采用滤纸片扩散法研究了凤尾兰提取液对蒜薹灰葡萄孢和葱腐葡萄孢的抑制作用,用二倍稀释法确定提取液的最小抑菌浓度;在常温条件下贮藏,探讨不同浓度的凤尾兰提取物对蒜薹灰葡萄孢和葱腐葡萄孢引起腐烂的抑制作用。结果表明,凤尾兰提取液对灰葡萄孢和葱腐葡萄孢均有较明显的抑制作用,对两种菌的最小抑菌浓度分别为0.062 5 g/mL和0.125 g/mL。凤尾兰提取物对灰葡萄孢和葱腐葡萄孢引起的蒜薹腐烂具有较好的抑制、治疗作用,2.5 g/L、5 g/L、10 g/L的凤尾兰提取物均能有效抑制蒜薹灰葡萄孢和葱腐葡萄孢的侵染,减少蒜薹腐烂,其中以10 g/L的处理效果最佳。