达格列净和磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病的效果

目的:评估联合使用达格列净和磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病患者的效果。方法:将2019年1月—2023年12月和县人民医院收治的60例2型糖尿病患者根据不同治疗方式分为对照组(n=28)和试验组(n=32)。对照组采用达格列净联合盐酸二甲双胍缓释片治疗,试验组则采用达格列净联合磷酸西格列汀片治疗。两组均进行12周治疗,比较两组临床效果、血糖水平、体重指数(BMI)、胰岛β细胞功能、血脂水平及不良反应。结果:治疗后,试验组总有效率为90.63%,高于对照组的67.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血糖水平、BMI、胰岛β细胞功能及血脂水平相较于治疗前均有显著改善,且试验组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、BMI、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均低于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胰岛β细胞分泌指数(HOMA-β)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合使用达格列净和磷酸西格列汀片作为2型糖尿病治疗方案,可改善血糖控制和胰岛β细胞功能,而且具有良好的安全性。

天麦消渴片结合西格列汀及二甲双胍治疗新发肥胖型2型糖尿病临床效果观察

目的:观察新发肥胖型2型糖尿病患者应用天麦消渴片结合西格列汀及二甲双胍治疗的临床效果。方法:选取2020年6月至2023年6月期间本院收治的98例新发肥胖型2型糖尿病患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组(n=48)和试验组(n=50)。对照组采取西格列汀及二甲双胍治疗,试验组在对照组基础上增加天麦消渴片进行治疗。分析比较两组的疗效、血糖相关指标及肥胖相关指标以及不良反应。结果:试验组治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的空腹血糖(Fasting blood glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 hour postprandial blood glucose,2h PG)与糖化血红蛋白(Glycosylated hemoglobin,Hb A1c)等血糖指标、体质量与体质量指数(Body mass index,BMI)、腰围(Waist circumference,WC)及体脂率(Body fat rate,BF)等肥胖相关指标均无明显差异(P>0.05)。治疗后,两组的FPG、2 h PG、Hb A1c、体质量、BMI、WC、BF等指标均明显下降,并且试验组治疗后的FPG、2 h PG、Hb A1c、体质量、BMI、WC、BF等指标均明显低于对照组(P<0.05)。试验组(0.00%)与对照组(4.17%)的不良反应率无明显差异(P>0.05)。结论:新发肥胖型2型糖尿病患者应用天麦消渴片结合西格列汀及二甲双胍治疗,能提高治疗效果,降低血糖和肥胖症状,且不良反应较少。

参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病合并肥胖临床研究

目的:观察参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片对2型糖尿病合并肥胖患者胰岛素抵抗及血管内皮功能的影响。方法:选择116例2型糖尿病合并肥胖患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各58例。对照组给予磷酸西格列汀片治疗,观察组在对照组基础上给予参芪降糖颗粒治疗。比较2组空腹血糖(FBG)以及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)的变化,检查血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)和一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)水平,同时测定血管内皮依赖性舒张功能(FMD)的变化。结果:治疗后,2组FBG、HOMA-IR较治疗前下降,HOMA-β较治疗前升高(P<0.05);且观察组FBG、HOMA-IR低于对照组,HOMA-β高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-6水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组血清TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FMD、NO水平较治疗前升高,ET-1水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组FMD、NO水平高于对照组,ET-1水平低于对照组(P<0.05)。结论:参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病合并肥胖患者,可以有效减轻胰岛素抵抗,改善血管内皮功能。

磷酸西格列汀治疗2型糖尿病40例临床观察

目的探讨磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的疗效。方法将选择的40例病例随机分为2组,对照组给予口服西药降糖药,治疗组在对照组基础上加用西格列汀,观察期3个月,观察期间监测FPG、PPG、HbA1c、低血糖发生率、体重变化情况。结果治疗组在血糖控制上优于对照组(P<0.05);治疗组在降低HbA1c方面优于对照组(P<0.05);治疗组在减少低血糖和体重增加的风险方面优于对照组(P<0.05)。结论磷酸西格列汀可有效控制2型糖尿病患者的血糖,降低HbA1c,使治疗达标,减少低血糖和体重增加的风险。

磷酸西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察磷酸西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取在我院接受胰岛素治疗至少8周的2型糖尿病患者20例,入选后测定身高、体重、空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白值,记录胰岛素用量。给予磷酸西格列汀100mg/d口服,并根据定期血糖监测情况适时调整胰岛素用量,经过4周联合治疗后,观察患者BMI、空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白值的变化。结果联合磷酸西格列汀治疗4周后,患者HbA1c、FBG显著降低(P<0.01);2hBG明显降低(P<0.05);胰岛素用量较前明显减少(P<0.01);BMI较前无明显改变(P>0.05)。结论磷酸西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病有明显疗效,且可以减少患者胰岛素用量,降低低血糖风险,降低体重,无明显胃肠道不良反应。

珍芪降糖胶囊联合西格列汀片治疗2型糖尿病

目的观察珍芪降糖胶囊联合西格列汀片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院收治的94例2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组。对照组给予西格列汀片治疗,1次/d,1片/次;观察组在对照组的基础上给予珍芪降糖胶囊(3次/d,4粒/次;治疗后,评价2组治疗效果。治疗前后,分别检测2组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血脂指标含量;检测2组患者空腹血糖值(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、胰高血糖素样肽1(GLP-1)、空腹胰岛素(FINS)及糖化血红蛋白(Hb Alc)等血糖指标含量;检测2组患者总抗氧化能力(T-Aoc)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及超氧化物歧化酶(SOD)等氧化应激指标含量。观察治疗期间患者的不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为91.2%,明显高于对照组的78.7%(P<0.05)。治疗后,观察组TC、TG、LDL-C、FBG、2 h PG及Hb Alc含量分别为(5.72±1.14)mmol/L、(2.17±0.46)mmol/L、(2.62±0.81)mmol/L、(6.12±0.84)mmol/L、(6.72±0.49)mmol/L,均明显低于对照组(P<0.05),而SOD、T-Aoc、GSH-PX、HDL-C及GLP-1则明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间,所有患者均未出现严重不良反应。结论珍芪降糖胶囊联合西格列汀片治疗2型糖尿病可有效改善患者血脂指标及血糖指标。

西格列汀二甲双胍片联合唑来膦酸治疗2型糖尿病并发骨质疏松症的临床疗效观察

目的探讨西格列汀二甲双胍片联合唑来膦酸治疗2型糖尿病并发骨质疏松症的临床疗效。方法选取本院2015年6月至2016年8月收治的2型糖尿病并发骨质疏松症患者94例为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组与对照组,每组各47例。在常规治疗基础上,对照组患者采用唑来膦酸治疗,观察组患者采用唑来膦酸联合西格列汀二甲双胍片治疗。两组疗程均为1年。比较两组患者疗效、治疗前后糖代谢指标、骨密度、疼痛及骨代谢水平变化情况。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2小时血糖(2h plasma glucose,2hPG)及糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)水平均显著低于治疗前(P_均<0.05),上述指标组间比较均无显著差异(P_均>0.05)。治疗后,两组患者腰椎骨和股骨颈骨密度均显著增加(P_均<0.05),且观察组患者腰椎骨和股骨颈骨密度均显著高于对照组(P_均<0.05);两组患者视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分均显著降低(P_均<0.05),且观察组患者VAS评分显著低于对照组(P<0.05);两组患者碱性磷酸酶水平显著降低而骨钙素水平显著升高(P_均<0.05),且观察组患者碱性磷酸酶水平显著低于对照组而骨钙素水平显著高于对照组(P_均<0.05)。结论西格列汀二甲双胍片联合唑来膦酸治疗2型糖尿病并发骨质疏松症具有较好的临床疗效。

西格列汀片联合二甲双胍片治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化的临床疗效

目的分析2型糖尿病(T2DM)合并动脉粥样硬化(AS)采用西格列汀片联合二甲双胍片治疗的临床疗效。方法选取该院2017年9月—2019年10月收治的159例T2DM合并AS患者为研究对象,随机分为两组,对照组患者仅采用西格列汀片治疗,观察组采用二甲双胍片联合西格列汀片治疗,对比两组治疗前后血糖、血脂指标变化情况、cIMT(颈动脉内膜-中层厚度)。结果对比对照组,观察组治疗后2 h PG、FPG更低,差异有统计学意义(P<0.05);对比对照组,观察组治疗后HDL-C更高,LDL-C、TG、TC更低,差异有统计学意义(P<0.05);对比对照组,观察组治疗后cIMT值更小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论T2DM合并AS采用西格列汀片联合二甲双胍片治疗利于改善血糖、血脂,同时具有抗动脉粥样硬化作用。

参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病伴代谢综合征临床研究

目的:观察参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病(T2DM)伴代谢综合征(MS)的临床疗效。方法:选取82例T2DM伴MS患者,以数字奇偶法分为治疗组和对照组各41例。2组入院后均接受常规治疗,对照组在此基础上给予磷酸西格列汀片治疗,治疗组给予参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗,2组均治疗6个月。比较2组临床疗效、不良反应发生率;比较2组治疗前后血糖水平及胰岛β细胞功能指标。结果:治疗组总有效率为92.68%,高于对照组的70.73%(P<0.05)。治疗后,2组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均较治疗前降低(P<0.05),治疗组FBG、P2hBG、HbA1c、FINS水平及HOMA-IR均低于对照组(P<0.05);2组胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)均较治疗前升高(P<0.05),治疗组HOMA-β高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为4.88%,低于对照组的26.83%(P<0.05)。结论:参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗T2DM伴MS可提高临床疗效,有效控制患者的血糖,调节胰岛β细胞功能,且安全性较好。

西格列汀与格列齐特缓释片联用甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果

目的探讨西格列汀与格列齐特缓释片联用甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的应用价值,并评价安全性。方法选取2016年6月~2018年6月我院收治的150例T2DM患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各75例。观察组使用西格列汀与甘精胰岛素联合治疗,对照组使用格列齐特缓释片与甘精胰岛素联合治疗。记录并比较两组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、甘精胰岛素用量、体质量指数(BMI)、低血糖发生率。结果两组治疗后的FPG、2 h PG、Hb A1c指标低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后的FPG、2 h PG、Hb A1c指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后的BMI值低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后的BMI、甘精胰岛素用量、低血糖发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西格列汀联用甘精胰岛素对T2DM患者有良好效果,能改善血糖的控制水平,安全性高,值得临床应用与推广。

西格列汀二甲双胍片联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究

目的:观察西格列汀二甲双胍片联合胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法:选取T2MD患者80例,依据随机数字表法将其分为研究组与对照组各40例,两组均给予常规干预,在此基础上,对照组给予二甲双胍联合胰岛素治疗,研究组给予西格列汀二甲双胍片联合胰岛素治疗。观察治疗前后两组患者糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)等指标的变化、不良发应发生率及临床效果。结果:治疗后,两组HbAlc、FBG、2hPG、HOMA-IR均降低,且研究组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组ISI增大,且研究组明显大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为95.00%(38/40),明显高于对照组的70.00%(28/40),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良发应发生率为5.00%(2/40),明显低于对照组的27.50%(11/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西格列汀二甲双胍片联合胰岛素治疗T2DM的效果显著,可有效控制患者血糖,改善其胰岛β细胞功能,且不良发应发生率较低。

捷诺维磷酸西格列汀片治疗单用胰岛素血糖控制不佳临床探讨

目的探讨捷诺维磷酸西格列汀片治疗单用胰岛素血糖控制不佳糖尿病患者临床效果。方法随机选取了2013年10月—2014年10月期间来治疗的60例糖尿病患者作为研究对象,把60例患者随机分成两组,观察组和对照组,每组30例患者。给予对照组胰岛素结合常规降糖药物治疗,观察组胰岛素结合西格列汀片治疗,比较观察两组治疗效果。结果观察组BMI、Hb A1c、2 h PG、FBG、胰岛素使用量明显优于对照组。两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用捷诺维磷酸西格列汀片治疗单用胰岛素控制不佳糖尿病患者可以对患者血糖良好控制,减少低血糖发生,应临床推广。

西格列汀片联合黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病效果观察及对CysC、Hcy、mALB的影响

目的探讨西格列汀片联合黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床效果及对胱抑素Ca(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)及尿微量白蛋白(mALB)的影响。方法选取2018年9月—2019年6月到医院门诊诊治的62例早期DN患者作为研究对象。根据随机分组法,将所有患者分为观察组和对照组,每组31例。对照组采用西格列汀片治疗,观察组采用西格列汀片联合黄葵胶囊治疗。比较两组间临床疗效、肾功能指标、血糖水平、中医症状积分、CysC、Hcy、mALB水平、炎性因子及不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率(93.5%,29/31)显著高于对照组(83.9%,26/31)(P<0.05)。治疗后,观察组患者肌酐(SCr)、尿素氮(Bun)、24 h尿蛋白定量(Upro)、肾小球滤过率(GFR)、尿白蛋白排泄率(UAER)水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者面部浮肿、尿浊、倦怠乏力、腰膝酸软症状积分均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、可溶性细胞间黏附分子1(sI-CAM-1)水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者HMGB1、sICAM-1、MCP-1水平显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论西格列汀片联合黄葵胶囊治疗早期DN疗效确切,能有效降低血糖,改善肾功能,降低炎性因子水平。

盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病的临床效果

目的研究盐酸二甲双胍缓释片分别联合磷酸西格列汀片和格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的效果。方法将2018年1月至2019年1月到我院治疗的60例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,均为30例,两组常规用药盐酸二甲双胍缓释片,观察组联合磷酸西格列汀片,对照组联合格列齐特缓释片,比较效果。结果观察组血糖控制有效率为96.67%,高于对照组的70.00%,P <0.05;观察组未出现低血糖事件,对照组低血糖事件发生率为20.00%,P <0.05;观察组的血糖达标时间短于对照组,P <0.05;观察组的空腹血糖值、餐后2 h血糖值、糖化血红蛋白水平、患者的体质量均优于对照组,P <0.05。结论 2型糖尿病患者应用盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片的治疗效果更好,值得推荐。

二甲双胍分别联合西格列汀及格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的临床比较

目的:探析二甲双胍分别联合西格列汀及格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的临床效果。方法:在某院2018年1月~2018年6月期间收治的所有2型糖尿病患者中随机选出19例作为此次研究对象,根据治疗方案的不同进行分组。选择西格列汀联合二甲双胍治疗的患者设为研究组(10例),选择格列齐特缓释片联合二甲双胍的患者设为参照组(9例),观察两组治疗前后血糖水平变化与低血糖发生情况。结果:两组治疗前的FPG(空腹血糖)与HbA1c(糖化血红蛋白)无显著差异存在(P>0.05);治疗后,两组以上指标水平均得到改善,但研究组改善程度优于参照组;同时,在低血糖发生率比较上,研究组低于参照组,组间差异显著(P<0.05)。结论:在2型糖尿病患者治疗中联合应用西格列汀与二甲双胍,有助于控制患者血糖,预防低血糖的发生,值得大力应用。

磷酸西格列汀片联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床效果观察

目的观察磷酸西格列汀片联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床效果及安全性。方法选择老年糖尿病患者90例,将其随机均分为对照组(45例)和治疗组(45例),对照组给予单用二甲双胍片,治疗组在对照组的基础上给予磷酸西格列汀片,两组患者均治疗3个月。观察两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果治疗3个月后,治疗组FBG、2hPBG、HbA1c分别为(6.2±1.8)mmol/L、(8.7±1.7)mmol/L、(6.8±1.2)%,对照组分别为(7.5±1.9)mmol/L、(10.7±1.9)mmol/L、(7.4±1.6)%,两组均较治疗前明显下降(P<0.01),且治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论磷酸西格列汀片联合二甲双胍治疗老年糖尿病安全且疗效确切。

温阳益肾汤联合磷酸西格列汀治疗糖尿病肾病的临床效果

目的观察温阳益肾汤联合磷酸西格列汀治疗糖尿病肾病的临床效果。方法将70例糖尿病肾病患者随机分成观察组35例及对照组35例,对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组的基础上加入温阳益肾汤和磷酸西格列汀治疗,观察两组患者治疗前后的空腹及餐后2 h血糖、血肌酐、尿素氮等指标,中医症状积分及治疗有效率。结果经过治疗后,观察组的空腹血糖为(6.17±0.71)mmol/L、低于对照组(6.96±0.83)mmol/L;餐后血糖(餐后2 h)(8.30±1.15)mmol/L、低于对照组(9.97±1.70)mmol/L;糖化血红蛋白(6.68±0.34)mmol/L、低于对照组(8.02±0.64)mmol/L;血清肌酐(163.32±42.64)μmol/L,低于对照组(229.88±56.52)μmol/L;尿素氮(6.13±0.64)mmol/L、低于对照组(7.79±0.68)mmol/L;24 h尿蛋白定量为(2.47±1.23)g/24 h,低于对照组(3.23±1.37)g/24 h;中医证候积分为(8.59±2.51)分,低于对照组(12.26±3.00)分;观察组显效13例、有效19例、无效3例,有效率为91.43%(32/35);对照组显效7例、有效16例、无效12例,有效率为65.71%(23/35),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论温阳益肾汤联合磷酸西格列汀在控制糖尿病肾病患者的血糖、改善肾功能,缓解临床症状方面,均取得不错的疗效,值得推广应用。

西格列汀联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的效果观察

目的:探讨磷酸西格列汀片联合依帕司他在糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)中的效果。方法:选择2015年6月-2017年7月本院收治的DPN患者150例,根据治疗方案不同分为对照1组、对照2组和观察组,每组50例。对照1组采用甲钴胺静推治疗,对照2组采用依帕司他治疗,观察组采用磷酸西格列汀片联合依帕司他治疗。比较三组临床疗效及对神经功能、氧化应激的影响。结果:治疗后4周,观察组正中神经与腓总神经MNCV及SNCV均高于对照1组与对照2组(P<0.05),对照2组正中神经与腓总神经MNCV及SNCV均高于对照1组(P<0.05);观察组SOD、NO水平均高于对照1组和对照2组(P<0.05),观察组MDA水平低于对照1组和对照2组(P<0.05),对照2组SOD、NO水平均高于对照1组(P<0.05),对照2组MDA水平低于对照1组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照1组、对照2组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:磷酸西格列汀片联合依帕司他用于DPN有助于改善神经功能,改善氧化应激及NO水平,且药物安全性较高,值得推广应用。

西格列汀片联合门冬胰岛素30针治疗糖尿病肾病血液透析患者合并心力衰竭的疗效观察

目的:探讨西格列汀片联合门冬胰岛素30针治疗糖尿病肾病血液透析患者合并心力衰竭的治疗效果,为糖尿病肾病血液透析患者合并心力衰竭的临床治疗提供一定参考价值。方法:选取我院于2015年1月-2016年3月收治的60例糖尿病肾病血液透析患者合并心力衰竭患者。按照随机数字法将所有患者随机分为对照组和观察组,每组30例患者。对照组患者给予门冬胰岛素30针治疗,观察组患者给予西格列汀片联合门冬胰岛素30针治疗。检测所有受试者治疗前后的清晨空腹的糖化血红蛋白(Hb A1C)、空腹血糖(FPG)、左心室舒张末内径(LVDD)、左心室射血分数(LVEF)等功能指标,比较两组患者的临床疗效。结果:所有糖尿病肾病合并心力衰竭患者经过治疗,观察组患者的总有效率(86.67%)明显优于对照组患者的总有效率(53.33%),经χ2检验,P<0.05,差异有统计学意义。两组患者的LVEF、LVDD治疗后与治疗前相比均有显著改善,且观察组患者治疗后的效果比对照组治疗后效果好,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:西格列汀片联合门冬胰岛素30针治疗糖尿病肾病血液透析患者合并心力衰竭的治疗效果较好,值得在临床工作中推广。

西格列汀二甲双胍联合胰岛素治疗肥胖型2型糖尿病伴心力衰竭的疗效

目的探讨西格列汀二甲双胍(商品名为捷诺达)联合胰岛素治疗肥胖型2型糖尿病伴心力衰竭患者的疗效。方法收集赣州市市立医院收治的肥胖型2型糖尿病伴心力衰竭患者80例,随机分入仅给予胰岛素治疗的胰岛素组和给予胰岛素联合西格列汀二甲双胍治疗的联合治疗组,比较两组的血糖水平、胰岛素用量和心功能情况。结果联合治疗组治疗后12周时的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、单日胰岛素用量和舒张晚期充盈峰速度(A峰)均显著低于胰岛素组同时间(P值均<0.05),血糖控制达标率、舒张早期充盈峰速度(E峰)、E/A比值、左心室舒张末期直径、左心室射血分数均显著高于胰岛素组同时间(P值均<0.05)。结论西格列汀二甲双胍联合胰岛素治疗有助于控制肥胖型2型糖尿病伴心力衰竭患者的血糖水平,减少胰岛素用量,改善心功能,是肥胖型2型糖尿病伴心力衰竭患者理想的治疗方法。