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Molecular Weight Distribution of Dissolved Organic Matter in Lake Hongfeng Determined by High Performance Size Exclusion Chromatography (HPSEC) With On-Line UV-Vis Absorbance and Fluorescence Detection 被引量:3
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作者 岳兰秀 吴丰昌 +3 位作者 刘丛强 黎文 王静 梅毅 《Chinese Journal Of Geochemistry》 EI CAS 2004年第3期275-283,共9页
The molecular weight distribution (MWD) of dissolved organic matter (DOM) in lake waters from Lake Hongfeng was examined using high performance size exclusion chromatography (HPSEC) with UV-vis absorbance and fluoresc... The molecular weight distribution (MWD) of dissolved organic matter (DOM) in lake waters from Lake Hongfeng was examined using high performance size exclusion chromatography (HPSEC) with UV-vis absorbance and fluorescence detection. The elution curves obtained by absorbance and fluorescence techniques expressed similar patterns, with the exception of diminishing of large fraction and the peaks behind several seconds in fluorescence chromatograms. According to its molecular weight (MW), DOM in water samples is divided into several fractions: large ({>3.5} kDa); medium-large ({3.5}-{2.0} kDa); medium ({2.0}-{1.0} kDa) and small ({<1.0} kDa). The average molecular weight was calculated using the elution curve detected by UV-vis absorbance and fluorescence detection techniques. The results showed that the weight-average molecular weight (Mw) and number-average molecular weight (Mn) calculated by UV-vis absorbance techniques range from 1750 to 2050 Dalton and from 1450 to 1850 Dalton, respectively. And the Mw and Mn obtained by fluorescence detection are lower by 50 to 400 Dalton. As a reference, the molecular weight of Fluka humic acid (FHA) is larger than that of water samples by about 200 Dalton. The average molecular weight of DOM for water samples collected in March and July was compared. The results revealed that the molecular weight is lower for water samples obtained in July than that obtained in March, indicating the ambient environment has an influence on the molecular weight, including photo-degradation and biological activity. 展开更多
关键词 液化有机物 分子量 平均数 吸收比 荧光性 聚合化合物 湖水生物化学
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COMPOSITION DETERMINATION OF BINARY POLYMER MIXTURES BY SIZE EXCLUSION CHROMATOGRAPHY WITH LIGHT SCATTERING DETECTION 被引量:2
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作者 程镕时 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2010年第3期291-297,共7页
Base on the principle of absolute quantification of size exclusion chromatography (SEC), a light scattering (LS) detector coupled with a concentration detector (refractive index detector) is utilized to determin... Base on the principle of absolute quantification of size exclusion chromatography (SEC), a light scattering (LS) detector coupled with a concentration detector (refractive index detector) is utilized to determine the compositions of complicated binary mixtures. A theoretical analysis predicts that the response factors for both LS and RI detectors are linear functions with the composition of any specified polymer mixtures in the binary polymer mixtures. Two pairs of complicated binary mixtures were used to test the theory mentioned in the present paper, and the experimental results show an excellent accordance with the theory. 展开更多
关键词 size exclusion chromatography Light scattering Composition of binary mixture Absolute quantification Response factor.
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Lysozyme refolding at high concentration by dilution and size—exclusion chromatography 被引量:7
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作者 高永贵 关怡新 +1 位作者 姚善泾 CHOMan-gi 《Journal of Zhejiang University Science》 EI CSCD 2003年第2期136-141,共6页
This study of renaturation by dilution and size exclusion chromstography(SEC) addition of urea to improve yield as well as the initial and final protein concentrations showed that although urea decreased the rate of l... This study of renaturation by dilution and size exclusion chromstography(SEC) addition of urea to improve yield as well as the initial and final protein concentrations showed that although urea decreased the rate of lysozyme refolding,it could suppress protein aggregation to sustain the pathway of correct refolding at high protein concentration;and that there existed an optimum urea concentration in renaturation buffer.Under the above conditions,lysozyme was successfully refolded from initial concentration of up tp 40 mg/mL by dilu-tion and 100 mg/mL by SEC,with the yield of the former being more than 40% and that of the latter being 34.8%.Especislly,under the condition of 30 min iterval time,i.e.τ>2(tR2-tR1),the efficiency was increased by 25% and the renaturation buffer could be recycled for SEC refolding in continuous operation of downstream process. 展开更多
关键词 溶解酵素 再折叠 稀释法 尿素 尺寸排除套色版 蛋白质
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Preparation and Application of Silica-based Perfusion Packing of Size Exclusion Chromatography for Quantitation of Polyacrylamide in Enhanced Oil Recovery Systems
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作者 Sui Xihua Zha Qingfang Wu Mingbo Guo Yansheng 《Petroleum Science》 SCIE CAS CSCD 2007年第2期82-90,共9页
The synthesis and characterization of a novel macroporous silica derived size exclusion chromatography (SEC) packing for quantitative analysis of high molecular weight (MW) polyacrylamide (PAM) are presented. Us... The synthesis and characterization of a novel macroporous silica derived size exclusion chromatography (SEC) packing for quantitative analysis of high molecular weight (MW) polyacrylamide (PAM) are presented. Using this packing, a fast, sensitive and reproducible approach for quantitation of super high-MW PAM in demanding enhanced oil recovery (EOR) waters was developed and the effect of synthesis parameters on the properties of resultant materials was investigated. These parameters include salt addition, reaction temperature and duration, activation condition of functional groups on the silica surface, as well as the reaction cycles required for optimal silica modification. Moreover, SEC analysis conditions, such as mobile phase composition, flow rate, detection and sample preparation, were also explored and an optimal analysis protocol was developed. Under this optimized SEC analysis conditions, the synthesized macroporous materials proved satisfactory for quantification of PAM with average MW up to 22 million Daltons. An SEC analysis required less than few minutes with a detection limit of 1 ng, a linear response range of 0.1 to 75 mg/L with squared R value of 0.99 and reproducibility better than 9.2% RSD (relative standard deviation). The analysis of PAM in highly saline oilfield production water containing interfering high MW polymeric surfactants indicated the recovery ranges from 92.5% to 110.1% for 1.0 mg/L PAM and 94.2% to 103.8% for 50 mg/L PAM solution. This study presented for the ftrst time that the reliable quantization of high MW PAM in highly demanding EOR waters can be achieved by SEC. 展开更多
关键词 Macroporous silica size exclusion chromatography QUANTITATION POLYACRYLAMIDE
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碧根果致敏原Car i 1的分离纯化及表征鉴定
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作者 罗祺书 唐宇 +4 位作者 张英 朱伟超 赵凯文 罗水忠 吴志华 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第4期13-20,共8页
目的分离纯化碧根果致敏原Car i 1,并对其结构进行表征鉴定。方法以新鲜碧根果果仁为原料,通过粉碎、脱脂、浸提、粗分级、凝胶过滤层析,对碧根果致敏原蛋白Car i 1进行分离纯化。结合十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、液相色谱-串... 目的分离纯化碧根果致敏原Car i 1,并对其结构进行表征鉴定。方法以新鲜碧根果果仁为原料,通过粉碎、脱脂、浸提、粗分级、凝胶过滤层析,对碧根果致敏原蛋白Car i 1进行分离纯化。结合十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、液相色谱-串联质谱法和免疫印迹法3种方法对Cari1进行鉴定,并通过圆二色谱仪与紫外分光光度计表征其二、三级结构。结果本方法纯化获得碧根果致敏原Cari1,单轮制备量可达5 mg以上,且纯度大于95%,蛋白质高级结构未被破坏,能够被全部3名碧根果过敏患者的血清准确识别。结论该纯化方法技术路线简单、设备要求低且单次制备量高,总得率可达65%,操作便捷,为碧根果致敏原Car i 1的相关研究奠定了物质基础。 展开更多
关键词 碧根果 致敏原 Car i 1 分离纯化 凝胶过滤层析
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高效液相色谱-质谱技术在蛋白质组学中的应用
6
作者 刘威 翁凌霄 +1 位作者 高明霞 张祥民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期601-612,共12页
蛋白质组学研究在生物医学领域发挥了重要作用,然而研究面临的主要难点在于其研究对象的复杂性和多样性。随着质谱技术的快速发展,高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分离分析复杂生物样品已经成为蛋白质组学研究的基础工具。蛋白质组学的研究... 蛋白质组学研究在生物医学领域发挥了重要作用,然而研究面临的主要难点在于其研究对象的复杂性和多样性。随着质谱技术的快速发展,高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分离分析复杂生物样品已经成为蛋白质组学研究的基础工具。蛋白质组学的研究从肽段分离,延伸到蛋白质和蛋白质复合物的分离,随着分析物的分子质量不断增大,其结构和组成复杂性也持续增加,分子特性也发生改变。面对不同的蛋白质组学研究对象,选择不同的分离模式、分离条件以及固定相参数是进行深度蛋白质组学研究的关键。本文综述了实验室常用的液相色谱分离模式,包括反相色谱(RPLC)、亲水相互作用色谱(HILIC)、疏水相互作用色谱(HIC)、离子交换色谱(IEC)和体积排阻色谱(SEC),以及其不同的组合模式与质谱联用在自下而上(bottom-up)分析、自上而下(top-down)分析、蛋白-蛋白相互作用分析中应用的研究。具体分析了色谱流动相与被分析对象之间的兼容性问题、色谱流动相与质谱兼容性问题,以及多维色谱中不同色谱模式之间流动相的兼容性问题。重点关注存在不兼容问题时研究者所提出的解决方案。此外,本文还评述了HPLC-MS结合样本前处理的方法在外泌体和单细胞蛋白质组学中的应用研究。总之,文章聚焦于近年来HPLC-MS技术在蛋白质组学中的研究进展,旨在为未来蛋白质组学领域的研究提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 反相液相色谱 亲水相互作用色谱 疏水作用色谱 离子交换色谱 体积排阻色谱 蛋白质组学
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应用HPSEC法测定蛇毒凝血酶样酶纯度和分子量 被引量:5
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作者 杨昭鹏 李赣忠 +1 位作者 朱炯 徐康森 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期75-77,共3页
在对全国蛇毒凝血酶样酶产品的全面考察后,本文报道了采用高效体积排阻色谱法对其纯度及分子量的测定结果.国内蛇毒凝血酶样酶样品的纯度达到98%以上,分子量测定结果为37500±2000.
关键词 蛇毒凝血酶样酶 HPsec 分子量 纯度
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二元复杂混合物组成的定量SEC分析 被引量:2
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作者 陈正年 谢鸿峰 +2 位作者 杨琥 王治流 程镕时 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期689-692,共4页
提供了一种体积排除色谱(SEC)的绝对定量分析方法以解决复杂的二元混合物组成的定量分析问题.首先对传统的SEC数据处理方法作了改进,将示差检测响应信号H(V)除以样品进样质量,得到单位质量的示差折光检测响应分布Hw(V)和累积分布Iw(V),... 提供了一种体积排除色谱(SEC)的绝对定量分析方法以解决复杂的二元混合物组成的定量分析问题.首先对传统的SEC数据处理方法作了改进,将示差检测响应信号H(V)除以样品进样质量,得到单位质量的示差折光检测响应分布Hw(V)和累积分布Iw(V),这两个分布与试样的检测响应常数有关.然后将Hw(V)除以总面积,再得到常规的归一化分布F(V).混合物检测响应常数的不同,提供了一种从单独组分的Hw(V)或Iw(V)分布,运用加和计算共混物的Hw(V)或Iw(V)分布,得出二元混合物的组成.运算过程利用最小差方和的枚举计算方法,在一个自行编写的Mathcad程序工作单上进行.应用该方法对一种工业沥青和两种稀释剂配成的二元混合物作了范例分析,得到满意结果. 展开更多
关键词 体积排除色谱 绝对定量化 数据处理 二元共混物组成
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定量SEC法同时测定短链共聚物的组成和分子量 被引量:2
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作者 王治流 周采华 +1 位作者 钱军 程鎔时 《高分子学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第2期189-193,共5页
由于端基对整体高分子链光学性质的贡献,短链高分子的折光指数增量有明显的分子量依赖性.从整体高分子链折光指数增量依从各结构组成单元折光指数增量的重量分数加和律,指示同一高分子链改变端基后,如分别测定它们的折光指数增量。... 由于端基对整体高分子链光学性质的贡献,短链高分子的折光指数增量有明显的分子量依赖性.从整体高分子链折光指数增量依从各结构组成单元折光指数增量的重量分数加和律,指示同一高分子链改变端基后,如分别测定它们的折光指数增量。由其差值可以同时获得链干的分子量和折光指数增量,对共聚物言,从链干的折光指数增量又可进而估定共聚物的组成.这一原则特别适用于具有显著端基效应的短链高分子.本工作用定量尺寸排除色谱方法测量具有不同端基的环氧乙烷-环氧丙烷共聚物苯溶液的折光指数增量,以考验此原则,获得了满意结果. 展开更多
关键词 色谱 共聚物 组成分析 聚环氧乙烷 环氧丙烷
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体积排阻色谱法(SEC)对重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的复性并同时纯化 被引量:1
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作者 刘建波 王欢 +1 位作者 白泉 耿信笃 《咸阳师范学院学报》 2007年第6期43-46,共4页
采用体积色谱法对由E.coli表达的重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)复性与同时纯化工艺进行了研究。分别讨论了不同浓度的脲、流动相pH以及在流动相中添加不同比例的GSSG/GSH对rhGM-CSF复性与同时纯化的影响。结果表明:三者... 采用体积色谱法对由E.coli表达的重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)复性与同时纯化工艺进行了研究。分别讨论了不同浓度的脲、流动相pH以及在流动相中添加不同比例的GSSG/GSH对rhGM-CSF复性与同时纯化的影响。结果表明:三者对其复性效率和质量回收率均有较大的影响,GSSG/GSH可有效提高rhGM-CSF二硫键的正确对接和复性效率,而低浓度的脲则可有效抑制蛋白沉淀,可大大提高质量回收率。在最优化条件下,SEC可在30 min内使rhGM-CSF在分离纯化的同时进行复性,其比活为1.31×107 IU/mg,质量回收率为42.3%,纯度可达到86.4%。 展开更多
关键词 体积排阻色谱 蛋白复性 纯化 rhGM—CSF
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Characterization of blueberry exosome-like nanoparticles and miRNAs with potential cross-kingdom human gene targets
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作者 Yangfan Leng Liubin Yang +2 位作者 Siyi Pan Leilei Zhan Fang Yuan 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CSCD 2024年第2期869-878,共10页
Edible plant derived exosome-like nanoparticles(ELNs)have been shown to have multiple nutraceutical functions.However,the diversity of plant materials makes the plant derived ELN study challenging.More efforts are sti... Edible plant derived exosome-like nanoparticles(ELNs)have been shown to have multiple nutraceutical functions.However,the diversity of plant materials makes the plant derived ELN study challenging.More efforts are still needed to explore the feasible isolation methods of edible plant derived ELNs and the possible roles of food-derived ELNs in improving human health.In this study,a size exclusion chromatography based method was compared with the traditional ultracentrifugation method to isolate blueberry derived ELNs(B-ELNs),and the miRNA profile of B-ELNs was analyzed by high-throughput sequencing.A total of 36 miRNAs were found to be enriched in B-ELNs compared with berry tissue,and their potential cross-kingdom human gene targets were further predicted.Results showed that size exclusion chromatography was effective for B-ELN isolation.The most abundant miRNAs in B-ELNs mainly belonged to the miR166 family and miR396 family.Target gene prediction indicated that B-ELNs could potentially regulate pathways related to the human digestive system,immune system and infectious diseases. 展开更多
关键词 Edible plant derived exosomes-like nanoparticles size exclusion chromatography miRNA Target gene prediction BLUEBERRY
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Simultaneous determination of dissolved organic nitrogen, nitrite, nitrate and ammonia using size exclusion chromatography coupled with nitrogen detector 被引量:1
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作者 Wen-Xiang Ji Ye-Chao Tian +9 位作者 Min-Hui Cai Bi-Cun Jiang Shi Cheng Yan Li Qing Zhou Bo-Qiang Li Bai-Yang Chen Xing Zheng Wen-Tao Li Ai-Min Li 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第3期309-318,共10页
Accurate quantification of dissolved organic nitrogen(DON) has been a challenge due to the cumulative analytical errors in the conventional method via subtracting dissolved inorganic nitrogen species(DIN) from total d... Accurate quantification of dissolved organic nitrogen(DON) has been a challenge due to the cumulative analytical errors in the conventional method via subtracting dissolved inorganic nitrogen species(DIN) from total dissolved nitrogen(TDN). Size exclusion chromatography coupled with an organic nitrogen detector(SEC-OND) has been developed as a direct method for quantification and characterization of DON. However, the applications of SECOND method still subject to poor separations between DON and DIN species and unsatisfied N recoveries of macromolecules. In this study, we packed a series of SEC columns with different lengths and resin materials for separation of different N species and designed an independent vacuum ultraviolet(VUV) oxidation device for complete oxidation converting N species to nitrate. To guarantee sufficient N recoveries, the operation conditions were optimized as oxidation time ≥ 30 min, injection mass(sample concentration × injection volume) < 1000 μL × mg-N/L for macromolecular proteins, and neutral p H mobile eluent. The dissolved O_(2)concentration in SEC mobile phase determined the upper limit of VUV oxidation at a specific oxidation time. Compared to conventional HW50S column(20 × 250 mm),HW40S column(20 × 350 mm) with mobile phase comprising of 1.5 g/L Na2HPO_(4)·2H_(2)O + 2.5g/L KH_(2)PO_(4)(p H = 6.85) could achieve a better separation of DON, nitrite, nitrate, and ammonia. When applied to river water, lake water, wastewater effluent, groundwater, and landfill leachate, the SEC-OND method could quantify DON as well as DIN species accurately and conveniently even the DIN/TDN ratio reached 0.98. 展开更多
关键词 size exclusion chromatography Nitrogen detector Dissolved organic nitrogen NITRATE NITRITE AMMONIA
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SBS微观结构对SBS改性沥青性能影响研究
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作者 姚鸿儒 王强 王仕峰 《石油沥青》 2024年第1期66-72,共7页
SBS的微观结构影响SBS改性沥青的性能。阴离子活性聚合的特点可以实现对分子微观结构的精准控制。SBS的结构参数包括结构类型、分子量、苯乙烯含量、两嵌段含量、乙烯基含量和功能化改性。采用体积排除色谱和核磁共振可测得SBS的分子量... SBS的微观结构影响SBS改性沥青的性能。阴离子活性聚合的特点可以实现对分子微观结构的精准控制。SBS的结构参数包括结构类型、分子量、苯乙烯含量、两嵌段含量、乙烯基含量和功能化改性。采用体积排除色谱和核磁共振可测得SBS的分子量和分子量分布、两嵌段含量、苯乙烯含量以及乙烯基含量。星型SBS及分子量大的SBS改性效果好,但与沥青相容性差。苯乙烯含量低的SBS制备的改性沥青热储存稳定性和低温抗裂性好;苯乙烯含量高的SBS制备的改性沥青施工和易性和高温稳定性好。两嵌段可以改善加工性能和低温抗裂性,但会损害高温性能。乙烯基含量高可以改善相容性、耐老化性和高温性能,但对低温性能不利。功能化改性可以提高SBS与沥青之间的相容性。应针对具体的应用场景选择合适结构的SBS改性剂。 展开更多
关键词 SBS改性沥青 体积排除色谱 两嵌段 乙烯基含量 性能
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混合溶剂作淋洗剂的体积排除色谱(SEC)中溶剂化高分子峰和溶剂峰的关系
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作者 王庆国 李小文 +2 位作者 刘波 蔡力行 程镕时 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期651-654,共4页
以混合溶剂作淋洗剂的体积排除色谱(SEC)中高分子样品一般会出现2个峰,分别是溶剂化高分子峰和自由溶剂峰.理论分析结果表明,溶剂化高分子峰面积(A3eff)是"裸高分子"峰面积(A3)和被束缚溶剂峰面积(A1*)的加和,被束缚溶剂峰面... 以混合溶剂作淋洗剂的体积排除色谱(SEC)中高分子样品一般会出现2个峰,分别是溶剂化高分子峰和自由溶剂峰.理论分析结果表明,溶剂化高分子峰面积(A3eff)是"裸高分子"峰面积(A3)和被束缚溶剂峰面积(A1*)的加和,被束缚溶剂峰面积(A1*)和自由溶剂峰面积(A*2)大小相等符号相反.以聚苯乙烯(3)-氯仿(1)-甲醇(2)体系为研究对象,分别对A3eff,A3及A2*进行了实验测定,证实了理论推断的正确性,表明由高分子峰和由溶剂峰来求算优先吸附系数是等价的. 展开更多
关键词 体积排除色谱 优先溶剂化 混合溶剂
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用SEC柱和胶束流动相分离小分子的模型
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作者 彭顺金 邹其超 +2 位作者 张金枝 方光荣 陈正国 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期104-108,共5页
使用体积排阻色谱 (SEC)柱和胶束流动相成功地分离了一些小分子化合物 ,给出了分离模型。这种分离方式是基于胶束和水相在色谱过程中的不同迁移以及溶质在胶束和水相间的不同分配而实现的 ,其分离的机制与胶束电动色谱 (micellar electr... 使用体积排阻色谱 (SEC)柱和胶束流动相成功地分离了一些小分子化合物 ,给出了分离模型。这种分离方式是基于胶束和水相在色谱过程中的不同迁移以及溶质在胶束和水相间的不同分配而实现的 ,其分离的机制与胶束电动色谱 (micellar electrokinetic chromatography,MEKC)十分相似。理论处理的结果表明 ,溶质的保留体积与胶束浓度有关 ;通过溶质的保留体积可得到溶质在胶束和水相间的分配系数。还采用了两种不同的 SEC柱分离了一些脂肪醇 ,验证了这一理论模型 ,测定了它们的分配系数 ,结果表明两种柱测得的小分子醇在胶束和水相中的分配系数具有较好的一致性。 展开更多
关键词 体积排阻色谱法 胶束流动相 小分子分离
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固相合成疏水肽纯度的HPSEC评价
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作者 周伟 吴玉章 +2 位作者 王祥智 边疆 贾正才 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期568-570,共3页
目的 快速评价固相合成疏水肽P44的纯度。方法 本文为避开反相梯度色谱可能潜在的影响因素 ,运用高效体积排阻色谱 (HPSEC)原理 ,选用耐一定浓度有机相的Ultrahydrogel 2 5 0高效凝胶分析柱对固相合成疏水肽P44进行分析 ,并通过 996... 目的 快速评价固相合成疏水肽P44的纯度。方法 本文为避开反相梯度色谱可能潜在的影响因素 ,运用高效体积排阻色谱 (HPSEC)原理 ,选用耐一定浓度有机相的Ultrahydrogel 2 5 0高效凝胶分析柱对固相合成疏水肽P44进行分析 ,并通过 996二极管阵列检测器对其纯度进行了客观的评价。结果 Ultrahy drogel 2 5 0高效凝胶分析柱分离P44疏水肽目的肽峰纯度通过 996纯度鉴定 ,目的肽纯度为 70 .91% ;与分子筛柱与反相柱两步纯度评价的结果一致 (70 .90 % )。 展开更多
关键词 固相合成疏水肽 高效体积排阻色谱 纯度
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聚硅氧烷-g-聚苯乙烯与聚苯乙烯均聚物在硅胶SEC柱上的分离和分析
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作者 程镕时 赵石林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期80-82,共3页
在共聚产物的分析中,作者等提出了一种用体积排除色谱对共聚产物的各个组份作定量分析的方法。但是当共聚物与均聚物的分子量相近时,需要先借助其他方法例如溶解分级使其分离。利用吸附效应的差异,选择适当的展开剂,在硅胶板上进行薄层... 在共聚产物的分析中,作者等提出了一种用体积排除色谱对共聚产物的各个组份作定量分析的方法。但是当共聚物与均聚物的分子量相近时,需要先借助其他方法例如溶解分级使其分离。利用吸附效应的差异,选择适当的展开剂,在硅胶板上进行薄层色谱,常可使共聚物与均聚物作有效的分离。但是用薄层色谱作准确的定量分析比较困难。近年来,利用在体积排除色谱柱中填料上的吸附等二次效应作共聚物的分离已经引起注意。 展开更多
关键词 体积排除色谱 共聚物 分析
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一种新的标定体积排除色谱(SEC)的方法
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作者 吴奇 张玉宝 +1 位作者 严小虎 程鎔时 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第3期343-348,共6页
基于体积排除色谱中测得的淋出体积和动态激光光散射中测得的平动扩散系数都直接依赖于高分子的流体力学体积这一事实,本文在理论上提出了一种把淋出体积分布和平动扩散系数分布二者结合起来标定体积排除色谱的新方法,并且在实验上通... 基于体积排除色谱中测得的淋出体积和动态激光光散射中测得的平动扩散系数都直接依赖于高分子的流体力学体积这一事实,本文在理论上提出了一种把淋出体积分布和平动扩散系数分布二者结合起来标定体积排除色谱的新方法,并且在实验上通过对宽分布的聚苯乙烯标准样品的测试证实了该方法的可行性. 展开更多
关键词 体积排除色谱 高分子分子量 平动扩散系数
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HPSEC法测定PEG和PEO相对分子质量及其分布 被引量:1
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作者 于小焱 《价值工程》 2015年第36期234-236,共3页
建立了一种高效凝胶排阻色谱(HPSEC)法测定聚乙二醇(PEG)、聚环氧乙烷(PEO)的相对分子质量及其分布的方法。采用系列PEG和PEO相对分子质量标准物质,色谱条件为:TSKGMPWXL13uM(300mm×7.8mm)色谱柱,流动相为0.2mol/LNa... 建立了一种高效凝胶排阻色谱(HPSEC)法测定聚乙二醇(PEG)、聚环氧乙烷(PEO)的相对分子质量及其分布的方法。采用系列PEG和PEO相对分子质量标准物质,色谱条件为:TSKGMPWXL13uM(300mm×7.8mm)色谱柱,流动相为0.2mol/LNaNO3(含0.02%w/vNaN3),流速为1mL/min,RID检测器,柱温箱温度40℃,信号采集时间为15min。测得标称重均分子量(Mw)为2.044×10^4和标称分子量分布系数(D)为1.06的PEG质控样的Mw和D分别为2.012×10^4和1.11,相对误差分别为1.6%和4.7%,测量重复性误差分别为0.24%和1.5%,测量准确度和精密度满足一般检测实验室的要求。采用该方法可以进行PEG和PEO样品的相对分子质量和相对分子量分布进行测定,从而对评定超滤膜的截留标准物质进行质量控制。 展开更多
关键词 高效凝胶排阻色谱 聚乙二醇 聚环氧乙烷 相对分子质量 相对分子质量分布
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水溶性小金纳米簇SEC分离条件的建立 被引量:2
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作者 曾彦飞 徐来 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第5期103-106,119,共5页
提出以纯水为流动相,在不外加任何辅助剂的条件下,用尺寸排阻色谱法(SEC)分离巯基丁二酸(MSA)单层包裹的粒径约1~5 nm的水溶性小金纳米簇.建立了其稳定的色谱条件.环境友好,操作简单,重现性好.
关键词 金纳米簇 尺寸排阻色谱 分离 色谱条件
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