期刊文献+
共找到59篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
2D-LC-IT-TOF/MS联用Cef-SEC法鉴定注射用头孢硫脒中高分子杂质 被引量:6
1
作者 胡卫国 韩彬 +3 位作者 胡利敏 高燕霞 王强 张锁庆 《中国药品标准》 CAS 2020年第5期429-434,共6页
目的:建立高效分子排阻色谱法(Cef-SEC)测定头孢硫脒中的聚合物,并用应用在线脱盐-高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱对其聚合物进行结构鉴定。方法:采用WT-Cef-SEC(7.8 mm×30.0 cm,5μm)色谱柱;流动相为5 mmol·L-1磷酸盐缓冲... 目的:建立高效分子排阻色谱法(Cef-SEC)测定头孢硫脒中的聚合物,并用应用在线脱盐-高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱对其聚合物进行结构鉴定。方法:采用WT-Cef-SEC(7.8 mm×30.0 cm,5μm)色谱柱;流动相为5 mmol·L-1磷酸盐缓冲液-乙腈(95∶5);进样量为20μL;检测波长为254 nm;ESI电离源,正离子扫描;主成分自身对照法计算聚合物的含量。结果:在该条件下头孢硫脒峰与聚合物峰分离良好;通过2D-LC-IT-TOF/MS推测出聚合物1为头孢硫脒二聚体,聚合物2为去乙酰头孢硫脒氧化杂质聚合体。结论:本方法适用于注射用头孢硫脒高分子杂质的测定,同时为β-内酰胺类抗生素中聚合物的分离、分析及产品质量提高提供了依据。 展开更多
关键词 头孢硫脒 高分子杂质 Cef-sec改良亲水凝胶色谱柱 在线脱盐-高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱
下载PDF
高效液相色谱-质谱技术在蛋白质组学中的应用 被引量:1
2
作者 刘威 翁凌霄 +1 位作者 高明霞 张祥民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期601-612,共12页
蛋白质组学研究在生物医学领域发挥了重要作用,然而研究面临的主要难点在于其研究对象的复杂性和多样性。随着质谱技术的快速发展,高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分离分析复杂生物样品已经成为蛋白质组学研究的基础工具。蛋白质组学的研究... 蛋白质组学研究在生物医学领域发挥了重要作用,然而研究面临的主要难点在于其研究对象的复杂性和多样性。随着质谱技术的快速发展,高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分离分析复杂生物样品已经成为蛋白质组学研究的基础工具。蛋白质组学的研究从肽段分离,延伸到蛋白质和蛋白质复合物的分离,随着分析物的分子质量不断增大,其结构和组成复杂性也持续增加,分子特性也发生改变。面对不同的蛋白质组学研究对象,选择不同的分离模式、分离条件以及固定相参数是进行深度蛋白质组学研究的关键。本文综述了实验室常用的液相色谱分离模式,包括反相色谱(RPLC)、亲水相互作用色谱(HILIC)、疏水相互作用色谱(HIC)、离子交换色谱(IEC)和体积排阻色谱(SEC),以及其不同的组合模式与质谱联用在自下而上(bottom-up)分析、自上而下(top-down)分析、蛋白-蛋白相互作用分析中应用的研究。具体分析了色谱流动相与被分析对象之间的兼容性问题、色谱流动相与质谱兼容性问题,以及多维色谱中不同色谱模式之间流动相的兼容性问题。重点关注存在不兼容问题时研究者所提出的解决方案。此外,本文还评述了HPLC-MS结合样本前处理的方法在外泌体和单细胞蛋白质组学中的应用研究。总之,文章聚焦于近年来HPLC-MS技术在蛋白质组学中的研究进展,旨在为未来蛋白质组学领域的研究提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 反相液相色谱 亲水相互作用色谱 疏水作用色谱 离子交换色谱 体积排阻色谱 蛋白质组学
下载PDF
畜禽粪污异位发酵床处理残渣组成特征研究
3
作者 刘庆玉 美英 +4 位作者 王宪革 孙越 王玉欣 郑敬 何小松 《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2030-2041,共12页
异位发酵床是处理畜禽粪污的常用技术,目前针对异位发酵床的研究基本是在半年以内的短期跟踪,对于一年以上异位发酵床处理后残渣的组成特征及利用潜力仍不清楚,限制了发酵后残渣的处理和资源化利用。本研究选择浙江省3个典型养猪场,采... 异位发酵床是处理畜禽粪污的常用技术,目前针对异位发酵床的研究基本是在半年以内的短期跟踪,对于一年以上异位发酵床处理后残渣的组成特征及利用潜力仍不清楚,限制了发酵后残渣的处理和资源化利用。本研究选择浙江省3个典型养猪场,采集了畜禽粪污经异位发酵床处理半年(S1组)、1年(S2组)及2年(S3组)剩下的残渣,采用微生物高通量测序、色谱分离结合常规理化指标测试,对异位发酵床发酵剩余残渣中的微生物、无机物、重金属及有机物组成和含量进行测定,并据此评估了残渣的土地利用潜力。结果表明:长期运行下异位发酵床物料微生物趋于一致,S2组和S3组具有相似的微生物群落组成。发酵过程每日的翻抛有利于粪污中氮的转化,三组样品中溶解态NH_(4)^(+)含量均显著低于NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)含量;经长时间发酵,有机物降解后,无机物累积,残渣中无机盐含量增加,但其总电导率均低于3000μS/cm,处于植株安全生长范围;畜禽粪污的长期投加,有机物降解为可挥发的二氧化碳和水,重金属却只能被保留在发酵床中,不断富集和累积,但残渣中重金属含量仍低于《有机肥料》(NY/T525-2021)浓度限值,满足有机肥制作标准。三维荧光光谱及色谱分析显示,S1组和S2组残渣中腐殖质组分种类多,且含有多种小分子有机组分,而发酵2年的S3组残渣中腐殖质种类少、分子量大、结构更加单一稳定。本研究揭示了畜禽粪污长期异位发酵床处理后残渣组成特征及土地利用潜力,即经异位发酵床长期处理的畜禽粪污部分指标无法满足《畜禽粪污还田技术规范》(GB/T 25246-2010),因此无法直接还田施用,但能满足《有机肥料》(NY/T 525-2021),可制成有机肥料后还田,这为长期异位发酵床残渣的后续处理和资源化利用提供了参考。 展开更多
关键词 异位发酵床 微生物 溶解性有机质(DOM) 分子量排阻色谱 三维荧光光谱
下载PDF
High-performance size-exclusion chromatography studies on the formation and distribution of polar compounds in camellia seed oil during heating 被引量:3
4
作者 Hong-xia FENG Rokayya SAM +2 位作者 Lian-zhou JIANG Yang LI Wen-ming CAO 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2016年第11期882-891,共10页
Camellia seed oil (CSO) is rich in oleic acid and has a high number of active components, which give the oil high nutritional value and a variety of biological activity. The aim of the present study was to determine... Camellia seed oil (CSO) is rich in oleic acid and has a high number of active components, which give the oil high nutritional value and a variety of biological activity. The aim of the present study was to determine the changes in the content and distribution of total polar compounds (TPC) in CSO during heating. TPC were isolated by means of preparative flash chromatography and further analyzed by high-performance size-exclusion chromatography (HPSEC) The TPC content of CSO increased from 4.74% to 25.29%, showing a significantly lower formation rate as compared to that of extra virgin olive oil (EVOO) and soybean oil (SBO) during heating. Furthermore, heating also resulted in significant differences (P〈0.05) in the distribution of TPC among these oils. Though the content of oxidized triacyl- glycerol dimers, oxidized triacylglycerol oligomers, and oxidized triacylglycerol monomers significantly increased in all these oils, their increased percentages were much less in CSO than those in EVOO, indicating that CSO has a greater ability to resist oxidation. This work may be useful for the food oil industry and consumers in helping to choose the correct oil and to decide on the useful lifetime of the oil. 展开更多
关键词 Camellia seed oil Polar compounds High-performance size-exclusion chromatography OXIDATION
原文传递
Efficient purification of cell culture-derived classical swine fever virus by ultrafiltration and size-exclusion chromatography 被引量:1
5
作者 Ruining WANG Yubao ZHI +11 位作者 Junqing GUO Qingmei LI Li WANG Jifei YANG Qianyue JIN Yinbiao WANG Yanyan YANG Guangxu XING Songlin QIAO Mengmeng ZHAO Ruiguang DENG Gaiping ZHANG 《Frontiers of Agricultural Science and Engineering》 2015年第3期230-236,共7页
Large-scale production of cell culture-based classical swine fever virus(CSFV)vaccine is hampered by the adverse reactions caused by contaminants from host cell and culture medium.Hence,we have developed an efficient ... Large-scale production of cell culture-based classical swine fever virus(CSFV)vaccine is hampered by the adverse reactions caused by contaminants from host cell and culture medium.Hence,we have developed an efficient method for purifying CSFV from cell-culture medium.Pure viral particles were obtained with two steps of tangential-flow filtration(TFF)and size-exclusion chromatography(SEC),and were compared with particles from ultracentrifugation by transmission electron microscopy(TEM),infectivity and recovery test,and real time fluorescent quantitative PCR(FQ-PCR).TFF concentrated the virus particles effectively with a retention rate of 98.5%,and 86.2%of viral particles were obtained from the ultrafiltration retentate through a Sepharose 4 F F column on a biological liquid chromatography system.CSFV purified by TFF-SEC or ultracentrifugation were both biologically active from 1.0×10–4.25 TCID50·mL^(–1) to 3.0×10^(–6.25) TCID50·mL^(–1),but the combination of TFF and SEC produced more pure virus particles than by ultracentrifugation alone.In addition,pure CSFV particles with the expected diameter of 40–60 nm were roughly spherical without any visible contamination.Mice immunized with CSFV purified by TFF-SEC produced higher antibody levels compared with immunization with ultracentrifugation-purified CSFV(P<0.05).The purification procedures in this study are reliable technically and feasible for purification of large volumes of viruses. 展开更多
关键词 classical swine fever virus virus purification tangential-flow filtration size-exclusion chromatography
原文传递
碳纳米管的色谱纯化法 被引量:5
6
作者 蔡瑛 严志宏 +2 位作者 字敏 丁惠 袁黎明 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1391-1395,共5页
目前碳纳米管的纯化方法很多,有物理法、化学法和物理化学综合法等,然而这些方法仍不能得到高纯度的碳纳米管。色谱法分离纯化碳纳米管已成为近年来研究的热点,该法不仅能高效分离得到高纯度的碳纳米管,而且还能达到长短分离,具有重要... 目前碳纳米管的纯化方法很多,有物理法、化学法和物理化学综合法等,然而这些方法仍不能得到高纯度的碳纳米管。色谱法分离纯化碳纳米管已成为近年来研究的热点,该法不仅能高效分离得到高纯度的碳纳米管,而且还能达到长短分离,具有重要的学术和实际意义。已报道的色谱纯化碳纳米管主要有空间排阻色谱以及毛细管电泳法,本文对上述色谱法纯化碳纳米管做了详细介绍。 展开更多
关键词 碳纳米管 色谱 毛细管电泳 空间排阻色谱
下载PDF
二维气相色谱技术分析汽油中的3种酯类化合物 被引量:8
7
作者 赵彦 徐董育 +2 位作者 林浩学 陈晓燕 陈泽勇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期662-665,共4页
建立了一种采用填充柱切割-反吹二维气相色谱分析汽油中酯类化合物(包括乙酸乙酯、乙酸仲丁酯、碳酸二甲酯)的方法。利用非极性填充预柱将汽油中沸点低于正辛烷的轻组分保留进入分析柱,重组分反吹放空,轻组分和酯类化合物经一个装... 建立了一种采用填充柱切割-反吹二维气相色谱分析汽油中酯类化合物(包括乙酸乙酯、乙酸仲丁酯、碳酸二甲酯)的方法。利用非极性填充预柱将汽油中沸点低于正辛烷的轻组分保留进入分析柱,重组分反吹放空,轻组分和酯类化合物经一个装填有强极性固定相的色谱柱分离分析。采用外标法定量,3种酯类化合物在50~50000 mg / L 范围内线性关系良好,相关系数(r2)分别为0.99999、1.00000和0.99995,标准样品6次重复性测定的相对标准偏差(RSD)均小于1.0%,回收率在98.7%~107.9%之间,方法检出限( S / N =3)为5 mg / L。该方法不需要进行样品前处理,具有操作简单,准确高效的特点,是汽油中酯类化合物测定的理想分析方法。 展开更多
关键词 二维气相色谱 乙酸乙酯 乙酸仲丁酯 碳酸二甲酯 汽油
下载PDF
响应曲面法优化仲丁胺气相色谱检测的衍生条件 被引量:5
8
作者 纪淑娟 于兰洁 +2 位作者 刘玲 白冰 周丹 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期211-215,共5页
利用响应面法优化仲丁胺气相色谱检测的衍生条件。根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,针对试验中衍生化反应这一重要环节,在单因素试验基础上,以仲丁胺回收率为响应值,应用响应曲面法研究衍生反应时间、温度、衍生剂用量各因素间的... 利用响应面法优化仲丁胺气相色谱检测的衍生条件。根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,针对试验中衍生化反应这一重要环节,在单因素试验基础上,以仲丁胺回收率为响应值,应用响应曲面法研究衍生反应时间、温度、衍生剂用量各因素间的交互作用及其对仲丁胺测定回收率的影响。以五氟苯甲醛溶液作为衍生剂,经气相色谱电子捕获检测器分析测定。确定最佳衍生条件为:衍生反应时间31.72min、衍生反应温度22.42℃、衍生剂用量1.25mL。 展开更多
关键词 仲丁胺 残留 衍生 响应曲面法 气相色谱
下载PDF
气相色谱法测定仲丁醇的纯度及杂质含量 被引量:6
9
作者 李继文 王川 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期587-590,共4页
采用气相色谱一质谱仪和不同类型的色谱柱对工业仲丁醇产品进行了分离和定性分析,确定了仲丁醇产品中的杂质种类,为建立气相色谱定量分析方法确立了目标组分。在筛选色谱柱和优化色谱条件的基础上,选用Rtx-200(书0.32mm×60m&#... 采用气相色谱一质谱仪和不同类型的色谱柱对工业仲丁醇产品进行了分离和定性分析,确定了仲丁醇产品中的杂质种类,为建立气相色谱定量分析方法确立了目标组分。在筛选色谱柱和优化色谱条件的基础上,选用Rtx-200(书0.32mm×60m×0.50μm)毛细管色谱柱测定工业仲丁醇产品的纯度和杂质含量,实验结果表明,目标组分分离效果良好。根据测定的相对质量校正因子,以校正面积归一化法对不同含量的标准试样进行定量,各组分重复测定5次的相对标准偏差均小于2%,回收率在99.1%~101.3%之间,表明方法的精密度和准确度良好。该方法为仲丁醇生产企业提供了一种快速、可靠的定量分析方法。 展开更多
关键词 气相色谱 质谱 仲丁醇 甲乙酮 仲丁醚
下载PDF
二维气相色谱法测定车用汽油中的甲缩醛、碳酸二甲酯、乙酸仲丁酯、乙酸异丁酯和N-甲基苯胺 被引量:15
10
作者 高枝荣 李继文 王川 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期712-718,共7页
针对常规车用汽油中非常规添加物的难分离问题,采用二维气相色谱分析技术,将在非极性毛细管色谱柱中与汽油组分难分离的物质——甲缩醛、碳酸二甲酯、乙酸仲丁酯、乙酸异丁酯和N-甲基苯胺切换至极性毛细管色谱柱进行分离,并采用双氢离... 针对常规车用汽油中非常规添加物的难分离问题,采用二维气相色谱分析技术,将在非极性毛细管色谱柱中与汽油组分难分离的物质——甲缩醛、碳酸二甲酯、乙酸仲丁酯、乙酸异丁酯和N-甲基苯胺切换至极性毛细管色谱柱进行分离,并采用双氢离子火焰检测器(FID)检测,内标法定量。结果表明,采用二维气相色谱分析技术,甲缩醛、碳酸二甲酯、乙酸仲丁酯、乙酸异丁酯和N-甲基苯胺5个组分均能得到较好的分离,回收率在97.9%~102.2%,6次重复测定的相对标准偏差小于2.0%,定量数据准确可靠;在实验范围内,各组分线性响应良好,检测限为质量分数0.01%。该方法简单可靠,重复性和再现性均能满足常规分析要求。 展开更多
关键词 车用汽油 甲缩醛 碳酸二甲酯 乙酸仲丁酯 乙酸异丁酯 N-甲基苯胺 二维气相色谱法
下载PDF
体积排阻色谱法测定低分子量肝素抗凝血因子Xa的活性 被引量:12
11
作者 张倩倩 康经武 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期684-690,共7页
发展了一种基于体积排阻色谱测定低分子量肝素(LMWH)抗凝血活性的方法。利用肝素与抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)结合后可增强ATⅢ对凝血因子Xa(FXa)抑制作用的原理,通过测定加入LMWH后FXa水解其生色底物产生对硝基苯胺(pNA)这一反应的抑制程度确定L... 发展了一种基于体积排阻色谱测定低分子量肝素(LMWH)抗凝血活性的方法。利用肝素与抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)结合后可增强ATⅢ对凝血因子Xa(FXa)抑制作用的原理,通过测定加入LMWH后FXa水解其生色底物产生对硝基苯胺(pNA)这一反应的抑制程度确定LMWH的活性。首先将含有一定浓度LMWH的缓冲溶液与ATⅢ溶液混合,然后依次加入FXa和生色底物,分别孵育一段时间。底物被FXa水解,产生游离的pNA。体积排阻色谱可将小分子产物pNA与其他大分子分离开,因而可以在pNA的最大吸收波长下得到高灵敏度的测定,并且不再受其他成分的干扰。该方法重复性好,灵敏度高,极大地减少了样品的消耗量,降低了成本,并且还可进行各种复杂样品(如血浆)中LMWH抗FXa活性的监测。 展开更多
关键词 体积排阻色谱 抗凝血因子 Xa 低分子量肝素
下载PDF
体积排阻高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法同时测定印度芥菜(Brassica Juncea)中镉铜锌形态 被引量:5
12
作者 杨红霞 刘崴 +3 位作者 李冰 魏巍 张惠娟 陈登云 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期9-13,共5页
建立了体积排阻高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法同时测定印度芥菜中镉、铜、锌形态分析方法。为了防止巯基化合物氧化反应的发生,样品采取液氮保护并在-70℃保存,样品分析全流程采取氮吹防氧化措施。在镉、铜、锌胁迫下,诱导产生... 建立了体积排阻高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法同时测定印度芥菜中镉、铜、锌形态分析方法。为了防止巯基化合物氧化反应的发生,样品采取液氮保护并在-70℃保存,样品分析全流程采取氮吹防氧化措施。在镉、铜、锌胁迫下,诱导产生植物螯合肽(PCs)。在叶片和根部均检测到3种元素的4种形态,植物螯合肽(PC)3-Cd(Cu,Zn)、植物螯合肽(PC)2-Cd(Cu,Zn)、谷胱甘肽(GSH)-Cd(Cu,Zn)、半胱胺酸(Cys)-Cd(Cu,Zn)及其在植物体内的分布规律。结合植物不同部位Cd、Cu、Zn分布规律初步推断,Cd、Cu、Zn在与GSH及Cys的结合上存在竞争。 展开更多
关键词 形态分析 印度芥菜 体积排阻高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法
下载PDF
Sephadex G-50纯化生姜蛋白酶的研究 被引量:3
13
作者 杜新永 唐晓珍 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期303-305,共3页
采用Sephadex G-50为填料对粗提生姜蛋白酶进行了纯化,充分利用了尺寸排阻层析简便、高效、重复性好的特点,以酶得率、纯化倍数、柱效分析等参数为指标,研究了凝胶柱床高度、洗脱速度、上样量等条件对纯化效果的影响。确定了最佳纯化方... 采用Sephadex G-50为填料对粗提生姜蛋白酶进行了纯化,充分利用了尺寸排阻层析简便、高效、重复性好的特点,以酶得率、纯化倍数、柱效分析等参数为指标,研究了凝胶柱床高度、洗脱速度、上样量等条件对纯化效果的影响。确定了最佳纯化方案为:柱床高度50cm,上样量3mL粗酶,流速45cm/h,洗脱液总用量150mL。纯化后的生姜蛋白酶比活性是姜汁的4.192倍,粗酶的2.113倍,而且还去除了色素、不溶物等杂质,纯化效果极佳。 展开更多
关键词 生姜蛋白酶 SEPHADEX G^50(葡聚糖凝胶) 尺寸排阻层析(sec) 纯化
下载PDF
高效液相色谱法同时测定玉屏风汤剂中6种成分 被引量:5
14
作者 游文玮 吴昭晖 +1 位作者 邹敏 谭晓梅 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期884-886,共3页
目的建立以高效液相色谱法同时测定玉屏风散中2类化合物(黄酮类和色原酮类)6种有效成分升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、槲皮素、亥茅酚苷、芒柄花素含量的分析方法。方法采用AgilentExtend-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱... 目的建立以高效液相色谱法同时测定玉屏风散中2类化合物(黄酮类和色原酮类)6种有效成分升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、槲皮素、亥茅酚苷、芒柄花素含量的分析方法。方法采用AgilentExtend-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温25℃;流动相为甲醇-1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速0.8mlmin;检测波长254nm。结果升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、槲皮素、亥茅酚苷、芒柄花素分别在90~1810ng、97~1940ng、190~1906ng、105~3144ng、88~2625ng、109~3279ng范围内标准曲线呈良好的线性关系,相关系数均在0.9999以上;平均加样回收率分别为98.2%,99.1%,97.3%,97.8%,98.8%,99.2%。结论方法简便快速,结果准确,重复性好,线性范围宽,灵敏度高,可用于玉屏风制剂中升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、槲皮素、亥茅酚苷和芒柄花素含量的同时测定,为玉屏风散质量监控及新剂型研究提供了更加合理、可靠的检测方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 玉屏风 升麻苷 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇苷 槲皮素 亥茅酚苷 芒柄花素
下载PDF
顶空气相色谱法快速测定水果中仲丁胺的残留量 被引量:1
15
作者 韩梅 胡莉 +1 位作者 杨晓凤 吴显平 《江西农业学报》 CAS 2014年第5期98-100,共3页
利用仲丁胺在水溶液中受热挥发的特性,建立了顶空气相色谱法快速测定多种水果中仲丁胺残留量的方法。用水提取样品中仲丁胺,提取液离心后,顶空进样,Rtx—17毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm)分离,氢火焰离子化检测器(FID)... 利用仲丁胺在水溶液中受热挥发的特性,建立了顶空气相色谱法快速测定多种水果中仲丁胺残留量的方法。用水提取样品中仲丁胺,提取液离心后,顶空进样,Rtx—17毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm)分离,氢火焰离子化检测器(FID)测定。仲丁胺在0.01—2.00mg/L范围内,峰面积与质量浓度呈线性关系,相关系数为0.9996,6种水果的仲丁胺平均回收率为70.22%-115.30%,相对标准偏差为1.1%-11.9%,检出限为0.01mg/kg。该方法操作过程简单、快速、灵敏,满足仲丁胺残留分析的要求,可用于某些水果中保鲜剂仲丁胺残留量的测定。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 仲丁胺 水果 检出限
下载PDF
气相色谱法测定C_4烃中的微量杂质 被引量:1
16
作者 陈小平 郑丹星 +1 位作者 任万忠 许文友 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1052-1055,共4页
以癸二腈0.8m×4mm+聚乙二醇-20M2.2m×4mm为填充柱,采用液相进样阀液态直接进样的填充柱气相色谱法分析了丁烯水合尾气C4烃中的C5、叔丁醇、二仲丁醚、甲乙酮及仲丁醇等微量杂质的含量。分析结果表明,自制的填充色谱柱对... 以癸二腈0.8m×4mm+聚乙二醇-20M2.2m×4mm为填充柱,采用液相进样阀液态直接进样的填充柱气相色谱法分析了丁烯水合尾气C4烃中的C5、叔丁醇、二仲丁醚、甲乙酮及仲丁醇等微量杂质的含量。分析结果表明,自制的填充色谱柱对丁烯水合尾气C4烃中的主要杂质具有良好的分离效果,各杂质组分之间的分离度均大于1.5;在检测范围内各杂质组分的含量与峰面积呈良好的线性关系,标准工作曲线回归方程的相关系数分别为0.9978,0.9996,0.9990,0.9998,0.9994。该分析方法具有良好的准确度和精密度,各杂质组分的相对标准偏差均小于5%,加样回收率在97%~102%之间。该分析方法简单,试样不需前处理过程,可推广应用于C4烃类及相似试样中微量杂质含量的分析。 展开更多
关键词 气相色谱 丁烯水合 C4烃 仲丁醇 甲乙酮
下载PDF
灌喂氯化汞大鼠组织中汞结合金属硫蛋白的色谱/质谱联用表征研究 被引量:1
17
作者 黄志勇 沈金灿 +2 位作者 庄峙厦 王小如 黎先春 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期641-645,共5页
通过测定大鼠脏器组织中汞的总量、金属硫蛋白(MTs)含量及利用尺寸排阻色谱(SEC)与电感耦合等离子体质谱(ICP MS)联用技术,分析了灌喂HgCl2大鼠脏器组织中汞与MTs的积累量及金属与MTs的结合形态。结果表明,灌喂HgCl2大鼠各脏器中汞的积... 通过测定大鼠脏器组织中汞的总量、金属硫蛋白(MTs)含量及利用尺寸排阻色谱(SEC)与电感耦合等离子体质谱(ICP MS)联用技术,分析了灌喂HgCl2大鼠脏器组织中汞与MTs的积累量及金属与MTs的结合形态。结果表明,灌喂HgCl2大鼠各脏器中汞的积累量显著高于其相应的对照组,特别是在肾、肝和睾丸中汞的含量较高,表明此3个脏器受汞的危害最大。MTs的含量水平说明当大鼠脏器受汞污染时,肌体中的MTs将被大量诱导产生以对重金属进行解毒。通过SEC ICP MS联用技术获得了组织中的金属与MTs的结合形态,其中被汞污染的大鼠的肾脏、肝脏中Hg MTs的诱导产生量比对照组显著增加,与此同时,染汞组织中Cu MTs的组分也相应增加,这进一步表明了MTs在染汞大鼠肾脏中起着对有毒重金属汞的解毒和对营养元素铜的调节作用。 展开更多
关键词 尺寸排阻色谱 电感耦合等离子体质谱 氯化汞 金属硫蛋白 组织 大鼠
下载PDF
多维色谱-质谱联用技术分析胰腺癌血清差异表达蛋白 被引量:1
18
作者 刘峰 刘捷登 +2 位作者 刘彬霞 薛丹阳 杨雁灵 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第10期2121-2123,共3页
目的:探讨胰腺癌患者血清和健康人血清之间蛋白质的差异表达,寻找特异性的肿瘤生物标志物。方法:应用多维色谱-基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)方法,检测23例胰腺癌患者和30例健康人血清蛋白质谱图表达。结果:与健康人... 目的:探讨胰腺癌患者血清和健康人血清之间蛋白质的差异表达,寻找特异性的肿瘤生物标志物。方法:应用多维色谱-基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)方法,检测23例胰腺癌患者和30例健康人血清蛋白质谱图表达。结果:与健康人血清比较,胰腺癌患者血清谱图中显示1个特异性蛋白质峰明显增高,相对分子质量为5734D,其特异性和敏感性高。结论:人胰腺癌血清特异性蛋白质的发现,对进一步研究肿瘤发生机理及其临床特异性生物标志物的检测等具有重要意义。 展开更多
关键词 多维色谱 体积排阻色谱 反相液相色谱 胰腺癌 质谱 蛋白质组学 生物标记物
下载PDF
膳食纤维分析方法研究进展 被引量:4
19
作者 高瑞萍 赵国华 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期122-127,共6页
膳食纤维作为一种来源丰富的功能性食品原料,具有重要的生理功能——能够降低便秘、结肠癌、肥胖、心血管疾病、糖尿病等慢性病的发病率。文中就膳食纤维分析方法的研究进展进行了综述,介绍了传统的分析方法,以及近红外分析法、尺寸排... 膳食纤维作为一种来源丰富的功能性食品原料,具有重要的生理功能——能够降低便秘、结肠癌、肥胖、心血管疾病、糖尿病等慢性病的发病率。文中就膳食纤维分析方法的研究进展进行了综述,介绍了传统的分析方法,以及近红外分析法、尺寸排阻液相色谱法、高效阴离子色谱法等现代仪器分析方法。 展开更多
关键词 膳食纤维 近红外分析法 尺寸排阻液相色谱法 高效阴离子色谱法
下载PDF
不同碳源反硝化滤池进出水中溶解性有机物对比分析 被引量:1
20
作者 郑晓英 乔露露 +1 位作者 王慰 李魁晓 《净水技术》 CAS 2019年第1期61-67,82,共8页
以某城市污水处理厂二级出水为反硝化滤池进水,利用分子排阻色谱、三维荧光(EEM)及溶解性微生物代谢产物(SMP)测定等不同分析方法对不同碳源反硝化生物滤池进出水中的溶解性有机物(DOM)进行对比研究。结果表明,滤池进水DOM中小分子物质... 以某城市污水处理厂二级出水为反硝化滤池进水,利用分子排阻色谱、三维荧光(EEM)及溶解性微生物代谢产物(SMP)测定等不同分析方法对不同碳源反硝化生物滤池进出水中的溶解性有机物(DOM)进行对比研究。结果表明,滤池进水DOM中小分子物质含量最高,其中分子量为1 kDa的有机物约占总有机物的50%,分子量>10 kDa的大分子有机物约占7%。经过反硝化滤池,出水有机物种类不变,小分子有机物出水浓度下降为进水的50%,说明滤池对小分子物质有一定的去除作用。SMP测定结果表明,滤池进水中主要的SMP物质为腐植酸,约占SMP总含量的70%。在整个过滤周期内,SMP的总量变化不大,反冲洗气水冲和水冲阶段SMP的浓度增加显著。EEM分析表明,滤池正常运行时,进出水中的DOM主要成分为可见腐植质(λ_(ex)/λ_(em)=330/425)和UV腐植质(λ_(ex)/λ_(em)=230/430);反冲洗阶段,DOM含量增加,且出现类蛋白、类色氨酸;整个过滤周期内有机物的含量基本不变,说明反硝化生物滤池不能对腐植酸类物质进行降解。 展开更多
关键词 溶解性有机物 反硝化滤池 分子排阻色谱 三维荧光光谱 溶解性微生物代谢产物 碳源 比较分析
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部