“整肤治疗”对皮肤温度、痛阈、心率和外周神经传导速度的影响

目的 评价“整肤治疗”对疼痛的疗效。方法 用点温计测量皮温 ,用电刺激和钾离子透入测量皮肤痛阈 ,按压桡动脉测量心率 ,以及用电刺激测量神经传导速度 ,观察治疗前后各指标的变化。结果 对 1 3例临床治疗有效的患者观察表明 ,“整肤区”皮肤温度和电刺激痛阈明显增加 ,其他指标未见明显变化。结论 “整肤治疗”对多种痛症有一定疗效 ,无不良反应。

黄鳝皮肤黏液抗菌肽的分离纯化及其部分特性研究

以黄鳝皮肤黏液为材料,通过Sephadex G-50凝胶层析和DEAE Sepharose Fast Flow离子交换层析,分离纯化了具有抗菌和镇痛活性的多肽MAS-Ⅳ-4,用Tricine-SDS-PAGE测得其分子量为10.4kD,用显微熔点仪测得其熔点为208~211℃。用抑菌圈法测定其抑菌活性,结果表明,MAS-Ⅳ-4对嗜水气单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌有较强的抑菌效果。此外,每只注射0.75ml以上的MAS-Ⅳ-4样品液能显著提高小白鼠的痛阈值。MAS-Ⅳ-4还具有微弱的溶血活性和丝氨酸蛋白酶抑制活性。

1.06μm激光致皮肤痛觉效应的研究

目的:研究1.06μm激光所致人手背皮肤的痛觉效应。方法:以输出波长为1.06μm的脉冲Nd:YAG激光照射人手背皮肤,记录每次刺激激光的能量以及受试者的反应。采用加权概率单位算法计算诱发痛觉概率为50%时对应的激光剂量ED50,即为痛觉阈值。改变光斑大小和脉冲宽度,测定三种不同刺激条件下的痛觉阈值,并探索温度对激光所致痛觉效应的影响。结果:当皮肤温度约为30℃,分别使用光斑直径1.20mm、脉冲宽度85μs,光斑直径1.20 mm、脉冲宽度20 ns和光斑直径2.56 mm、脉冲宽度20 ns的激光刺激时,痛觉阈值分别为394 mJ/mm^2、36.4 mJ/mm^2和8.92 mJ/mm^2。在第一种刺激条件下,当皮肤温度为25℃时,剂量为383 mJ/mm^2的激光诱发痛觉的概率为16.7%;当皮肤温度为39℃C时,剂量为361 mJ/mm^2的激光诱发痛觉的概率为56.7%。结论:1.06μm激光所致痛觉的阈值随脉冲宽度的减小、光斑面积的增大和皮肤表面温度的增加而减小。

压痛阈测量在深部痛的疗效评价

对１２０例各种疼痛患者进行痛阈测量，结果患处痛阈均值为０．５６±０．３２ｍＡ，健侧为０．６０±０．４４ｍＡ；对７５例进行皮温测量的结果是患处皮温均值为３３．５３±１．１５℃，健侧为３３．６２±１．２８℃，两项的两组间差异均无显著性．对８８例进行压痛阈测量，发现患处的压痛阈值全部低于健侧，患地压痛阈均值为１．５８±０．７５ｋｇ／ｃｍ２，健侧为２．９１±０．９９ｋｇ／ｃｍ２，两组差异有非常显著性．当疼痛减轻后所有患处的压痛阈值均升高，前后比较差异有非常显著性．压痛阈测量比皮温和痛阈测量能更好地反映深部痛的状况及疼痛的轻重变化，是当前对深部病疗效评价的一个比较好的方法，可以作为常规检查项目之一．

湿润烧伤膏对家兔皮肤痛阈的影响及机制

目的：探讨湿润烧伤膏（ＭＥＢＯ）对皮肤痛阈的影响及其作用机理，以拓宽ＭＥＢＯ在临床的应用领域。方法：采用行为测痛的方法，以饱和氯化钾溶液电极刺痛，家兔开始出现屈腿反射为痛阈反应指标，测定皮肤涂抹ＭＥＢＯ前后的痛阈。结果：涂抹ＭＥＢＯ后一定时间内皮肤痛阈比基础痛阈明显升高（Ｐ＜００１），而涂抹凡士林后无明显变化（Ｐ＞００５）。结论：ＭＥＢＯ参与了皮肤的镇痛作用。

大鼠慢性缺血性肢体疼痛模型的探索性构建

目的通过测定大鼠机械痛阈(paw withdrawal thresholds,PWTs)、足跖肿胀程度(paw thickness)、足跖部皮温(paw skin temperature)以及足跖部局部血流情况(paw blood flow),探索一种简便、可靠的大鼠慢性缺血性肢体疼痛模型的构建方法。方法将16只SD大鼠完全随机分为假模型组(sham CILP组,n=8)和慢性缺血性肢体疼痛模型组(CILP组,n=8)。慢性缺血性肢体疼痛模型组采用O型圈下肢近膝关节处小压力值缓慢加压,加压强度为1.2-2.2 N,加压每日1次,一次加压30-40 min,连续3周造模。检测两组大鼠对患侧于造模前,加压后6、13、20 d的PWTs以及足跖部肿胀程度、皮温和局部血流情况。结果造模20 d完成加压后,CILP组大鼠患对侧PWTs均显著低于同期假模型组(P<0.01);CILP组大鼠患侧足跖部厚度均显著高于同期假模型组和同期对侧(P<0.01);CILP大鼠患侧足跖皮温加压后显著低于同期假模型组(P<0.01);CILP大鼠对患侧足跖平均血流量均显著低于同期假模型组(P<0.01)。结论在大鼠下肢处通过长时间缓慢加压,能够有效造成慢性缺血性肢体疼痛的情况,从而建立大鼠慢性缺血性疼痛模型。