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Low Dose Total Skin Electron Beam Radiation in Cutaneous T-Cell Lymphoma: Review 被引量:1
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作者 Misty Gamble Elizabeth Tocci Jennifer A. DeSimone 《Journal of Cancer Therapy》 2014年第14期1372-1379,共8页
The treatment of advanced stage MF is especially challenging as single agent overall response rates are in the 35% range and chronic recurrence is the rule. The treatment of CTCL across all stages of disease is aimed ... The treatment of advanced stage MF is especially challenging as single agent overall response rates are in the 35% range and chronic recurrence is the rule. The treatment of CTCL across all stages of disease is aimed at the goal of achieving and sustaining remission. Increasingly, low dose total skin electron beam therapy (TSEBT) is being utilized as a skin directed component in combination therapy for advanced stage CTCL. Researchers are seeking to better define the utility of low dose TSEBT as a method of debulking skin disease while simultaneously treating other disease compartments and in combination with sustained maintenance therapies of both the skin directed and systemic varieties. Data exists showing the efficacy of low dose TSEBT in early and advanced disease. There is also data documenting prolonged treatment responses with TSEBT plus adjuvant skin directed therapies such as PUVA and topical nitrogen mustard. Emerging data examining the role of low dose TSEBT in the prestem cell transplant preparation is also promising. This brief review summarizes the utility of low dose TSEBT in multiagent treatment regimens in CTCL. 展开更多
关键词 Cutaneous T-CELL lymphoma MYCOSIS Fungoides TOTAL skin Electron Beam Therapy HEMATOPOIETIC Stem Cell Transplantation
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以皮肤肿块为首发临床表现的伴MYC和BCL2重排弥漫性大B细胞淋巴瘤
2
作者 何欣 刘凤磊 +3 位作者 陈城 李振珺 吴先伟 何乐 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期31-35,共5页
报告1例以皮肤肿块为首发临床表现的伴细胞性骨髓细胞瘤病病毒癌(MYC)基因和B细胞淋巴瘤因子2(BCL2)基因重排弥漫性大B细胞淋巴瘤。患者女,87岁。左侧眉弓上方皮肤结节1年。皮肤科检查:左眉上方一肤色圆形肿物,隆起于皮肤表面,肿物表面... 报告1例以皮肤肿块为首发临床表现的伴细胞性骨髓细胞瘤病病毒癌(MYC)基因和B细胞淋巴瘤因子2(BCL2)基因重排弥漫性大B细胞淋巴瘤。患者女,87岁。左侧眉弓上方皮肤结节1年。皮肤科检查:左眉上方一肤色圆形肿物,隆起于皮肤表面,肿物表面可见浸润性红斑,伴少许渗出,并见结痂、鳞屑,边界清楚。皮损组织病理检查:表皮形态正常,真皮层内大量母细胞样淋巴细胞结节状浸润。免疫组化:母细胞样淋巴细胞CD45、CD79a、B细胞淋巴瘤因子6(BCL6)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)及MYC均(+);CD3、CD2、CD30、细胞角蛋白(CKP)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)及Epstein-Barr病毒编码RNA(EBER)均(-)。荧光原位杂交检测:MYC、BCL2及BCL6均重排。诊断:伴MYC和BCL2重排弥漫性大B细胞淋巴瘤。患者未治疗,2个月后死亡。 展开更多
关键词 细胞性骨髓细胞瘤病病毒癌基因 B细胞淋巴瘤因子2基因 弥漫性大B细胞淋巴瘤 皮肤肿块
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伴嗜酸性粒细胞增多的结外NK/T细胞淋巴瘤一例 被引量:1
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作者 张蓓蓓 刘立根 宋宁静 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第2期127-130,共4页
患者,男,53岁。反复双下肢结节红斑1年余,发热1个月余。入院前查血常规嗜酸性粒细胞4.92×109/L(55.3%),首诊为“嗜酸性粒细胞增多症”。入院后查EB病毒DNA阳性,下肢皮损病理检查:以血管为中心较致密的单一核细胞浸润,有异型性改变... 患者,男,53岁。反复双下肢结节红斑1年余,发热1个月余。入院前查血常规嗜酸性粒细胞4.92×109/L(55.3%),首诊为“嗜酸性粒细胞增多症”。入院后查EB病毒DNA阳性,下肢皮损病理检查:以血管为中心较致密的单一核细胞浸润,有异型性改变,及数量较多的嗜酸性粒细胞浸润。免疫组化:CD3(+),Ki67(80%),TIA1(+),Granzyme B(+),Perforin(+),EBER(+)。鼻黏膜及喉肿物活检见异型细胞。诊断:结外NK/T细胞淋巴瘤。 展开更多
关键词 结外NK/T细胞淋巴瘤 皮肤结节 嗜酸性粒细胞增多
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T-lymphoblastic lymphoma with cutaneous involvement 被引量:2
4
作者 Emmanuelle Ginoux Fanny Julia +2 位作者 Brigitte Balme Luc Thomas Stéphane Dalle 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2015年第8期727-731,共5页
To study dermatological manifestation of T-lymphoblastic lymphoma and to help clinicians in the diagnosis, we report here the case of a 75-year-old patient who presented with violaceous nodules acquired during the las... To study dermatological manifestation of T-lymphoblastic lymphoma and to help clinicians in the diagnosis, we report here the case of a 75-year-old patient who presented with violaceous nodules acquired during the last 4 wk and affecting the scalp and right arm. The diagnosis of systemic lymphoma was suggested upon the appearance of cutaneous tumors, palpable lymph nodes and general symptoms including asthenia and weight-loss. The pathology features: positive immunostaining for CD3 and terminal deoxynucleotidyl transferase(Td T) and staging, led us to the final diagnosis of T-lymphoblastic lymphoma(T-LBL) with cutaneous involvement. He received a CHOP regimen as first-line treatment. Unfortunately, the patient relapsed and died 8 mo after the treatment initiation. T-LBL may be diagnosed by skin lesions. Additional immunostaining including Td T and experienced histopathologists are needed to correctly classify this aggressive disease and discuss the correct management including bone-marrow transplantation where appropriate. 展开更多
关键词 CUTANEOUS lymphoma LYMPHOBLASTIC lymphoma skin
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Atypical cutaneous lesions in advanced-stage Hodgkin lymphoma: A case report
5
作者 Fulvio Massaro Angela Ferrari +2 位作者 Enrico Zendri Magda Zanelli Francesco Merli 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2019年第17期2513-2518,共6页
BACKGROUND Cutaneous involvement in Hodgkin lymphoma (HL) is a rare finding.Few cases have been reported in literature,most describing paraneoplastic manifestations.Only very few papers have described primary HL skin ... BACKGROUND Cutaneous involvement in Hodgkin lymphoma (HL) is a rare finding.Few cases have been reported in literature,most describing paraneoplastic manifestations.Only very few papers have described primary HL skin infiltration,reporting a wide range of clinical presentations that frequently include ulcers;plaques,nodules and papules have also been noticed.CASE SUMMARY We report the case of a 56-year-old man who presented fever,multiple adenomegalies of neck and axilla and thick serpiginous skin lesions involving bilateral pectoral regions.After an initial diagnostic workup for a suspected active infectious disease,a lymph node biopsy was performed,which showed a neoplastic invasion from a mixed cellularity classical HL.The same histological pattern was described in a cutaneous biopsy of the chest lesions.The other staging procedures performed revealed an advanced disease,with unfavourable clinical prognostic features.The patient was prescribed 6 cycles of ABVD chemotherapy scheme (doxorubicin,bleomycin,vinblastine,dacarbazine),a regiment that requires demonstration of metabolic response achievement at the interim PET/CT scan to confirm continuation or to change therapeutic strategy.CONCLUSION Skin involvement in HL is a rare finding and may represent a challenging clinical presentation due to extremely various types of lesions observed. 展开更多
关键词 HODGKIN lymphoma skin LESIONS Advanced stage ABVD Case report
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原发性皮肤NK/T细胞淋巴瘤25例临床分析
6
作者 赵玉苗 熊雅俊 +1 位作者 高景 许爱国 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2023年第6期811-815,共5页
目的:探讨原发性皮肤NK/T细胞淋巴瘤(PCENKTL)患者的临床特征、治疗方案及预后影响因素,以提高对PCENKTL的认识。方法:收集2011年5月至2021年9月就诊于郑州大学第一附属医院的25例PCENKTL患者的资料,分析患者的临床特征及治疗方案。采用... 目的:探讨原发性皮肤NK/T细胞淋巴瘤(PCENKTL)患者的临床特征、治疗方案及预后影响因素,以提高对PCENKTL的认识。方法:收集2011年5月至2021年9月就诊于郑州大学第一附属医院的25例PCENKTL患者的资料,分析患者的临床特征及治疗方案。采用Cox比例风险回归模型分析预后影响因素。结果和结论:25例患者中男12例,女13例,年龄15~77(41.7±17.2)岁。患者均因皮肤病变入院,其中11例皮肤红斑、6例皮肤肿块,5例皮下结节,3例皮肤水肿伴皮温升高。12例(48.0%)患者有全身性皮肤病变。25例患者中19例接受含门冬酰胺酶的化疗方案,7例接受免疫治疗,4例难治型接受西达本胺联合化疗。所有患者的中位随访时间(四分位数)为459 (216,1 161) d;25例患者的3 a生存率为24%。Cox回归分析显示,高T分期与ECOG评分>2分是预后的危险因素[HR(95%CI)为13.276(1.965~89.692)、25.452(1.239~522.894)]。PCENKTL较为罕见且预后差,易误诊漏诊,ECOG评分和T分期可能影响PCENKTL预后。 展开更多
关键词 原发性皮肤淋巴瘤 NK/T细胞淋巴瘤 临床特征 生存分析
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肝脾T细胞淋巴瘤累及皮肤1例
7
作者 叶清优 施嘉钰 +1 位作者 禹鑫 郭良云 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2023年第6期871-871,共1页
患者男,20岁,发现左上臂皮下包块2月余;2年前确诊肝脾T细胞淋巴瘤(hepatosplenic Tcelllymphoma,HSTL),1年前接受异基因造血干细胞移植术,术后病情平稳。查体:左上臂内侧皮下触及蚕豆大小包块,质硬,边界欠清,活动度差,局部无压痛、无红... 患者男,20岁,发现左上臂皮下包块2月余;2年前确诊肝脾T细胞淋巴瘤(hepatosplenic Tcelllymphoma,HSTL),1年前接受异基因造血干细胞移植术,术后病情平稳。查体:左上臂内侧皮下触及蚕豆大小包块,质硬,边界欠清,活动度差,局部无压痛、无红肿、温度不高;肝脾大。实验室检查:白细胞1.50×10^(9)/L,红细胞3.86×10^(12)/L,血红蛋白113g/L,血小板54×10^(9)/L,淋巴细胞百分比18.0%,C反应蛋白13.65mg/L. 展开更多
关键词 淋巴瘤 T细胞 皮肤 超声检查
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1例淋巴瘤患者突发自身免疫性溶血后继发急性皮肤衰竭的护理体会
8
作者 曾顺菲 张建 +1 位作者 文亚男 刘斌 《医药高职教育与现代护理》 2023年第5期432-435,共4页
血液病患者突发自身免疫性溶血导致全身组织器官缺血、缺氧进而发生急性皮肤衰竭的案例较为罕见。该研究总结1例淋巴瘤患者突发自身免疫性溶血后双足跟发生急性皮肤衰竭的护理经验:使用硅酮泡沫敷料保护双侧足跟部,使用软枕或减压垫垫... 血液病患者突发自身免疫性溶血导致全身组织器官缺血、缺氧进而发生急性皮肤衰竭的案例较为罕见。该研究总结1例淋巴瘤患者突发自身免疫性溶血后双足跟发生急性皮肤衰竭的护理经验:使用硅酮泡沫敷料保护双侧足跟部,使用软枕或减压垫垫于双小腿使双足跟“漂浮”,使用赛肤润涂抹骨隆突处,定时评估皮肤情况,营养支持,早期康复等。通过精心护理,患者病情平稳,转回移植病房继续治疗。该文丰富了血液病重症患者的急性皮肤衰竭的鉴别和护理经验。 展开更多
关键词 急性皮肤衰竭 自身免疫性溶血 淋巴瘤 护理
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤与皮肤的结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的对比研究 被引量:11
9
作者 杨翰君 万川 +4 位作者 王婷婷 徐晨 刘卫平 李甘地 王琳 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期143-147,共5页
目的:通过对20例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTL)和19例皮肤的结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的对比研究,加深对2者的认识。方法:从临床病理、免疫标记、EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)感染和T... 目的:通过对20例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTL)和19例皮肤的结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的对比研究,加深对2者的认识。方法:从临床病理、免疫标记、EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)感染和T细胞受体(T-cell receptor,TCR)基因重排等多个方面对2者进行比较。结果:临床表现上2者不易鉴别,但皮肤NK/T细胞淋巴瘤常伴皮肤外播散、预后差;组织学上,SPTL常严格局限于皮下脂肪组织,而皮肤NK/T细胞淋巴瘤以真皮为中心形成弥漫性浸润,常累及皮下脂肪层,更易于见到大片凝固性坏死、血管中心性浸润和亲表皮现象;免疫表型上,SPTL常表达βF1、膜型CD3、CD8,不表达CD4、CD56,而大部分皮肤NK/T细胞淋巴瘤则表达CD56和细胞质CD3ε,仅少数表达膜型CD3、CD8。CD56、CD3、CD8和βF1的表达差异有统计学意义(P<0.05)。SPTL患者中检出EBER1/2原位杂交阳性,而皮肤NK/T细胞淋巴瘤100%病例为阳性,2者比较差异有统计学意义(P<0.05)。SPTL患者中检出TCR-γ基因克隆性重排,而皮肤NK/T细胞淋巴瘤患者仅有4/18例(22.2%)检出重排,2者之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:有无皮肤外播散,组织学上有无大片凝固性坏死、血管中心性浸润和亲表皮现象,是否表达免疫组织化学标记CD56、CD3、CD3ε、CD8和βF1,EB病毒原位杂交阳性与否,以及TCR-γ克隆性重排检出与否,均可作为SPTL和皮肤NK/T细胞淋巴瘤的鉴别要点。准确鉴别2者需综合临床、组织病理学、免疫表型、EB病毒感染和基因重排等结果进行全面分析。 展开更多
关键词 皮肤肿瘤 淋巴瘤 T细胞 皮肤 免疫组织化学 对比研究
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肉芽肿性松弛皮肤病——一种罕见皮肤T细胞淋巴瘤类型 被引量:7
10
作者 刘艳辉 庄恒国 +3 位作者 李楠 陈广峰 骆新兰 罗东兰 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期136-139,共4页
目的 :报道肉芽肿性松弛皮肤病临床病理学特征。方法 :对其临床、组织病理学、免疫组化及分子生物学进行研究。结果 :临床表现为腋窝及腹股沟巨大垂吊皮肤肿块伴四肢腹部红色斑丘疹。组织学呈弥漫性小淋巴细胞、多核巨细胞及组织细胞浸... 目的 :报道肉芽肿性松弛皮肤病临床病理学特征。方法 :对其临床、组织病理学、免疫组化及分子生物学进行研究。结果 :临床表现为腋窝及腹股沟巨大垂吊皮肤肿块伴四肢腹部红色斑丘疹。组织学呈弥漫性小淋巴细胞、多核巨细胞及组织细胞浸润真皮及皮下组织 ,弹性纤维消失。免疫组化显示小淋巴细胞呈CD3+、CD4 +、CD4 5RO +、CD8-、CD15 -、CD2 0 -、CD30 -、CD5 6 -、TIA 1-和GranzymeB - ;多核巨细胞及单核细胞呈lysozyme +、CD6 8+和Mac387- ;S 10 0蛋白阳性细胞散在分布。分子生物学检查示T细胞受体γ链基因重排。EBER1/ 2原位杂交呈阴性反应。结论 :肉芽肿性松弛皮肤病是CD4 +辅助性T细胞淋巴瘤的罕见类型。 展开更多
关键词 肉芽肿性松弛皮肤病 皮肤T细胞淋巴瘤 罕见类型
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原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤组织病理特征和免疫表型分析 被引量:7
11
作者 李百周 孔蕴毅 +3 位作者 陆洪芬 范月珍 周晓燕 施达仁 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期750-753,共4页
目的:研究原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤(primary cutaneous marginal zone lymphomas,PCMZLs)的临床及组织病理特点和免疫表型特征。方法:收集15例PCMZL,分析临床及组织病理特点,并用免疫组化检测CD21、BCL2、BCL10及B细胞标记CD20和CD... 目的:研究原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤(primary cutaneous marginal zone lymphomas,PCMZLs)的临床及组织病理特点和免疫表型特征。方法:收集15例PCMZL,分析临床及组织病理特点,并用免疫组化检测CD21、BCL2、BCL10及B细胞标记CD20和CD79a等。结果:15例PCMZL中女9例、男6例,平均年龄61.2岁,中位年龄58岁。11例发生在头面部,其中1例为复发性,3例在背部,1例为全身多发。均表现为皮肤红斑性结节。苏木精-伊红染色为真皮内弥漫淋巴样细胞浸润,10例可见反应性淋巴滤泡或呈模糊的结节。免疫标记显示肿瘤细胞标记CD20(+),CD79a(+),BCL2(+),BCL10(+),5例CD43 (+),CD5、CD10均(-),CD21可显示淋巴滤泡形态。结论:PCMZL常见于头面部,老年女性多见,细胞形态学特点和BCL2和BCL10免疫组化染色对皮肤淋巴组织增生病变有诊断和鉴别作用。 展开更多
关键词 淋巴瘤 皮肤 免疫组织化学 鉴别诊断 BCL2 BCL10
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原发性皮肤恶性淋巴瘤的临床病理和免疫组化研究 被引量:5
12
作者 王琳 曾跃斌 +4 位作者 李甘地 刘卫平 杜晓萍 李俸媛 周光平 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1999年第1期1-4,I001,共5页
目的:研究原发性皮肤恶性淋巴瘤(PCML)的类型及临床病理特点。方法:对42例PCML作了形态学观察、免疫表型标记和组织学分型。结果:原发性皮肤T细胞性淋巴瘤(PCTCL)占69.0%,其中蕈样霉菌病占7.2%(MF... 目的:研究原发性皮肤恶性淋巴瘤(PCML)的类型及临床病理特点。方法:对42例PCML作了形态学观察、免疫表型标记和组织学分型。结果:原发性皮肤T细胞性淋巴瘤(PCTCL)占69.0%,其中蕈样霉菌病占7.2%(MF)、血管中心性淋巴瘤占9.5%、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤占19.0%,原发性皮肤B细胞性淋巴瘤(PCBCL)占31.0%;PCML男女之比为2∶1,中位年龄37岁,PCTCL的发病年龄小于PCBCL(P<0.01),低度恶性组的发病年龄大于高恶组(P<0.01);除MF外,临床表现主要为无症状的皮肤结节或包块,部分PCTCL皮损形成溃疡,PCBCL则无;组织学上PCTCL浸润较浅,可有亲表皮现象,PCBCL浸润较深,无此现象。结论:PCML各型有独特的临床病理表现,各类型的分布变化较大。 展开更多
关键词 淋巴瘤 皮肤肿瘤 免疫表型分型 恶性肿瘤 PCML
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皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤7例临床与病理分析 被引量:2
13
作者 王芳 王卓 +5 位作者 章星琪 廖绮曼 何定阳 曹光玲 刘涛 韩建德 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期1287-1290,共4页
目的:探讨皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodal natural killer/T-cell lymphoma,nasal type,ENKTCL-N)的临床特点和组织病理学特征。方法:回顾性分析7例患者的皮疹特点、有无皮肤外损害,并进行临床分期、评价预后及记录实验室检查结... 目的:探讨皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodal natural killer/T-cell lymphoma,nasal type,ENKTCL-N)的临床特点和组织病理学特征。方法:回顾性分析7例患者的皮疹特点、有无皮肤外损害,并进行临床分期、评价预后及记录实验室检查结果;分析7例病例HE染色的组织病理学特点及免疫组化结果。结果:7例患者中男5例,女2例,平均年龄(41.7±22.7)岁,平均病程31.4(2~48)个月。7例患者中6例(85.7%)患者皮损累及四肢,全部患者皮疹均具有多发性和多形性的特点及慢性溃疡的表现,溃疡大小不一,圆形或椭圆形、深在、边缘整齐;在发现皮肤损害时,6例(85.7%)患者同时有皮肤外损害;7例患者中,4例(57.1%)死亡,3例(42.9%)带瘤生存。6例(85.7%)患者外周血淋巴细胞亚群异常,亦有6例(85.7%)患者EB病毒抗体阳性。皮损处组织病理表现为致密的肿瘤细胞浸润真皮和皮下脂肪,并侵及血管;瘤细胞多数为中等大小,常见核分裂象。免疫组化显示全部患者异型的T细胞相关标志CD45RO/UCHL-1阳性及EB病毒原位杂交阳性,CD56阳性者3例(42.9%)。结论:本病呈多形性、多发性,并以慢性溃疡为主的皮损可能是发现ENKTCL-N的线索,外周血淋巴细胞亚群异常可能对疾病诊断有提示作用,而皮肤组织病理见大量异形淋巴细胞及侵血管现象对诊断很有价值,最后确诊需要结合病理组织、免疫组化。 展开更多
关键词 皮肤 淋巴瘤 NK/T细胞
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤17例临床组织病理特点研究 被引量:3
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作者 杨毅 王琳 +2 位作者 刘卫平 李甘地 冉玉平 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2001年第3期151-152,158,共3页
目的 观察皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 (SPTCL)临床及病理特点。方法 用HE和免疫组化ABC法对17例SPTCL进行临床病理观察。结果  17例病人主要表现为 1cm× 1cm~ 10cm× 2 0cm的单个或多个结节、斑块和皮下包块 ,6例伴发热 (体... 目的 观察皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 (SPTCL)临床及病理特点。方法 用HE和免疫组化ABC法对17例SPTCL进行临床病理观察。结果  17例病人主要表现为 1cm× 1cm~ 10cm× 2 0cm的单个或多个结节、斑块和皮下包块 ,6例伴发热 (体温呈中、高热 )。组织学上主要病变均在皮下脂肪组织内 ,瘤细胞主要浸润于脂肪细胞之间。免疫组化显示所有病例瘤细胞均表达CD45RO或CD3、均不表达CD2 0及CD68。结论 SPTCL是具独特临床病理特征的外周T细胞淋巴瘤 ,为皮肤原发淋巴瘤的新亚型。 展开更多
关键词 皮肤肿瘤 淋巴瘤 T细胞 脂膜炎 病理
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儿童肉芽肿性皮肤松弛症 被引量:6
15
作者 高天文 卢涛 刘玉峰 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期190-192,共3页
肉芽肿性皮肤松弛症系一种罕见的T细胞性淋巴瘤,临床表现为皮肤松弛、斑块、结节。病理特点为皮肤的淋巴样细胞浸润及巨大的多核细胞性肉芽肿伴弹性纤维消失。本文报告1例男性患儿,10岁发病,15岁死亡。
关键词 肉芽肿性皮肤松弛症 儿童 T细胞淋巴瘤 罕见肿瘤
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鼻NK/T细胞淋巴瘤1例 被引量:3
16
作者 胡东艳 王强 +1 位作者 沈松 李明 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期461-463,共3页
报道1例以皮肤为首发症状的鼻NK/T细胞淋巴瘤。患者男,48岁。双下肢、躯干、双上肢陆续出现红色斑丘疹、结节及溃疡4月余,鼻腔发现新生物1月余。皮肤及鼻部组织病理示中、小淋巴样细胞弥漫浸润;免疫组化染色:CD56(+),LCA(+),UCLH-1(+),L... 报道1例以皮肤为首发症状的鼻NK/T细胞淋巴瘤。患者男,48岁。双下肢、躯干、双上肢陆续出现红色斑丘疹、结节及溃疡4月余,鼻腔发现新生物1月余。皮肤及鼻部组织病理示中、小淋巴样细胞弥漫浸润;免疫组化染色:CD56(+),LCA(+),UCLH-1(+),L26(-),CD57(-);EBER(+)。 展开更多
关键词 鼻NK/T细胞淋巴瘤 皮损 免疫组织化学 诊断 临床表现
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婴儿原发性皮肤前体B淋巴母细胞性淋巴瘤1例并文献复习 被引量:3
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作者 肖媛媛 伏利兵 +1 位作者 张立新 马琳 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期351-353,共3页
报告1例婴儿原发性皮肤前体B淋巴母细胞性淋巴瘤。患儿男,52 d。因头皮肿物18 d,四肢及面部多发皮疹4 d就诊。头皮肿物组织病理学检查示:真皮浅层及皮下组织内见弥漫浸润的肿瘤细胞。瘤细胞体积小至中等大,胞质少,核类圆形,异形性明显,... 报告1例婴儿原发性皮肤前体B淋巴母细胞性淋巴瘤。患儿男,52 d。因头皮肿物18 d,四肢及面部多发皮疹4 d就诊。头皮肿物组织病理学检查示:真皮浅层及皮下组织内见弥漫浸润的肿瘤细胞。瘤细胞体积小至中等大,胞质少,核类圆形,异形性明显,可见核仁,易见病理性核分裂象。肿瘤细胞CD10(+)、CD43(+)、B细胞淋巴瘤/白血病因子(BCL)-2(+)、末端脱氧核苷酸转移酶(TDT)(少量弱+)、细胞特异性活化蛋白(PAX)-5(强+)、Ki-67约80%(+);CD3(-)、CD20(-)、CD45RO(-)、CD34(-)、CD99(-)、CD79α(-)。诊断为原发性前体B淋巴母细胞性淋巴瘤。患儿家长放弃治疗,患儿2个月后死亡。 展开更多
关键词 前体B淋巴母细胞性淋巴瘤 皮肤 婴儿
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原发皮肤结外NK/T细胞淋巴瘤-鼻型临床组织病理、免疫表型及基因型分析 被引量:1
18
作者 张爽 阿迪拉.斯依提 +5 位作者 农琳 李阳 涂平 陈喜雪 朱学骏 李挺 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期684-688,共5页
目的:探讨原发皮肤结外NK/T细胞淋巴瘤-鼻型(EN-NK/T-NT)的临床、组织病理学、免疫表型及基因型特点。方法:对2例原发皮肤EN-NK/T-NT进行临床特征、组织病理学形态和免疫组化分析,以及EB(Ebstein-Barr)病毒(EBV)原位杂交及T细胞受体γ基... 目的:探讨原发皮肤结外NK/T细胞淋巴瘤-鼻型(EN-NK/T-NT)的临床、组织病理学、免疫表型及基因型特点。方法:对2例原发皮肤EN-NK/T-NT进行临床特征、组织病理学形态和免疫组化分析,以及EB(Ebstein-Barr)病毒(EBV)原位杂交及T细胞受体γ基因PCR重排检测。结果:2例患者发病均表现为皮肤症状,双下肢皮肤多发浸润性红斑伴溃疡,无中面部症状。组织病理均示中至大型异形淋巴细胞弥漫浸润真皮和皮下组织,肿瘤细胞核不规则,核仁不明显,胞质中等量,可见血管壁浸润,凋亡及坏死明显。免疫组化肿瘤细胞CD3ε、CD56、细胞毒蛋白、表达于T细胞的T-box(T-bet)及erythroblastosis virus E26oncogene homolog(ETS)-1阳性,皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)例1阴性、例2阳性;EBV强阳性;T细胞受体γ基因重排呈胚系构型。结论:原发皮肤EN-NK/T-NT与原发鼻EN-NK/T-NT组织病理学及相关分子生物学特点一致,其发生与发展转归值得深入研究。 展开更多
关键词 皮肤 淋巴瘤 结外NK/T细胞
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皮肤的结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤1例及文献复习 被引量:9
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作者 王婷婷 衡琨 +5 位作者 王琳 万川 徐晨 刘宏杰 刘卫平 李甘地 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2007年第3期150-153,共4页
目的报道1例皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤,以引起临床和病理医师对此病的关注。方法通过临床病理分析结合免疫组化染色、EB病毒原位杂交及T细胞受体基因重排的PCR检测分析确诊。结果左膝内后方皮损初次活检诊断为结节性脂膜炎,1个月内再... 目的报道1例皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤,以引起临床和病理医师对此病的关注。方法通过临床病理分析结合免疫组化染色、EB病毒原位杂交及T细胞受体基因重排的PCR检测分析确诊。结果左膝内后方皮损初次活检诊断为结节性脂膜炎,1个月内再次活检示真皮和皮下脂肪内肿瘤大片坏死,瘤细胞异型性明显,血管中心性浸润和血管坏死。瘤细胞表达CD2,CD8,CD45RO,CD56,TIA-1,GranzymeB和LMP-1,EB病毒(+);未检测到TCR-γ的克隆性基因重排。诊断为皮肤的结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤。结论皮肤的结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤恶性度高、易误诊、预后差;诊断有赖于常规组织病理结合分子病理技术。 展开更多
关键词 淋巴瘤 NK/T细胞 皮肤
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原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤,腿型 被引量:2
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作者 钟俐强 闵志波 +2 位作者 周珍 贾钰铭 雷开键 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期262-264,共3页
报告1例原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤,腿型。患者男,77岁。双小腿出现多个红褐色斑块和结节半年。皮损组织病理检查:肿瘤细胞无嗜表皮现象,表皮与真皮之间可见一条无细胞的透明带,真皮内可见较大的异形淋巴细胞样细胞浸润,肿瘤细胞体... 报告1例原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤,腿型。患者男,77岁。双小腿出现多个红褐色斑块和结节半年。皮损组织病理检查:肿瘤细胞无嗜表皮现象,表皮与真皮之间可见一条无细胞的透明带,真皮内可见较大的异形淋巴细胞样细胞浸润,肿瘤细胞体积大,大部分呈明显的圆形,细胞核大异形性明显,核分裂象易见。免疫组化:CD20(+)、CD79α(+)、B细胞淋巴瘤(B-cell lymphoma,Bcl)-2(+)、B细胞特异性激活蛋白(Pax)-5(+)、多发性骨髓瘤癌基因1(multiple myeloma oncogene 1,MUM1)(+)、肌酸激酶(CK)(-)、CD3(-)、Bcl-6(-)、CD10(-)、细胞周期素d1(Cyclin D-1)(-)、黑色素A(Melan A)(-)、CD7(-)、生长因子受体结合蛋白(Gr B)(-)、CD30(-)、CD56(-)、CD4(-)、CD8(-)及细胞核增殖抗原(Ki-67)约80%(+)。诊断:原发性皮肤弥漫性大B细胞性淋巴瘤,腿型。经过R-CHOP方案(环磷酰胺+表柔比星+长春新碱+泼尼松)化疗后,肿块明显退缩。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 皮肤 原发性
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