逍遥散干预抑郁症睡眠障碍模型大鼠海马5-HT_(1A)受体,5-HT_(2A)受体的变化

目的:观察逍遥散干预抑郁症睡眠障碍(SDD)大鼠自主行为及海马5羟色胺1A受体(5-HT1A受体),5羟色胺2A受体(5-HT2A受体)mRNA表达变化,探讨其治疗SDD的分子生物学机制。方法:48只Wistar大鼠进行敞箱行为(OFT)试验,根据得分将大鼠随机分为4组:正常组、模型组、米氮平组、逍遥散组。除正常组外,其余各组共接受18 d不同的应激,应激18 d后,进行72 h快眼睡眠剥夺造模(DEM)。每天在应激前1 h按组给药;模型组、米氮平组、逍遥散组分别予等容量生理盐水、米氮平、逍遥散水提液。21 d计算行为得分后处死大鼠,取大鼠海马置液氮中备测。结果:21 d后模型组大鼠自主活动较应激前显著减少(P<0.01)。与模型组比较,逍遥散组及米氮平组大鼠的自主活动明显增加,已达正常组水平;与正常组比较,模型组海马5-HT1AR mRNA表达水平下降,5-HT2AR mRNA表达水平上升(P<0.01);逍遥散组海马5-HT1AR mRNA,5-HT2ARmRNA的表达改善明显,与模型组比较,(P<0.01);而米氮平组与模型组比较无统计学意义,逍遥散组作用明显优于米氮平组(P<0.05)。结论:逍遥散可能通过上调海马5-HT1AR,下调5-HT2AR,调节5-HT再摄取发挥治疗SDD效应。

抑郁症睡眠障碍模型大鼠甲状腺激素变化及逍遥散干预的研究

目的:观察抑郁症睡眠障碍(SDD)大鼠自主行为及血清TT3(三碘甲状腺原氨酸),TT4(甲状腺素),FT3(游离三碘甲状腺原氨酸),FT4(游离甲状腺素),TSH(促甲状腺素)表达变化,探讨甲状腺激素水平与抑郁症睡眠障碍的关联及逍遥散的干预作用。方法:48只Wistar大鼠进行敞箱行为(OFT)试验,根据得分将大鼠随机分为4组,正常组、模型组、米氮平组、逍遥散组。除正常组外,其余各组共接受21 d不同的应激。造模开始当天应激前1 h模型组、米氮平组、逍遥散组分别给予等容量生理盐水、米氮平、逍遥散水提液。21 d计算行为得分后处死大鼠,取大鼠血清置-20℃冰箱中备测TT3,TT4,FT3,FT4,TSH水平。结果:21 d后模型组自主活动较应激前显著减少(P<0.01),与模型组比较,逍遥散组及米氮平组大鼠的自主活动明显增加(P<0.01),2组与正常组无差异;各组血清TT3,TT4水平变化无差异;模型组FT3水平下降,FT4水平上升,TSH水平无变化,米氮平组、逍遥散组与模型组比较,无统计学意义。结论:逍遥散具有缓解抑郁症睡眠障碍的效应,但对甲状腺激素水平变化无影响。