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Nest-type NCM ■ Pt/C with oxygen capture character as advanced electrocatalyst for oxygen reduction reaction 被引量:1
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作者 Teng Chen Yida Xu +5 位作者 Deming Meng Xuefeng Guo Yan Zhu Luming Peng Jianqiang Hu Weiping Ding 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第8期304-312,I0009,共10页
A unique nest-type catalyst has been designed with a nest of oxygen capture surrounding catalytic Pt centers, which shows much promoted performance, on the base of Pt/C catalyst, for oxygen reduction reaction(ORR). Th... A unique nest-type catalyst has been designed with a nest of oxygen capture surrounding catalytic Pt centers, which shows much promoted performance, on the base of Pt/C catalyst, for oxygen reduction reaction(ORR). The nest is constructed with nitrogen-doped carbon matrix(NCM), derived from the controlled carbonization of PANI precursor, to cover Pt/C catalyst. The unique structure of the catalyst(denoted as NCM■ Pt/C) has many merits. Firstly, it can capture oxygen both in air and in acidic electrolyte. Compared with naked Pt/C, it is found that, in air, the oxygen concentration within the porous nest of NCM surrounding Pt/C particles is ~13 times higher than atmospheric oxygen concentration and, in acidic electrolyte, the concentration of activated oxygen over the catalyst NCM■ Pt/C rise to~1.9 times. Secondly, the NCM nest offers a special electronic modulation on Pt centers toward modified ORR kinetics and then catalytic performances. With these merits, compared with Pt/C, the NCM■ Pt/C catalyst shows 3.2 times higher turnover frequency value and 2.9 times enhanced specific activity for ORR with half-wave potential at 0.894 V. After 50,000 sweeping cycles, the NCM■ Pt/C catalyst retains~66% mass activity and still has advantages over the fresh Pt/C catalyst. We envision that the nest-type catalyst provides a new idea for progress of practical Pt/C ORR catalyst. 展开更多
关键词 Oxygen reduction reaction Surrounding environment Nest-type catalyst Oxygen capture Electronic modulation
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Determination of the Astrophysical S(E) Factors or Rates for Radiative Capture Reaction with One Nucleon Transfer Reaction
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作者 李志宏 郭冰 +13 位作者 李云居 苏俊 李二涛 白希祥 王友宝 曾晟 王宝祥 颜胜权 李志常 刘建成 连钢 金孙均 刘鑫 柳卫平 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第6期488-491,共4页
The radiative capture reaction plays an important role in nuclear astrophysics. We have indirectly measured the astrophysical S(E) factors for some proton capture reactions and reaction rates for several neutron cap... The radiative capture reaction plays an important role in nuclear astrophysics. We have indirectly measured the astrophysical S(E) factors for some proton capture reactions and reaction rates for several neutron capture reactions with one nucleon transfer reactions at HI-13 tandem accelerator in recent years. Some of them are compiled into IAEA EXFOR database and JINA REACLIB project, and used in the network calculations of Big Bang nucleosynthesis and type-I X-ray bursts. 展开更多
关键词 NUCLEOSYNTHESIS transfer reaction spectroscopic factor radiative capture
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Carbon Dioxide Captured from Flue Gas by Modified Ca-based Sorbents in Fixed-bed Reactor at High Temperature 被引量:8
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作者 YANG Lei YU Hongbing WANG Shengqiang WANG Haowen ZHOU Qibin 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第2期199-204,共6页
Four kinds of Ca-based sorbents were prepared by calcination and hydration reactions using different precursors: calcium hydroxide, calcium carbonate, calcium acetate monohydrate and calcium oxide. The CO2 absorption ... Four kinds of Ca-based sorbents were prepared by calcination and hydration reactions using different precursors: calcium hydroxide, calcium carbonate, calcium acetate monohydrate and calcium oxide. The CO2 absorption capacity of those sorbents was investigated in a fixed-bed reactor in the temperature range of 350-650℃. It was found that all of those sorbents showed higher capacity for CO2 absorption when the operating temperature higher than 450℃. The CaAc2-CaO sorbent showed the highest CO2 absorption capacity of 299mg·g-1. The morphology of those sorbents was examined by scanning electron microscope (SEM), and the changes of composition before and after carbonation were also determined by X-ray diffraction (XRD). Results indicated that those sorbents have the similar chemical compositions and crystalline phases before carbonation reaction [mainly Ca(OH)2], and CaCO3 is the main component after carbonation reaction. The SEM morphology shows clearly that the sorbent pores were filled with reaction products after carbonation reaction, and became much denser than before. The N2 adsorption-desorption isotherms indicated that the CaAc2-CaO and CaCO3-CaO sorbents have higher specific surface area, larger pore volume and appropriate pore size distribution than that of CaO-CaO and Ca(OH)2-CaO. 展开更多
关键词 固定床反应器 二氧化碳 钙基脱硫剂 高温烟气 钙基吸附剂 CACO3 SEM形貌 扫描电子显微镜
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Study of neutron production and moderation for sulfur neutron capture therapy 被引量:1
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作者 Meng Peng Guo-Zhu He +3 位作者 Qi-Wei Zhang Bin Shi Hong-Qing Tang Zu-Ying Zhou 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期59-66,共8页
Neutron capture therapy with Sulfur-33, similar to boron neutron capture therapy with Boron-10, is effective in treating some types of tumors including ocular melanoma. The key point in sulfur neutron capture therapy ... Neutron capture therapy with Sulfur-33, similar to boron neutron capture therapy with Boron-10, is effective in treating some types of tumors including ocular melanoma. The key point in sulfur neutron capture therapy is whether the neutron beam flux and the resonance capture cross section of ^(33)S(n;α)^(30) Si reaction at 13.5 keV can achieve the requirements of radiotherapy. In this research,the authors investigated the production of 13.5 keV neutron production and moderation based on an accelerator neutron source. A lithium glass detector was used to measure the neutron flux produced via near threshold^7 Li(p,n)~7 Be reaction using the time-of-flight method. Furthermore, the moderation effects of different kinds of materials were investigated using Monte Carlo simulation. 展开更多
关键词 SULFUR NEUTRON capture THERAPY BORON NEUTRON capture THERAPY 33S(n α)3 Si resonance reaction 7Li(p n)^7 Be NEUTRON source
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Strongly screened electron capture rates of chromium isotopes in presupernova evolution 被引量:1
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作者 Jing-Jing Liu Qiu-He Peng +2 位作者 Liang-Huan Hao Xiao-Ping Kang Dong-Mei Liu 《Research in Astronomy and Astrophysics》 SCIE CAS CSCD 2017年第10期91-96,共6页
Taking into account the effect of electron screening on electron energy and electron capture threshold energy, by using the method of Shell-Model Monte Carlo and random phase approximation theory, we investigate the c... Taking into account the effect of electron screening on electron energy and electron capture threshold energy, by using the method of Shell-Model Monte Carlo and random phase approximation theory, we investigate the capture rates of chromium isotopes with strong electron screening according to the linear response theory screening model. Strong screening rates can decrease by about 40.43% (e.g., for 6Cr at T9 = 3.44, Ye = 0.43). Our conclusions may be helpful to researches on supernova explosions and related numerical simulation methods. 展开更多
关键词 nuclear reactions -- electron capture -- supernovae
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About Radiation in ^natGd for Neutron Capture Therapy
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作者 Gayratulla A. Kulabdullaev G. A. Abdullaeva +2 位作者 A. A. Kim T. T. Rakhmonov A. Kurmantaev 《Journal of Health Science》 2016年第1期35-44,共10页
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醇胺溶液催化法碳捕集的能耗评估及动力学分析
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作者 蒋聪 高歌 +4 位作者 江伍凤 李小姗 罗聪 张立麒 邬凡 《动力工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期956-963,共8页
为了缓解醇胺溶液碳捕集的高能耗问题,加入了纳米级羟基氧化铝作为催化剂以有效降低再生能耗。基于传热学基本理论,将解吸过程分为升温阶段和恒温阶段,建立了分阶段的能耗评估模型,获得了实时热负荷变化曲线。该模型比传统的能耗评估方... 为了缓解醇胺溶液碳捕集的高能耗问题,加入了纳米级羟基氧化铝作为催化剂以有效降低再生能耗。基于传热学基本理论,将解吸过程分为升温阶段和恒温阶段,建立了分阶段的能耗评估模型,获得了实时热负荷变化曲线。该模型比传统的能耗评估方法更精确,更容易确定能耗最低的操作条件。利用该模型,探究了催化和无催化条件下再生热负荷最低的解吸温度,结果表明:在适中的解吸温度下再生能耗最低。此外,分析了解吸过程的总包反应动力学,发现反应级数模型最适合描述乙醇胺溶液再生反应速率,该模型的动力学参数证明了催化剂通过降低反应活化能的方式节省再生能耗。 展开更多
关键词 二氧化碳捕集 催化剂 醇胺溶液 节能 反应动力学
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铜基载氧体的焦炉煤气化学链燃烧特性
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作者 范心瑜 卢春强 +3 位作者 左慧琮 李志强 江磊 李孔斋 《洁净煤技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期244-256,共13页
焦炉煤气(COG)是炼焦过程产生的主要副产品,含有复杂的气体成分(CO、H_(2)、CH_(4)、CO_(2)),化学链燃烧是一种可实现COG高效转化与高纯CO_(2)捕集的技术。通过溶胶凝胶法制备了一系列x(%)CuO/Ce-Zr-O(x=30、50、70、90)载氧体用于COG... 焦炉煤气(COG)是炼焦过程产生的主要副产品,含有复杂的气体成分(CO、H_(2)、CH_(4)、CO_(2)),化学链燃烧是一种可实现COG高效转化与高纯CO_(2)捕集的技术。通过溶胶凝胶法制备了一系列x(%)CuO/Ce-Zr-O(x=30、50、70、90)载氧体用于COG化学链燃烧反应特性研究。XRD表明,x(%)CuO/Ce-Zr-O载氧体物相由CuO和Ce_(0.67)Zr_(0.33)O_(2)固溶体组成。由于Zr^(4+)进入CeO_(2)晶格中,在617 cm^(-1)处出现明显的氧空位Raman特征峰。H_(2)-TPR、CO-TPR、CH_(4)-TPR和COG-TPR结果表明加入Ce-Zr-O固溶体促使铜物种低温释氧能力增强。800℃下,CuO样品CO_(2)捕集率为34%,添加10%Ce_(0.67)Zr_(0.33)O_(2)后CO_(2)捕集率增至100%。经50次氧化还原循环后,CuO样品性能大幅降低,而90CuO/Ce-Zr-O样品的反应性能和物相结构未发生明显变化,表明CuO和Ce_(0.67)Zr_(0.33)O_(2)之间的相互作用增强了铜物种的释氧能力和循环稳定性。此研究有助于拓宽COG利用途径。 展开更多
关键词 焦炉煤气 化学链燃烧 循环反应性能 CO_(2)捕集
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改性镁渣的湿法碳酸化工艺
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作者 孙伟吉 刘浪 +4 位作者 方治余 朱梦博 解耿 何伟 高宇恒 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期2161-2173,共13页
碱基工业固废的碳酸化反应是一种矿化吸收CO_(2)并减少温室气体排放的固碳策略之一。本研究首次引入湿法碳酸化工艺,通过借助X射线衍射、红外光谱测试、热重分析等实验测试,重点探究了温度变化、搅拌速度、碳酸化时间和液固比例对改性... 碱基工业固废的碳酸化反应是一种矿化吸收CO_(2)并减少温室气体排放的固碳策略之一。本研究首次引入湿法碳酸化工艺,通过借助X射线衍射、红外光谱测试、热重分析等实验测试,重点探究了温度变化、搅拌速度、碳酸化时间和液固比例对改性镁渣碳酸化反应的影响,进而讨论了4种因素下改性镁渣的碳酸化产物与固碳效率。结果表明,改性镁渣的矿物成分主要以β-C_(2)S为主,是一种具有良好储存CO_(2)能力的工业固废,碳酸化产物主要以方解石型碳酸钙晶体和二氧化硅凝胶为主。碳酸化反应后,改性镁渣碳酸化产物的粒径显著增大,比表面积减小,粒径分布变均匀,粒径分布范围变窄。当碳酸化反应温度为60℃、通气时间为30min、液固比为10mL/g、搅拌速度为600r/min时,改性镁渣的固碳效率达到最大(28.4%),即1kg改性镁渣可以矿化吸收0.284kg CO_(2)。因此,湿法碳酸化工艺对改性镁渣的回收利用及CO_(2)捕集均具有很大的应用潜力。 展开更多
关键词 二氧化碳捕集 多相反应 废物处理 湿法碳酸化 固碳效率
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天然CO_(2)沿井筒泄漏两相反应流动特征模拟
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作者 郑长远 蔡雨娜 +1 位作者 雷宏武 封官宏 《安全与环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期196-204,239,共10页
碳捕集利用与封存(CCUS)技术是实现大规模碳减排的重要途径,而CO_(2)注入储层后的泄漏风险是CCUS技术关注的重点之一。由于目前CCUS工程中还未有深部封存的CO_(2)泄漏事故发生,但天然CO_(2)泄漏事件并不少见,因此以天然CO_(2)井筒泄漏... 碳捕集利用与封存(CCUS)技术是实现大规模碳减排的重要途径,而CO_(2)注入储层后的泄漏风险是CCUS技术关注的重点之一。由于目前CCUS工程中还未有深部封存的CO_(2)泄漏事故发生,但天然CO_(2)泄漏事件并不少见,因此以天然CO_(2)井筒泄漏点为研究对象进行类比研究可为CCUS工程泄漏风险评估提供有价值的参考依据。以西宁盆地南部天然CO_(2)泄漏场地中的典型CO_(2)井筒泄漏点———ZK10井为研究对象,结合实测数据,采用数值模拟方法分析了该井间歇喷发过程的动力学机制及伴随的化学变化特征。结果表明:①ZK10井的水气间歇喷发过程受CO_(2)过饱和析出、气举效应及储层动态补给的协同控制;②受控于CO_(2)的过饱和析出及流体混合作用,井筒内CO_(2)闪蒸点以上位置地下水的pH值随深度减小而增大,并随喷发过程发生周期性的变化;③ZK10井间歇喷发过程中,井筒内形成方解石和石英矿物沉淀,受控于矿物的溶解特性,其沉淀特征各异。该研究结果可为类似的天然或CCUS工程中CO_(2)井筒泄漏点的泄漏机制及化学特征研究提供参考,进而为相关部门制定监测及预防措施提供依据。 展开更多
关键词 天然二氧化碳 井筒泄漏 间歇喷发 化学反应 CCUS技术 数值模拟
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用于沼气纯化的有机胺溶液吸收法研究进展
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作者 孟凡志 韩思宇 +3 位作者 林莉 李婧琳 陈凯轮 蒋建国 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期894-902,共9页
有机胺溶液吸收法作为一项成熟的碳捕集技术,具有CO_(2)吸收速率快、选择性高及再生效果好等诸多优点,在沼气纯化领域具有重要的研究意义和应用价值,但也存在再生能耗高、易于挥发、易于降解和一些环境风险问题.不同类型的胺所表现出的... 有机胺溶液吸收法作为一项成熟的碳捕集技术,具有CO_(2)吸收速率快、选择性高及再生效果好等诸多优点,在沼气纯化领域具有重要的研究意义和应用价值,但也存在再生能耗高、易于挥发、易于降解和一些环境风险问题.不同类型的胺所表现出的沼气纯化效果不同,其中伯胺和仲胺的CO_(2)吸收速率较快,但再生所需的能耗较大,叔胺和空间位阻胺的CO_(2)吸收速率较慢,但再生能耗较低.本文从有机胺吸收法的工艺流程、反应机理、可操控变量、存在的问题及其应用现状等方面系统地回顾了有机胺吸收法在沼气纯化领域的研究进展,提出了相应的研究思路和建议,为继续推动有机胺吸收法在沼气纯化领域的应用提供指导.研究结果表明,适当提升有机胺的浓度可以明显提高CO_(2)的吸收效率,且混合胺溶液有利于改善单胺溶液沼气纯化过程中经济性较低的问题.此外,相比于传统的干法吸收法,有机胺溶液吸收法在CO_(2)捕集过程中的能耗会增加30%以上,这意味着有机胺溶液吸收法相对于干法吸收法需要更多的能源投入. 展开更多
关键词 有机胺 碳捕集 沼气纯化 反应机理 再生能耗
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基于阴阳离子染料对的光捕获体系构建及其在光催化CDC反应中的应用研究
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作者 胡金辉 蔡亭伟 +2 位作者 王照朋 何瑾馨 赵强强 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期145-151,共7页
针对荧光素类染料单独使用中存在光响应范围窄、能量利用率低等问题,利用离子染料之间的静电作用力构建阴阳离子染料对光捕获体系,探究光捕获体系对交叉脱氢偶联(CDC)反应的催化性能及其影响因素。结果表明,染料间阴、阳离子的相互作用... 针对荧光素类染料单独使用中存在光响应范围窄、能量利用率低等问题,利用离子染料之间的静电作用力构建阴阳离子染料对光捕获体系,探究光捕获体系对交叉脱氢偶联(CDC)反应的催化性能及其影响因素。结果表明,染料间阴、阳离子的相互作用可形成稳定的光捕获体系,以阴、阳离子染料玫瑰红(RB)和吖啶橙(AO)为受体和供体构建了光捕获体系“D_(AO)^(+)A_(RB)^(-)”(浓度为2×10^(-5)mol/L),其荧光共振能量转移(FRET)效率可达72%。光捕获体系的荧光共振能量转移(FRET)过程可有效拓宽光响应范围、提高受体光催化性能,“D_(AO)^(+)A_(RB)^(-)”体系对CDC反应展现出优异的光催化性能,其光催化反应速率是以RB为催化剂时的1.60倍。 展开更多
关键词 荧光染料 光捕获体系 离子染料对 荧光共振能量转移 交叉脱氢偶联反应
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异氟尔酮二胺-水二元固-液相变吸收剂捕集CO_(2)机制
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作者 龙青海 王琛 +4 位作者 龚娟娟 程思艺 吕碧洪 周作明 荆国华 《能源环境保护》 2024年第3期91-99,共9页
固-液相变吸收剂在CO_(2)负荷调控下可发生相变形成固体产物,具有易分离、操作简便的优势,但现有体系大多需有机分相剂调控才能发生固液相变,存在分相剂易挥发损耗、富液黏度大等瓶颈。本研究构建了异氟尔酮二胺(IPDA)-水二元固-液相变... 固-液相变吸收剂在CO_(2)负荷调控下可发生相变形成固体产物,具有易分离、操作简便的优势,但现有体系大多需有机分相剂调控才能发生固液相变,存在分相剂易挥发损耗、富液黏度大等瓶颈。本研究构建了异氟尔酮二胺(IPDA)-水二元固-液相变吸收体系,无需分相剂,水相溶液吸收CO_(2)后即可发生固液相变。研究表明,1.00 mol·L^(-1)IPDA水溶液在313.15 K下饱和吸收负荷高达0.85 mol CO_(2)·mol^(-1),吸收产物为白色晶体粉末且富集在溶液下层,富液体积占总溶液体积的43.60%,而CO_(2)富集率达93.98%,此时,上层贫相黏度为1.08 mPa·s。富相固体产物分离熔融后在393.15 K温度条件下解吸60 min,再生效率为98.31%。经5次循环吸收-解吸,再生容量仍保持初始容量的80%以上,具有良好的重复利用性。^(13)C核磁共振(NMR)表征分析表明,IPDA与CO_(2)反应生成IPDA-氨基甲酸盐与碳酸氢盐,大多聚集在富相中,仅少量氨基甲酸盐溶于贫相中。解吸完成后,样品未见CO_(2)产物峰,进一步证明了IPDA-H_(2)O可完全解吸。量子化学计算证明,吸收前IPDA与水偶极矩接近,极性相近可互溶,吸收后形成的产物偶极矩低、极性小,产物间的分子内氢键高于产物和水的氢键,产物晶格能增加。因此,产物从溶液中析出,无需分相剂调控,即可在水中发生固液相变。 展开更多
关键词 碳捕集 固-液相变吸收剂 有机胺 吸收-解吸性能 反应机理
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蒙特卡罗模拟中物理模型对质子硼俘获治疗剂量学的影响
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作者 吴骏翔 邓力源 +2 位作者 何贞岑 孙钊 胡智民 《强激光与粒子束》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期150-156,共7页
比较了蒙特卡罗(MC)软件Geant4中不同物理过程对质子硼俘获治疗(PBCT)的剂量学影响。选取Geant4中FTFP、QBBC和QGSP三种物理过程,构建包含质子硼核反应的质子剂量沉积的模型,比较了80 MeV质子束选取三种物理过程在有无硼时的剂量分布,以... 比较了蒙特卡罗(MC)软件Geant4中不同物理过程对质子硼俘获治疗(PBCT)的剂量学影响。选取Geant4中FTFP、QBBC和QGSP三种物理过程,构建包含质子硼核反应的质子剂量沉积的模型,比较了80 MeV质子束选取三种物理过程在有无硼时的剂量分布,以及3 MeV质子束轰击纯硼时的核反应产物数据。三种物理过程在有无硼时水模体中的剂量分布无显著差异,一致性较好。FTFP物理过程获得的质子硼核反应产物与QBBC和QGSP物理过程相比差异较大。而QGSP物理过程得到的α粒子的产额、平均能量和能量范围与QBBC物理过程相比与实际情况吻合更好。综合评估三种物理过程中使用的非弹性散射模型以及模拟得到的核反应产物数据,Geant4中的QGSP物理过程更适用于PBCT的MC模拟研究。 展开更多
关键词 质子硼俘获治疗 蒙特卡罗模拟 GEANT4 剂量学 核反应产物
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二氧化碳捕集-加氢转化一体化技术研究进展与展望
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作者 赵传文 黄浦 郭亚飞 《洁净煤技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1-20,共20页
开发与应用CO_(2)捕集-加氢转化一体化技术是应对当前全球气候变化危机、实现“双碳”目标的重要途径之一。其中具有吸附和催化组分的双功能材料研发与优化是技术核心。系统总结了国内外主要科研机构对应用于CO_(2)捕集原位甲烷化和原... 开发与应用CO_(2)捕集-加氢转化一体化技术是应对当前全球气候变化危机、实现“双碳”目标的重要途径之一。其中具有吸附和催化组分的双功能材料研发与优化是技术核心。系统总结了国内外主要科研机构对应用于CO_(2)捕集原位甲烷化和原位逆水煤气变换这2类主要CO_(2)捕集-加氢转化一体化技术双功能材料的主要工作,包括合成方法、吸附性能、反应动力学、促进机理、失活机理和应用模式等方面,并详细介绍了国内外主要科研机构在CO_(2)捕集-加氢转化一体化方面取得的最新进展。DFM是兼具催化和吸附组分的复合材料,在催化组分选择上,贵金属催化剂虽然活性高,但成本昂贵,Ni基催化剂成本较低,但还原性较差、在含氧气氛下易失活;在吸附组分选择上,金属氧化物(如CaO、MgO)和碱金属碳酸盐(如Na 2 CO 3、K 2 CO 3)是具有潜力的吸附组分,特别是MgO和CaO因其理论吸附量高而被视为最有前景的吸附组分,尽管面临实际吸附量不理想和循环稳定性差的挑战。目前研究主要通过碱金属熔盐掺杂提升MgO实际吸附量,通过掺杂金属助剂(如La、Co、Fe等)提高CaO吸附剂的循环性能和抗烧结能力。动力学研究表明反应速率高度依赖于H 2分压,通过调节吸附和催化的时间可提高CH 4平均产量。ICCU技术展现出广阔的应用前景,尤其是在钢铁、能源、化工等关键领域。然而,全面评估技术的环境影响,特别是从生命周期评估(LCA)角度,对于全面理解ICCU技术的环境可持续性及其在碳减排中的贡献至关重要。未来,通过持续研究和技术创新,解决现有挑战,ICCU技术有望在工业化应用中取得显著成果,为全球碳减排做出重要贡献。 展开更多
关键词 CO_(2)捕集-转化一体化技术 吸附-催化双功能材料 甲烷化 逆水煤气变换 反应动力学
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Estimation of radiative capture^(13)B(n,γ0+1)^(14)B reaction rate in the modified potential cluster model
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作者 A.S.Tkachenko N.A.Burkova +1 位作者 B.M.Yeleusheva S.B.Dubovichenko 《Chinese Physics C》 SCIE CAS CSCD 2023年第10期130-142,共13页
We discuss current attempts to employ the modified potential cluster model to describe the available experimental data on the^(13)B(n,γ0+1)^(14)B total cross-sections.The estimated results of the M1 and E1 transition... We discuss current attempts to employ the modified potential cluster model to describe the available experimental data on the^(13)B(n,γ0+1)^(14)B total cross-sections.The estimated results of the M1 and E1 transitions from the n^(13)B scattering states to the ground and first excited states of^(14)B are presented.The 1st resonance at Ex=1.275 MeV(1+)is revealed in both the cross-section and reaction rate.Within the variation in the asymptotic constant,a thermal cross-section interval of 5.1-8.9 mb is proposed.Based on the theoretical total cross-sections at energies of 0.01 eV to 5 MeV,we calculate the reaction rate in the temperature range of 0.01 to 10T9.The ignition T9 values of the^(13)B(n,γ0+1)^(14)B reaction depending on a neutron number density n_(n)of~10^(22)cm^(−3)are determined.The radiative neutron capture reaction rates on the boron^(10-13)B and carbon^(12-14)Сisotopes are compared. 展开更多
关键词 radiative neutron capture ^(14)B nucleus total cross-sections reaction rate potential cluster model R-PROCESS
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Gamma Cascade Transition of <sup>51</sup>V(n<sub>th</sub>, <i>g </i>)<sup>52</sup>V Reaction
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作者 Pham Dinh Khang Nguyen Xuan Hai +3 位作者 Ho Huu Thang Vuong Huu Tan Nguyen An Son Nguyen Duc Hoa 《World Journal of Nuclear Science and Technology》 2014年第1期40-45,共6页
The thermal neutron capture gamma radiations for 51V(n, g)52V reaction have been studied at Dalat Nuclear Research Reactor (DNRR). The gamma two-step cascade transition was measured by event-event coincidence spectrom... The thermal neutron capture gamma radiations for 51V(n, g)52V reaction have been studied at Dalat Nuclear Research Reactor (DNRR). The gamma two-step cascade transition was measured by event-event coincidence spectrometer. The added-neutron binding energy in 52V was measured as 7.31 MeV. Energy and the intensity transition of cascades were consistent with prediction of single particle model. Furthermore, the spin and the parity of levels were confined. 展开更多
关键词 GAMMA Two-Step CASCADE Neutron capture reaction Coincidence
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CO_(2)原位捕集强化水气变换制氢研究进展 被引量:2
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作者 荆洁颖 屈婷 +1 位作者 陶威 李文英 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期986-995,共10页
氢能为实现零碳排放的能源利用提供了重要解决方案。然而,受制氢技术限制,现阶段我国主要以化石燃料为原料通过气化或重整得到CO,再通过水气变换制氢。虽然使用化石燃料制氢拥有80%的能量转换效率,但其制氢生命周期的平均CO_(2)排放量近... 氢能为实现零碳排放的能源利用提供了重要解决方案。然而,受制氢技术限制,现阶段我国主要以化石燃料为原料通过气化或重整得到CO,再通过水气变换制氢。虽然使用化石燃料制氢拥有80%的能量转换效率,但其制氢生命周期的平均CO_(2)排放量近14 kg/kg(CO_(2)/H_(2)),不利于实现“双碳目标”。因此,在化石燃料经水气变换制氢过程中,如何分离去除CO_(2)是影响H_(2)纯度和减少能耗的关键步骤。相比于常用的醇胺溶液法高能耗,CO_(2)原位捕集强化水气变换制氢利用固体吸附剂原位捕集产气中CO_(2),可实现一步制取高纯度H_(2)且富集回收纯CO_(2)。因CO_(2)的移除量和移除速率直接决定水气变换反应的强化程度,关系到H_(2)的产率和纯度,其运行稳定性与生产成本相关。因此,该工艺的高效运行依赖于高活性水气变换催化剂和CO_(2)吸附剂。为此,针对CO_(2)原位捕集强化水气变换制氢的原理及优势进行详述,总结了水气变换催化剂、MgO基CO_(2)吸附剂和双功能复合催化剂在使用过程中存在的问题和相应的改进措施,阐述了CO_(2)原位捕集强化水气变换制氢要实现工业化需重点攻关的问题,并提出未来研究应综合考虑反应器选择与复合催化剂设计,通过工艺优化,实现系统物质转化、能量利用和经济性能的最优耦合,揭示CO_(2)原位捕集对制氢能耗降低的内在本质。 展开更多
关键词 CO_(2)捕集 水气变换反应 制氢 复合催化剂 MgO吸附剂
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共轭多孔有机聚合物的制备及其对核废料中碘的捕获 被引量:1
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作者 苏品杰 王净 +7 位作者 褚阔 罗亦夫 孙琪琪 董欣 张红翠 崔博 闫卓君 布乃顺 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期568-575,共8页
将1,3,5-三乙炔基苯与2,7-二溴-9,9-二苯基芴进行Sonogashira-Hagihara偶联反应,成功合成了一种共轭多孔有机聚合物(命名为LNU-15).该聚合物的骨架分解温度在350℃以上,且不溶于有机溶剂,具有良好的化学稳定性和热稳定性.LNU-15主要以1.... 将1,3,5-三乙炔基苯与2,7-二溴-9,9-二苯基芴进行Sonogashira-Hagihara偶联反应,成功合成了一种共轭多孔有机聚合物(命名为LNU-15).该聚合物的骨架分解温度在350℃以上,且不溶于有机溶剂,具有良好的化学稳定性和热稳定性.LNU-15主要以1.379nm的均一孔径存在.由于单开放通道、大量的强亲和力结合位点以及π共轭结构,LNU-15对碘具有优异的捕获能力,获得2,400mg/g的捕获量.根据拟二级动力学方程可知,LNU-15对碘的吸附速率常数为0.003g/(g⋅min),理论平衡捕获量为2,490mg/g.实际捕获量为理论量的96.4%.此外,LNU-15可在空气中加热或乙醇溶液中可逆释放碘,且具有一定的循环稳定性.LNU-15破解了由孔隙堵塞造成的“死空间”以及客体分子不易进入骨架的问题,可用于环境碘污染控制,并为核工业发展提供重要支撑. 展开更多
关键词 碘捕获 可逆释放 Sonogashira-Hagihara偶联反应 多孔有机聚合物 共轭结构
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成型方法对Ni-CaO双功能材料CO_(2)吸附与催化转化一体化性能的影响 被引量:1
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作者 余钧 郭亚飞 +3 位作者 王国栋 黄浦 赵传文 王涛 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期130-138,共9页
CO_(2)捕集-转化一体化工艺是实现碳中和的关键负排放技术,而兼具吸附和催化活性的双功能材料(DFMs)构筑是关键。采用挤压法、挤压滚圆法和压片法构筑了柱状、球形和片状的Ni-CaO DFMs,探究了成型方法对Ni-CaO DFMs的结构和CO_(2)吸附-... CO_(2)捕集-转化一体化工艺是实现碳中和的关键负排放技术,而兼具吸附和催化活性的双功能材料(DFMs)构筑是关键。采用挤压法、挤压滚圆法和压片法构筑了柱状、球形和片状的Ni-CaO DFMs,探究了成型方法对Ni-CaO DFMs的结构和CO_(2)吸附-催化一体化性能的影响。研究发现,成型方法会破坏Ni-CaO DFMs的孔隙结构,对其CO_(2)体相扩散和吸附产生不利影响。在首次循环中,Ni-CaO粉体在650℃和体积分数为10%CO_(2)气氛下的吸附容量高达11.77 mmol CO_(2)/g,在体积分数为5%H2气氛下原位逆水煤气变换的CO产量达4.81 mmol CO/g;而成型Ni-CaO DFMs的CO_(2)吸附容量降至9.67~10.33 mmol CO_(2)/g,CO_(2)催化转化率得到明显提升。成型方法有利于提升Ni-CaO DFMs的CO_(2)吸附循环稳定性。在12次循环后,未成型Ni-CaO粉体的CO_(2)吸附容量循环衰减率达31.35%,而成型Ni-CaO DFMs的循环衰减率为9.36%~24.23%。 展开更多
关键词 Ni-CaO DFMs 成型方法 CO_(2)吸附-催化一体化 逆水煤气变换 催化技术
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