MIF和子痫前期炎症反应机制的关系

目的研究子痫前期胎盘组织炎症反应情况及巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的表达,探讨MIF在子痫前期炎症反应中的作用。方法选取住院分娩的子痫前期孕产妇53例,其中轻度子痫前期孕产妇25例(轻度子痫前期组),重度子痫前期孕产妇28例(重度子痫前期组)。另选取同期正常妊娠晚期孕产妇30例为对照组。采用逆转录(RT)PCR技术检测三组孕产妇胎盘组织中MIFmRNA的表达;采用免疫比浊法检测三组孕产妇血浆中CRP水平;采用ELISA方法检测三组孕产妇血浆中(TNF-α)、IL-6浓度。并对轻度及重度子痫前期组孕产妇血浆中CRP水平与胎盘组织中MIFmRNA表达的相关性进行分析。结果①三组孕产妇胎盘组织中均有MIF的表达,轻度子痫前期组孕产妇胎盘组织中MIFmRNA的水平为(0.84±0.13),重度子痫前期组为(1.05±0.11),两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。对照组孕产妇胎盘组织中MIFmRNA为(0.70±0.12),明显低于轻度及重度子痫前期组,差异均有统计学意义(P<0.01);②轻度子痫前期组孕产妇血浆CRP、(TNF-α)、IL-6浓度分别为(14.99±6.85)mg/L、(14.76±3.67)pg/ml、(24.68±10.13)pg/L,重度子痫前期组孕产妇血浆CRP、(TNF)、IL-6浓度分别为(21.16±8.89)mg/L、(19.66±6.13)pg/ml、(30.91±14.34)pg/L,差异有统计学意义(P<0.01);对照组孕产妇血浆CRP、(TNF)、IL-6浓度分别为(4.71±1.76)mg/L、(9.94±2.53)pg/ml、(14.14±5.06)pg/L,明显低于轻度及重度子痫前期组,差异有统计学意义(P<0.01);③轻度及重度子痫前期组孕产妇血浆中CRP水平与胎盘组织中MIFmRNA表达水平呈正相关(r=0.67,P<0.01)。结论子痫前期患者胎盘组织中的MIF的过度表达,可上调血浆中炎性标志物CRP的水平,引起血管内皮损伤,从而参与子痫前期的发病。

小檗碱对AIS患者血清MIF和MONO%的调控作用

目的:探讨小檗碱对急性缺血性脑卒中患者(AIS)血清巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和单核细胞比率(MONO%)的调控作用。方法:120例AIS患者随机分为小檗碱组(n=60)和常规组(n=60),常规组仅给予常规治疗,小檗碱组在常规组治疗的基础上加用小檗碱口服(0.3g,日三次)。所有患者均检测入院第1天、14天时血清MIF、MONO%水平。结果:小檗碱组、常规组入院第1天MIF、MONO%比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组第14天时的MIF、MONO%均明显低于本组第1天(P<0.05);并且,小檗碱组第14天时的MIF、MONO%明显低于常规组第14天(P<0.05)。结论:小檗碱可显著降低缺血性脑卒中急性期患者血清MIF和MONO%水平,抑制炎症反应。

MIF水平及MIF-173G/C多态性与恩施地区土家族银屑病关联性研究

目的：探讨恩施地区土家族银屑病患者巨噬细胞移动抑制因子（ migration inhibitory factor ，MIF）表达水平，分析M IF173 G／C多态性与银屑病发病关联性。方法对2013年2月至2014年2月恩施中心医院收治的245例银屑病土家族患者及260名土家族健康对照（对照组），应用 SNaPshot SNP 分型技术确定MIF-173 G／C等位基因型， ELISA法检测血清中MIF水平。比较病例组和对照组MIF 表达水平以及MIF-173G／C 基因型和等位基因频率的差异。结果银屑病组MIF水平明显高于对照组（ P ＜0．01）； MIF基因173 G ／C基因型和等位基因频率在2组间分布差异有统计学意义（ P ＜0．05），银屑病组CC 基因型和C等位基因频率均显著高于对照组（ P ＜0．01）；相对于GG基因型，暴露于CG 、CC基因型的相对危险度分别为1．46（95％CI：1．01～2．10， P ＜0．05）和5．19（95％CI：1．69～15．89， P ＜0．01）；MIF173G／C多态性3种基因型GG、GC、CC的银屑病患者的临床特征比较，显示家族史、寻常型银屑病差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论 MIF-173G／C可能是恩施地区土家族银屑病患者发病的遗传危险因素之一，其机制是该多态性对影响MIF表达水平。

巨噬细胞移动抑制因子、高敏C-反应蛋白与颈动脉粥样硬化和急性脑梗死的关系

目的探讨巨噬细胞移动抑制因子、高敏C-反应蛋白与颈动脉粥样硬化和急性脑梗死的关系。方法103例首次发病的脑梗死患者和40例健康体检者,应用酶联免疫双抗体夹心法测定血清MIF浓度,免疫散射比浊法测定血清hs-CRP浓度。应用颈动脉超声检测颈动脉内膜状况,并对急性脑梗死患者进行神经功能缺损评分。结果急性脑梗死患者血清MIF和hs-CRP浓度显著高于正常对照组(P<0.01)。不稳定斑块组(混合斑块组、软斑组)血清MIF和hs-CRP浓度显著高于稳定斑块组(硬化斑块组)和内膜粗糙组(P<0.01)。血清MIF和hs-CRP浓度分别与急性脑梗死患者神经功能缺损评分呈正相关。结论急性脑梗死患者血清MIF和hs-CRP水平可以反映颈动脉斑块的性质和稳定性,是临床了解脑梗死严重程度的重要指标。

巨噬细胞移动抑制因子与细胞因子在原因不明早期复发性流产者血清和蜕膜中的表达及意义

目的 研究巨噬细胞移动抑制因子（MIF）及Th1/Th2型细胞因子在原因不明早期复发性流产（UERSA）患者血清和蜕膜中的表达及意义.方法 选取因原因不明早期复发性流产患者22例（UERSA组）及同孕龄正常早孕妇女25例（正常早孕组）,检测两组外周血清中和蜕膜中MIF、IL-2和IL-10的浓度.并分析血清和蜕膜组织中MIF水平与IL-2水平的相关性.结果 两组血清和蜕膜中均有MIF和IL-2、IL-10的表达.UERSA组血清、蜕膜组织中MIF、IL-2、IL-10分别为（23.4±6.9）mg/L、（65.6±20.4）ng/L、（73.5±32.1）ng/L和（20.6±6.1）mg/L、（42.6±17.6）ng/L、（47.6±17.1）ng/L,正常早孕组分别为（38.4±9.8）mg/L、（39.3±12.4） ng/L、（93.4±25.4）ng/L和（33.7±8.6）mg/L、（27.2±9.5）ng/L、（64.7±28.2）ng/L;血清和蜕膜中MIF和IL-10 UERSA组均低于正常早孕组;IL-2水平则明显高于正常早孕组,差异有统计学意义;血清和蜕膜组织中MIF水平与IL-2水平呈负相关（r=-0.78、-0.65）.结论 妊娠期母胎界面MIF表达降低和Th1/Th2型细胞因子比率失衡,可能在原因不明早期复发性流产的发生发展中起重要作用.

血清巨噬细胞移动抑制因子与慢性肾脏病患者微炎症及颈动脉粥样硬化的关系

目的探讨慢性。肾脏病（CKD）患者血清巨噬细胞移动抑制因子（MIF）水平与微炎症及颈动脉粥样硬化之间的相互关系。方法根据K／DOQI指南选取70例CKD3-5期患者为CKD组，并依据彩超结果将其分为IMT增厚组（1组）与IMT正常组（2组），15例健康体检者为对照组。记录所有入选者的年龄、性别、高敏C反应蛋白（hs—CRP）、血脂、肾功能等指标，采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清MIF水平，高频超声测定颈动脉内中膜厚度（IMT）。结果与对照组比较，CKD患者血清MIF、hs—CRP明显升高，颈动脉IMT明显增厚，差异均有统计学意义（P〈0．01），CKD患者各期比较，MIF、hs—CRP、IMT差异均有统计学意义（P〈0．05）；1组患者血清MIF、hs—CRP水平较2组明显升高，差异均有统计学意义（P〈0．01）；单因素相关性分析显示CKD患者血清MIF水平与hs—CRP、颈动脉IMT呈正相关（P〈0．01），与GFR呈负相关（P〈0．01）。结论CKD患者血清MIF水平明显升高，且MIF与hs—CRP、颈动脉IMT正相关，MIF可能在CKD患者微炎症及AS中起着极其重要的作用。