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血清sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1在非小细胞肺癌患者中的表达及相关性分析
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作者 张雅琪 彭程程 +1 位作者 万鸿 王萍 《临床肺科杂志》 2024年第2期271-275,共5页
目的探讨血清可溶性MHC-I类链相关蛋白A(sMICA)、增殖细胞核抗原(PCNA)、G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GASP-1)、组织金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达及与病理分型的相关性。方法2020年7月至2022年8月诊治... 目的探讨血清可溶性MHC-I类链相关蛋白A(sMICA)、增殖细胞核抗原(PCNA)、G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GASP-1)、组织金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达及与病理分型的相关性。方法2020年7月至2022年8月诊治的86例NSCLC患者作为研究对象,并设立为观察组,同期选取43例健康体检者设立为对照组;并根据不同病理分型将观察组分为腺癌组(n=33)和鳞癌组(n=53),对比血清sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1;并采用Logistic回归模型分析sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1对非小细胞肺癌的影响;采用ROC曲线模型分析sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1诊断非小细胞肺癌的AUC、敏感度及特异度。结果观察组的sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1均高于对照组(P<0.05)。腺癌组的sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1均高于鳞癌组(P<0.05)。二元Logistic回归模型分析显示,sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1高表达会对非小细胞肺癌的发生产生影响(P<0.05)。ROC曲线分析显示,sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1及四项联合诊断NSCLC的AUC值分别为(0.750、0.654、0.819、0.788、0.843,P均<0.05),敏感度分别为57.00%、46.50%、67.40%、90.70%、79.10%;特异度分别为93.00%、93.00%、88.40%、58.10%、86.00%。结论sMICA、PCNA、GASP-1、TIMP-1在NSCLC患者中呈高表达趋势,其表达水平会随病理分型而升高。 展开更多
关键词 血清可溶性MHC-I类链相关蛋白A 增殖细胞核抗原 G蛋白偶联受体相关分选蛋白1 组织金属蛋白酶抑制剂1 非小细胞肺癌 病理分型
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TTF-1、Ki67及P63蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义 被引量:10
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作者 黄花英 刘洋 +3 位作者 周莹 魏溪 阳韬 张金 《检验医学与临床》 CAS 2020年第20期2941-2943,2947,共4页
目的探讨甲状腺转录因子-1(TTF-1)、细胞核相关抗原Ki-67(Ki67)和P63蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义。方法借助免疫组化技术测定128例非小细胞肺癌患者癌组织中TTF-1、Ki67和P63蛋白的阳性表达情况,并分析其与非小细胞肺癌患者临床... 目的探讨甲状腺转录因子-1(TTF-1)、细胞核相关抗原Ki-67(Ki67)和P63蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义。方法借助免疫组化技术测定128例非小细胞肺癌患者癌组织中TTF-1、Ki67和P63蛋白的阳性表达情况,并分析其与非小细胞肺癌患者临床特征的关系。结果(1)非小细胞肺癌组织中的TTF-1、Ki67、P63蛋白均呈高表达。(2)TTF-1表达与TNM分期、分化程度以及远处转移均有关(P<0.05),TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、中-高分化、无远处转移的非小细胞肺癌患者TTF-1阳性率比TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化、有远处转移的患者低(P<0.05),而TTF-1阳性表达与淋巴结转移无关(P>0.05)。Ki67表达与TNM分期、远处转移、淋巴结转移以及分化程度均有关(P<0.05)。P63蛋白表达与TNM分期、远处转移有关(P<0.05),与淋巴结转移以及分化程度无关(P>0.05)。结论TTF-1、Ki67及P63蛋白于非小细胞肺癌患者体内呈高表达,对患者的诊断和预后评价具有重要意义。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 临床病理 甲状腺转录因子-1 细胞核相关抗原Ki-67 P63蛋白
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小鼠SmX5基因mRNA的选择性剪接(英文)
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作者 张毅 张杰 +3 位作者 程慧 Nanthan D Meeker Cory Teuscher 马润林 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期515-520,共6页
通过RT PCR技术 ,发现小鼠SmX5基因的另外 3种选择性剪接体 ,分别命名为SmX5a、b和c。小鼠SmX5acDNA具有完整的内含子 1,而SmX5bcDNA含有部分内含子 2。SmX5c的保留片断和SmX5b在相同位置起始 ,但保留部分延伸经过余下的内含子 2。余下... 通过RT PCR技术 ,发现小鼠SmX5基因的另外 3种选择性剪接体 ,分别命名为SmX5a、b和c。小鼠SmX5acDNA具有完整的内含子 1,而SmX5bcDNA含有部分内含子 2。SmX5c的保留片断和SmX5b在相同位置起始 ,但保留部分延伸经过余下的内含子 2。余下的DNA序列在所有内含子 外显子边界处都符合剪接的“GT AG”规则。RT PCR的表达分析显示这 3种异构体都是稳定的转录产物 ,均通过剪接体特异性引物的PCR反应在mRNA水平上得到证实。和SmX5相比较 ,剪接体的出现频率都很低。RT PCR表达分析提示 ,SmX5和它的 3种异构体存在于小鼠的脑、肾、睾丸、胸腺、肝、脾和心脏。SmX5a主要在胸腺中表达 ,而SmX5b和c在所有组织都可以检测到。SmX5不同选择剪接体及其组织特异的不同剪接方式的存在 ,表明SmX5的表达是复杂的 ,并且所有 4种SmX5mR 展开更多
关键词 自免疫睾丸炎 差异剪接 内含子保留 snrnp相关蛋白
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肝癌患者血清胰岛素样生长因子Ⅱ mRNA结合蛋白3的表达水平及其意义
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作者 武正山 黄新立 +4 位作者 高园园 吴金道 邵文雨 韩国勇 丁文周 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第27期4151-4155,共5页
目的:分析肝癌患者血清胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(insulin-like growth factorⅡmRNA binding protein 3,IMP3)水平,并揭示其用于肝癌早期诊断和评价肝癌进展的临床价值.方法:选择2011-12/2013-11确诊为肝癌的患者120例为观察组... 目的:分析肝癌患者血清胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(insulin-like growth factorⅡmRNA binding protein 3,IMP3)水平,并揭示其用于肝癌早期诊断和评价肝癌进展的临床价值.方法:选择2011-12/2013-11确诊为肝癌的患者120例为观察组,同时纳入30例健康志愿者作为对照组.按照肝癌的严重程度将观察组分成Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期.采用RT-PCR检测观察组、对照组、Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期组IMP3的mRNA转录量,使用ELISA检测方法检测观察组、对照组、Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期组患者血清IMP3浓度.结果:Ⅰ期组IMP3 mRNA转录量显著高于对照组(t=19.72,P=0.000),Ⅱ期组IMP3mRNA转录量显著高于Ⅰ期组(t=9.67,P=0.000),Ⅲ期组I M P3 m R N A转录量显著高于Ⅱ期组(t=23.34,P=0.000).观察组血清IMP3平均浓度为134.25 ng/mL±19.33 ng/mL,显著高于对照组(9.37 ng/mL±1.23 ng/mL)(t=70.22,P=0.000).Ⅰ期组血清IMP3平均浓度为48.35 ng/mL±12.03 ng/mL,显著高于对照组(t=19.84,P=0.000).Ⅱ期组血清IMP3平均浓度为95.36 ng/mL±9.25 ng/mL,显著高于Ⅰ期组(t=19.67,P=0.000).Ⅲ期组血清IMP3平均浓度为214.23 ng/mL±23.64 ng/mL,显著高于Ⅱ期组(t=28.83,P=0.000).结论:随着肝癌的进展血清IMP3浓度显著上升,血清IMP3检测具有肝癌早期诊断和肝癌进展评价的潜在价值. 展开更多
关键词 肝癌 胰岛素样生长因子 人U3小核糖核蛋白 IMP3
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乾坤胶囊对中晚期非小细胞肺癌化疗的增效减毒机制研究 被引量:4
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作者 张书臣 张翠卿 +2 位作者 周凤伟 杨林凤 赵翠娟 《河北中医》 2010年第10期1448-1450,1461,共4页
目的观察乾坤胶囊对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗前后外周血中肺癌转化生长因子(TGF-α)、T淋巴细胞亚群变化及对患者活检组织中增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞数及多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药相关蛋白(LRP)基因表达的影响,探... 目的观察乾坤胶囊对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗前后外周血中肺癌转化生长因子(TGF-α)、T淋巴细胞亚群变化及对患者活检组织中增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞数及多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药相关蛋白(LRP)基因表达的影响,探讨其对化疗的增效减毒作用机制。方法将60例NSCLC患者随机分为2组,治疗组30例予乾坤胶囊联合化疗治疗,对照组30例予单纯化疗治疗。测定外周血中TGF-α、CD3、CD4、CD8、CD4/CD8含量,检测活检组织中PCNA阳性细胞数,检测活检组织中MRP、LRP基因的表达。结果 2组治疗后TGF-α含量均较本组治疗前降低(P<0.01,P<0.05),治疗组治疗后TGF-α含量低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),对照组治疗后CD4/CD8较本组治疗前升高(P<0.05),治疗组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8均高于对照组(P<0.05)。2组治疗后PCNA阳性细胞数均较本组治疗前降低(P<0.01),治疗组PCNA阳性细胞数下降较对照组更显著(P<0.05),治疗组治疗后MRP、LRP基因表达水平均较本组治疗前下降(P<0.05)。结论乾坤胶囊治疗NSCLC疗效确切,通过降低TGF-α含量,调节T淋巴细胞亚群的比例,影响PCNA阳性细胞数及MRP、LRP基因表达,从多种机制上对NSCLC化疗起到增效减毒的作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺 药物疗法 肺肿瘤 顺铂 投药和剂量 T淋巴细胞亚群 中药疗法 增殖细胞核抗原 转化生长因子Α 多药耐药相关蛋白质类
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非小细胞肺癌驱动基因介导代谢重编程的研究进展
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作者 娄宁 石远凯 韩晓红 《中国肿瘤临床与康复》 2023年第4期213-220,共8页
非小细胞肺癌依靠代谢重编程以满足自身生长和增殖所需。不同的驱动基因变异及肿瘤恶性程度均可导致非小细胞肺癌的代谢异质性,为药物研发带来挑战。因此,阐述驱动基因变异导致代谢重编程的异同,将为药物研发及联合治疗方案制定带来一... 非小细胞肺癌依靠代谢重编程以满足自身生长和增殖所需。不同的驱动基因变异及肿瘤恶性程度均可导致非小细胞肺癌的代谢异质性,为药物研发带来挑战。因此,阐述驱动基因变异导致代谢重编程的异同,将为药物研发及联合治疗方案制定带来一定的启发,从而改善非小细胞肺癌患者的生存。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 代谢重编程 Kirsten鼠肉瘤病毒基因同系物 表皮生长因子受体 肝激酶B1 Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1/核因子E2相关因子2
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非小细胞肺癌中Keap1-Nrf2信号通路蛋白的表达及与临床病理相关性分析 被引量:12
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作者 朱学应 马冬春 +4 位作者 王保明 朱峰 曹威 殷瞳盺 陈晓宇 《中华疾病控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期938-942,共5页
目的观察胞质蛋白伴侣分子(kelch-like ECH-associated protein-1,Keap1)和核因子E2相关因子(nuclear factor E2 related factors,Nrf2)蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,探讨两种蛋白与NSCLC的临床联系... 目的观察胞质蛋白伴侣分子(kelch-like ECH-associated protein-1,Keap1)和核因子E2相关因子(nuclear factor E2 related factors,Nrf2)蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,探讨两种蛋白与NSCLC的临床联系。方法采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(streptavidin-perosidase,SP)法和蛋白免疫印迹法检测92例NSCLC组织及其癌旁(≥10 cm)中Keapl、Nrf2的蛋白表达,探讨两种蛋白表达与NSCLC肿瘤的组织类型、肿瘤-淋巴结-转移(tumor-node-metastasis,TNM)分期、分化程度、淋巴结转移的相关性。结果免疫组化染色结果表明,相对于癌旁组织,在NSCLC中Keapl蛋白、Nrf2蛋白表达增加,癌旁组织Keap1、Nrf2蛋白光密度值(optical density,OD)值分别为(0.327±0.053)、(0.313±0.062),而NSCLC组织中两种蛋白OD值明显升高,且NSCLC的分化程度越低,两种蛋白OD值升高越明显;且肿瘤TNM分期越高,Keap1、Nrf2蛋白阳性表达增加;蛋白免疫印迹结果显示,NSCLC组织中Nrf2蛋白、Keapl蛋白表达升高,且与肿瘤组织的分化程度相关。结论在NSCLC组织中,升高的Nrf2蛋白、Keapl蛋白表达对判断NSCLC的恶性程度有一定的意义。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 胞质蛋白伴侣分子 核因子E2相关因子
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冷冻复苏过程对人精子印记基因SNRPN和GRB10DNA甲基化及表达的影响 被引量:1
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作者 周雪 王燕蓉 +6 位作者 田龙 马良宏 颜贝 田稼 张帆 周岳 王红燕 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2017年第1期54-59,共6页
目的探讨精液冷冻复苏过程对人精子印记基因SNRPN、GRB10甲基化状态和mRNA表达的影响。方法将20份人精液标本平行分为2组:新鲜组(n=20)和冷冻组(n=20)。采用计算机辅助精子分析(CASA)进行两组精液的常规参数检测;Percoll密度梯度离心法... 目的探讨精液冷冻复苏过程对人精子印记基因SNRPN、GRB10甲基化状态和mRNA表达的影响。方法将20份人精液标本平行分为2组:新鲜组(n=20)和冷冻组(n=20)。采用计算机辅助精子分析(CASA)进行两组精液的常规参数检测;Percoll密度梯度离心法纯化精子,SNRPN、GRB10基因的甲基化率采用Sequenom DNA测序分析;SNRPN、GRB10基因的mRNA表达采用qRT-PCR定量分析。结果冷冻组精子浓度、精子活力、前向运动精子百分比均低于新鲜组(P<0.05),冷冻组不活动精子百分比显著高于新鲜组(P<0.05);冷冻组精子SNRPN mRNA表达显著低于新鲜组(P<0.05);冷冻组精子GRB10启动子区亚片段检测的-902Cp G位点(即转录起始点上游989 bp处)的甲基化率显著下降(P<0.05);GRB10 mRNA表达较新鲜组显著升高(P<0.05)。结论冷冻复苏过程影响人精子GRB10、SNRPN基因的DNA甲基化和mRNA表达,提示精子库常规使用的精液冻储技术可能改变配子的表观遗传信息,进而调控基因的表达。 展开更多
关键词 精液冷冻 DNA甲基化 小分子核糖体蛋白多肽N 生长因子受体结合蛋白10
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Pseudouridines in spliceosomal snRNAs 被引量:6
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作者 Andrew T.Yu Junhui Ge Yi-Tao Yu 《Protein & Cell》 SCIE CSCD 2011年第9期712-725,共14页
Spliceosomal RNAs are a family of small nuclear RNAs(snRNAs)that are essential for pre-mRNA splicing.All vertebrate spliceosomal snRNAs are extensively pseudouridylated after transcription.Pseudouridines in spliceosom... Spliceosomal RNAs are a family of small nuclear RNAs(snRNAs)that are essential for pre-mRNA splicing.All vertebrate spliceosomal snRNAs are extensively pseudouridylated after transcription.Pseudouridines in spliceosomal snRNAs are generally clustered in regions that are functionally important during splicing.Many of these modified nucleotides are conserved across species lines.Recent studies have demonstrated that spliceosomal snRNA pseudouridylation is catalyzed by two different mechanisms:an RNA-dependent mechanism and an RNA-independent mechanism.The functions of the pseudouridines in spliceosomal snRNAs(U2 snRNA in particular)have also been extensively studied.Experimental data indicate that virtually all pseudouridines in U2 snRNA are functionally important.Besides the currently known pseudouridines(constitutive modifications),recent work has also indicated that pseudouridylation can be induced at novel positions under stress conditions,thus strongly suggesting that pseudouridylation is also a regulatory modification. 展开更多
关键词 small nuclear RNAs(snRNAs) PSEUDOURIDINE SPLICEOSOME small nuclear ribonucleoproteins(snrnps)
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