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Adiponectin receptor 1 and small ubiquitin-like modifier 4 polymorphisms are associated with risk of coronary artery disease without diabetes 被引量:4
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作者 Hong LI Ze YANG +9 位作者 Lian-Mei PU Xiang LI Yang RUAN Fan YANG Shuai MENG Duo YANG Wei YAO Hao FU Feng ZHANG Ze-Ning JIN 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2016年第9期776-782,共7页
Background The genes encoding adiponectin receptor 1 (ADIPOR1) and small ubiquitin-like modifier 4 (SUM04) have been linked to anti-atherogenic effects, but little is known about whether polymorphisms in the two g... Background The genes encoding adiponectin receptor 1 (ADIPOR1) and small ubiquitin-like modifier 4 (SUM04) have been linked to anti-atherogenic effects, but little is known about whether polymorphisms in the two genes, acting separately or interacting, affect risk of coronary artery disease (CAD) without diabetes. Methods We genotyped 200 CAD patients without diabetes and 200 controls without CAD or diabetes at three single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in ADIPOR1 and one SNP in SUM04, which were chosen based on previous studies. Potential associations were also explored between these SNPs and clinical characteristics of CAD without diabetes. Results Risk alleles at three SNPs inADIPOR1 (rs7539542-G, rs7514221-C and rs3737884-G) and the G allele at SNP rs237025 in SUM04 significantly increased risk of CAD without diabetes, with ORs ranging from 1.79 to 4.44. Carriers of any of these four risk alleles showed similar adverse clinical characteristics. Compared with individuals with a CC or GC genotype, those with a GG genotype at rs3737884 were at significantly higher risk of CAD that affected the left anterior descending coronary artery (OR: 6.77, P = 0.009), the right coronary artery (OR: 4.81, P = 0.028) or a relatively large number of vessels (P = 0.04). Individuals carrying a risk allele at one or more of the three SNPs in ADIPOR1 as well as a risk allele at the SNP in SUM04 were at significantly higher risk of CAD without diabetes than individuals not carrying any risk alleles (OR: 5.82, 95% CI: 1.23-27.7, P= 0.013). Conelusions SNPs in ADIPORl and SUMO4 are associated with elevated risk of CAD without diabetes, and SNPs in the two genes may interact to jointly affect disease risk. 展开更多
关键词 Adiponectin receptor 1 Coronary artery disease DIABETES POLYMORPHISM small ubiquitin-like modifier 4
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SENP-1/HIF-1α通路对慢性间歇性低氧诱导大鼠血管内皮损伤的影响
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作者 贾远航 江义霞 +2 位作者 何振华 陈林 周芳 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1026-1034,共9页
目的:探讨小泛素样修饰特异性蛋白酶1(SENP-1)/低氧诱导因子1α(HIF-1α)通路对慢性间歇性低氧(CIH)诱导大鼠血管内皮损伤的影响,阐明其相关作用机制。方法:SD大鼠随机分为对照组和CIH组,再将每组分为2、4和6周3个时间点亚组,每亚组8只... 目的:探讨小泛素样修饰特异性蛋白酶1(SENP-1)/低氧诱导因子1α(HIF-1α)通路对慢性间歇性低氧(CIH)诱导大鼠血管内皮损伤的影响,阐明其相关作用机制。方法:SD大鼠随机分为对照组和CIH组,再将每组分为2、4和6周3个时间点亚组,每亚组8只。CIH组大鼠暴露于CIH舱中进行CIH诱导,制备阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)模型,对照组大鼠暴露于常氧环境中。于各时间点收集各组大鼠血清和胸主动脉组织。HE染色观察各组大鼠胸主动脉血管损伤情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组大鼠血清中一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)、血管性血友病因子(vWF)和血栓调节蛋白(TM)水平,Western blotting法检测各组大鼠胸主动脉组织中SENP-1、HIF-1α和血管内皮生长因子A(VEGFA)蛋白表达水平。体外培养大鼠主动脉内皮细胞(rAECs),经SENP-1 shRNA腺病毒(sh-SENP-1)感染构建SENP-1基因低表达的rAECs细胞株,采用CIH诱导建立血管内皮细胞损伤模型,分为CIH组、CIH+sh-NC组和CIH+sh-SENP-1组,另设对照组。CCK-8检测各组细胞增殖活性,ELISA法检测各组细胞培养上清中乳酸脱氢酶(LDH)活性及细胞中NO、ET-1、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,Western blotting法检测各组细胞中SENP-1、HIF-1α和VEGFA蛋白表达水平。结果:随着CIH诱导时间的延长,与对照组比较,CIH组大鼠胸主动脉内膜逐渐粗糙并明显增厚,血清中NO水平逐渐减低(P<0.05),血清中ET-1、vWF和TM水平及胸主动脉组织中SENP-1、HIF-1α和VEGFA蛋白表达水平逐渐升高(P<0.05)。与对照组比较,CIH组细胞增殖活性降低(P<0.05),细胞培养上清中LDH活性及细胞中ET-1、MDA水平和细胞凋亡率升高(P<0.05),细胞中NO水平和SOD活性降低(P<0.05),SENP-1、HIF-1α和VEGFA蛋白表达水平升高(P<0.05);与CIH组比较,CIH+sh-SENP-1组细胞增殖活性升高(P<0.05),细胞培养上清中LDH活性及细胞中ET-1、MDA水平和细胞凋亡率降低(P<0.05),细胞中NO水平和SOD活性升高(P<0.05),SENP-1、HIF-1α和VEGFA蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论:SENP-1/HIF-α通路在CIH诱导的大鼠胸主动脉损伤组织中高度活化,沉默SENP-1表达可减轻CIH诱导的血管内皮细胞损伤,其作用机制可能与下调SENP-1/HIF-α通路活化水平有关。 展开更多
关键词 慢性间歇性低氧 胸主动脉 小泛素样修饰特异性蛋白酶1 低氧诱导因子1Α 血管内皮损伤
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SENP-1在慢性间歇性低氧诱导大鼠心肌损伤中的作用
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作者 贾远航 谭小武 +2 位作者 陈林 涂容芳 周芳 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第10期1666-1672,共7页
目的探讨小泛素样修饰(SUMO)特异性蛋白酶1(SENP-1)对慢性间歇性低氧(CIH)诱导大鼠心肌损伤的影响及机制。方法将32只雄性SD大鼠分为对照组、CIH组、阴性对照腺相关病毒干预(AAV-shNC)组和SENP-1 shRNA腺相关病毒干预(AAV-shSENP-1)组,... 目的探讨小泛素样修饰(SUMO)特异性蛋白酶1(SENP-1)对慢性间歇性低氧(CIH)诱导大鼠心肌损伤的影响及机制。方法将32只雄性SD大鼠分为对照组、CIH组、阴性对照腺相关病毒干预(AAV-shNC)组和SENP-1 shRNA腺相关病毒干预(AAV-shSENP-1)组,每组8只。CIH诱导6周后,进行超声心动图检查;ELISA检测血清中肌钙蛋白I(cTNI)、肌酸激酶MB同工酶(CKMB)、肌红蛋白(Mb)、乳酸脱氢酶(LDH)和心肌组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;HE染色观察心肌组织病理变化;DCFH-DA荧光探针标记法检测心肌组织活性氧(ROS)水平;试剂盒法检测心肌组织中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白SUMO化水平;qRT-PCR和Western blot法检测心肌组织SENP-1和HIF-1αmRNA及蛋白表达水平。结果与对照组比较,CIH组大鼠心肌组织病理损伤严重,左心室舒张阶段末期内径(LVEDD)、左心室收缩阶段末期内径(LVESD)及血清cTNI、CKMB、Mb和LDH水平均升高(P<0.05),心肌组织中ROS、MDA、IL-1β、IL-6、TNF-α水平及SENP-1和HIF-1αmRNA及蛋白表达水平升高(P<0.05),而左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)及血清GSH和SOD水平降低(P<0.05),心肌组织HIF-1α蛋白SUMO化水平降低(P<0.05)。与CIH组比较,AAV-shSENP-1组大鼠心肌组织病理损伤减轻,LVEDD、LVESD及血清cTNI、CKMB、Mb和LDH水平降低(P<0.05),心肌组织中ROS、MDA、IL-1β、IL-6、TNF-α水平及SENP-1和HIF-1αmRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05),LVEF、LVFS和血清GSH、SOD水平升高(P<0.05),心肌组织HIF-1α蛋白SUMO化水平升高(P<0.05)。结论抑制SENP-1表达可减轻CIH诱导的大鼠心肌炎症和氧化应激水平,改善心肌损伤和心功能障碍,其作用机制可能与提高HIF-1αSUMO化水平,进而抑制HIF-1α表达有关。 展开更多
关键词 慢性间歇性低氧 小泛素样修饰特异性蛋白酶1 心肌损伤 低氧诱导因子-1Α
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Over-expression of small ubiquitin-like modifier proteases 1 predicts chemo-sensitivity and poor survival in non-small cell lung cancer 被引量:8
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作者 Mu Juwei Zuo Yong +7 位作者 Yang Wenjing Chen Zhaoli Liu Ziyuan Tu Jun Li Yan Yuan Zuyang Cheng Jinke He Jie 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2014年第23期4060-4065,共6页
Background Non-small cell lung cancer (NSCLC) is one of the most common malignant tumors.Despite the advances in therapy over the years,its mortality remains high.The aim of this study was to evaluate the expression... Background Non-small cell lung cancer (NSCLC) is one of the most common malignant tumors.Despite the advances in therapy over the years,its mortality remains high.The aim of this study was to evaluate the expression of small ubiquitin-like modifier (SUMO) proteases 1 (SENP1) in NSCLC tissues and its role in the regulation of vascular endothelial growth factor (VEGF) expression.We also investigated the association between the expression level of SENP1 and the clinicopathological features and survival of the patients.Methods A SENP1 small interfering RNA (siRNA) was constructed and transfected into the NSCLC cells.VEGF gene expression was analyzed by real-time polymerase chain reaction (RT-PCR).Immunohistochemistry staining was used to assess the expression of SENP1 in 100 NSCLC patients and its association with the clinicopathological features and survival was analyzed.Results VEGF expression was significantly higher in NSCLC tissues than in normal lung tissues.Inhibition of SENP1 by siRNA was associated with decreased VEGF expression.SENP1 was over-expressed in 55 of the 100 NSCLC samples (55%) and was associated with a moderate and low histological tumor grade (3.6%,38.2%,and 58.2% in high,moderate and low differentiated tumors,respectively,P=0.046),higher T stage (10.9% in T1,and 89.1% in T2 and T3 tumor samples,P <0.001)and TNM stage (10.9% in stage Ⅰ,and 89.1% in stages Ⅱ and Ⅲ tumor samples,P <0.001).The rate of lymph node metastasis was significantly higher in the SENP1 over-expression group (76.4%) than that in the SENP1 low expression group (33.3%,P <0.001).Sixty three patients received postoperative chemotherapy,including 34 with SENP1 over-expression and 29 with SENP1 low expression.Among the 34 patients with SENP1 over-expression,22 (64.7%) patients developed recurrence or metastasis,significantly higher than those in the low expression group 27.6% (8/29) (P=0.005).Multivariate Cox regression analysis showed that lymph node metastasis (P=0.015),TNM stage (P=-0.001),and SENP1 expression level (P=0.002) were independent prognostic factors for the survival of NSCLC patients.Conclusions SENP1 may be a promising predictor of survival,a predictive factor of chemo-sensitivity for NSCLC patients,and potentially a desirable drug target for lung carcinoma target therapy. 展开更多
关键词 small ubiquitin-like modifier proteases 1 (senp1) non-small cell lung cancer PROGNOSIS neoplasm recurrence
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SENP1与CerBb-2蛋白表达在乳腺癌中的临床意义 被引量:3
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作者 陈军 王坚 +2 位作者 顾红玉 李启驹 成志刚 《诊断学理论与实践》 2009年第2期175-179,共5页
目的:探讨乳腺癌组织中类泛素化蛋白酶1(SENP1)和原癌基因CerBb-2蛋白的表达,并分析两者与乳腺癌病理因素的关系。方法:采用ABC免疫组化染色法,检测乳腺癌及乳腺良性病变组织(对照组)中SENP1蛋白的表达;同时采用EnVision免疫组化染色方... 目的:探讨乳腺癌组织中类泛素化蛋白酶1(SENP1)和原癌基因CerBb-2蛋白的表达,并分析两者与乳腺癌病理因素的关系。方法:采用ABC免疫组化染色法,检测乳腺癌及乳腺良性病变组织(对照组)中SENP1蛋白的表达;同时采用EnVision免疫组化染色方法检测这2种组织中CerBb-2蛋白的表达。结果:SENP1蛋白在乳腺癌中的阳性率为60.78%(62/102),在乳腺良性病变中的阳性率为16.67%(5/30),两者间差异有统计学意义(P<0.01);SENP1的表达与乳腺癌分化程度、肿瘤细胞淋巴结转移情况和患者TNM分期相关(P<0.05)。乳腺癌组织中CerBb-2的阳性率为50.98%(52/102),对照组阳性率为10.00%(3/30),两者间差异有统计学意义(P<0.01)。乳腺癌组织中CerBb-2的表达与肿瘤临床分期及淋巴结转移情况相关(P<0.05)。SENP1的表达与CerBb-2的表达呈正相关。结论:SENP1和CerBb-2均对乳腺癌的增殖、生长、侵袭和转移起重要作用,有望成为肿瘤治疗的新靶点。 展开更多
关键词 乳腺癌 类泛素修饰 类泛素化蛋白酶 CERBB-2 免疫组织化学
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SENP1参与慢性间歇低氧小胶质细胞极化及神经元损伤机制的研究进展
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作者 汪宏伟 刘松 《医学综述》 2020年第1期1-5,共5页
慢性间歇低氧(CIH)诱导的中枢神经系统(CNS)炎症反应是阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)神经认知功能障碍最重要的病理机制之一。小胶质细胞是维持CNS内环境稳定最重要的免疫反应细胞,不同的极化状态对神经元细胞产生损害或保护作... 慢性间歇低氧(CIH)诱导的中枢神经系统(CNS)炎症反应是阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)神经认知功能障碍最重要的病理机制之一。小胶质细胞是维持CNS内环境稳定最重要的免疫反应细胞,不同的极化状态对神经元细胞产生损害或保护作用,准确调控小胶质细胞极化状态是控制炎症反应的关键,有助于维持神经认知功能正常。小类泛素相关修饰物(SUMO)修饰广泛参与机体蛋白翻译后修饰,SUMO特异性蛋白酶1是一种关键的去SUMO化蛋白酶,两者可能参与小胶质细胞极化状态、CNS炎症反应及神经元损伤或凋亡的调控。因此,深入了解CIH小胶质细胞极化及炎症反应机制,能为防治OSAHS神经认知功能障碍提供新思路。 展开更多
关键词 小类泛素相关修饰物 小类泛素相关修饰物特异性蛋白酶1 慢性间歇低氧 小胶质细胞 神经元
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小泛素相关修饰蛋白特异性蛋白酶1对脐静脉内皮细胞增殖、迁移和凋亡的影响
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作者 高瞻 王华 +5 位作者 肖凤君 曹晓培 孙慧燕 杨月峰 哈小琴 王立生 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期411-416,共6页
目的探讨小泛素相关修饰蛋白特异性蛋白酶1(SENP1)对脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖、迁移及凋亡的影响。方法用20个感染复数的p LKO.1-SENP1-小发夹RNA(shRNA)-绿色荧光蛋白(GFP)干涉慢病毒(SENP1干涉组)和p PIG-U6-随机序列(scramble)-GF... 目的探讨小泛素相关修饰蛋白特异性蛋白酶1(SENP1)对脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖、迁移及凋亡的影响。方法用20个感染复数的p LKO.1-SENP1-小发夹RNA(shRNA)-绿色荧光蛋白(GFP)干涉慢病毒(SENP1干涉组)和p PIG-U6-随机序列(scramble)-GFP对照慢病毒(GFP-SC对照组)感染HUVEC。病毒感染HUVEC 48 h后,用流式细胞仪检测慢病毒的感染效率,实时荧光定量PCR(RT-PCR)和Western蛋白质印迹法检测HUVEC内SENP1基因和蛋白表达水平。用CCK8试剂盒检测细胞增殖能力,Transwell小室法检测细胞的迁移能力,流式细胞仪分析细胞凋亡率。结果 GFP-SC对照组和SENP1干涉组感染效率均>97%。与GFP-SC对照组比较,SENP1干涉组HUVEC SENP1基因和蛋白表达水平显著降低(P<0.01)。CCK8法测定结果表明,SENP1干涉组HUVEC增殖能力较GFP-SC对照组明显降低(P<0.01)。SENP1干涉组细胞迁移过Transwell小室的细胞数量明显低于GFP-SC对照组(P<0.01)。用低浓度血清(含2%胎牛血清)培养基诱导细胞凋亡24 h,SENP1干涉组细胞凋亡率即已升高到GFP-SC对照组的2倍左右(P<0.05);诱导凋亡至48 h,SENP1干涉组细胞凋亡率升高到对照组的3.2倍左右(P<0.05)。结论 HUVEC内SENP1表达水平的降低不仅可以显著抑制细胞增殖和迁移能力,亦可促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 脐静脉内皮细胞 小泛素相关修饰蛋白特异性蛋白酶1 细胞增殖 细胞迁移 细胞凋亡
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SENP1/HIF-1α调控牙髓干细胞成血管分化的研究进展
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作者 唐娟 于栋林 付洪海 《中国医师杂志》 CAS 2024年第1期146-150,共5页
牙髓干细胞(DPSC)是从牙髓中分离的、具有高分化潜能的多能干细胞,通过DPSC进行血管再生也许是一个不错的选择。缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)是血管内皮生长因子(VEGF)的上游基因,小泛素修饰物蛋白酶1(SENP1)能够逆转HIF-1α的小泛素样(SU... 牙髓干细胞(DPSC)是从牙髓中分离的、具有高分化潜能的多能干细胞,通过DPSC进行血管再生也许是一个不错的选择。缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)是血管内皮生长因子(VEGF)的上游基因,小泛素修饰物蛋白酶1(SENP1)能够逆转HIF-1α的小泛素样(SUMO)修饰。通过SENP1/HIF-1α的调控,在许多体内外实验中都表现出了良好的血管再生特性。SENP1/HIF-1α信号轴对许多实体肿瘤有着不同程度的促进及抑制作用,目前虽然SENP1/HIF-1α信号轴在牙髓干细胞内作用的相关文献相对较少,但能够确定SENP1/HIF-1α对牙髓干细胞的血管生成方面起到重要作用。本文将阐述SENP1/HIF-1α信号通路,及其促进DPSC成血管分化的作用机制。 展开更多
关键词 缺氧诱导因子1 Α亚基 小泛素修饰物蛋白酶1 牙髓干细胞 血管内皮生长因子
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Arabidopsis small ubiquitin-related modifier protease ASP1 positively regulates abscisic acid signaling during early seedling development~~ 被引量:5
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作者 Qiongli wang Gao-Ping Qu +3 位作者 Xiangxiong Kong Yan Yan Jigang Li Jing Bo Jin 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2018年第10期924-937,共14页
The small ubiquitin-related modifier (SUMO) modification plays an important role in the regulation of abscisic acid (ABA) signaling, but the function of the SUMO protease, in ABA signaling, remains largely unknown... The small ubiquitin-related modifier (SUMO) modification plays an important role in the regulation of abscisic acid (ABA) signaling, but the function of the SUMO protease, in ABA signaling, remains largely unknown. Here, we show that the SUMO protease, ASPI positively regulates ABA signaling. Mutations in ASPI resulted in an ABA-insensitive phenotype, during early seedling develop- ment. Wild-type ASP1 successfully rescued, whereas an ASPI mutant (C577S), defective in SUMO protease activity, failed to rescue, the ABA-insensitive phenotype of asp1-1. Expression of ABI5 and MYB3o target genes was attenuated in asp^-I and our genetic analyses revealed that ASP1 may function upstream of ABI5 and MYB3o. 展开更多
关键词 ASP ABA Arabidopsis small ubiquitin-related modifier protease ASP1 positively regulates abscisic acid signaling during early seedling development ABI Figure
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SUMO特异性蛋白酶1诱导蛋白质去小泛素相关修饰增加子宫内膜癌侧群细胞化疗敏感性 被引量:1
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作者 袁梦岚 白洁 +5 位作者 李承尧 薛娜 陈旭红 盛凤 刘晓智 李圃 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1362-1368,共7页
目的探讨通过诱导蛋白质广泛去类泛素化修饰途径抑制子宫内膜癌的干性维持潜能,达到子宫内膜癌侧群细胞化疗增敏的目的。方法流式细胞术分选培养CD133^(+)CD44^(+)的KLE子宫内膜癌侧群细胞克隆球,Western blot法检测小泛素相关修饰蛋白1... 目的探讨通过诱导蛋白质广泛去类泛素化修饰途径抑制子宫内膜癌的干性维持潜能,达到子宫内膜癌侧群细胞化疗增敏的目的。方法流式细胞术分选培养CD133^(+)CD44^(+)的KLE子宫内膜癌侧群细胞克隆球,Western blot法检测小泛素相关修饰蛋白1(SUMO1)及肿瘤侧群细胞干性维持基因八聚体结合转录因子4(Oct4)和性别决定区Y-box2(Sox2)蛋白的表达情况。慢病毒介导KLE侧群细胞稳定转染SUMO特异性蛋白酶1(SENP1)基因,Western blot法检测SENP1、SUMO1、Oct4和Sox2的蛋白表达;比较过表达与未过表达SENP1基因的KLE侧群细胞克隆形成率,流式细胞术检测细胞周期变化,四甲基偶氮唑蓝实验和流式细胞术检测子宫内膜癌侧群细胞对顺铂的化疗敏感性,子宫内膜癌荷瘤鼠模型检测SENP1过表达对顺铂的化疗敏感性影响。结果CD133^(+)CD44^(+)和CD133-CD44-子宫内膜癌KLE细胞克隆形成率分别为(23.64±5.03)%和(4.64±1.25)%,差异有统计学意义(P=0.003),CD133^(+)CD44^(+)子宫内膜癌KLE细胞中SUMO1、Oct4和Sox2蛋白表达水平高于CD133-CD44-子宫内膜癌KLE细胞(均P<0.05)。与未转染SENP1基因的KLE侧群细胞比较,SENP1过表达的KLE侧群细胞SUMO1、Oct4、Sox2蛋白表达水平降低,细胞克隆形成率由(25.67±5.44)%下降至(7.46±1.42)%,细胞周期发生由G0/G_(1)期向G_(2)期的偏移,顺铂半数抑制浓度由(55.46±6.14)μg/ml下降至(11.55±3.12)μg/ml,细胞凋亡率由(9.76±2.09)%上升至(16.79±3.44)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。过表达SENP1能够降低KLE侧群细胞增殖能力,增加化疗敏感性。结论通过过表达SENP1能够诱导蛋白质去SUMO化修饰,抑制子宫内膜癌侧群细胞的干性维持潜能,进而增强其化疗敏感性。 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤 小泛素相关修饰蛋白 SUMO特异性蛋白酶1 肿瘤侧群细胞 顺铂
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新型重组Ulp1的制备工艺研究
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作者 徐海悦 吴勇 +3 位作者 李乐乐 黄宗庆 化浩举 冯军 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1432-1438,共7页
类泛素特异性蛋白酶1(Ulp1)是从融合蛋白中移除小分子泛素相关修饰物蛋白(SUMO)标签工艺中的重要工具蛋白酶,在重组多肽和蛋白生产制备中具有广泛应用。Ulp1蛋白易聚集的特性给下游分离纯化工艺带来了诸多挑战。为克服这些问题,本研究... 类泛素特异性蛋白酶1(Ulp1)是从融合蛋白中移除小分子泛素相关修饰物蛋白(SUMO)标签工艺中的重要工具蛋白酶,在重组多肽和蛋白生产制备中具有广泛应用。Ulp1蛋白易聚集的特性给下游分离纯化工艺带来了诸多挑战。为克服这些问题,本研究设计并重组表达制备了一种S13-Ulp1融合蛋白,以提高Ulp1酶的溶解度,减少聚集,同时降低蛋白等电点,便于采用阴离子交换色谱纯化。通过对发酵、澄清等步骤的工艺参数进行优化,建立了一条发酵表达产量高、纯化工艺简便的S13-Ulp1融合蛋白制备工艺。优化后发酵产量达到了2.34g/L,下游分离纯化总收率为64%,制得的S13-Ulp1蛋白的SDS-PAGE纯度为95%。经酶切试验验证,S13-Ulp1融合蛋白具有与Ulp1相同的特异性,可高效地移除SUMO标签,获得目的多肽。 展开更多
关键词 小分子泛素相关修饰物蛋白(SUMO)蛋白酶:类泛素特异性蛋白酶1(Ulp1) 重组 表达 纯化 离子交换色谱
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