血府逐瘀汤、Svate-3和NGF联合应用对MCI大鼠海马神经递质变化的实验研究

目的:探讨血府逐瘀汤、蝮蛇抗栓酶及神经生长因子联合应用对多发性脑梗死的影响。方法:采用微栓子栓塞阻断法,建立多发性脑梗死大鼠模型,通过大鼠海马的组织病理学改变,探讨血府逐瘀汤、蝮蛇抗栓酶及神经生长因子联合应用对多发性脑梗死大鼠模型的影响。结果:术后7 d,治疗组与模型组比较NKB阳性神经元百分率明显增高(P<0.01)。结论:血府逐瘀汤、蝮蛇抗栓酶及神经生长因子联合应用能使多发性脑梗死大鼠海马组织缺血部位有所恢复,对多发性脑梗死的治疗有重要的临床意义。

蝮蛇毒抗栓酶的促纤溶和抗凝血作用的实验研究

本工作利用大鼠衄管灌流及异丙肾上腺素(ISP)性AMI模型,以体外纤维蛋白溶解活性、纤溶酶原激活剂(PA)活性,血浆纤溶酶(PL)活性、凝血酶原时间(PT)、白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)等变化,观察蛇毒抗栓酶(SVATE)的促纤溶、抗凝血和心肌保护作用。结果表明,SVATE有缴活纤溶怍用,它能逆转ISP性AMI大鼠PL活性的降低,这种作用是由于激活PA导致PL生成增加。同时对内源凝血系统有一定抑制作用。此外保护心肌、降低死亡率。

溶栓及常规治疗对急性心肌梗塞患者血浆t-PA和PAI活性的影响

观察58例急性心肌梗塞(AMI)患者发病3周内血浆组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及其抑制剂(PAI)活性的动态变化,比较蝮蛇抗栓酶(SVATE).尿激酶(UK)静脉溶栓治疗和一般常规治疗的作用。结果AMI患者纤溶系统受抑,t-PA和PAI活性分别显著性降低和升高;治疗后有不同程度地恢复,UK组在治疗即刻t-PA和PAI活性出现瞬时最大幅度地增高和降低,随后很快回复入院时水平;2周时t-PA达到正常水平,PAI一直持续在高水平。SVATE组给药即刻t-PA和PAI活性分别升高和降低,此后缓慢改变,2周时t-PA和PAI活性都恢复正常。常规治疗组在观察期间纤溶活性缓慢地改变,给药3周时t-PA和PAI活性尚未达到正常水平。结果说明,溶栓治疗优于常规治疗处理。

前列腺素E_1增强蝮蛇抗栓酶体外溶栓作用的初步研究

对人工血栓体外试管溶解试验发现,蝮蛇抗栓酶(Svate)的溶栓作用随着剂量加大,时间延长而增加,前列腺素E_1(PGE_1)能明显加速蝮蛇抗栓酶的溶栓作用,二者合用溶栓有协同作用。PGE_1本身溶栓作用轻微。

蝮蛇抗栓酶与精制蝮蛇抗栓酶制剂的比较研究

本文作者对以东北长白山白眉蝮蛇毒为原料生产的两种酶制剂——蝮蛇抗栓酶与精制蝮蛇抗栓酶进行了比较研究。用 HPLC 柱层析粗毒得到15个蛋白峰,同时对两种酶制剂以 HPLC 层析用两根层析柱串联上样层析以提高其分辩率,得到两个图谱,蝮蛇抗栓酶有7个蛋白峰,而精制品有3～4个蛋白峰.同时以 SDS-PAGE 电泳图谱.蝮蛇抗栓酶呈现7～8条谱带,精制品有4～5条谱带,并与已知分子量的标准蛋白进行对比,结果表明两种酶制剂均非单一组分.蝮蛇抗栓酶谱带较多,精制品较纯.其分子量均在2～6万之间.蝮蛇抗栓酶几个组分有协同作用,每次剂量在0.25～0.50单位,即有明显疗效,而精制品临床用药剂量较大,每次0.75～1.0单位,多者达1.25单位(3～5支).

抗栓酶－3号对实验性矽肺兔脂质过氧化的影响

将抗栓酶－３号（Ｓｖａｔｅ－３）注入实验性矽肺白兔耳静脉（０．２Ｕ／ｋｇ）观察６月。结果：实验组血浆和肺组织的丙二醛、血清羟脯氨酸及肺组织胶原蛋白的含量明显低于对照组；但肺组织的ＳＯＤ含量明显而于对照组。提示Ｓｖａｔｅ－３有一定的抗脂质过氧化和抗纤维化的作用。

溶栓治疗对急性心肌梗塞患者纤溶系统功能的影响

本文通过观察纤溶系统活性,纤维蛋白原(Fg)、纤维蛋白降解产物(FDP)含量变化,探讨蛇毒抗栓酶(SVATE)、UK溶栓治疗对急性心肌梗塞(AMI)的临床意义。结果表明,静脉一次大剂量UK治疗,患者血浆PL、ELA、t-PA活性和FDP出现快速大幅度增高,PAI、Fg降低、这种作用仅持续短时间、SVATE静脉首次大剂量以后小剂量维持2周处理,血浆上述纤溶指标逐渐恢复,ELA、t-PA和PAI活性2～3周接近正常水平。结果提示,SVATE、UK溶栓治疗使AMI患者纤溶功能得到改善,若采用二者联合用药,效果可能更理想。

蛇毒溶栓素对实验动物血小板功能和环腺苷酸含量的影响

本文报道蛇毒溶栓素对实验动物血小板功能和血浆环腺苷酸含量的影响.(1)对血小板数的影响:给家犬以4 u/kg量静注1小时后,循环血的血小板数由药前130.44×10~9/L±50.02×10~9/L下降至60.20×10~9/L±20.50×10~9/L(P<0.05).(2)对血小板聚集功能的影响:猕猴和家兔分别按4 u/kg、8 u/kg量静注1小时后,对ADP诱导的血小板聚集率分别山药前的62.32±22.05%和43.66±10.60%下降至1.32±0.49%和4.95±1.96%;抑制率分别为97.50±1.75%和88.34±4.31%,与药前组相比均有非常显著的差异(P<0.001).(3)对血小板cAMP含量的影响:猕猴和家兔以蛋白竞争结合法测定血小板内cAMP的含量,药后1小时的含量65.43±31.35pmole/mg,32.25±15.43pmo1e/mg蛋白质,与药前12.02±0.95pmole/mg,4.25±3.13pmole/mg蛋白质相比有明显升高(P<0.001).

蛇毒抗栓酶对四种诱导剂诱导血小板聚集作用影响的实验研究

血小板是一种结构复杂并具有多种功能的细胞,它的粘附、聚集和释放功能是其完成止血、凝血等生理功能的生物学基础。在血栓的形成和发展中血小板起着重要的作用。血管内皮损伤后,暴露内皮下胶原组织能诱导血小板粘附和聚集,并释放出ADP、肾上腺素和5—HT等活性物质,这些活性物质可进一步促使血小板的活化,构成了血小板血栓形成的前提。所以抗血小板的药物已经引起了医学工作者的广泛重视。蛇毒抗栓酶(Svate)作为抗凝溶栓制剂在临床上已广泛应用,但对血小板功能的影响报道很少,且结果不一致。本实验观察了不同浓度Svate对四种诱导剂致聚作用的影响。

蛇毒抗栓酶对冠心病、高血压病患者血浆血栓素和前列环素的影响

用蛇毒抗栓酶以自身对照方法治疗17例急性心肌梗塞、38例心绞痛和19例高血压病患者,分别测定不同治疗时间患者血浆TXB_2、6—酮—PGF_1α浓度。结果表明:用药后各组TXB_2和T/K比值均见下降,6—酮—PGF_1α逐渐升高。提示蛇毒抗栓酶有影响前列腺素代谢,调节TXA_2与PGI_2平衡的作用,该药抑制血小板聚集的作用与此有关。

蛇毒抗栓酶Ⅲ号对肺心病急性发作期疗效分析

目的：评价蛇毒抗栓酶Ⅲ号对肺心病急性发作期疗效。方法：采取对肺心病急性发作期使用蛇毒抗栓酶Ⅲ号和常规疗法（蛇毒组）治疗，并与单纯常规疗法（对照组）作对照。结果：蛇毒组的部分缓解所需天数明显少于对照组（P＜0.01），组织型纤溶酶原激活物（tpA）含量明显高于对照组（P＜0.01），血浆丙二醛水平明显低于对照组（P＜0.05），血液流变学和血气分析的多项指标改善也优于对照组。结论：蛇毒抗栓酶可能通过提高tpA含量纠正高凝状态和纤溶功能低下，使治疗更能发挥作用。

蛇毒抗栓酶对氧自由基致血小板变化的影响

次黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶体系产生的氧自由基在体外能明显增加血小板膜微粘度、脂质过氧化代谢产物丙二醛含量、血小板胞内游离钙浓度和血小板５－羟色胺的释放量。０．０３ｕ／ｍｌ的蛇毒抗栓酶明显抑制前二种效应，但促进血小板释放５－羟色胺，增加血小板胞内游离钙浓度。结果表明蛇毒抗栓酶对血小板膜有保护作用。

精制蝮蛇抗栓酶治疗周围血管病100例分析

本文报道应用精制蝮蛇抗栓酶－３治疗周围血管疾病１００例的临床疗效分析及临床体会。本组男６３例，女３７例，年龄１４￣８２岁，平均４７．６岁。其中下肢深静脉血栓５２例，肢体动脉硬化闭塞症３４例，，四肢血栓闭塞性脉管炎７例，大动脉炎７例。作者主张大剂量冲击治疗，以每天静脉点滴３．０￣６．０Ｕ，２１￣３０天为一疗程。治疗总有效率９１．０％。

蛇毒抗栓酶Ⅲ号对肺心病急性发作期疗效分析

对肺心病急性发作期患者联合使用蛇毒抗栓酶Ⅲ号和常规疗法进行治疗，并与单纯常规疗法作对照。结果表明蛇毒组的部分缓解所需天数明显少于对照组（P＜0．01），组织型纤溶酶原激活物（tpA）含量明显高于对照组（P＜0．01），血浆丙二醛水平明显低于对照组（P＜0．05），血液流变学和血气分析的多项指标改善也优于对照组。提示蛇毒抗栓酶可能通过提高tpA含量纠正高凝状态和纤溶功能低下，使基础治疗更能发挥作用。

蛇毒类抗血栓蛋白酶的研究进展

血栓栓塞性疾病严重威胁人类健康,研究具有优势的抗栓药物是当代医学的重点和热点之一。蛇毒中存在3类具有抗栓作用的蛋白酶,分别为蛇毒类凝血酶、纤维蛋白(原)溶解酶、纤溶酶原激活剂。对这3类抗血栓蛋白酶进行了综述,分别介绍了各类酶的分布、结构、生化性质以及作用机制,并结合其性质及机制分析在抗栓方面存在的优点和不足。另外,还介绍了蛇毒类抗血栓蛋白酶的研究现状,临床应用情况,以及临床常用的一些成熟药物。