污水处理厂乙酸钠碳源投加量理论计算公式的修正与应用实例

为保证进水碳源不足的污水处理厂出水总氮稳定达标,需投加外部碳源。乙酸钠是普遍应用的一种碳源,但目前缺乏相对精确的乙酸钠投加量计算方法。基于数学推导,得出一个较精确的乙酸钠投加量计算公式,并成功应用于工程实践,出水水质稳定达标,实现了节约药耗及降低成本的预期目标,可为我国城市污水处理厂外加碳源的设计及后期运营提供参考。

静脉灌注丙酸钠和乙酸钠对新生犊牛血糖及某些代谢激素含量的影响

三头装有暂时性颈静脉血管瘘的黑白花品种新生公犊,通过静脉灌注丙酸钠和乙酸钠溶液(1.0mol,PH7.4,37C)50ml,观察灌注前后血浆葡萄糖及某些代谢激素含量的变化。结果表明:灌注丙酸钠15分钟后,血糖和血浆胰岛素浓度明显升高;皮质醇含量有升高趋势而甲状腺素呈下降趋势,但差异不明显;三碘甲腺原氨酸则一直在基础水平上下波动。灌注乙酸钠对血糖和上述激素浓度均无显著的规律性影响。说明乙酸钠和丙酸钠在新生犊牛体内表现了不同的营养和代谢作用。

丙烯腈/醋酸乙烯酯/甲基丙烯磺酸钠共聚体系竞聚率的研究

利用核磁共振技术测定共聚物组成，用Ｍａｙｏ－Ｌｅｗｉｓ共聚物组成方程拟合实验数据计算竞聚率。得到的丙烯腈／醋酸乙烯酯（ＡＮ／ＶＡｃ）本体共聚的竞聚率数据用于分析间歇聚合反应试验，理论计算与试验数据吻合。并研究了丙烯腈／醋酸乙烯酯／甲基丙烯磺酸钠（ＡＮ／ＶＡｃ／ＳＭＡＳ）三元水相共聚反应体系的特征。

不同丙酸盐/乙酸盐比对单级好氧生物除磷的影响

在2个序批式反应器(R1、R2)中,采用合成废水,研究了废水中常见的两种挥发性脂肪酸(VFAs)盐-丙酸盐和乙酸盐-的不同浓度比值(R1:丙酸盐/乙酸盐=0.165;R2:丙酸盐/乙酸盐=2.00)对于单级好氧生物除磷的影响.结果表明,经过30d的驯化后,R2的除磷效果要优于R1,R1和R2的平均去除率分别为77.95%和84.79%.但是,R1中单位微生物的除磷性能要好于R2,R1单位微生物磷平均去除量为8.66mg/g,R2为8.03mg/g.静置期,R1和R2中均有明显的释磷现象,但R2释磷量大于R1,单位微生物的释磷量也大于R1,可能的原因是R1中尚有部分糖原在静置期分解供能,而R2中全为聚磷分解供能.

基于碳源优化的反硝化除磷及微生物特性

接种厌氧/缺氧/好氧-生物接触氧化(AAO-BCO)系统的反硝化除磷污泥,采用厌氧/缺氧/好氧-序批式(AAO-SBR)系统,重点考察了乙酸盐和丙酸盐配比(1:0,2:1,1:1,1:2和0:1)对反硝化除磷效率的影响,同时通过高通量测序对比了不同配比下微生物菌群结构的变化.结果表明,5种工况下,AAO-SBR系统均具有较高的有机物去除和反硝化除磷能力.而当乙酸钠/丙酸钠=1:0时,厌氧阶段在高效利用COD(87.63%)的同时完成聚-β-羟基烷酸(PHAs)的合成(174mgCOD/gMLSS),释磷量高达31.22mg/L;缺氧阶段PO4^3--P的去除(74%)伴随着NO3^--N反硝化(90%),PHAs利用率为72.4%,实现了氮磷的高效去除.高通量测序结果表明:不同碳源配比影响了微生物菌群的丰富度和多样性,其中变形菌门(Proteobacteria,31%~76%)、绿弯菌门(Chloroflexi,1%~26%)、拟杆菌门(Bacteroidetes,2%~31%)等占据绝大比例,而乙酸钠、丙酸钠共存时,微生物的多样性较好.当乙酸钠为单一碳源时,系统中聚磷菌(PAOs, 21.364%)在与聚糖菌(GAOs, 2.317%)的竞争中占绝对优势.

乙酸乙烯酯接枝改性海藻酸钙凝胶微球

为了降低海藻酸钙凝胶微球的溶胀度,以乙酸乙烯酯(VAc)对海藻酸钠进行自由基接枝共聚,进而制备具有较低溶胀度的聚乙酸乙烯酯改性海藻酸钙(Ca-SA-PVAc)凝胶微球。红外光谱表明,改性之后海藻酸钙的分子上生成新的化学键;热重分析表明,改性微球受热失水行为发生变化,热稳定性提高;扫描电镜表明,改性微球结构孔隙结构发达;接枝反应条件如反应温度、VAc的浓度、引发剂用量、海藻酸钠浓度、钙离子浓度及反应时间等对改性凝胶微球在生理盐水中的抗溶胀性具有不同程度的影响。通过改变反应条件以控制接枝反应参数,可以获得溶胀行为可控的改性海藻酸钙凝胶微球。

两种碳源对聚磷菌种群结构及除磷脱氮性能的影响

分别以乙酸钠和丙酸钠作为有机碳源,利用序批式反应器系统对聚磷菌进行富集培养,通过高通量测序技术和化学分析,研究两种碳源对聚磷菌种类及除磷脱氮性能的影响。结果表明:稳定状态下,两者均取得良好的除磷率(>94%),丙酸钠对除磷的促进作用优于乙酸钠,丙酸钠对脱氮的促进作用低于乙酸钠;在科和属的水平上,丙酸钠系统的聚磷菌丰度均高于乙酸钠系统。

丙烯腈/醋酸乙烯酯/甲基丙烯磺酸钠三元水相共聚体系竞聚率的研究

根据该AN/VAC/SMAS三元共聚体系特征,根据竞聚率计算的原理,融合二元共聚和三元共聚的基础理论,利用核磁共振技术测定共聚物组成,用Mayo-lewis共聚物组成方程拟合实验数据计算竞聚率。同时研究了AN/VAC/SMAS三元水相共聚反应体系的特征,测定了该三元共聚体系表现竞聚率。

丙酸钠为碳源时短程反硝化过程中亚硝酸盐积累特性研究

以丙酸钠为碳源,分别采用以啤酒废水和乙酸钠为碳源进行长期培养的两种短程反硝化污泥作为接种污泥,研究反硝化过程中亚硝酸盐积累性能。以啤酒废水为碳源培养的反硝化污泥在以丙酸钠为碳源时,系统初始平均碳氮比为4.2,反硝化过程中亚硝酸盐平均积累率达到72.71%。以乙酸钠为碳源培养的反硝化污泥在以丙酸钠为碳源时,系统初始平均碳氮比为3.5,反硝化过程中亚硝酸盐平均积累率达到66.16%。

杨木乙酸-乙酸钠强化预水解过程中固相组分的变化规律

研究了经乙酸-乙酸钠缓冲溶液高温预水解后,杨木木片化学组分的变化规律。结果表明,乙酸-乙酸钠共轭酸碱对可以通过稳定预水解过程中的p H值,对木片化学组分的溶出起到一定的调控作用。木片经预水解后其中的聚戊糖和综纤维素含量明显下降,酸不溶木素含量有所降低,而有机溶剂抽出物含量、酸溶木素含量和灰分含量均有所增加。采用较低的乙酸-乙酸钠缓冲比有利于木片化学组分尤其是半纤维素的脱除。

不同羧酸钠盐对磷石膏转晶制备α-CaSO4·0.5H2O的影响

以磷石膏为原料,采用乙酸钠、丙酸钠、丁酸钠三种羧酸钠盐为转晶剂,在0.02MPa、140℃反应条件下,采用水热合成法转晶CaSO4·2H2O制备α-CaSO4·0.5H2O,以SEM、XRD进行表征。研究结果表明,三种转晶剂均可有效促进CaSO4·2H2O转化为α-CaSO4·0.5H2O,且随着转晶剂添加量的增加,α-CaSO4·0.5H2O晶体的直径相应发生变化,长径比逐渐减小。

乙酸钠为碳源时的污水反硝化规律研究

利用序批式反应器,以CH3COONa为唯一碳源,对反硝化污泥进行了50 d的长期驯化。之后,利用缓冲溶液将反硝化过程中pH值的上升幅度控制在0.5范围内,研究了不同碳氮比下的反硝化规律。结果表明,无论碳源是否充足,反硝化过程中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的变化趋势基本相同,即反硝化过程中均会出现亚硝酸盐氮积累且随后逐渐消失的现象。硝酸盐氮还原完毕时,亚硝酸盐氮会出现最大积累量,同时反硝化速率出现拐点,速率开始明显加快。当碳氮比从1.0增加到3.7时,反硝化速率明显增加。反硝化菌可过量吸附CH3COONa,因此在以CH3COONa为外加碳源进行反硝化时,即使CH3COONa投加过量,出水COD值也能维持在较低水平。

混合液回流比和外碳源对反硝化脱氮效能的影响

针对某城镇污水处理厂存在垃圾渗滤液间歇性排入导致进水碳氮比值较低的问题,为确保出水总氮稳定达标,进行了混合液回流比优化调控和外碳源乙酸钠投加对反硝化脱氮效果影响的生产性试验研究。结果表明,当C/N(COD/TN)值为4.48-6.97,且混合液回流比分别为200%和300%时,对TN的平均去除率分别为50.18%和61.88%,混合液回流比调增可在一定程度上提升TN去除率,但出水TN平均浓度的降低较为有限。根据进水水质与出水硝酸盐浓度水平,以投加乙酸钠的理论计算量为基础,发现当混合液回流比为300%且乙酸钠投加量为理论投加量的1.3倍(182mg/L污水)时,反硝化脱氮效能显著提升,出水TN浓度达到一级A标准,乙酸钠药剂成本约为0.55元/m^3污水。

深床反硝化生物滤池碳源优选研究

借助深床反硝化生物滤池对葡萄糖和乙酸钠两种碳源的挂膜及硝态氮去除性能进行了对比研究。试验结果表明,当碳氮比为3时,连续投加葡萄糖36 h以上,滤池内部开始进入缺氧环境,此时出水硝态氮浓度开始降低;而乙酸钠在碳氮比为3.2时,需连续投加碳源26 h,出水DO才开始降低到0.5 mg/L以下,此时滤池出水硝态氮浓度开始降低。当碳源均按照葡萄糖和乙酸钠的最佳碳氮比进行投加时,硝态氮最大去除率分别为82%和85%;此外,当以葡萄糖作为碳源时,反洗排水中MLSS约为乙酸钠的3倍。

合川污水处理厂TN提标问题诊断及效能分析

为改善三峡库区水环境质量,合川污水处理厂在提标改造项目完工投用前,对现有Orbal氧化沟工艺的生物脱氮进行了问题诊断及效能提升。水质数据的统计分析结果显示,碳源短缺是限制生物脱氮的重要原因。为此,提出通过调控内回流比和投加外碳源(乙酸钠)来提升生物脱氮效能。结果表明,当内回流比为300%、乙酸钠投加量为2 240 kg/10~4m^3(相当于104 mg/L的COD)时,出水TN浓度可稳定在10 mg/L以下。进一步的生产性试验结果表明,在水温为14℃、进水TN为57. 2～81. 1 mg/L的条件下,控制内回流比为300%、乙酸钠投加量为1 540 kg/10~4m^3,出水TN平均值为14. 4 mg/L,可稳定达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)的一级A标准。

HPLC-DAD-MS/MS法用于止咳平喘类中成药中添加14种肾上腺皮质激素的筛查和定量研究

目的：建立HPLC—DAD—MS／MS法用于止咳平喘类中成药中非法添加14种肾上腺皮质激素的筛查和测定。方法：采用VenilsilMPC18（4．6mill×250min,5ulm）色谱柱，以乙腈-甲醇（1：1）及0．3％甲酸铵溶液系统为流动相，梯度洗脱，二极管阵列检测器，检测波长240nln，参比波长360nm，波长扫描范围190—400nm，柱温30℃；质谱装配电喷雾电离源，扫描方式为正、负离子同时进行一级质谱、二级质谱全扫描，扫描范围m／z50～600。干燥气温度325℃，干燥气流速5L·min-1；雾化压力0．1MPa。结果：曲安西龙、地塞米松磷酸钠、泼尼松、氢化可的松、地塞米松、曲安奈德、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松、醋酸泼尼松、醋酸可的松、丁酸氢化可的松、醋酸氟轻松、丙酸氯倍他索、丙酸倍氯米松14种肾上腺皮质激素质谱检测限小于1．3μg·mL-1。14种。肾上腺皮质激素加样回收率86．5％．119．1％；在0．42—39．2μg·mL。范围内，线性关系良好（相关系数大于0．999）；4批中成药中检出含醋酸泼尼松。结论：本法经方法学验证，可用于14种肾上腺皮质激素的筛选及确证。