夜蓝共振瑞利散射光谱法测定透明质酸钠

在pH3.0～3.9的HAcNaAc介质中,夜蓝与透明质酸钠作用形成结合产物时将导致溶液共振瑞利散射(RRS)增强,并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于408nm处。透明质酸钠在0～1.5mg/L范围内其浓度与RRS强度成正比。据此,建立了一种测定透明质酸钠的新方法。该法对透明质酸钠的检出限(3σ)为13.7μg/L。应用于润舒氯霉素滴眼液和润洁滴眼露中透明质酸钠的测定,回收率在98.2%～104.3%之间,结果满意。

硫酸耐尔蓝共振光散射法测定羧甲基纤维素钠

用共振瑞利散射（RRS）、二级散射（SOS）和倍频散射（FDS）测试技术研究了硫酸耐尔蓝（NBS）在pH值为6．0左右的Britton-Robinson缓冲溶液中，与羧甲基纤维素钠的结合反应。结果表明，该反应能导致RRS及SOS和FDS急剧增强，最大散射峰分别位于298nm（RRS）、500nm（SOS）和392nm（FDS）。羧甲基纤维素钠质量浓度在5．0×10^-8-3．0×10^-6g／mL（RRS）和5．0×10^-8-2．5×10^-6g／mL（SOS和FDS）范围内，与散射强度成正比。检出限分别为1．8×10^-9g／mL（RRS和SOS）和3．8×10^-9g／mL（FDS）。用3种方法对合成水样和烟丝提取液中羧甲基纤维素钠的含量进行了测定，结果令人满意。

夜蓝共振瑞利散射法测定七叶皂苷钠

在pH值为4．5—5.5的BR缓冲溶液中，七叶皂苷钠（SA）阴离子与夜蓝（NB）阳离子反应，形成1：1的离子缔合物并引起共振瑞利光散射（RRS）急剧增强和产生新的RRS。最大散射波长位于416nm处．并且七叶皂苷钠质量浓度在0．025～20×10^-6g／mL范围内与散射强度（△I）呈线性关系，用于七叶皂苷钠分析具有较高的灵敏度，检出限为7．5×10^-9g／mL。研究了适宜的分析条件和影响因素，共存物质的影响研究表明，方法的选择性较好，可满足针剂、片剂及尿液中七叶皂苷钠的测定。

维多利亚蓝B共振瑞利散射光谱法测定透明质酸钠

在pH3-4.5的HAc-Ac-酸性介质中,维多利亚蓝B与透明质酸钠作用形成结合产物时将导致溶液共振瑞利散射(RRS)大大增强并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于285.5nm处。透明质酸钠在0-5mg/L范围内与RRS强度成正比。据此,建立了一种新的测定透明质酸钠的分析法。该法具有高灵敏度,对透明质酸钠的检出限(3σ)为14.9μg/L;选择性也较好。应用于润舒氯霉素滴眼液和润洁滴眼露中透明质酸钠的测定,结果令人满意。

结晶紫共振瑞利散射法测定七叶皂苷钠

在pH5．0的BR缓冲溶液中，七叶皂苷钠（SA）阴离子与结晶紫（CV）阳离子反应，形成离子缔合物，此时将引起共振瑞利散射光谱RRS急剧增强并产生新的RRS光谱，结合产物的最大散射波长位于342nm，七叶皂苷钠浓度在0-20μg·mL^-1时与散射强度呈直线关系；研究了适宜的反应条件和影响因素，考察了共存物质的影响，测得七叶皂苷钠的检出限为19ng·mL^-1；实验表明结晶紫共振瑞利散射法选择性好，可用于片剂中七叶皂苷钠的测定。

十二烷基苯磺酸钠-硫酸耐而蓝体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用

提出了共振瑞利散射法(RRS)测定十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的新方法。在pH为1.98～3.29的B-R缓冲溶液中,硫酸耐而蓝与SDBS结合生成离子缔合物,使溶液共振瑞利散射(RRS)增强,其最大散射峰位于760 nm,另在533 nm、400 nm有两个较弱的散射峰。SDBS的浓度在0.04～1.6 mg/L范围内,与RRS强度有良好的线性关系,对SDBS的检出限(3σ)达0.018 mg/L。研究了适宜的反应条件和影响因素,表明该方法灵敏、稳定。用于环境水样中阴离子表面活性剂含量的测定,回收率为95.9%～106.7%。

共振瑞利散射法测定药物及生物样品中的奥扎格雷钠

建立了快速测定药物及生物样品中奥扎格雷钠的共振瑞利散射(RRS)法。在弱碱性Tris-盐酸缓冲介质中,奥扎格雷钠与维多利亚蓝B反应生成离子缔合物,使共振瑞利散射信号显著增强,最大共振瑞利散射峰位于355 nm,在此处,奥扎格雷钠的质量浓度在0.002~0.4 mg/L范围内与共振瑞利散射增强程度△I_(RRS)呈线性关系,检出限为0.0018 mg/L。方法用于市售奥扎格雷钠药物、血液及尿样中奥扎格雷钠的测定,加标回收率为98.0%~102%,相对标准偏差为1.3%~1.8%。