阿魏酸钠和白芍总苷对小鼠H_(22)肿瘤生长与血管内皮细胞生长因子及增殖细胞核抗原表达的影响

目的探讨阿魏酸钠及白芍总苷对小鼠H22肿瘤生长及血管生成的影响。方法昆明小鼠前腋下皮下接种小鼠H22肝癌细胞,第2天ip阿魏酸钠(200、100、50mg/kg)或ig白芍总苷(200、100、50mg/kg),每3天测量1次肿瘤体积。用免疫组化法标记肿瘤血管及测定血管内皮细胞生长因子(VEGF)及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。MTT法检测阿魏酸钠对H22肿瘤细胞体外增殖的影响。结果阿魏酸钠组小鼠H22肿瘤体积、质量增长明显较模型组缓慢(P<0.05),同时阿魏酸钠组的肿瘤微血管密度及VEGF、PCNA阳性细胞较模型组显著减少(P<0.05),阿魏酸钠对小鼠H22肿瘤细胞体外增殖无显著抑制作用。白芍总苷各剂量组的肿瘤生长、微血管密度、H22肿瘤细胞增殖与模型组相比均无显著性差异。结论阿魏酸钠可以显著抑制小鼠H22肿瘤的生长及血管生成,且能抑制VEGF的表达。但在体外实验中不能抑制H22肿瘤细胞的增殖。白芍总苷尚不能被证明有抑制小鼠H22肿瘤生长的作用。阿魏酸钠对肿瘤组织VEGF表达的抑制作用可能是其抗H22肿瘤及抗血管生成的一个重要原因。

白芍总苷对葡聚糖硫酸钠诱导的IBD模型小鼠炎症因子水平的影响

目的探讨白芍总苷对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的小鼠炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)模型的作用及相关机制研究。方法将50只SPF级C57BL/6小鼠随机分成正常组(N组)、模型组(M组)、柳氮磺吡啶组(L组)、低剂量白芍总苷组(BL组)、高剂量白芍总苷组(BH组),每组10只。M组及治疗组小鼠自由饮用30 g/L DSS,同时予以相应药物灌胃1次;N组自由饮水、进食,连续7 d后处死。期间每天记录小鼠体质量及粪便情况,进行结肠炎疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分,利用结肠组织HE染色进行组织病理学评价,利用ELISA法检测血清中IL-8、IL-10、IL-23、IL-36、CCL20、CCR6的表达。结果与M组比较,用药组DAI评分均显著降低(P<0.05或P<0.01),各用药组之间差异无统计学意义(P>0.05);与M组比较,用药组均可下调IL-8、IL-23、IL-36、CCL20和CCR6的表达,上调IL-10的表达,并以L组、BH组最为显著(P<0.05或P<0.01);病理组织学结果显示,L组、BH组结肠组织的炎症反应得到了显著改善。结论白芍总苷可以有效调节炎症因子表达,减少结肠组织的炎症损伤,并改善小鼠的腹泻及便血症状。

白芍总苷胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床研究

目的探讨白芍总苷胶囊联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法选取2015年10月—2017年1月河南科技大学第一附属医院收治的小儿过敏性紫癜患儿94例为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,体质量<30 kg,4 mg/次,体质量≥30 kg,8 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服白芍总苷胶囊,体质量<30 kg,3 mg/次,体质量≥30 kg,6 mg/次,3次/d。两组患儿均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、血清抗体水平、血清炎性因子、复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.6%、95.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组皮肤紫癜、胃肠病变、关节红肿消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IgA水平明显降低,IgM、IgG水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清抗体水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组、治疗组6个月复发率分别为17.0%、2.1%,12个月复发率分别为25.5%、6.4%,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论白芍总苷胶囊联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著,可减轻患者的临床症状,调节免疫功能和炎性因子水平,降低复发率,具有一定的临床推广应用价值。