磷霉素钠和硫酸阿米卡星体外联合抗大肠埃希菌试验

用磷霉素钠和硫酸阿米卡星单一药物和联合使用对大肠埃希菌进行药物敏感性试验。结果表明,磷霉素钠和硫酸阿米卡星对大肠埃希菌的MIC值分别为64μg/mL和22μg/mL。联合应用对大肠埃希菌FIC指数为0.45,小于0.5,表现为协同作用。

催化湿式空气氧化处理磷霉素钠、黄连素制药废水试验研究

研究了用催化湿式空气氧化技术处理高含量、难降解的磷霉素钠和黄连素制药混合废水,考察了非贵金属Mn及稀土元素Ce协同Cu催化反应时CWAO处理效率。结果表明,以黄连素废水中的Cu2+作催化剂,反应温度为250℃、初始氧分压为1.3 MPa、反应停留时间0.5 h的条件下,COD平均去除率可达50%,此时废水中有机磷转化为PO43-;Mn、Ce的加入可使COD的去除率提高12%～18%,其中Mn与Cu协同作用效率最高,在初始氧分压为1.3 MPa下,COD去除率可提高至72%,99%以上的有机磷转化为PO43-,出水BOD5/COD提高至0.85,达到了CWAO预处理即提高2种制药废水可生化性的目的。

高温强化电化学法处理磷霉素钠制药废水试验研究

以RuO2/Ti为阳极,研究了电化学方法对磷霉素钠制药废水的处理效果,探讨了反应温度,NaCl浓度,初始pH和电流等因素对处理效果的影响。结果表明:当反应温度为80℃,NaCl浓度为0.2mol/L,初始pH为3.42,电流为4.0A时,反应180min后,CODCr和有机磷浓度分别由12086和1375mg/L降至4278和502mg/L,去除率分别达64.7%和63.5%,BOD5/CODCr由0.19升高到0.34,可生化性明显提高。

磷霉素钠体外联合药敏研究

目的评价磷霉素钠体外单药及联合其他抗菌药物对我国临床分离金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌的抗菌作用。方法联合药敏测定采用棋盘法,最低抑菌浓度(MIC)测定采用琼脂二倍稀释法,对来自全国18所医院近3年临床分离的金黄色葡萄球菌(113株)、肺炎克雷伯菌(108株)和铜绿假单胞菌(110株)进行单药及联合药敏测定。结果对所测菌株,不论其对其他抗菌药物是否耐药,磷霉素钠单药的MIC_(50)值均≤32 mg/L。与左氧氟沙星、米诺环素、苯唑西林、克林霉素联合均对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有较好协同作用,协同率>43%。对于亚胺培南不敏感铜绿假单胞菌,磷霉素钠与左氧氟沙星、亚胺培南的协同率>35%,对于亚胺培南敏感铜绿假单胞菌,磷霉素钠与所测药物协同率均>35%。结论磷霉素钠对临床常见耐药菌,如MRSA、产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌等仍有较好的抗菌作用,与多种其他类抗菌药物可产生协同作用,提示针对耐药菌所致感染,在有限的治疗手段中,含磷霉素的联合用药不失为一种选择。

磷霉素钠注射液与2种维生素类药物配伍的稳定性考察

目的 考察室温下维生素C ,维生素B6分别与磷霉素钠注射液配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定 8h内各配伍液中各自的含量变化情况 ,并进行了外观观察 ,pH值测量。结果 室温条件下 ,磷霉素钠与VC配伍后其外观、pH值及含量都有变化 ,磷霉素钠与VB6配伍后其外观pH值及含量均无明显变化。结论 上述条件下磷霉素钠不宜与VC混合输注 ,磷霉素钠与VB6配伍稳定。

磷霉素钠与加替沙星注射液配伍的稳定性考察

目的:考察磷霉素钠与加替沙星氯化钠注射液配伍变化,为临床合理用药提供参考依据。方法:在室温条件下观察及测定配伍液8h内的pH及外观变化,并检测配伍液中加替沙星的紫外光谱图和含量变化。结果:两药配伍后8h内配伍液的pH及外观无明显变化,而配伍液中加替沙星的紫外图谱和含量均有明显变化。结论:磷霉素钠不宜和加替沙星氯化钠注射液配伍使用。

磷霉素钠不良反应分析

目的对磷霉素钠不良反应发生的情况进行分析,为临床合理用药提供参考。方法对国内近10年使用磷霉素钠出现的115例不良反应报道进行分类统计与分析。结果 115例涉及的不良反应有皮肤、黏膜过敏反应30例(26.09%),严重过敏反应27例(23.48%),过敏性休克25例(21.74%),神经系统损害9例(7.83%),低钙血症6例(5.22%),肺水肿4例(3.48%),死亡3例(2.61%),药物热3例(2.61%),心脏损害2例(1.74%)等。结论临床医师、药师与护士应重视磷霉素钠的不良反应。

应用离子对HPLC-ELSD法测定磷霉素钠中磷霉素及有关物质的含量(英文)

建立了HPLC-ELSD法测定磷霉素钠中磷霉素及有关物质的含量。采用ODS柱,柱温35℃,以0.015m o l/L正辛胺溶液(用冰乙酸调节pH至5.2)∶乙腈(90∶10)为流动相,蒸发光散射检测器温度为45℃,雾化气体压力为0.35M Pa。磷霉素及其二醇物分别在26.0～207.7和7.6～60.6μg/m l范围内呈良好的线性关系,两者的定量限分别为8.7和7.7μg/m l。

磷霉素钠注射液148例不良反应文献分析

目的:探讨磷霉素钠注射液不良反应的一般规律及特点,为临床用药提供参考。方法:对1997-2006年国内公开报道的148例磷霉素钠注射液所致不良反应按患者性别、年龄、既往药物过敏史、临床表现、抢救转归情况等分类进行统计分析。结果:75.44%的患者既往有药物不良反应史(除药物过敏史不详),86.21%的不良反应出现在用药过程中,其中99.32%的患者治愈或好转,1例死亡。结论:磷霉素钠注射液引起的不良反应临床表现呈多样性,以过敏反应为主。

磷霉素钠与加替沙星氯化钠注射液配伍的稳定性考察

目的考察磷霉素钠与加替沙星氯化钠注射液配伍变化,为临床合理用药提供参考依据。方法在室温条件下观察及测定配伍液8h内的pH及外观变化,并用紫外光谱法监测配伍液中加替沙星的图谱和含量变化。结果两药配伍后,在8h内配伍液的pH及外观无明显变化,而配伍液中加替沙星的紫外图谱和含量均有明显变化。结论磷霉素钠不宜和加替沙星氯化钠注射液配伍使用。

左磷右胺盐制备磷霉素钠工艺的优化研究

以左旋磷霉素右旋苯乙胺盐为原料与氢氧化钠反应制备磷霉素钠(FS),考察了反应温度、投料时间、保温时间、氢氧化钠浓度、原料配比等因素对磷霉素钠收率的影响,并优化了磷霉素钠的析晶条件。确定适宜的合成工艺条件为:反应温度37～38℃、投料时间20min、保温时间60min、氢氧化钠浓度5mol.L-1、左磷右胺盐与氢氧化钠摩尔比1∶1.7,在此条件下,磷霉素钠的收率达85.4%。用无水乙醇在60℃、磷霉素钠投料量与乙醇用量比为1∶4(mol∶L)的条件下可析出晶型良好的磷霉素钠结晶粉末。

左磷右胺盐母液黏度测定与关联

在液体混合物黏度理论的基础上,选取适宜的黏度方程,通过对左磷右胺盐[(±)2顺21,22环氧丙基磷酸(±)苯乙胺]母液组分分析和黏度测定,关联得到了左磷右胺盐(左盐)母液和水、乙醇的黏度理论计算公式,并将所得黏度的计算结果和实验结果进行比较,结果表明:该黏度理论计算公式与含少量水的体系实验测定关联结果较好,对含水量较多体系的实验测定结果存在一定的误差。黏度测定实验结果还表明,乙醇和一定量的水均能有效降低母液黏度,为化学生产磷霉素钠的工程应用提供了一种简便途径。

夫西地酸钠联合磷霉素钠治疗MRS感染的临床疗效观察

目的评价夫西地酸钠联合磷霉素钠治疗耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)院内感染的疗效性和安全性。方法回顾性分析我院3年来临床夫西地酸钠联合磷霉素钠治疗耐甲氧西林葡萄球菌院内感染的265例患者的临床资料。数据资料采用SPSS13.0分析软件进行统计分析,计量资料采用t检验,组间比较采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 2009年1月至2011年12月265例耐甲氧西林葡萄球菌院内感染患者中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)分别为139例(52.5%)和126例(47.5%)。夫西地酸钠联合磷霉素钠治疗的有效率为90.2%,细菌清除率为81.5%,药物的主要不良反应为静脉炎,发生率为7.5%。结论夫西地酸钠联合磷霉素钠治疗耐甲氧西林葡萄球菌感染安全、有效,临床可根据患者感染的具体状况选择夫西地酸钠联合磷霉素钠优化治疗。

多种药物联合应用对小鼠顺铂肾毒性的拮抗作用

目的探讨硫酸锌(Zn)、亚硒酸钠(Se)、磷霉素钠(Fos)、乙酰半胱氨酸(NAC)、硫代硫酸钠(STS)、蛋氨酸(Met)和牛磺酸(Tau)等对顺铂肾毒性的联合拮抗作用。方法采用7因素(7个药物)2水平(给药或不给药)的正交设计,共8个实验组。各组小鼠ig给予不同组合的拮抗药物,每日1次,连续9d。从第3天起,ig给予拮抗药后6h,ip顺铂3.5mg.kg-1,连续5d,分别于给予顺铂前和实验结束前测量小鼠体重。给药结束次日,摘小鼠眼球取血,然后处死。快速取肾组织,并分别测定血清尿素氮(BUN)、肾还原型谷胱甘肽(GSH)含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果Zn,Fos和Met可显著改善顺铂引起的体重减轻;Fos和Met可显著降低顺铂引起的肾脏系数升高;Fos,STS和Met可显著抑制顺铂引起的血清BUN和肾GSH含量升高;Met可显著抑制顺铂引起的肾GSH-Px活性升高。单独给予Se,NAC和Tau对以上指标未见明显改善作用。结论多种药物联合应用可协同拮抗顺铂的肾毒性作用,以Zn(或Se),Fos(或STS)和Met联合应用的拮抗效果最好。

磷霉素钠172例临床应用分析

目的了解我院注射用磷霉素钠的临床使用情况,为合理使用该药提供依据。方法回顾分析我院2007年1￣11月172份住院患者使用磷霉素钠的临床资料,根据磷霉素钠的用法、用量、适应性、联合用药等分析该药使用是否正确。结果172份病历中,磷霉素钠单一用药占50.00%,二联用药占45.34%,三联用药占4.65%;与注射用磷霉素钠联合用药的抗菌药物构成比为,青霉素类占25.28%,喹诺酮类占23.26%,头孢类占20.93%,β-酶抑制剂类占16.28%,氨基糖苷类占13.95%;用药时间构成比为,1￣3天占40.70%,4￣6天占32.60%,7￣9天占12.79%,9天以上占13.95%;临床应用构成比为,治疗用药110例,占64%,预防用药62例,占36%。结论各科室对磷霉素钠的使用基本正确,但存在用药起点过高,使用时间过长,不必要的联合用药,不作病原学检查等问题。

1例肺部铜绿假单胞菌感染癫痫患者的用药分析

目的:探讨合并肺部铜绿假单胞菌感染的癫痫患者关于抗菌药物治疗方案的选择,以期为临床合理用药提供参考。方法:通过对1例肺部铜绿假单胞菌感染的癫痫患者进行药学监护,分析研究患者关于抗感染药物的选择方案。结果:患者治疗初期选用美罗培南抗感染治疗,因与既往服用抗癫痫药物存在药物相互作用,致患者癫痫复发,后抗菌药物治疗换用磷霉素钠联合头孢哌酮舒巴坦,经治疗后患者的感染症状好转,予以出院。结论:癫痫患者合并肺部铜绿假单胞菌感染时,含磷霉素的联合用药方案可作为一种选择。

磷霉素钠治疗新生儿呼吸道感染219例

目的 观察磷霉素钠治疗新生儿呼吸道感染(RTI)的疗效及副作用。方法 观察组2 19例给予磷霉素钠每日10 0～30 0 mg·kg- 1 ,加入2 5 0 m l生理盐水分2次静脉滴注;对照组给予青霉素G每日2 0～4 0万U·kg- 1 ,加入2 5 0 ml生理盐水分2次静脉滴注,两组疗程均为7～14 d。结果 观察组总有效率为96 .35 %。对照组总有效率为78.89%。观察组总有效率明显优于对照组(P<0 .0 5 )。结论 磷霉素钠治疗新生儿RTI疗效确切。

磷霉素钠在甲硝唑注射液中的稳定性考察

目的研究磷霉素钠在甲硝唑注射液中的稳定性。方法在5℃、25℃、35℃条件下,0、1、2、6、8小时内考察其pH、外观、含量变化情况。结果二者混合液在5℃30分钟后出现少量浑浊;25℃和35℃条件下,8小时内基本稳定。结论磷霉素钠与甲硝唑注射液可以配伍使用。

热休克蛋白70在顺铂所致豚鼠耳蜗损伤中的表达以及磷霉素钠的保护作用

目的 通过豚鼠在体实验观寨磷霉素钠对顺铂耳毒性的拮抗作用以及热休克蛋白70在耳蜗中的表达情况。方法豚鼠28只,随机分为4组:正常对照组6只;单独应用磷霉素钠组6只,磷霉素钠500mg/Kg,1日1次肌注;单独应用顺铂组8只,一次性给予顺铂15mg/Kg腹腔注射;磷霉素钠保护组8只,先肌肉注射磷霉素钠500mg/Kg,间隔30min后腹腔注射顺铂15mg/Kg。4天后处死所有动物。给药前和处死前各测听觉脑干诱发电位(ABR)1次。断头后取出听泡,固定、脱钙,常规石蜡包埋、切片。HSP70单克隆抗体免疫组化染色,光镜下观察阳性表达部位,图象处理分析系统测定灰度值。结果 单纯磷霉寨钠组ABR阈值无改变;顺铂组阈值明显升高,幅度达37.1±19.9 dBspl,P<0.001;磷霉素钠保护组阈值仅提高8.1±9.6 dBspl,同对照组相比P>0.05。HSP70表达分布在耳蜗中的Corti氏器、螺旋神经节、血管纹等处,顺铂损伤后Corti氏器和螺旋神经节细胞呈强阳性表达。从灰度值来看对照组、顺铂组与磷霉素钠保护组两两比较差异均有显著性,P<0.01或0.05。结论磷霉橐钠在一定程度上可以拮抗顺铂的耳毒性,减小ABR阈值的提高。顺铂损伤后耳蜗Corti氏器和螺旋神经节细胞HSP70呈强阳性表达,表达量与耳蜗的损伤程度一致。

注射用磷霉素钠中细菌内毒素的检测

目的 :建立注射用磷霉素钠的细菌内毒素检查法。方法 :按中国药典 2 0 0 0年版二部附录规定进行鲎试剂复核、样品干扰试验和样品测定。结果 :75mg·ml- 1 的样品稀释 4倍后 ,可用标示灵敏度为 0 .2 5EU·ml- 1 的鲎试剂检测其细菌内毒素 ,实验结果与临床应用情况相符。结论 :鲎法检测注射用磷霉素钠的细菌内毒素方法可行、结果可靠 ,可代替兔法检测其热原。