正己醇聚醚硫酸盐的表面性能研究

以正己醇作为引发剂,分别与环氧乙烷和环氧丙烷发生聚合,再以气体三氧化硫进行硫酸化反应,合成了正己醇聚氧乙烯醚硫酸钠(HE3S)以及正己醇聚氧丙烯醚硫酸钠(HP3S)2种阴非离子型表面活性剂。采用FTIR和1H NMR技术对表面活性剂结构进行了表征。通过平衡表面张力、动态表面张力和动态接触角研究了其水溶液的表面活性。实验结果表明,HE3S和HP3S在298 K下的临界胶束浓度分别为58.36 mmol/L和53.84 mmol/L,最低表面张力分别为33.91 m N/m和33.29 m N/m;由动态表面张力计算出的扩散系数,可知两种表面活性剂在水溶液中的吸附机理均属于混合动力控制吸附;当溶液浓度为150 mmol/L时,HE3S和HP3S的水溶液液滴在石蜡膜上可以短时间内快速铺展,其最低接触角分别达到64.5°和55.9°。

液相色谱-电喷雾质谱法分析脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠

采用电喷雾质谱(ESI/MS)技术建立了脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)的烷基碳链分布、乙氧基分布及平均EO数、平均相对分子质量的测定方法;采用液相色谱-电喷雾质谱(LC-ESI/MS)测定了AES中的游离十二烷基硫酸钠(SDS)的含量。将本方法应用于实际样品的测定,并与核磁共振法测得的平均EO数进行比较,二者的测定结果相当吻合,从而验证了本法的可靠性。

顺磁共振和紫外光谱法研究SDS-PEO体系的相互作用

合成更疏水的自旋探针 4羰基 2， 2， 6， 6四甲基哌啶氮氧自由基 2， 4二硝基苯腙 .用顺磁共振（ ESR）和紫外光谱法研究了十二烷基硫酸钠（ SDS） 0.5％ (w，质量分数 )聚氧乙烯（ PEO）体系的分子间相互作用 . ESR结果表明 ,此水溶液体系的微极性随 SDS浓度增大而减小，并且 SDS与 PEO聚集体具有更加紧密的堆积结构使其结合处具有较大的微粘性， SDS与 PEO间的相互作用导致 PEO分子链伸展 . UV表明自旋探针分子可能靠近胶束的表面存在， 2， 4二硝基苯肼基团可能位于靠近 SDS的硫酸根基团，定向于 SDS胶束的表面，氮氧自由基基团短距离渗透到 SDS胶束的碳氢核 .

脂肪醇聚氧乙烯醚的原料指标对AES中二噁烷含量的影响

为研究脂肪醇聚氧乙烯醚原料(简称AEO)对脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)中二噁烷的影响,在嘉兴赞宇工厂的膜式磺化器装置上,考察了AEO中水分含量、PEG含量、环氧乙烷含量对AES中二噁烷含量的影响。结果表明:随着AEO中水分、PEG、环氧乙烷含量的增加,使AES中二噁烷增加,特别是环氧乙烷的影响最为显著,并且环氧乙烷的增加与二噁烷含量的增加呈非线性关系。文中从反应机理上进行了推导和解释。

粘度法研究SDS与PEO之间的相互作用

采用粘度法测定了不同温度下 ( 2 98 1 5K ,30 8 1 5K ,31 8 1 5K)阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)—水溶性聚合物聚氧乙烯 (PEO)体系在有无电解质 (NaOH)存在时溶液的宏观粘度 ,研究了SDS—PEO体系分子间相互作用对PEO构型的影响 ,得到了不同SDS—PEO体系的临界聚集浓度 (CAC)和聚合物饱和浓度 (PSP) ,并根据表面活性剂—聚合物体系相互作用模型计算了SDS胶束被吸附到聚合物PEO过程的吉布斯函数变 ,讨论了SDS—PEO体系分子间相互作用强度 结果表明 ,在所研究范围内 ,SDS—PEO体系有无电解质溶液的比浓粘度均随聚合物PEO浓度的减小而急剧升高 ,呈现典型的聚合电解质行为 ,而且SDS的浓度越大 ,电粘效应愈明显 由此可以推断 ,聚合物PEO与表面活性剂SDS之间主要是通过疏水键相互结合 ,PEO分子链处于更伸展的状态 NaOH的存在使聚合物PEO分子与胶束结合位置减少 ,聚集体的体积减小 ,或者介电常数增大 ,因此表现出电粘效应弱于不含碱的表面活性剂—聚合物体系 。

EO加合数对油醇醚硫酸盐性能影响

EO加合数(n_(EO)=3,5,7)对油醇醚硫酸盐性能的影响,通过对不含EO的油醇硫酸盐(SOS)与油醇醚硫酸盐(OE_(n)S)进行性能研究,结果表明:OE_(n)S较SOS在硬水中的稳定性好;EO含量越多,OE_nS的Krafft点越低,耐盐耐碱性越好,其中OE_(7)S Krafft点低于0℃,耐盐性大于300 g/L,耐碱性高达150 g/L;SOS对JB-01去污性较好,OE_(n)S对JB-03去污性较好;OE_(n)S相较于SOS体系的润湿性,乳化性,起泡性及稳泡性较差。

窄分布脂肪醇醚硫酸钠与十四烷基三甲基溴化铵复配性能的研究

利用气体三氧化硫(SO3)作为硫酸化试剂通过硫酸化窄分布脂肪醇醚合成窄分布脂肪醇醚硫酸钠(N-AEmS),并利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)对其进行结构表征。随后通过测量N-AEmS、十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)以及N-AEmS/TTAB(m=3,5,7和9)复配体系的静态表面张力、接触角和动态表面张力对其性能进行研究。结果表明,与单一表面活性剂相比,N-AEmS/TTAB(m=3,5和7)复配体系可以提高表面活性。N-AE9S因含有较多的聚氧乙烯基团(EO)致使其与TTAB之间几乎不存在协同作用。N-AEmS/TTAB(m=3,5,7和9)复配体系的扩散性能较N-AEmS(m=3,5,7和9)几乎没变化,且均为混合动力控制机理。

Determination of the Stabilization Time of the Solution-Air Interface for Aggregates Formed by NaC in Mixtures with SDS and PEO, Investigated by Dynamic Surface Tension Measurements

The properties of mixtures of poly (ethylene oxide) (PEO) and mixed micelles formed from sodium cholate (NaC) and sodium dodecyl sulfate (SDS) in tris/HCl buffered solutions at pH 9.00 were investigated by measuring the mean surface tension. The variation in the superficial tension as a function of the time after formation of solutions containing PEO and NaC was characterized by monitoring the time required for the system to reach equilibrium between the micellar and aqueous phases. These results could serve as a reference for the minimum aging time required for solutions before any surface tension measurements can be performed.