质量工具在聚氯乙烯树脂颗粒形态控制中的应用

介绍了聚氯乙烯树脂颗粒形态波动大的现象,通过应用质量工具分析原因,制定措施,树脂颗粒形态得到了明显的改善。

层理劣化影响下破碎顶板巷道变形机理及控制研究

为解决层理劣化的破碎顶板下巷道支护难题,以辛置煤矿东四运输延伸巷为工程背景,研究了该巷道层理劣化的顶板变形破坏规律,提出了相应的支护对策,并进行了现场应用。采用FLAC3D中的interface单元,建立了含层理的巷道顶板模型,分析了层理影响下破碎顶板变形破坏特征,对比了不同支护方案的巷道围岩变形规律。对层理劣化的顶板,高预应力锚杆能充分提高顶板自承载能力,进而降低锚杆支护密度,既能控制巷道围岩变形,亦能提高掘进速度。最终,将提出的支护对策应用于现场,监测数据表明:该支护对策能保证巷道围岩稳定,且有利于提高巷道掘进速度,对类似的层理劣化的破碎顶板下巷道支护提供了参考。

聚氨酯环氧树脂乳液互穿聚合物网络结构与性能研究

分别以聚四氢呋喃(PTMG)和聚己二酸丁二酯(PBA)为聚氨酯(PU)软段,制备了高环氧树脂(EP)含量的PU/EP乳液互穿聚合物网络(LIPN).通过红外光谱,动态力学分析,原子力显微镜等研究了不同类型软段对LIPN结构与性能的影响.结果表明,LIPN结构已经形成,PU与EP间无化学键结合.以PBA为PU软段制备的LIPN中PU与EP相容性更好,分相程度相对低,互穿程度高,导致EP对PBA软段运动的限制作用较强,EP含量的变化对LIPN的玻璃化转变温度影响更大.研究样品的力学性能和溶剂溶胀性能发现,PBA为软段制备的LIPN均优于以PTMG为软段制备的LIPN,水溶胀率等有大幅减小,表现出明显的互穿协同效应.

低温固化高柔性耐温环氧树脂胶粘剂

介绍了一种80℃／4h固化，-55～150℃长期使用，具有高柔性、良好粘接强度及综合性能的环氧树脂胶粘剂。可作为吸波材料载体用于不规则外形航空、航天器的粘接或涂刷。

基于软测量技术的C_5石油树脂粘度的在线检测

粘度是石油树脂产品的重要指标参数,然而目前国内尚无对其有效的在线检测技术,多是根据实验室化验结果结合经验推测其变化情况,滞后大、精度差。针对这种不足,提出基于软测量技术的在线检测方法,采用机理建模和基于统计分析建模的混合建模方法建立模型,统计分析部分则采用加权最小二乘回归方法,并运用滚动回归的方法对模型参数进行在线校正。结果表明,此方案大幅提高了粘度的检测精度,并具有响应速度快,通用性好等优点。

软模板法合成介孔碳材料的研究与展望

介孔碳材料因其较高的比表面积,丰富的介观结构,高度有序的纳米孔道,已经引起了人们广泛的关注,因此在许多领域具有潜在的应用价值。软模板法合成介孔碳材料具有简单易行、成本低、结构可控等优点。目前采用最广泛的是溶剂挥发诱导自组装法和水热合成法,此文总结了这两种方法合成有序介孔碳材料的合成路线,阐述了其广泛的应用领域,并对有序介孔碳材料的合成与应用进行了展望。

高分子树脂材料对水泥砂浆固结吸水性能影响的研究

我国西部地区的弱胶结软岩岩石强度较低,井下开采过程中极易遇水发生泥化。为解决巷道中弱胶结软岩遇水泥化及排泥困难等难题,在水泥砂浆中掺合高分子树脂并进行该材料的吸水速率和吸水率研究,通过对比吸水后材料的孔隙结构和SEM形貌进一步分析其机理。实验结果表明:水泥砂浆掺合高分子树脂材料具有吸水速度快,吸水率高的特性。SEM形貌扫描表明:新材料与普通水泥浆材料相比,孔隙率较低,结构更加密实紧凑,水泥砂浆掺合高分子树脂能有效治理软岩泥化问题。

酚醛基非支撑介孔炭膜的软模板法制备与表征

以酚醛树脂为碳前驱体,两亲嵌段共聚物F127为软模板,在碱-酸体系条件下合成非支撑介孔炭膜。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、低温氮气吸附-脱附和气体分离测试对炭膜的形貌、孔结构以及气体分离性能进行了测试和表征。结果表明,通过改变软模板剂F127的用量和炭化温度可以实现对炭膜孔结构的控制制备。随着F127与苯酚质量比的增大,炭膜的比表面积、总孔容以及平均孔径呈先增大后减小的趋势;在质量比为1.06时,比表面积达467 m2/g,介孔率为31.3%。随炭化温度由600℃升高至800℃时,炭膜的孔结构由无规则的蠕虫状孔结构转变成丰富的二维六方孔道结构。炭膜厚度约300μm,对CO2和N2具有良好的分离性能,CO2/N2分离系数可达2.53。

不同表面处理对义齿软衬树脂黏结强度的影响

目的:探讨4种不同表面处理对义齿软衬树脂与硬质树脂之间黏结强度影响。方法:制作热凝硬质基托树脂试件(直径8mm,长度15mm)和热凝义齿软衬树脂试件(厚4mm,直径10mm),然后将2个硬质树脂试件黏结在软衬树脂正反两面的中心。采用4种不同表面处理方式——第1组,对照组,不加任何处理;第2组,喷砂粗化处理;第3组,专用黏结剂涂布表层;第4组,表层涂布+喷砂粗化。每组各10个试件,分别测定黏结强度,采用SPSS10.0软件进行单因素方差分析。结果:第1、2、3、4组的平均黏结强度分别为3.518、2.834、4.077和3.852MPa。F=6.40,P<0.0014。表层涂布组的黏结强度最高,而喷砂组的黏结强度最低。结论:使用专用黏结剂表层涂布,可显著增强义齿软衬树脂的黏结强度;而进行喷砂处理,反而会使黏结强度下降。

紫胶软树脂含量的测定方法

采用索氏浸提法对紫胶软树脂含量的测定方法进行了研究。取紫胶树脂粉碎后过40目筛,用乙醚溶剂浸提,计算出软树脂的含量。从试验条件组合、再现性等角度对软树脂含量的测定方法进行了优选和验证。得到索氏浸提法测定紫胶软树脂的最佳条件为:溶剂乙醚,浸提时间6h,浸提前室温浸泡12h,称样量0.2g。

酚醛树脂对人工林杉木木材的浸注性及其改善的研究

研究了低分子量酚醛树脂对杉木木材的浸注性及树脂在木材内的分布状态 ,并对苯醇抽提前处理法、常压浸渍和真空浸注的效果进行了评价。无论抽提处理与否 ,常压浸渍的树脂水溶液充填率为理论最大浸注量的 1 0 %左右 ,而真空浸注可达到 90 %以上 ,真空浸注效果明显 ;无论是常压浸渍还是真空浸注 ,抽提处理后树脂的浸注性有很大改善 ,但常压浸渍的效果不是非常明显。软X射线解析样品纵向树脂分布状态结果表明 :无论是否经过抽提处理 ,在常压浸渍的情况下 ,树脂主要分布在样品的端部 ,而经过真空浸注处理 ,树脂注入的深度增加 ,尤其经过抽提处理后树脂可达到样品中心。由此可见 ,抽提处理和真空浸注并用 ,使树脂的分布状态有很大改善。另外 ,抽提处理后样品之间树脂分布的差异也趋于减小 ,即树脂在样品间的分布状态也有改善。用实体显微镜观察树脂在木材细胞腔内的充填状况结果表明 :沿着样品纵向从端部到中心树脂充填率呈下降趋势 ,而且抽提处理的充填率比未抽提处理的高。

硬水软化两性树脂的合成与性能研究

以大孔强碱树脂为母体树脂,用硫酸进行磺化反应,合成两性树脂.考察了硫酸浓度,反应时间,反应温度对树脂吸附量的影响,找出了较好的合成条件,在此条件下合成的两性树脂显示了较好的硬水软化能力和热水再生性能.

Fe基软磁复合材料的断裂性能研究

基于两步热处理法进行了Fe基软磁复合材料的制备研究,成功制备出具有较高抗弯强度的软磁复合材料(SMCs),研究并分析了微观组织结构与抗弯强度的内在关系。将Fe粉表面钝化增加了Fe与具有优异介电性能的有机硅环氧树脂的结合键,提高了材料的抗弯强度,其强度达到45.3 MPa。能谱(EDS)及有限元方法(FEM)分析表明,SMCs制备中产生的孔洞及裂纹主要分布在树脂层及树脂-Fe界面,在外加载荷作用下,裂纹影响孔洞外缘的应力分布,并朝着共同断裂失效的方向扩展,故对SMCs的强度产生不利影响。为了提高SMCs的强度,需要保证树脂涂覆完整,并进一步提高树脂层本身及树脂与纯铁的粘结强度,采用热压方式减少材料中的孔洞数量。

环氧树脂封装对Fe_(73.5)Cu_1Nb_3Si_(13.5)B_9纳米晶磁芯软磁性能的影响

用宽为20 mm、厚为25μm的Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9非晶带材绕制成环型磁芯,将其经550℃×100 min晶化退火处理制成纳米晶磁芯,研究环氧树脂封装对纳米晶磁芯软磁性能的影响。结果表明:与环氧树脂封装前相比,起始磁导率μ0、最大磁导率μm、幅值磁导率μa、饱和磁感应强度Bs、直流损耗Pu和交流损耗Ps减小,矫顽力Hc增大;当测试频率不变时,电感Ls和品质因数Q减小。

不同黏度树脂基复合材料软模成型设计与缺陷控制

根据碳纤维表面形貌与两种环氧树脂黏度特性,确定复合材料合适的固化压力。针对两种环氧树脂的黏度差异,比较膨胀压力设计及固化工艺优化方法。结果表明:高黏度环氧树脂体系的软模膨胀成型工艺适应性更好,固化周期缩短13.6%,凝胶压力设计温度(135±5)℃能够保证产品内部质量,固化温度(170±5)℃降低产品变形风险,支撑梁构件缺陷比例<0.5%,满足航天结构复合材料质量控制新常态的要求。

深部极软岩巷道补充锚注加固机理及应用

文章采用有限差分软件FLAC^(2D),对深部极软岩巷道进行辅助锚注支护前后围岩变形破坏规律进行了数值模拟,对锚注支护施作前后锚杆的锚固力、围岩的位移及塑性区的变化情况等进行了系统对比。结果表明,辅助锚注支护显著提高了围岩的强度和承载能力,有效地控制了深部极软岩巷道的围岩变形。

环氧树脂改性材料在松软路面固化工程中的应用研究

介绍了环氧树脂固化剂与其固化机理。重点进行复合固化材料在沙滩和淤泥这2种松软地面道路工程中的应用研究,分别设计了沙滩地面固化力学强度测试和淤泥地面固化稳定性测试,探究了试验设计方案与试样制备流程。结果表明:利用复合固化材料进行松软地面的加固,能够迅速使其具备较高的力学强度,可满足通用车辆的基本通行要求;复合固化材料的添加能够提升淤泥路面的整体稳定性,相比于只掺有水泥的固化淤泥,掺有复合固化材料的固化淤泥表现出较好的耐久性。

“软-硬”段结构聚硅氧烷的制备及其性能研究

以苯基三甲氧基硅烷为原料,在盐酸催化下,通过水解缩聚反应,制备了苯基硅树脂预聚体。以二丁基二月桂酸锡为催化剂,以苯基硅树脂预聚体与羟基硅油为原料,制备了具有"软-硬"段结构聚硅氧烷。通过核磁共振、红外光谱对产物进行了结构表征,通过差示扫描量热仪进行了耐热性能的研究。结果表明,制备苯基硅树脂预聚体最佳的水与甲氧基物质的量比为1∶2,盐酸最佳质量分数为6%。热重分析表明,所制备的"软-硬"段结构聚硅氧烷具有良好的耐热性,800℃时质量失重率仅为25%。

RP-HPLC法测定桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量

目的建立桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用D-101大孔吸附树脂对芍药苷进行分离纯化。采用反相高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱:Agilent TC-C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:KH2PO4(0.02mol/L pH=3.0)∶乙腈=83∶17;检测波长:232nm;流速:1.2mL.min-1;柱温:30℃;进样量5μl。结果芍药苷在4μg/mL-28μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9999),RSD=0.13%(n=6),检测限为0.02μg/mL,样品的平均回收率为92.15%。结论该方法简便,灵敏,重现性好,可作为桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量测定方法。

HPLC法测定芍芪双苷软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立芍芪双苷软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),VP-ODS柱;流动相:甲醇-0.5mol/L磷酸二氢钾(40∶65);检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.14～0.70μg呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率97.72%,RSD=1.67%(n=9)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于该制剂的含量测定。