丁苯酞软胶囊联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者生活质量的影响

目的观察阿替普酶溶栓联合丁苯酞软胶囊治疗对急性脑梗死患者的临床疗效及生活质量的改善作用。方法急性脑梗死患者80例随机均分为观察组和对照组,对照组予以阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组予以阿替普酶静脉溶栓联合丁苯酞软胶囊治疗;于入院时、治疗后第6天、第12天时采用NIHSS量表(NIHSS)测评两组患者神经功能;于入院时、治疗后取血检测两组患者白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(FiB);采用改良RANKIN量表(mRS)评估两组患者生活质量。结果治疗后两组患者神经功能损伤均较治疗前有改善,观察组治疗后第6天、第12天时NIHSS评分均低于同期对照组(P<0.05);治疗后第12天时,观察组血清IL-6、CRP水平均低于同期对照组,mRS量表评分高于同期对照组(P<0.05)。结论急性脑梗死患者应用丁苯酞联合阿替普酶治疗效果佳,能提升患者生活质量。

丁苯酞软胶囊联合替罗非班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效

目的探讨丁苯酞软胶囊联合替罗非班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2019年12月至2022年12月于开封市中心医院治疗的急性脑梗死患者60例作为研究对象,通过随机数字表法将研究对象分为联合组、单药组各30例。联合组在采用丁苯酞软胶囊联合替罗非班注射液治疗,单药组使用替罗非班注射液治疗,对比单药组、联合组血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]、炎性指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、血液流变学(全血还原黏度、低切还原黏度、高切还原黏度)、神经功能评分(NIHSS)、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗前两组ET-1、NO、IL-6、TNF-α、hs-CRP、全血还原黏度、低切还原黏度、高切还原黏度水平、NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组ET-1、TNF-α、IL-6、hs-CRP、全血还原黏度、低切还原黏度、高切还原黏度、NIHSS评分水平均低于治疗前,NO水平均高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组ET-1、TNF-α、IL-6、hs-CRP、全血还原黏度、低切还原黏度、高切还原黏度、NIHSS评分水平低于单药组,NO水平高于单药组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组临床疗效优于单药组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率高于单药组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合替罗非班注射液治疗可提高临床疗效,改善血管内皮功能及神经功能,有效恢复患者脑血流灌注,降低炎性反应促进恢复,效果理想。

丁苯酞软胶囊联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死患者的临床观察及对血清HIF-1α、Lp-PLA、Sestrin2水平的影响

目的探究丁苯酞软胶囊联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死患者的疗效及对血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA)、应激诱导蛋白2(Sestrin2)水平的影响。方法前瞻性选取2021年1月至2022年12月在秦皇岛市第一医院治疗的急性脑梗死患者101例作为研究对象,按照信封法将患者分为对照组(n=50)和研究组(n=51)。对照组行常规治疗并瑞舒伐他汀治疗,研究组在对照组基础上联合丁苯酞软胶囊治疗。统计分析两组患者治疗前及治疗14 d后的美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、FuglMeyer评测法(FMA)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、血流动力学指标(血浆黏度、全血高切黏度、低切黏度、红细胞压积、红细胞变形指数)、血清HIF-1α、Lp-PLA、Sestrin2水平并比较临床疗效的组间差异。结果治疗14 d后,两组患者的NIHSS评分和mRS评分均较治疗前降低,FMA较治疗前升高,且研究组患者的NIHSS评分和mRS评分分别为(4.03±0.38)、(3.01±0.45)分,均低于对照组,FMA为(80.64±9.16)分,高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,两组患者的血浆黏度、全血高切黏度、低切黏度、红细胞压积均较治疗前降低,红细胞变形指数均较治疗前升高,且研究组的血浆黏度、全血高切黏度、低切黏度、红细胞压积分别为(1.56±0.33)mPa·s、(4.78±0.31)mPa·s、(9.81±0.64)mPa·s、(0.37±0.05)%,均低于对照组,红细胞变形指数为0.78±0.11,高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,两组患者的血清HIF-1α、Lp-PLA、Sestrin2水平均降低,且研究组患者血清HIF-1α、Lp-PLA、Sestrin2水平分别为(690.56±65.12)ng/mL、(13.65±2.13)μg/L、(11.33±1.45)ng/mL,均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组近期疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为90.20%,高于对照组(64.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用丁苯酞软胶囊联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死患者可显著提高患者临床治疗效果,提高肢体活动能力,缓解神经功能损伤,降低血清HIF-1α、Lp-PLA、Sestrin2水平,具有较高的临床应用潜力。

水分活度在软胶囊胶皮水分监控及产品粘连问题中的新应用

本研究针对软胶囊类产品在生产过程中干燥终点难以判定和产品货架期中容易出现粘连的痛点问题,通过比对几种不同的水分测定方法,创新性地将水分活度分析检测手段应用于软胶囊胶皮表面水分的检测表征中,极大的缩短了胶皮水分的检测周期,提高检测效率,且方法稳定性良好。通过稳定性加速试验,得到水分活度指标与产品粘连之间的联系,当软胶囊胶皮水分活度低于0.30 aw时,产品在货架期内的粘连情况将得到较好的控制。本研究应用性强,可为软胶囊类产品的质量监控提供一种新的解决方案。

注射用奥扎格雷钠联合前列地尔注射液、丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效研究

研究注射用奥扎格雷钠联合前列地尔注射液、丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。在惠来县慈云中医院2021年1月—2023年1月收治的急性脑梗死患者中选择60例患者进行研究。按用药方案的不同将其分为对照组和观察组,每组各30例。对照组使用注射用奥扎格雷钠治疗,观察组在此基础上增加丁苯酞软胶囊、前列地尔注射液治疗。比较两组患者治疗总有效率、不良反应发生率、NIHSS评分、Barthel指数评分以及相关血液流变学指标。结果显示,观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者NIHSS评分低于对照组、Barthel指数评分高于对照组(P<0.05);观察组患者血液流变学指标优于对照组(P<0.05)。研究发现,注射用奥扎格雷钠联合前列地尔注射液、丁苯酞软胶囊对急性脑梗死的疗效非常显著,不仅有利于促进患者神经功能的恢复,还能提升患者的自理能力,而且用药安全性高,值得在临床推广应用。

盐酸川芎嗪注射液联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床效果

目的:分析盐酸川芎嗪注射液联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法:选取2022年7—12月沈阳市康平县人民医院收治的ACI患者92例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各46例。对照组采用丁苯酞软胶囊治疗,观察组采用盐酸川芎嗪注射液联合丁苯酞软胶囊治疗。比较两组美国国立卫生研究卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分、血液流变学指标[全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、血浆纤维蛋白原(FIB)和血浆黏度(PSV)]及神经生长因子(NGF)、同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果:治疗前,两组NIHSS评分、ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NIHSS评分降低,ADL评分升高,观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组HSV、LSV、FIB、PSV水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HSV、LSV、FIB、PSV水平降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NGF和Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NGF水平升高,Hcy水平降低,观察组NGF水平高于对照组,Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丁苯酞软胶囊联合盐酸川芎嗪注射液治疗ACI效果较好,可促进患者神经功能恢复,提高日常生活能力,改善血液流变学,调节NGF与Hcy水平。

桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎患者的疗效分析

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎患者的临床效果。方法选择医院2022年1月-2024年3月收治的慢性鼻窦炎患者80例,以随机数字表法分组,对照组(n=40)使用布地奈得鼻喷雾剂治疗,观察组(n=40)在此基础上加用桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。对比两组临床疗效、症状改善时间、炎性指标水平与不良反应发生情况。结果观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组各症状改善时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎性指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清CRP、TNF-α、IL-6水平均下降,且观察组炎性指标降幅较对照组更大,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎患者的疗效可靠,可缓解患者症状,减轻炎性反应,且不良反应少。

鱼油软胶囊的毒理安全性评价

为评价鱼油软胶囊的毒理安全性,对鱼油软胶囊进行小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验和30天喂养试验,遗传毒性试验包括鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。小鼠急性毒性试验结果显示,最大耐受量不低于53.7 g/kg;遗传毒性试验结果显示,在5.0 g/皿及以下剂量时均未出现有直接或者间接的致突变作用,在10.0 g/kg及以下剂量,骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性;在3.333 g/kg及以下剂量,30天喂养试验大鼠未出现与鱼油软胶囊相关毒性作用。表明鱼油软胶囊基本无毒性。

阿替普酶静脉溶栓联合丁苯酞治疗急性重症脑梗死的疗效及对患者神经功能和凝血功能的影响

目的:探究阿替普酶静脉溶栓联合丁苯酞软胶囊治疗急性重症脑梗死的疗效及对患者神经功能和凝血功能的影响。方法:研究对象为急性重症脑梗死患者,共计50例,采用抽签法进行分组,分为参照组25例、研究组25例。给予两组常规治疗,参照组在此基础上行阿替普酶静脉溶栓治疗,研究组在参照组的基础上加用丁苯酞软胶囊治疗。比较两组的临床疗效、神经功能、凝血功能、血液流变学指标及不良反应发生率。结果:(1)研究组治疗后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分为(11.56±5.67)分,显著低于参照组的(19.87±5.23)分(P<0.05)。(2)研究组的临床总有效率为92.00%,显著高于参照组的76.00%(P<0.05)。(3)研究组治疗后的凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)分别为(18.74±0.33)s、(2.07±0.78)g/L,均显著优于参照组的(16.61±0.87)s、(3.68±0.48)g/L(P<0.05)。(4)研究组治疗后的全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)分别为(2.17±0.85)mpa·s、(2.69±0.45)mpa·s,均显著低于参照组的(4.32±0.76)mpa·s、(5.47±0.89)mpa·s(P<0.05)。(5)治疗期间,研究组的不良反应发生率为12.00%,与参照组的8.00%比较无统计学差异(P>0.05)。结论:急性重症脑梗死患者应用丁苯酞软胶囊联合阿替普酶静脉溶栓治疗能有效改善神经功能、凝血功能及血液流变学指标,提高临床疗效,同时联合用药不会增加不良反应,具有较高的安全性。

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗复发性念珠菌性阴道炎的效果研究

目的探讨针对复发性念珠菌性阴道炎(vulvovaginal candidiasis,VVC)患者应用硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊的临床疗效。方法方便选取2019年3月—2020年3月福清市妇幼保健院收治的复发性VVC患者126例作为研究对象。以随机数表法分为两组,每组63例。对照组给予克霉唑阴道栓治疗,研究组接受硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。比较两组临床疗效、治疗前后临床症状评分、不良反应发生率、疾病复发率。结果研究组治疗有效率和治疗后临床症状评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为4.76%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.270,P<0.05)。治疗3、6个月后研究组疾病复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊在复发性VCC患者的临床治疗中具有较高的应用价值,可有效改善临床症状,降低不良反应和疾病复发风险。

重组人干扰素α2b凝胶联合普罗雌烯阴道软胶囊在治疗绝经后HPV感染中的应用

目的分析重组人干扰素α2b凝胶联合普罗雌烯阴道软胶囊在治疗绝经后人乳头瘤病毒(HPV)感染中的应用效果。方法选取100例绝经后HPV感染患者,根据随机数字表法分为试验组与对照组,各50例。对照组患者采用重组人干扰素α2b凝胶单药治疗,试验组在对照组基础上联合普罗雌烯阴道软胶囊治疗。对比两组临床疗效。结果试验组总有效率96.00%高于对照组的82.00%,治疗3个月、6个月不同时间HPV感染转阴率显著高于对照组(P<0.05)。试验组各项症状(白带量、下阴刺激感、脓性白带)改善率均显著高于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b凝胶联合普罗雌烯阴道软胶囊在治疗绝经后HPV感染患者中具有良好应用效果。

复方丹参滴丸联合丁苯酞软胶囊对血管性痴呆的治疗效果研究

目的 探究复方丹参滴丸联合丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆(VaD)的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年12月收治的150例VaD,根据随机数字表法分组,观察组50例予复方丹参滴丸联合丁苯酞软胶囊治疗,对照A组50例予复方丹参滴丸治疗,对照B组50例予丁苯酞软胶囊治疗,2周为1个疗程,治疗2个疗程后比较治疗效果;并比较3组治疗前后简易精神状态量表(MMSE)、临床痴呆评定量表(CDR)评分、Barthel(BI)指数,治疗前后内质网应激途径相关蛋白(CHOP、GRP78、GRP94)表达、血清炎性因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、IL-8]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)]水平,以及不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率[92.00%(46/50)]高于对照A、B组[74.00%(37/50)、76.00%(38/50)](P<0.05);治疗1个、2个疗程后,观察组MMSE评分、BI指数高于对照A、B组,CDR评分低于对照A、B组(P<0.05);治疗1个疗程、2个疗程后,观察组GRP78、GRP94及CHOP蛋白表达和血清IL-1β、MDA、IL-6、LPO、IL-8水平低于对照A、B组,SOD水平高于对照A、B组(P<0.05)。3组均未出现明显不良反应。结论 复方丹参滴丸联合丁苯酞软胶囊治疗VaD较两药单独治疗效果好,可改善患者认知功能,减轻痴呆症状,提升生活自理能力,还可抑制内质网应激、减轻机体炎症及氧化应激反应,且安全性高。

孕激素在子宫内膜息肉宫腔镜术后的应用效果

目的探究孕激素在子宫内膜息肉患者宫腔镜术后的应用效果。方法选取82例子宫内膜息肉患者,根据随机抽签法分为对照组与试验组,每组41例。对照组应用宫腔镜术治疗,试验组在宫腔镜术后应用黄体酮软胶囊治疗。对比两组子宫内膜厚度、月经量、组织表达变化、复发率及并发症发生情况。结果治疗前,两组子宫内膜厚度、月经量对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组子宫内膜厚度薄于治疗前,月经量少于治疗前,且试验组子宫内膜厚度薄于对照组,月经量少于对照组(P<0.05)。治疗前,两组激素指标异常患者对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组激素指标异常例数显著降低,且试验组低于对照组(P<0.05);治疗后,试验组复发率4.88%低于对照组的24.39%(P<0.05)。治疗后两组并发症发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄体酮软胶囊应用于子宫内膜息肉宫腔镜术后患者中,可降低子宫内膜厚度及月经量,改善激素水平,复发率低,安全性高,临床效果显著。

阿达帕林凝胶辅助异维A酸软胶囊治疗寻常性痤疮的临床疗效、安全性评估

目的:探讨阿达帕林凝胶辅助异维A酸软胶囊治疗寻常性痤疮的临床疗效、安全性评估。方法:选取2020年1月至2022年11月在本院皮肤科治疗的81例寻常性痤疮患者作为研究对象,依据治疗药物不同分为对照组(n=40)和观察组(n=41)。对照组口服异维A酸软胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用阿达帕林凝胶辅助治疗。对比两组患者治疗后临床疗效、治疗前后皮损情况、视觉模拟疼痛评分表(Visual analogue scale,VAS)及发生不良反应情况。结果:治疗后,观察组疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组皮损类型、数量、颜色、疼痛、VAS各评分均明显下降,且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:阿达帕林凝胶辅助异维A酸乳胶囊治疗寻常性痤疮患者能有效提高临床疗效,降低皮损程度,减轻患处疼痛感,不增加其他明显不良反应,安全性较高。

曼月乐与黄体酮软胶囊在无排卵性异常子宫出血治疗中的效果对比

目的对比无排卵性异常子宫出血治疗中使用左炔诺孕酮宫内节育系统(曼月乐)与黄体酮软胶囊的临床效果。方法选取68例无排卵性异常子宫出血患者为研究对象,按照治疗方法不同分为试验组与对照组,每组34例。试验组接受曼月乐治疗,对照组接受黄体酮软胶囊治疗。对比两组治疗前后实验室指标、月经周期指标及临床疗效。结果治疗后,雌二醇、卵泡刺激素、促黄体生成素水平均为试验组更低(P<0.05);血红蛋白水平为试验组更高(P<0.05)。治疗后,试验组月经量、经期时间、子宫内膜厚度显著更低(P<0.05)。试验组治疗总有效率97.06%显著高于对照组的79.41%(P<0.05)。结论曼月乐在无排卵性异常子宫出血临床治疗中的效果更加突出,可以显著调节其性激素水平,提升血红蛋白水平,改善月经周期相关指标,更加适合临床普及使用。

天麻软胶囊的毒性研究

目的研究天麻软胶囊的毒性。方法采用最大耐受剂量(MTD)试验和大鼠30d喂养试验,分别观察了麻软胶囊的急性毒性和亚急性毒性。结果天麻软胶囊对小鼠经口MTD大于15000mg/kg;大鼠30d喂养试验未观察到中毒表现,天麻软胶囊各剂量组动物体重,食物利用率,血液学和血液生化学指标值,各脏器的脏/体比值与空白对照组比较差异均无显著性(P>0.05)。主要脏器在外观形态和组织学上均无异常变化。结论天麻软胶囊对动物的生长发育,造血功能,肝肾功能,器官组织均无明显毒性。

通脉软胶囊质量标准研究

目的建立通脉软胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中人参、冰片进行了定性鉴别;采用HPLC法对方中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1进行了含量测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;平均回收率:人参皂苷Rg1为98.40%,RSD=1.88%;Re为98.21%,RSD=1.94%;Rb1为98.48%,RSD=1.42%。结论薄层色谱鉴别和含量测定方法准确可行、重复性好、方法简便,可作为通脉软胶囊的质量控制方法。

复方紫海胆黄油软胶囊制备工艺的研究

本研究以流动性、均匀性、沉降系数和成本系数为指标,优化出复方紫海胆黄油软胶囊内容物配方为紫海胆黄油∶小麦胚芽油∶天然维生素E=3∶6∶1;采用单因素法和正交试验设计法,以胶液黏稠度、胶皮软硬程度和崩解时限为指标,优化出囊壁配方为明胶∶水∶甘油∶PEG400∶尼泊金乙酯=1∶1.1∶0.6∶0.05∶0.0025。按优化配方,采用旋转压制法等工艺制备获得复方紫海胆黄油软胶囊产品,其水分(0.20±0.016)%、装量差异(≤8%)、崩解时限(11.31±0.25)min和微生物限度均符合《中华人民共和国药典2015年版》通则0103“胶囊剂”的规定。研究为进一步开展软胶囊中试放大生产提供了数据支持,为海洋膳食脂质的应用及产业健康发展提供了技术参考。

茶油-大蒜精油软胶囊对大鼠高脂血症模型降血脂功效的研究

目标:检验所研制的茶油-大蒜精油复方软胶囊降血脂保健功效。方法:SD大鼠50只,雌雄各半,随机分5组,每组10只,分别是正常对照组(NG)、高脂模型组(MG),软胶囊高剂量组(CHG),软胶囊低剂量组(CLG)和高剂量茶油组(HCG)。实验为期30天,每7天尾部取血一次(实验末期股动脉取血),分离血清,测定血清中的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果:茶油-大蒜精油复方软胶囊能显著降低高脂血症大鼠血清中TC、TG和LDL-C水平,并且能有效提高HDL-C水平,控制大鼠体重;降血脂效果明显好于单独使用茶油。结论:研制的茶油-大蒜精油复方软胶囊具有良好的调节降血脂作用。

紫杉醇液体软胶囊制剂质量控制研究

目的:对紫杉醇液体软胶囊进行质量控制考察。方法:系统考察不同条件下本品的稳定性,条件分别为高温(40℃)、4500lx强光试验考察10d,室温(25℃)试验考察3m。建立一个HPLC法用于稳定性试验中紫杉醇和降解产物的含量测定。色谱条件为:色谱柱Symmetry-C18(3.9mm×250mm,5μm),以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速为1.0ml/min,测定波长227nm。结果:除室温避光条件外,紫杉醇液体软胶囊中紫杉醇含量均有明显下降。建立的HPLC法在0.12～0.6μg时线性方程为Y=(2.83e+005)X-(3.21e+004),r=0.999898,RSD为0.3%。结论:紫杉醇液体软胶囊制剂贮放条件应为室温避光、质量可控。