用Sol－Gel法合成莫来石超细粉机理及过程的研究

以正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）和硝酸铝为原料，用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法合成了莫来石超细粉。探讨了ＴＥＯＳ在硝酸铝存在下的水解缩聚机理。并用差热一逸气、Ｘ一射线衍射、红外光谱及透射电镜等对莫来石的形成过程、结构及颗粒大小进行了研究。结果表明，参与了Ｓｏｌ－Ｇｅｌ过程，并起酸的催化作用，Ａｌ￣（３＋）也参与了网络结构。莫来石相是经过铝硅尖晶石转化成的，在１１５０℃明显生成。１２００℃尖晶石相消失，全部为莫来石，平均粒径为０．０５μｍ。

制备方法对纳米氧化铁晶型的影响

分别采用沉淀法、硬脂酸法、聚乙二醇法、柠檬酸法和柠檬酸铁快速燃烧法制备纳米氧化铁晶体 ,研究了这 5种制备方法对粉体晶型、平均粒径、磁性、分散性的影响。结果表明 ,沉淀法制得粒径为 8.5 nm的α- Fe2 O3 ,柠檬酸铁快速燃烧获得的是 Fe3 O4的纳米晶 ,而采用 3种溶胶 -凝胶法制得的是α- Fe2 O3 与γ- Fe2 O3 的混合晶体。

选矿废水处理新方法的研究

采用溶胶-凝胶法制备了TiO2薄膜。引入芬顿试剂对含有黄药的选矿废水进行了预处理,研究了经过掺杂的TiO2薄膜在太阳光照下对黄药的催化降解效果。结果表明,掺杂后的二氧化钛薄膜能有效降解选矿废水中的黄药。

Ni^(2+)掺杂浓度对TiO_2薄膜的制备及性能的影响

采用溶胶-凝胶法在石英(SiO2)衬底上制备了多层TiO2及Ni2+掺杂TiO2薄膜。利用原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)及紫外分光光度计(UV-Vis)对薄膜样品进行结构性能表征。实验结果表明,在400℃下退火3h得到的TiO2薄膜均为锐钛矿相,Ni2+的掺杂对退火处理TiO2薄膜结晶行为影响不大,但Ni2+的掺杂有效阻碍了TiO2由无定型向锐钛矿相的转变;同时,Ni2+掺杂引起TiO2薄膜吸收边发生明显的红移,使其进入可见光波段的范围。

钼酸盐基白色荧光粉的制备及性能研究

采用溶胶-凝胶法合成了紫外光激发的钼酸盐基白色荧光粉。用粉末X射线衍射(XRD)和荧光光谱对其结构、发光性能进行了表征,并对其发白光的原理进行了分析。同时详细研究了煅烧温度对所得荧光粉的组成及发光性能的影响,计算了不同温度下得到的荧光粉的色坐标、显色指数和色温。

溶胶-凝胶法制备W型Ba_1Co_(0.9)Zn_(1.1)Fe_(16)O_(27)铁氧体及其吸波特性

以硝酸钡、六水硝酸锌、无水硫酸钴和九水硝酸铁为原料,采用溶胶—凝胶工艺和＂两步热处理法＂制备Ba1Co0.9Zn1.1Fe16O27铁氧体材料,采用X射线衍射仪（XRD）和扫描电镜（SEM）对该材料的微结构和形貌进行分析和观察,利用微波矢量网络分析仪测定材料在2~18 GHz频段内的复介电常数和复磁导率,研究煅烧温度对材料微结构和电磁性能的影响。结果表明,煅烧温度对Ba1Co0.9Zn1.1Fe16O27铁氧体的微结构、形貌、微波电磁参量和吸波性能影响显著。煅烧温度1 200℃时,获得颗粒尺寸较大且大小均匀的单相W型六角晶系铁氧体粉体;由该粉体压制而成的铁氧体材料具有良好的微波电磁特性和吸波性能,当该铁氧体单层吸波材料厚度为2.2 mm时,反射损耗可达-33.6 dB,优于-10 dB的带宽为4.2 GHz,可应用于民用抗电磁辐射吸波材料设计和军用隐身材料设计。

锐钛矿型纳米TiO_2的制备及其对甲基红的光催化降解

利用溶胶–凝胶法制备纳米级锐钛矿二氧化钛粉末,并用XRD、FTIR、SEM、AFM等手段对粉体的尺寸、微观形貌、结构和性能进行表征,考察该粉体对甲基红的催化氧化能力.结果表明:产物为锐钛矿型TiO2纳米粉末,其直径约为20.nm;当甲基红的初始质量浓度为20.mg/L,纳米TiO2投加量为0.7.g/L时,经功率为8.W、波长365.nm的紫外灯照射30.min后,甲基红降解率达到95.58%.

粉末特性对钙锶铋钛陶瓷厚膜性能的影响

采用粉末溶胶法在Pt/Ti/SiO2/Si基片上制备了厚度约为1.50μm,铁电性能优良的CSBT铁电厚膜。研究了粉末的烧结温度对CSBT铁电厚膜的结构及性能的影响。结果表明:适当的粉末烧结温度有利于制备表面致密、晶粒发育良好的厚膜,从而有利于厚膜的铁电性能。750℃烧结的粉末制备的厚膜具有最佳的铁电性能,其Pr和Ec分别为13.3μC/cm2,46.2 kV/cm,具有较高的应用价值。

湿化学法制备超细二氧化硅材料的研究进展

本文综述了化学沉淀法、溶胶-凝胶法和微乳法等三种湿化学方法在制备超细二氧化硅纳米材料方面的应用。结合各方法的特点,从反应机理、工艺控制、影响因素、存在问题等方面进行了比较和评述。

光催化降解选矿废水的初步研究

采用溶胶—凝胶法制备了TiO2薄膜,并引入芬顿法,研究了掺杂TiO2薄膜在太阳光光照下,对选矿废水中的主要物质黄药的光催化降解效果。研究结果表明,掺杂后的TiO2薄膜能有效降解选矿废水中的黄药。

纳米TiO_2敏感特性的研究

采用溶胶 -凝胶法成功的制备了纳米TiO2 粉末 ,研究了工艺条件对纳米TiO2 物相的影响 ,利用已经制备好的纳米TiO2 粉末制备出了纳米TiO2 氧敏元件 ,并对纳米TiO2 敏感元件的电阻 -温度特性、敏感特性、掺杂与电阻的关系等进行了测试。结果表明 ,实验制备的纳米TiO2 敏感元件具有较好的氧敏特性 ,而且掺杂可以有效地降低元件的电阻率并可显著地改善元件的电阻 -温度特性。

La掺杂SrBi_4Ti_4O_(15)陶瓷电学性能的研究

用溶胶-凝胶法制备出了SrBi4-xLaxTi4O15陶瓷,其中x=0.00,0.05,0.10,0.20,0.30。利用XRD,SEM,TH2816型宽频LCR数字电桥等手段研究了陶瓷的显微结构及电学性能。研究结果表明:本工艺技术制备的陶瓷具有层状钙钛矿结构;镧元素的掺入有助于材料的择优取向,掺杂样品的电学性能优于未掺杂样品;且掺量对样品的电学性能有很大影响,当x=0.10时,介电常数、压电常数和剩余极化(Pr)分别为:375(常温下、1 kHz)、4.8 pC.N-1和5.6μC.cm-2,都较其他掺杂量样品的高。

掺杂铁的TiO_2薄膜光催化性能研究

采用溶胶—凝胶法制备了TiO2薄膜。在掺杂铁元素后,研究了其在紫外光光照下对甲基橙及黄药的光催化降解效果。研究结果表明:掺杂一定量铁元素的TiO2薄膜对甲基橙及黄药有较好的光催化降解效果。

稳定TiO_2水溶胶的紫外线屏蔽整理

简述了紫外线屏蔽整理原理及溶胶-凝胶原理;分析了稳定的TiO2水溶胶对不同纤维素纤维织物及M/T/C织物进行紫外线屏蔽整理的效果,讨论了纤维种类、形态结构、织物组织结构、厚度、染色用染料类别及染色色泽对织物紫外线屏蔽整理效果的影响,结果表明:稳定的TiO2水溶胶对织物进行紫外线屏蔽整理效果较好,是一种很有前途的整理方法。

Ni-SiO_2纳米复合材料的制备及磁学性质

以正硅酸乙酯和硝酸镍为原料,利用溶胶-凝胶法制备了纳米NiO-SiO2复合体,再通过氢气还原得到Ni-SiO2纳米复合材料。利用X射线衍射(XRD)确定了样品的相组成,利用透射电子显微镜(TEM)观察了样品的微观结构,利用振动样品磁强计测定了样品的磁性能。研究了成分和焙烧温度对纳米复合颗粒微观结构和性能的影响。研究发现,所形成的纳米颗粒是以Ni为核心,外面包裹着非晶态SiO2层的核壳结构。随着硅含量的增加,包裹层变厚,随着焙烧温度升高颗粒直径增大。讨论了制备条件和SiO2含量对材料的微观形貌和磁学性能的影响。

α-Fe_2O_3-Al_2O_3-Na_2O纳米陶瓷制备及其湿敏特性

采用溶胶－凝胶法制备了α－Ｆｅ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ复合超微粉，对微粉及其烧结后的物相及粒度进行了分析。湿敏特性测试结果表明：纳米级α－Ｆｅ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ陶瓷元件的感湿灵敏度高于简单氧化物机械混合后制成的α－Ｆｅ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ陶瓷元件，并具有较快的响应特性及较好的稳定性。

La掺杂对TiO_2薄膜性能的影响

用溶胶-凝胶法制备TiO_2以及La掺杂TiO_2的前驱体凝胶,将其均匀旋涂不同层数制备出不同厚度的薄膜,研究了La掺杂对TiO_2薄膜结晶性能、表面形貌、光学特性和亲水性能的影响.结果表明:在500℃可以获得结晶性良好的锐钛矿相TiO_2薄膜;随着La掺杂量的增加,薄膜中TiO_2晶粒会变大,同时引起紫外可见光谱中吸收边的蓝移.掺La的TiO_2薄膜经紫外照射后其接触角明显高于未掺杂样品,主要原因是到达表面的活性载流子相对减少.一方面,大的TiO_2晶粒使得光生载流子到达光催化表面的路程变长,电子-空穴对的复合几率也随之变大;另一方面,未完全替代Ti的La可能成为光生电子-空穴对的复合中心.因此,通过La的掺杂可以有效调节TiO_2晶粒尺寸和光致接触角.

溶胶-凝胶法制备纳米FeNiBa_(0.2)O_x磁性材料

用溶胶-凝胶法制备不同组成的铁氧体粉末,利用XRD,TEM,VSM等分析测试手段对获得的铁氧体粒子的形貌、晶体结构、磁饱和强度进行表征。实验结果表明:延长加热的时间和提高热处理的温度使样品的粒径增大,铁氧体粒子无论锶元素加入与否都呈现较好的球形分布,引入锶元素使晶体的结构发生了较大改变、磁饱和强度也随之减小。

二维V_2O_5薄膜的制备及其气敏反射光学特性研究

介绍了用溶胶凝胶法制备二维Ｖ２Ｏ５光学薄膜，并研究其在氨气、乙醇、丙酮、丁烷气氛中的气敏反射特性，发现对氨气有极好的选择性，且气敏性在整个可见光波段有良好的单值性，是一种有实用价值的气敏光纤传感材料。

纳米羟基磷灰石的制备及其对Pb^(2+)的吸附性能

采用溶胶-凝胶法制备了纳米羟基磷灰石(n-HAP),使用FTIR、XRD、气体吸附仪等表征了n-HAP的物相及微观结构,并研究了n-HAP对模拟含Pb2+废水中Pb2+的吸附特性。实验结果表明:所制备的n-HAP粒径为24.39 nm,比表面积为53.50 m2/g,孔体积为0.32 cm3/g;n-HAP对Pb2+的去除率随吸附时间、吸附温度和溶液pH(小于6.5的实验范围)的增加而增大,随初始Pb2+质量浓度增大而减小;n-HAP对Pb2+的吸附较符合准二级吸附动力学方程,颗粒内扩散过程是吸附速率的控制步骤;Langmuir吸附等温方程比Freundlich吸附等温方程更适合描述n-HAP对Pb2+的吸附热力学行为,Pb2+在n-HAP上的吸附符合单分子层吸附形式。