ON THE POLYCONDENSATION REACTION WITH MONOMER OF A_aB_b TYPE (Ⅰ)——SOL FRACTION AND GELATION CONDITION

With monomer of A_aB_b type, the sol fraction of polycondensation for post-gel, in whichnot only the functional groups of A to react with those of B, but also the functional groupsof A with those of A and the functional groups of B with those of B are involved, is discuss-ed in detail. As a direct result, the gelation condition is obtained explicitly.

液体再生胶在输送带覆盖胶中的应用

将不同工艺制得的两种再生胶加入输送带覆盖胶,研究了不同门尼黏度再生胶及其用量对输送带覆盖胶性能的影响。结果表明,随着再生胶用量的增加,混炼胶的正硫化时间变短,转矩差变小,Payne效应变强;硫化胶的硬度、拉伸强度、定伸应力下降,拉断伸长率上升,耐磨性能下降,疲劳温升和耐屈挠性上升。液体再生胶门尼黏度低,对混炼胶硫化曲线中的转矩差影响更大,Payne效应变小,拉伸强度和拉断伸长率增加,耐磨性能下降,耐屈挠性增加。

A_f型自由基均聚反应的固化理论(Ⅰ)——分布函数及其不变性

利用高分子统计方法，通过引入引发几率及链增长几率，得到了Ａｆ型非线性自由基均聚反应的溶胶分数及凝胶化条件．进一步利用Ｌａｇｒａｎｇｅ展开定理，得到了体系的数量分布函数，并证明了分布函数的不变性，从而简化了凝胶点后各种平均高分子物理量的表征．

PEO/PVAc共混体系辐射交联反应中溶胶分数与辐照剂量间的关系

交联度对由聚合物共混物辐射交联而制备出的材料的性能影响很大,研究共混体系的辐射交联度和交联行为是十分重要的。通常,用溶胶分数与辐照剂量间的关系表征聚合物的交联度和交联行为。文献[2]发现线性聚合物的溶胶分数与辐照剂量间的关系与高分子链结构参数有关。本文试图考察共混体系的辐射交联行为是否也与高分子链结构有关,并将线性聚合物的关系式(1)推广应用到PEO/PVAc共混体系中。目前,有关这方面的研究工作还未曾见文献详细报道。

超细氧化铝基陶瓷纤维的静电纺丝制备

以正硅酸乙酯(TEOS)和添加硼酸作为稳定剂的次乙酸铝(BAA)为原料,采用静电纺丝工艺制备得到超细氧化铝基陶瓷纤维。研究结果表明:当溶胶质量分数从15.0%升高到37.5%时,纺丝液的表面张力为21~23 mN/m,电导率自36.8μS/cm上升到53.3μS/cm;在相同剪切速率下,黏度随着溶胶质量分数的升高而增大,纺成纤维平均直径从1 283 nm增大到3 921 nm;在溶胶质量分数变化的过程中,纺丝液黏度的变化是影响纺成纤维直径的主导因素;当溶胶质量分数为15.0%~22.5%时,纺成纤维形貌良好,若溶胶质量分数继续升高,纺成纤维形貌则逐渐恶化;当溶胶质量分数为22.5%、烧结温度为1 000℃时,可制备出直径为660 nm、由Al_4B_2O_9相和非晶SiO_2组成的超细氧化铝基陶瓷纤维。

自由基交联共聚合理论模型进展

从模型所使用的数学方法 ,对自由基交联共聚合理论的模型 :概率统计模型、动力学模型和基于逾渗的计算机仿真模型的进展进行了综述。

空心玻璃微球与载气之间传热过程的影响因素

为实现玻璃微球与载气之间传热过程的定量控制,建立了玻璃微球与载气之间的热传递模型,研究了载气组份、温度、压力以及微球直径和壁厚对玻璃微球与载气之间传热过程的影响。结果表明在干凝胶法制备空心玻璃微球工艺中常用载气组份、温度和压力范围内,载气温度和压力对玻璃微球与载气之间传热阻力的影响都可以忽略,但载气中的氦气含量对微球与载气之间传热阻力的影响很显著。随着微球壁厚的增大,玻璃微球与载气之间传热阻力显著增加。因此,改变载气中的氦气含量可以作为控制微球与载气之间传热过程的有效方法,并且随着微球壁厚的增大,提高载气中的氦气含量对增强载气与微球之间传热性能的作用逐渐增强。

LLDPE/EVA和LLDPE/EPDM共混体系的辐射凝胶生成动力学研究

研究了辐照线性低密度聚乙烯/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(LLDPE/EVA)共混体系和线性低密度聚乙烯/三元乙丙橡胶(LLDPE/EPDM)共混体系的溶胶分数(S)与辐照剂量(R)间的关系,发现适用于某些纯聚合物辐射交联规律的Charlesby-Pinner关系式和陈-刘-唐关系式不适用于共混体系。建立了LLDPE/EVA和LLDPE/EPDM共混体系的S与R间的关系:R(S+S^(1/2))=1/q_0u_1+α_0R^(βb)/q_0及β_b=∑PW_iβ_1,用此式计算出的结果与实验结果较吻合。

聚合物共混体系辐射交联研究进展

综述了近年来聚合物共混体系辐射交联研究的新进展,主要包括三个方面:1.聚合物共混体系辐射交联行为及表征;2.辐射交联聚合物共混体系的性能;3.辐射交联聚合物共混体系的应用领域。

聚苯乙烯-SiO_2杂化材料的合成与表征

以苯乙烯(ST)、正硅酸乙酯(TEOS)为原料,丙烯酸-β-羟丙酯(β-HPA)为交联剂,乙醇为溶剂,采用溶胶凝胶法制备了聚苯乙烯-SiO2杂化材料。通过FT-IR、SEM、TG-DTA、溶剂抽提等方法对杂化材料进行了测试。结果表明:聚苯乙烯通过β-HPA接枝到SiO2上,杂化材料具有良好的热稳定性和耐溶剂性能,杂化材料的溶胶分数随着水量和pH值的增加而增加。

A_a-B_b,C_c,D_d缩聚反应的固化理论

本文讨论了A_a-B_b,C_c,D_d缩聚反应.给出了溶胶-凝胶分配公式、凝胶化条件、分布函数和适合固化全过程的高分子矩的循环公式,以及k次矩的解析表示式.

数学期望法在高聚物共混体系辐射交联中的应用

本文首次把数学期望法推广应用于多组分非线性交联反应,系统地研究了凝胶点前后体系部分性质与反应几率的关系。将重均分子量及凝胶化条件归结为简单的矩阵运算,各矩阵元的物理意义清晰、明确,可直接写出。由此导出了较为普遍的凝胶化条件,作为这些结果的重要应用,着重处理了二元高聚物共混体系的辐射交联。讨论了溶胶重均分子量和溶胶分数与吸收剂量间的关系,初步探讨了凝胶点、凝胶分数与体系组成之间的关系,给出了初始聚合物为Flory分布时,其溶胶分数与反应几率的关系式。

ON THE POLYCONDENSATION REACTION OF A_a<(B_b C_c) TYPE

For the polycondensation reaction of A_a<B_b(C_c) type, the sol fraction for post-gel is investigated from probability consideration to approach gelation condition as a limitation. Furthermore, by means of a direct differentiation technique, a recursion formula is proposed for the evaluation of polymer moments in explicit forms for both pre-gel and post-gel.

电子束环氧基负胶的曝光反应机理分析

从高分子辐射化学的角度对电子束环氧基负胶曝光的实际反应机理进行了深入的分析研究,通过Charlesby-Pinner关系式推导得出辐射交联反应中一些表征量(溶胶分数等)与辐射剂量的定量关系。通过SDS-Ⅱ型曝光机对环氧Epoxy618进行曝光实验,验证了上述结论的准确性,该论证结果用于指导电子束曝光参数的选取。

含引发机制的A_f—A_g型缩聚反应固化理论—数量分布函数的不变性

讨论了含引发机制的Af-Ag型缩聚反应体系。应用概率分析方法,给出了该体系溶胶-凝胶分 配公式,并证明了该体系数量分布函数具有不变性,从而简化了凝胶点后各种平均高分子物理量的表征.

北京合众创业技术有限公司

北京合众创业技术有限公司（BUFT）是北京市中关村高新技术企业。2006年至2013年连续多年被评为北京市西城区科技先进单位。2008年,2013年通过ISO9001认证。主要产品：子午线轮胎氮气硫化技术和轮胎氮气硫化供氮系统。该系统是包含变压吸附（PSA）制氮装置,低温空分制氮装置,氮气回收装置,应急补充装置,增压,稳压功能的完整系统。并为轮胎公司量身定做了计算机管理系统,时时监督记录系统的运行情况。打印运行曲线,故障记录和日,月,年报表。在安徽、山东、北京、上海、

聚丙烯/聚乙烯共混物的辐射凝胶生成动力学研究

本文研究辐照PP/HDPE共混物的溶胶生成分数s与辐照剂量R的关系,结果表明适用于某些纯聚合物辐射交联规律的Charlesby-Pinner关系式和陈-刘-唐关系式皆不适用于PP/HDPE共混体系。张万喜等人曾研究过许多纯聚合物的辐射交联,提出裂解度正比于R~β的假定,β是与高分子结构相关的参数,这个假定可与大多数聚合物的辐射交联实验数据符合。同样的假定被应用于本文的共混体系,不同的是根据共混物结构特点对R~β项进行了必要的修正,即共混物的R~β=∑f_iR^(βI),其中f_i,β_i分别为共混物第i组分的重量分数及β值。用修正后的R~β处理辐照PP/HDPE共混物的实验数据,R(s+√s)～R~β,有很好的线性关系。

MoO2-NiO-Al2O3太阳能选择性吸收涂层的制备及其光学性能研究

以氯化钼和氯化镍、氯化铝、无水乙醇和乙二醇为主要原料,采用溶胶凝胶法结合旋涂工艺,在石英基片上制备了MoO2-NiO-Al2O3多层渐变太阳能选择性吸收涂层,通过扫描电子显微镜观察了涂层的断面形貌并测量出了涂层厚度,通过紫外可见光分光光度计、傅里叶红外光谱仪等仪器对涂层光学性能进行了分析表征。结果表明:当高、中、低掺杂层的填充因子分别为0.95,0.43,0.18,高掺杂、中掺杂、低掺杂、减反射层各层的溶胶体积分别为0.2,0.18,0.22,0.08ml时,MoO2-NiO-Al2O3涂层的光吸收性能最佳,吸收率为90%。并通过研究发现,在紫外-可见-近红外光范围内,填充因子对复合涂层光吸收性能的影响随太阳光波段的不同而不同,并且随着缺少了的掺杂层的填充因子的增大,反射光谱第一个干涉极小值点蓝移,随着缺少了的掺杂层的填充因子的减小,干涉峰变平坦甚至消失。

氧化硅-氧化铝催化材料制备方法的研究进展

综述了氧化硅-氧化铝(Si O2-Al2O3)催化材料的制备方法,详细介绍了共沉淀法、溶胶-凝胶法、分步沉淀法、碳化法的制备过程及特点,分析了目前Si O2-Al2O3催化材料制备方法存在的主要问题,并指出今后的研究方向。

Ni体积分数对Ni-Al_2O_3太阳光谱选择性吸收薄膜光学性能的影响

借助计算机模拟剖析了Ni体积分数对Ni-Al2O3太阳光谱选择性吸收薄膜光学性能的影响规律,并依据这一规律指导了以水溶胶-凝胶法制备的Ni-Al2O3太阳光谱选择性吸收膜系的优化。模拟结果表明,以呈现类金属特征的基层Ni-Al2O3薄膜与Ni体积分数不超过基层0.5倍且呈非金属特征的中间层薄膜组合,在其上再沉积一减反射顶层,如此3层复合可获得高吸收率和低发射率的太阳光谱选择性吸收膜系。依据这一规律指导的以水溶胶-凝胶法制备的Ni-Al2O3膜系其吸收率高达0.93,发射率低至0.04,成为一个很好的太阳光选择性吸收表面。