海藻酸钠水溶液的Sol-Gel转变与凝胶化点的决定

测定了 4个分子量和分子量分布不同、M G不同的海藻酸钠试样在不同浓度下的恒温 (2 5℃ )动态粘弹谱 ,发现 4个试样随溶液浓度升高都会发生溶胶 凝胶 (Sol gel)转变 .实验结果表明 ,该转变符合Winter和Chambon的凝胶化点临界状态的松弛模量G(t)方程 ,由tanδ不依赖于ω的判据求出了海藻酸钠水溶液随浓度变化发生Sol gel转变、出现物理凝胶化的凝胶化点溶液浓度cgel和临界指数n .cgel=7 6wt%～ 8 0wt% ,基本与分子量无关 ;分子量较高的 3个试样的n =0 32～ 0 38,而分子量低的试样的n =0 6 1.该结果表明 ,物理凝胶化主要是由大分子重复单元间的相互作用决定 。

用荧光光谱跟踪钙-海藻酸水溶液的Sol-gel转变

为了克服传统方法在测定凝胶化点的同时,作用力对物理交联点的破坏和对大分子链运动的干扰,探索和建立不施加应力的凝胶化点测定方法,采用荧光光谱跟踪了异硫氰酸荧光黄(FITC)标记海藻酸与钙离子在水溶液中螯合的物理凝胶化.随着凝胶化的进行,荧光相对强度和各向异性比在凝胶化时间曲线的80 min时出现了明显的转折点,与Winter方法得到的凝胶化点(80 min)完全一致.因此可以利用FITC标记的荧光发射相对强度及各向异性比来决定钙-海藻酸体系凝胶化点.

基于酰腙可逆共价键制备溶胶-凝胶转变的可自愈合水凝胶

通过自由基聚合合成了系列丙烯酰胺（AM）和双丙酮丙烯酰胺（DAAM）的共聚物PAM-co-PDAAM。用核磁共振（~1H-NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）对其结构和组成进行了表征。将PAM-co-PDAAM和己二酰肼（ADH）混合,利用酮羰基和酰肼键之间形成酰腙可逆共价键构建具有溶胶（sol）-凝胶（gel）可逆转变特性的pH响应型凝胶。利用流变仪、扫描电镜（SEM）以及红外光谱（FT-IR）对sol-gel的转变过程进行了研究。考察了共聚物的组成对形成凝胶最低质量分数的影响。结果表明,随着DAAM含量的增加,形成凝胶的最低质量分数逐渐减小。制备得到的凝胶具有可自愈合性能。