纳米仿生骨组织材料的生理响应及生物矿化

利用溶胶 -凝胶法合成了两种具有纳米结构的新型高生物活性骨修复及骨组织工程支架材料 .并利用体外实验方法 (InVitro)以及X_射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜(SEM )、红外光谱 (FTIR)、氮气吸附 -解吸 (BET)和等离子发射光谱 (ICP)等技术对材料的显微结构及其在模拟生理溶液 (SBF)中的降解过程、表面反应产物及生物矿化机理进行了研究 .研究表明 :两种溶胶 -凝胶材料均具有较高的生物活性 ;由于化学组成不同 ,它们在SBF溶液中的离子扩散规律及生物矿化行为有所不同 .

高活性Ti基纳米TiO_2膜催化电极的制备

采用“牺牲阳极法”恒槽压电解含有 0 .0 0 5mol·L- 1四乙基溴化铵的乙醇溶液 ,加入微量乙酰丙酮作稳定剂 ,电合成TiO2 前驱体钛酸乙酯Ti(EtO) 4 ,经水解、涂膜、煅烧制备Ti基纳米TiO2 膜电极 (Ti/nano_TiO2 ) .TEM、SEM、XRD测试表明 :TiO2 颗粒尺寸在 10～ 35nm ,膜厚达 0 .5μm ,主要为锐钛矿晶型 ,膜为多孔三维网状结构 .循环伏安法研究了纳米TiO2 膜电极对草酸还原为乙醛酸、硝基苯还原为对氨基苯酚反应的电催化活性 ,结果发现纳米膜中的Ti(Ⅳ ) /Ti(Ⅲ )氧化还原电对起一种中介作用 ,可使有机物如草酸和硝基苯间接电还原 ,且电极催化活性高 。

溶胶-凝胶法制备新型蓄能复合材料的研究

用溶胶 -凝胶法制备硬脂酸 /二氧化硅复合材料 ,并用透射电镜、扫描电镜和差示扫描量热分析等测试手段研究其结构与性能 .结果表明 ,该复合材料是三维网络状纳米材料 ,而且具有良好的蓄热能力 。

热处理对多微孔活性硅胶吸附特性的影响

本文采用溶胶－凝胶法在陶瓷薄片上制备多微孔活性硅胶膜．研究了热处理对活性硅胶表面结构和吸附性能的影响；测定了硅胶膜的比表面积、等温吸附曲线；并进行了热分析及红外光谱分析．结果表明：焙烧温度低于５５０℃时，热处理对硅胶膜的比表面积无影响；８５０℃时开始有熔结现象，随着焙烧温度的继续升高，比表面积减少较快；硅胶膜的吸附量随焙烧温度的升高而减少．综合考虑比表面积、膜结构与等温吸附特性三个方面的因素，本文确定４００℃左右为最佳焙烧温度．

尖晶石LiMn_2O_4的表面改性研究

采用溶胶_凝胶法合成尖晶石LiMn2 O4 ,并以LiCoO2 对其进行包覆 ,用XRD、SEM、EPMA等方法对修饰的尖晶石结构和性能进行研究 .结果表明 ,经包覆的LiMn2 O4 在 70 0℃焙烧 10h所得的晶粒是表层富含Co的立方尖晶石 ,而且晶粒中Co3+的含量呈现出从表到里递减的梯度分布 .以该材料作锂离子电池正极 ,虽初始容量稍有降低 ,但能有效地降低Mn2 +在电解质中的溶解 ,而且对Jahn_Teller效应有一定的抑制作用 ,包覆的LiMn2 O4

牙科纳米氧化铝陶瓷粉体的制备

目的 :探讨牙科纳米氧化铝陶瓷粉体的制备工艺。方法 :应用溶胶—凝胶法 ,比较不同前驱物浓度、pH值、热处理温度及时间等条件下所制备氧化铝粉体的物理性能。结果 :Al(NO3) 3·9H2 O溶液浓度为 0 1mol L、pH =9时 ,经 12 0 0℃煅烧 10min后 ,可获得性能优良、粒径约为 70nm的氧化铝陶瓷粉体。结论 :选择适当的反应条件可制得粒径小。

掺钯WO_3薄膜的气致变色性能

以钨粉和双氧水为主要原料 ,采用溶胶 -凝胶法制备了WO3 气致变色薄膜 ,研究了WO3 薄膜的结构和气致变色性能 ,结果表明用此种方法制备的WO3

电化学法制备高热稳定性锐钛矿型纳米TiO_2

以醇中加入少量有机胺导电盐作为电解液，以工业纯钛作“牺牲”阳极，控电流电解，可分别得到乙醇钛、异丙醇钛、正丁醇钛等的相应醇溶液．然后直接水解，经溶胶＿凝胶（Ｓｏｌ＿ｇｅｌ） 过程，形成凝胶前体，在４５０ ℃，７２０ ℃煅烧３０ ｍｉｎ 后，均得到高热稳定锐钛矿型（ａｎａｔａｓｅ） 纳米ＴｉＯ２（１０ ｎｍ 左右）．通过ＦＴＩＲ，ＸＲＤ，ＴＥＭ 等测试手段，对钛醇盐和纳米ＴｉＯ２ 进行了表征．本文同时讨论了不同钛醇盐制备纳米ＴｉＯ２ 的优缺点，发现钛酸乙酯制备的纳米ＴｉＯ２

γ-Al_2O_3 陶瓷膜的制备及气体分离特性的研究

研究了以异丙醇铝为原料，用溶胶－凝胶法制备γ＿ＡｌＯＯＨ溶胶的影响因素，探索出了制备稳定、清澈的γ＿ＡｌＯＯＨ溶胶的最佳条件，并用Ｋｎｕｄｓｅｎ扩散和层流扩散原理描述了γ＿Ａｌ２Ｏ３的气体渗透性能．分析了气体在具有不同微孔结构的氧化铝膜上的渗透性能，探讨了各种影响因素如气体的分子量、粘度以及压力、温度对膜的气体渗透性能的影响．

硫化锑微晶掺杂硅凝胶玻璃及其薄膜的制备与光谱性质

采用溶胶－凝胶法成功地制备出Ｓｂ２Ｓ３微晶掺杂硅凝胶玻璃及其薄膜．通过Ｘ射线粉末衍射（ＸＲＤ）和高分辨透射电镜（ＨＲＴＥＭ）分析观察到，正交晶系的Ｓｂ２Ｓ３纳米微晶均匀分布于玻璃基质中；由薄膜的室温透射光谱发现，随着热处理温度的提高和时间的延长，该薄膜的特征透射谱谷逐渐向长波方向移动（红移），表现出明显的量子尺寸效应．

Ni/Al_2O_3金属陶瓷复合材料(英文)

用一种新思路设计一种非常规方法制备金属镍和氧化铝金属陶瓷复合材料获得成功 .将分别含有氧化镍和氧化铝的先驱体通过溶胶 -凝胶法制取均匀和超细的混合粉体 ,接着将其在 12 0 0℃还原氧化镍成金属镍 .将还原后的粉末半干压成型后在 1460℃进行真空热压烧结 ,得到Ni/Al2 O3复合材料 .结果显示这种材料的抗压强度与断裂韧性明显提高 ,但硬度有所降低 .

SiO_2-Al_2O_3-Na_2O(K_2O)系列淬火熔体的高温高压合成及其LRM研究

本文采用合成溶胶凝胶中间体的技术方法，降低了硅酸盐熔体的熔化温度，并在１７５０～１８５０℃和２．０～４．０ＧＰａ条件下合成出９个ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ（Ｋ２Ｏ）系列淬火硅酸盐熔体。淬火熔体中Ｎａ（Ｋ）／Ａｌ１，属过铝质硅酸盐熔体。其激光拉曼微探针（ＬＲＭ）研究表明：随压力增大，Ｔ－Ｏｎｂ在高频区（９００～１２００ｃｍ－１）的对称和反对称伸缩振动频率明显减小；过铝质熔体中存在六配位铝，且随压力增大，铝的配位数可能有从四配位向六配位转化的倾向。

新型有机/无机复合非线性光学材料制备及特性

用溶胶 -凝胶 (Sol_Gel)法制备了含对硝基偶氮苯酚 (NHA)和分散橙 3(DO3)生色团的两种掺杂型有机 /无机复合非线性光学 (NLO)材料 ,并通过FTIR、1H_NMR、UV_VIS、DSC和二次谐波信号 (SHG)测量等方法对它们的制备过程和NLO性能进行了考察 .实验结果表明 :两种掺杂型聚合物膜的最高掺杂量分别为w =7.2 %和w =11.3% ;二阶非线性光学系数 (d33)值分别为 2 .91× 10 - 8esu和 6.14× 10 - 8esu ;两种聚合物膜的常温稳定性都较好 ,90d后d33 值都能保持其初值的 85%以上 ,373K下 10h后d33值也能保持其初值的 50 %左右 .

WO_3-SiO_2复合薄膜气致变色性能的研究

在室温下用溶胶 -凝胶 (sol_gel)法制备了WO3_SiO2 复合薄膜 ,通过改变氢气体积分数、催化剂浓度及热处理温度等实验因素 ,对薄膜的气致变色性能进行了测试 .实验结果表明 ,将铂以K2 PtCl4 形式掺入WO3_SiO2 混合溶胶中进行提拉成膜 ,经适当的热处理后可以获得性能稳定且具有良好气致变色性能的优质薄膜 .

溶胶-凝胶法制备纳米级半导体微晶非线性光学玻璃

纳米级半导体微晶掺入玻璃可产生非线性光学性质 ,其量子尺寸效应非常明显。用溶胶_凝胶法制备半导体纳米微晶玻璃具有工艺简单和所得产品纯度高、均匀性好的特点。本文对溶胶_凝胶法制备纳米级半导体微晶玻璃的方法及其性能测试的新进展进行综合评述。

纳米级Li_(2+x)Gd_xSi1_(+x)O_3的溶胶—凝胶法合成及离子导电性研究

以 无机盐 和金属 醇 盐为 前 驱 物， 用 溶 胶—凝 胶 法 制 备了 Ｌｉ２ ＋ ｘ Ｇｄ ｘ Ｓｉ１ ＋ ｘ Ｏ３（ ｘ ＝ ０ ～０ ．１ ５） ，用 Ｄ Ｔ Ａ、 Ｔ Ｇ、 Ｘ Ｒ Ｄ、 Ｔ Ｅ Ｍ 及交 流阻谱等 技术对样 品的结 构、形 貌、粒 径及 离子 导电 性等 进行掺杂量 观察和 测试．结果 表明：其 固溶体形 成的掺 杂量范围 是０ ＜ ｘ ≤０ ．０９ ，在 掺杂 量范 围内， 样品电导率 随掺杂 量增加而 增高；粉 末样品的 平均粒 径为 ８０ ｎ ｍ ；与 传统 的固 相合 成 方法 相比 ，该 法可使样品 的生成 温度降低 ，离子导 电性得到 提高．

Sol-Gel TiO_2薄膜的氮化研究

探讨了一种制备多孔性氮化钛薄膜的新方法。以钛酸正丁酯ＴＩＲ为前驱物，通过溶胶－凝胶（ｓｏｌ＿ｇｅｌ）过程可在不锈钢等基体材料表面涂覆一定厚度的ＴｉＯ２凝胶膜。Ｘ－射线衍射分析（ＸＲＤ）表明，以ＮＨ３气作为氮化气氛，能完成在ＴｉＯ２薄膜到ＴｉＮ薄膜的转变。

溶胶-凝胶法在平板玻璃上镀彩色薄膜的实验研究

用SOL-GEL法在平板玻璃上涂覆彩色薄膜,对其技术工艺和制备条件进行了实验研究。利用正硅酸乙酯(TEOS)的水解和添加着色剂的方法,获得了五种以上不同色泽的玻璃薄膜。在电炉上加热30分钟,所得薄膜非常牢固,而且色彩艳丽。对已有成膜技术和彩色膜配方进行了验证,并且作了改进,最后对制备过程和实验技术进行了讨论。

溶胶凝胶法制备(Ba,Pb)TiO_3纳米晶粒

采用溶胶 -凝胶工艺制备了不同晶粒大小的掺铅钛酸钡纳米晶 .用XRD ,TEM和Raman研究了BPT样品的晶粒大小、结构及其相变特性 .结果表明 ,BPT纳米晶最低晶化温度为 5 5 0℃ ,高于 6 5 0℃热处理的纳米晶BPT在常温下为四方相 .随着晶粒尺寸的减小 ,由四方相向立方相过度 .

氧化铑电致变色薄膜的制备、结构及性能

采用溶胶_凝胶方法在ITO导电基底上制备氧化铑电致变色薄膜 .当在碱性溶液中对薄膜分别施加阴极和阳极电位时 ,薄膜即呈现由亮黄到深绿的可逆变化 .采用原位XRD、TG_DTA、IR、XPS等方法对薄膜的结晶态、热处理过程以及膜的化学组成进行分析 .应用交流阻抗法计算了薄膜变色过程的扩散系数 。