新型聚镧混凝剂的制备及其在低温低浊水中的深度除磷性能

针对铁铝盐混凝剂在低温低浊水中深度除磷性能欠佳的问题,基于镧和磷酸根具有特异性亲和力的特性,选用溶胶-凝胶法以不同镧源、有机配体和原料(酸、碱、醇、水)配比制备了一系列聚镧混凝剂(LXC),所得材料中镧的质量分数均为30%~33%,混凝絮体颗粒尺寸达1600μm,且在5 min内即可完成沉降过程。以LaCl_(3)和聚氯化铝(PAC)为对照样品,评估了LXC对学校河水[温度为4~6℃,磷质量浓度为(1.0±0.1)mg/L]、阳澄湖水[温度为4~6℃,磷质量浓度为(0.1±0.3)mg/L]和石湖水[温度为4~6℃,磷质量浓度为(0.8±0.2)mg/L]的深度除磷、除浊性能。结果表明,相同投加量下LXC对不同水样的除磷效果均优于LaCl_(3)和PAC,适宜条件下混凝出水中残余磷质量浓度低于0.02mg/L,均达到深度除磷效果。该研究为深度除磷、缓解水体富营养化提供新的解决思路。

Preparation of LiTi_2(PO_4)_3 by the Sol-gel Method and Investigation of Its Formation Process

ＬｉＴｉ２（ＰＯ４）３ｃｅｒａｍｉｃｓｍａｙａｃｑｕｉｒｅａｈｉｇｈｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｂｙｐａｒｔｉａｌｙｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｎｇｓｏｍｅＭ３＋ｉｏｎｓ（Ｍ＝Ａｌ，Ｓｃ，Ｙ，Ｌａ）ｆｏｒｔｈｅＴｉ４＋ｉｏｎｓｏｒｄｏｐｉｎｇ...

Sm^(3+)离子激活Y_(2)MgTiO_(6)橙红色荧光粉的制备及发光性质研究

采用溶胶-凝胶法合成了一系列橙红色发光的Y_(2-2x)MgTiO_(6)∶2xSm^(3+)(YMT∶2xSm^(3+),0≤x≤0.11)荧光粉。通过粉末X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光致发光激发和发射光谱对样品进行了表征分析。结果表明,所制备的YMT∶Sm^(3+)样品为纯相,无任何杂质;荧光粉颗粒尺寸为2~3μm,分散性较好且无明显团聚。在407 nm的近紫外光激发下,样品的发射光谱在500~700 nm波长范围内存在三个显著的发射峰,分别是603 nm(~4G_(5/2)→~6H_(7/2))和650 nm(~4G_(5/2)→~6H_(9/2))处较强的红光,以及566 nm(~4G_(5/2)→~6H_(5/2))处较弱的绿光。Sm^(3+)离子的最佳掺杂浓度为5 mol%,理论计算出Sm^(3+)离子的临界转移距离为1.619 nm。当Sm^(3+)浓度超过5 mol%时,出现明显的浓度猝灭效应,该效应归因于Sm^(3+)离子之间电四极子-电四极子(q-q)相互作用。YMT∶Sm^(3+)荧光粉的CIE色度坐标位于橙红光区域,是一种具有潜在应用价值的白光LED用红色荧光粉。

纳米TiO_2/Al_2O_3复合载体的制备与表征

采用沉淀法、共沉淀法、溶胶凝胶法和改进的溶胶凝胶法制备出TiO2/Al2O3复合载体,并用XRD、TEM、FT-IR和BET等手段对其进行了表征。BET结果表明,共沉淀法和改进的溶胶凝胶法制得的TiO2/Al2O3载体具有较大的比表面积、孔容和较集中的孔分布。XRD结果表明,复合载体经550℃焙烧后,TiO2和Al2O3分别以锐钛矿和-γAl2O3晶型存在,其中沉淀法和改进的溶胶凝胶法制得载体的锐钛矿特征峰宽而尖锐;共沉淀法和溶胶凝胶法制得的载体的锐钛矿特征峰不明显。TEM结果表明,TiO2以纳米级粒子均匀分布在Al2O3表面上,共沉淀法制备出的复合载体中的锐钛型TiO2粒子在-γAl2O3上以单层或亚单层分散;而改进的溶胶凝胶法制备出的复合载体中,锐钛型TiO2和-γAl2O3粒子以更为清晰的橄榄状和絮状形式存在。FT-IR结果表明,4种方法制备出的复合载体的酸性均主要为L酸,仅含微量的B酸。

定形相变材料的制备方法

综述了定形相变材料各种制备方法的研究进展,介绍了定形相变材料的应用,总结了定形相变材料主要制备方法的发展方向。

纳米级羟基磷灰石生物陶瓷粉末的制备新方法

对溶胶凝胶法制备纳米级羟基磷灰石生物陶瓷粉末的技术工艺进行了探索性研究．研究表明选择合适的原料配比，溶胶液的ｐＨ值、烧结温度和恒温时间，对于提高制备ＨＡ粉末的纯度和结晶度，改善ＨＡ晶体的纳米结构。

氧化铋掺杂纳米二氧化锰/活性炭复合电极

首次应用机械振动研磨法在室温条件制备纳米活性炭电极材料,经过30min研磨后,得到了粒度分布在30～50nm之间的纳米活性炭(nm-AC),研究表明,这种纳米活性炭的结晶性得到了明显增强和改善,且孔径分布更趋于合理。并用溶胶-凝胶方法合成了掺杂氧化铋的纳米二氧化锰(nm-Bi-MnO2),将其与制备的纳米活性炭制成超级电容器所需的复合电极材料。与10%二氧化锰复合的纳米活性炭电极具有最佳的充放电性能,尤其是在掺杂氧化铋的情况下比电容能量达到308F.g-1,且随着电流增大没有显著的衰减。与此同时,用机械振动研磨法将二氧化锰与活性炭的混合物进行研磨改性,电化学分析表明,经机械振动研磨改性的二氧化锰的比电容相对较大,具有进一步提高电极材料性能的潜力。

荧光素掺杂的TiO_2凝胶的制备及光谱研究

近些年来，溶胶－凝胶（Ｓｏｌ－Ｇｅｌ）方法作为一种软化学合成方法具有很多优点［１］，例如制作简单、烧结温度低，制得样品稳定、坚韧，制备灵活性高等。作为一种常用的染料，荧光素（ＦＬ）常用于研究非线性光学。利用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法可以很好地将染料分子固定在光...

高性能PTCR陶瓷材料的制备

采用正交试验法设计实验，用溶胶－凝胶一步法制备了具有较高性能的低阻 ＰＴＣＲ（Ｐｏｓｉｔｉｖｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ ｏｆ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）陶瓷材料；考察了包括钛、锰、硅、 钇等 ４种元素掺杂量的改变和烧结制度的改变对ＰＴＣＲ陶瓷材料性能的影响，结果在一定的锰掺杂物浓度范围内，只要各掺杂物彼此搭配合理，利用较高受主浓度掺杂也能获得高性能的低阻 ＰＴＣＲ陶瓷材料。

二氧化硅膜材料制备方案的优化

在采用溶胶凝胶法制备二氧化硅膜材料时，采取了添加有机物和控制水的加入方式等措施，制得最可几孔径为０．５６ｎｍ、平均孔径为０．６１ｎｍ、孔体积为０．１６４ｃｍ３／ｇ的二氧化硅凝胶材料。与已有的二氧化硅凝胶材料相比，这种材料具有孔径小、孔分布范围窄、孔体积大等特点。实验结果表明，溶剂的介电性质是影响凝胶性质的一个重要因素。

固体超强酸S_2O_8^(2-)/TiO_2-WO_3的制备及其催化性能研究

用溶胶-凝胶法制备了固体超强酸S2O82-/TiO2-WO3,并对其进行了XRD与IR表征,用乙酸乙酯合成模型反应考察了其催化性能,系统研究了WO3的含量、焙烧温度等制备条件对S2O82-/TiO2-WO3性能的影响。实验表明:在(NH4)10W12O41.xH2O质量分数为5.0%、焙烧温度为500℃条件下通过溶胶-凝胶法制备的固体超强酸S2O82-/TiO2-WO3,其载体为微细且晶格不太完整的锐钛矿型TiO2,比表面积较大,具有比浸渍法制备的SO42-/TiO2更高的硫含量和更强酸性,并具有较高的催化酯化活性和稳定性,在反应条件为:醇酸摩尔比1.48∶1、催化剂用量为冰醋酸的6.0%、反应时间2.0h,乙酸转化率可达74.1%(不加分水器)。催化剂在无需任何再生的条件下重复使用,活性下降趋势平缓,显示良好的稳定性。

20g钢表面La_(0.7)Ca_(0.3)CrO_3涂层的结构特征

用溶胶-凝胶法在碳钢基底上制备了钙钛矿型稀土复合氧化物涂层(La0.7Ca0.3CrO3),通过扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等手段对不同工艺所获得的涂层表面形貌、相组成进行了分析,讨论了工艺参数对涂层结构的影响。结果表明,涂层由La0.7Ca0.3CrO3单相组成,在基底与陶瓷涂层之间存在氧化铁过渡层。工艺参数对涂层形貌和相组成影响很大,随前驱体溶液浓度及pH值增大涂层变得疏松,随浸渍次数增多涂层厚度和致密度均增加。

溶胶-凝胶法制备C_2S粉末

以正硅酸乙酯 (TEOS)和 Ca(NO3 ) 2 · 4 H2 O为前驱物用溶胶 -凝胶法制备单矿物C2 S粉末。用甘油乙醇法测定 C2 S粉末的游离 Ca O含量 ;用 X射线衍射、红外光谱分析探讨了加水量、溶剂种类以及热处理制度等工艺参数对 C2 S粉末形成的影响 ;用扫描电镜观察水化 2天的 C2 S粉末以证实其活性。

溶胶-凝胶法制备均苯四酸二酐Sb-Nb-P-Ti-V催化剂

采用溶胶-凝胶法制备活性组分为Sb-Nb-P-Ti-V的催化剂溶胶状喷涂液,将其喷涂到载体SiC上制得Sb-Nb-P-Ti-V催化剂.通过催化剂评价装置研究各组分比例、催化剂焙烧温度、焙烧时间、空速和热点温度等对均苯四酸二酐收率和纯度的影响.结果表明,在n（V）：n（Ti）：n（P）∶ n（Nb）：n（Sb） =0.25∶ 1.25∶0.03∶ 0.01∶0.03、焙烧温度480℃、焙烧时间2h、空速（4 000 ～4 500） h-1和热点温度（430 ～440）℃条件下,均苯四酸二酐收率可达98.5％,纯度为96.04％.

溶胶-凝胶法制备LED用Ca_(10)(Si_2O_7)_3Cl_2:Ce^(3+)荧光粉

以硝酸钙、氯化钙、正硅酸乙酯为原料,采用溶胶凝胶法制备LED用Ca1(0Si2O7)3Cl2:Ce3+荧光粉。探讨了烧结温度,CaCl2的量对基质纯度的影响及Ce3+在此基质中的光谱性质。结果表明,溶胶-凝胶法可以得到纯相氯硅酸钙基质,在该基质中掺适量铈可以合成LED用的Ca1(0Si2O7)3Cl2:xCe3+荧光粉,该荧光粉在434 nm处有强发射峰,且最佳掺杂浓度x=0.02。

长余辉荧光材料合成及其应用于建筑装饰涂料的性能研究

通过溶胶凝胶法制备Ca_2MgSi_2O_7∶Eu,Dy长余辉荧光材料,利用X射线衍射、荧光分光光度计和光色性能测试仪对荧光材料的晶型结构、发光性能、余辉时间进行了表征,同时以荧光材料和醇酸树脂为原料制备建筑装饰用长余辉荧光涂料并评价其应用性能。通过研究发现荧光材料在紫光和可见光区具有宽谱激发与发射特性,激发峰值为389 nm,发射峰值为518 nm,其晶格结构与标准卡相匹配,同时在Eu/Dy=1/2时获得的荧光材料具有最优的余辉时间,达到10 h;涂料的荧光强度和黏度与荧光材料质量分数成正比,其中荧光强度增幅逐渐降低,吸水率与质量分数成反比,有利于提高涂料的耐久性,所制备的Ca_2MgSi_2O_7∶Eu,Dy长余辉荧光材料及相应的涂料具有一定的应用价值。

纳米级金属氧化物的合成及其性质比较

以表面活性剂溴化十六烷基三甲胺（CTA）为分散剂，采用溶胶-凝胶法合成了三种金属氧化物纳米材料（纳米Fe2O3、ZrO2和ZnO），运用透射电镜及BET对产品进行了表征．考察了pH值、反应物用量、灼烧温度、灼烧时间等因素对产品平均粒径和比表面积的影响，比较了三种纳米材料的合成条件、稳定性和光催化活性．结果表明：在最佳合成条件下，产品的平均粒径为20～35nm，且粒径分布较均匀，总产率大于80％．纳米Fe2O3、ZrO2有很强的稳定性，而纳米ZnO具有较高的光催化活性．

The Sol-gel Preparation and Electric Properties of MnO_2-doped PbTiO_3 Ceramics

ＴｈｅＳｏｌ┐ｇｅｌＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄＥｌｅｃｔｒｉｃＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＭｎＯ２┐ｄｏｐｅｄＰｂＴｉＯ３ＣｅｒａｍｉｃｓＱＩＡＮＧＬｉａｎｇ－ｓｈｅｎｇ＊，ＦＵＨｏｎｇ－ｇａｎｇ＊＊ａｎｄＸＵＣｈｏｎｇ－ｑｕａｎ（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ...

铬含量对铁铬纳米粒状合金材料磁学性质的影响

用溶胶法制备出了（Ｆｅ１－ｘＣｒｘ）１５（ＳｉＯ２）８５粒状合金固体，这种粒状合金固体是一种纳米复合材料，由嵌在ＳｉＯ２母体中的ＦｅＣｒ合金颗粒构成．本文报告这种材料的基本制备方法。

柠檬酸溶胶-凝胶法合成Li_(3.4)Si_(0.4)V_(0.6)O_4-xLi_3PO_4复合锂离子导体

以柠檬酸为配合剂 ,用溶胶凝胶法合成了 Li3 .4Si0 .4V0 .6O4x Li3 PO4( x=0 .1 0～ 0 .5 0 )复合锂离子导体 ,并用 DTA,XRD,AC阻抗技术等对复合物进行了表征 .结果表明 ,当第 2相含量为 0 .30时 ,室温电导率最高 ,为 1 .5 7μS/cm.