Preparation and Characterization of Ternary Europium ComplexDoped Thin SolGel Hybrid Film by Fluorescence Spectroscopy

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｌｏｗ－ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｏｆｔｈｅｓｏｌ－ｇｅｌｍａｔｅｒｉａｌｍａｋｅｓｉｔｐｏｓｓｉｂｌｅｔｏｅｎｔｒａｐｏｒｇａｎｉｃｓｐｅｃｉｅｓｅａｓｉｌｙｗｉｔｈｉｎａｒｉｇｉｄｇｌａｓｓｍａｔｒｉ...

Preparation of LiTi_2(PO_4)_3 by the Sol-gel Method and Investigation of Its Formation Process

ＬｉＴｉ２（ＰＯ４）３ｃｅｒａｍｉｃｓｍａｙａｃｑｕｉｒｅａｈｉｇｈｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｂｙｐａｒｔｉａｌｙｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｎｇｓｏｍｅＭ３＋ｉｏｎｓ（Ｍ＝Ａｌ，Ｓｃ，Ｙ，Ｌａ）ｆｏｒｔｈｅＴｉ４＋ｉｏｎｓｏｒｄｏｐｉｎｇ...

Sol-Gel工艺合成Bi_4Ti_3O_(12)超微粉

采用一种新的溶胶凝胶（Ｓｏｌｇｅｌ）技术成功地合成了Ｂｉ４Ｔｉ３Ｏ１２超细粉末．用差热热失重分析（ＤＴＡＴＧＡ）和Ｘ射线衍射研究了ＢｉＴｉ干凝胶的晶化过程及晶相转变温度．发现在４００～８００℃的热处理过程中粉体经历了游离态的氧化物（ＴｉＯ２，βＢｉ２Ｏ３，Ｂｉ２Ｏ２３３）———氧化物＋焦绿石相———纯钙钛矿相Ｂｉ４Ｔｉ３Ｏ１２的转变过程．４５０℃开始合成Ｂｉ２Ｔｉ２Ｏ７相，５５０℃开始合成Ｂｉ４Ｔｉ３Ｏ１２相，８００℃全部转变为纯钙钛矿相Ｂｉ４Ｔｉ３Ｏ１２．粉体平均直径约３５５ｎｍ，平均比表面积约６７６ｍ２·ｇ－１．

溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛

用溶胶-凝胶法制备了纳米二氧化钛,并对各种影响因素进行了讨论.制得的二氧化钛粒径为20～30 nm.

溶胶-凝胶制备技术与新型催化材料Ⅳ.用新的化学镀饰过程制备钯金属复合膜

提出钯金属复合膜制备的一种新化学镀饰过程，由衬底活化和金属自催化沉积两个主要步骤构成．一般的化学镀饰过程用Ｐｄ（Ⅱ）／Ｓｎ（Ⅱ）溶液的氧化还原反应活化目标衬底；新的化学镀饰过程是应用溶胶－凝胶技术活化目标衬底，从而明显地简化了镀饰过程．用新的化学镀饰过程制得的钯金属复合膜避免了Ｓｎ杂质；在温度３１４～４５０℃和膜两侧的压力差００２～０１０ＭＰａ的实验条件下，对氢的选择性（氢氮分离系数）为２０～１３０，氢的渗透速率为００５～２４ｃｍ３／（ｃｍ２·ｓ）．

溶胶-凝胶法合成的羟基磷灰石的热稳定性研究

用溶胶 -凝胶法法合成了具有不同 Ca/ P摩尔比的羟基磷灰石 (HAP)和不同 CO2 -3 含量的碳羟磷灰石 (CHAP) ;采用 DTA,TG,XRD,FT IR,BET比表面积测定 ,晶粒密度测定等方法研究了此两类磷灰石的热稳定性 ,探讨了影响热稳定性的晶体结构因素 .结果表明 :1由于 Ca亏 HAP存在空位缺陷结构 ,在 781℃脱羟分解 ;正常配比 HAP不存在缺陷结构 ,Ca盈 HAP由于存在的是填隙缺陷结构 ,表现出较高的热稳定性 ,甚至于在 1 1 0 0℃仍不脱羟分解 ;2在 1 5 0～ 80 0℃范围内脱除 CHAP中的 CO2 -3 是非平衡态的连续固溶体分解 ,同时其结晶度增加且晶粒重结晶长大 ,CO2 -3 质量分数含量小于 3 .3 4的 CHAP在 776℃时脱羟分解 ;CO2 -3 质量分数≥ 3 .3 4%的 CHAP在 1 5 0～ 1 1 0 0℃范围内不发生脱羟分解 .

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅰ溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程

以溶胶凝胶方法制备ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。结果表明：在多组分溶胶的形成过程中，由Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者均在硅溶胶颗粒的表面上析晶长大；在多组分溶胶凝胶的转变过程中，发生失水，减少电解质，改变ｐＨ值等一系列现象。

前驱体溶液pH值对溶胶凝胶制备钛酸铋薄膜的影响

采用溶胶凝胶技术在石英玻璃基片上制备钛酸铋薄膜，讨论了前驱体溶液的酸碱度（ｐＨ值）对薄膜结构和结晶性的影响．ｐＨ＜２和ｐＨ＞３５的前驱体溶液所制备的薄膜在晶化过程中出现Ｂｉ２Ｔｉ２Ｏ７和Ｂｉ２Ｔｉ４Ｏ１１杂相．

Sn(OBu^n)_4溶胶-凝胶体系的水解缩合反应动力学

研究了乙酰丙酮(acetylacetone)改性正丁醇锡(tinalkoxide)在氢氟酸、盐酸、氢溴酸、硝酸、乙酸和氨催化剂作用下的溶胶凝胶体系的动力学过程。利用近似线性聚合生长模型求出了不同催化剂作用下改性醇盐的平均缩合反应速率以及溶胶团簇的平均官能度,催化剂对平均缩合反应速率的影响按大小依次为硝酸、盐酸、乙酸、氨水和氢溴酸,各溶胶体系的平均官能度均为略大于2.0。氢氟酸作催化剂的体系产生白色沉淀。催化剂对体系凝胶时间影响大小依次为氨水、乙酸、盐酸、硝酸和氢溴酸。利用部分电荷模型计算了不同催化剂作用下改性锡醇盐分子体系的电荷分布,讨论了不同催化剂对改性锡醇盐水解和缩合反应的催化机理。

银纳米晶复合有序介孔氧化硅

采用溶胶-凝胶法,以三嵌段共聚物P123(EO_(20)PO_(70)EO_(20),M_w=5800)作为结构导向剂,正硅酸四乙酯(TEOS)作为硅源,硝酸银(AgNO_3)作为银的前躯体,制备出掺杂有银纳米颗粒的有序介孔SiO_2块体。通过小角X射线衍射(SAXRD)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)分析,测得掺银介孔SiO_2样品在煅烧前具有平面六方结构(空间群p6mm),煅烧后样品结构发生收缩,但仍部分保持有序平面六方结构,孔径在3～7nm之间,平均孔直径为5.4nm,银纳米颗粒尺寸大约为5nm。掺银介孔氧化硅的气孔尺寸大于未掺银介孔氧化硅的气孔尺寸。

Bi_4Ti_3O_(12)铁电薄膜溶胶凝胶法制备过程中Bi-Ti溶胶的匀胶规律研究

介绍了Ｓｏｌｇｅｌ法制备Ｂｉ４Ｔｉ３Ｏ１２薄膜的工艺过程，研究了ＢｉＴｉ溶胶在Ｓｉ基片上的匀胶规律；用ＴＧＤＴＡ和ＴＥＭ技术研究了ＢｉＴｉ干凝胶的形态，并成功地在Ｐｔ／Ｔｉ／Ｓｉ基片上制备了ｃ轴取向的Ｂｉ４Ｔｉ３Ｏ１２薄膜．

复合模板剂合成介孔二氧化硅

介孔材料具有非常广阔的应用前景.以具有无毒、生物降解特性的吐温20为模板剂,在少量十六烷基三甲基溴化铵的复合作用下,合成了具有均一孔径的介孔二氧化硅材料.