固溶温度对Ti6321钛合金组织及显微硬度的影响

本文对Ti6321板材进行固溶处理,并对固溶处理后的组织进行显微硬度测试。研究了固溶温度对组织形貌及相含量的影响,分析了显微组织与显微硬度的关系。结果表明,随固溶温度升高初生α相含量明显下降,Ti6321钛合金热轧板材的显微组织发生由等轴组织到双态组织,再到魏氏组织的转变;未热处理的Ti6321钛合金显微维氏硬度为317.2HV,随固溶温度升高,显微维氏硬度先增大随后基本保持不变,在固溶温度为900℃时显微维氏硬度达到最大值338.6HV。

水性聚氨酯胶黏剂固含量提高策略的研究探索

随着环保意识和法律法规的加强,水性聚氨酯(WPU)作为一种环境友好型的水性树脂得到了广泛的应用和研究。目前,WPU产品在胶黏剂领域的主要问题之一是固含量低,产品中过多的水分会带来生产效率以及黏接性能方面的问题。该文综述了近年来制备高固含量、低黏度WPU的方法:优化相反转过程、增大空间利用率、减少水合层、内外乳化法结合、超支化结构及复合改性以提高固含量。总结了不同因素对相反转过程的影响,并阐述了如何通过改变工艺和设备来优化相反转过程。针对乳液粒子堆积密度极限、水合层厚度以及黏度等固含量受限制的因素,阐述了相应的解决方案。提高固含量能解决WPU胶黏剂干燥慢、施胶量不够的问题,对优化WPU胶黏剂的制备和使用有重要的意义。

SPE-HPLC-UV法测定绞股蓝提取物中皂苷的含量

本试验旨在建立固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法(SPE-HPLC-UV)对绞股蓝提取物中绞股蓝皂苷XLIX和皂苷A进行定量分析。样品经甲醇提取,采用C_(18)固相萃取柱净化,使用Kinetex C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.6μm)分离,流动相乙腈/水,柱温40℃,检测波长203 nm。依照此法测定绞股蓝粗提物中三萜皂苷XLIX和皂苷A的含量。结果表明:2种绞股蓝皂苷在一定质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999),平均回收率为91.38%~98.4%,相对标准偏差为0.69%~2.48%。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合检测技术要求,且简便快速,适用于绞股蓝提取物中绞股蓝皂苷XLIX和皂苷A含量的准确测定。

固相增黏环境氧含量对超高黏尼龙6 薄膜晶点的影响

以相对黏度为3.3的尼龙6(PA 6)切片为原料,在不同氧含量环境下,通过固相增黏制备超高黏尼龙6(PA 6)切片,并利用小型实验室吹膜机制得相应超高黏PA 6薄膜,研究了环境氧含量对超高黏PA 6切片熔融结晶行为、紫外性能,以及相应超高黏PA 6薄膜晶点数和晶点形貌的影响。结果表明:超高黏PA 6切片的结晶起始温度、结晶峰温度、结晶焓随环境氧含量的提高先增大后下降;超高黏PA 6薄膜的晶点数随着环境氧含量的提高而增多,当环境氧含量大于10 mg/kg时,超高黏PA 6薄膜的晶点数超过3个/cm 2,无法满足使用要求;室温下超高黏PA 6切片薄膜的晶点呈带状,当温度升至300℃,晶点周围PA 6完全融化,但晶点仍保持形态不变;PA 6切片在热氧的作用下发生交联反应形成凝胶物质是导致晶点形成的主要原因。

新型隔膜压滤装置在地质钻探废浆无害化处理中的研究与应用

地质钻探作业过程中产生的废浆因其含有重金属、有机物质等污染物,对土壤等生态环境构成严重威胁,随着《环保法》的实施,地质钻探泥浆排放已成为主要环保指标。针对地质钻探行业特点和无害化处理需求,本文利用计算机数值模拟方法通过分别改变隔膜压滤装置的过滤压力和滤室厚度,分析研究对废浆的过滤性能的影响,并通过室内试验进行验证,进一步优化压滤装置过滤压力设置和结构设计。最后对处理的废浆进行测试,分离固相含液率降低到20%以下,分离液相可通过芬顿法进一步处理后实现直接排放(BOD 5≤30 mg/L,COD≤150 mg/L),有效提高处理效果,证明了该新型隔膜压滤装置在地质钻探废浆无害化处理中具备良好应用前景。

光固化氧化铝陶瓷浆料流变性能研究进展

立体光固化成型技术是一种生产高精度、高性能陶瓷部件的新兴增材制造工艺。制备具有良好流动性和高固相含量的陶瓷浆料是立体光固化增材制造工艺的优势。本文讨论了固相含量、单体、分散剂、粉体级配等因素对浆料流变性能的影响规律,总结了目前配制高固相含量和低黏度光固化Al2O3陶瓷浆料的材料选择原则,归纳了制备高固相含量、低黏度Al2O3陶瓷浆料的指导方法,指出了高性能光固化Al2O3陶瓷浆料开发的主要趋势和面临的挑战。

高密度水基钻井液降黏剂的研制及应用

高密度水基钻井液流变性失控的主要原因之一是劣质固相含量的增加。劣质固相在高密度水基钻井液中分散,增强体系网架结构,导致钻井液黏度和切力上涨。基于竞争吸附降黏原理,以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、苯乙烯、马来酸酐、N,N-二甲基丙烯酰胺四种单体按摩尔比1∶2∶1∶1合成了低分子量聚合物降黏剂WNTHIN。降黏剂评价实验表明,WNTHIN能够有效降低密度为2.40 g/cm3的高密度钾聚磺水基钻井液的黏度和切力,塑性黏度降低率达42.85%,静切力降低率达51.35%,WNTHIN推荐加量为1.5%。在蓬莱气区某井现场应用中,WNTHIN的使用改善了高密度钾聚磺水基钻井液流变性,塑性黏度由58 mPa·s下降至30 mPa·s,动切力由29 Pa下降至14 Pa,10 min静切力由28 Pa下降至16 Pa,高密度水基钻井液性能得到有效改善,满足了深井钻井安全钻进的技术需求。

欧李果实香气成分与内含物相关性研究

以8个欧李品系为试材,采用顶空-固相微萃取和气质联用技术测定欧李鲜果中的挥发性物质、果实内含物含量,探讨香气成分与内含物质的关系。结果表明,8个欧李品系共检出芳香物质55种,主要为酯类、醇类、醛酮类、酸类、烃类、酚类、杂环类等,以乙酸丁酯(C_(7)H_(11)NO_(2))、乙苯(C_(8)H_(10))、3-甲基-2-丁烯醇(C_(5)H_(10O))、对二甲苯(C_(8)H_(10))和三氯乙烯(C_(2)HCl_(3))为主。香气成分与内含物质相关性分析表明,酯类相对含量与Vc含量呈显著正相关,与硬脂酸含量呈显著负相关。香气物质的构成在品系间具有差异性,每个品系都有自身特有的香气物质,且部分香气成分与内含物有显著关系。

在线固相萃取技术在肝肾滋糖浆剂甜菜碱含量测定中的应用研究

建立在线固相萃取技术结合高效液相色谱法测定肝肾滋糖浆剂中甜菜碱含量的方法。利用双三元液相色谱系统,经阳离子交换柱(50×4 mm,5μm)进行在线固相萃取,使用氨基柱(250×4.6 mm,5μm)分离目标组分,以乙腈为流动相A、0.1%磷酸水为流动相B、梯度洗脱,检测波长190 nm,柱温30℃,流速为1.0 mL·min^(-1),进样量为10μL。甜菜碱浓度在0.04294~1.0306 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),供试品溶液在室温下8 h内基本稳定,重现性试验的平均含量为4.1303 mg·g^(-1)、RSD为1.4%,准确度试验的平均加样回收率为94.93%、RSD为1.5%,高低浓度水平样品的平均加样回收率和RSD分别为100.7%、96.96%、2.2%、1.9%。该方法快速简便、准确度高、稳定性好、范围宽,适用于肝肾滋糖浆剂中甜菜碱的含量测定,可为提升肝肾滋质量标准提供技术支持。

浇注高聚物粘结炸药的粘结剂体系设计及其应用研究

为提高端羟基聚丁二烯(HTPB)基浇注高聚物粘结炸药(PBX)的固相含量、力学性能,并降低渗油性,采用己二酸二辛酯和壬酸异癸酯为原料,根据溶度参数近似原理设计了一种复合增塑剂AI.基于HTPB/AI粘结剂体系制备出固相含量达到90%的浇注PBX,研究了PBX的机械感度、热分解、固相含量等与粘结剂体系的关系。结果表明:复合增塑剂AI降低了HTPB胶片的模量,从而降低了PBX的机械感度;AI降低了浇注PBX药浆黏度,提高了固相含量,从而提升了能量水平;对原材料进行高温真空旋蒸处理,降低了原材料中水分等杂质的含量,从而降低了PBX的渗油性,提高了复合增塑剂的安定性及其与PBX配方中其他组分的相容性。

油茶籽水酶法制油水相固形物中茶皂素含量测定研究

本研究建立了一种液相色谱测定茶皂素含量的方法。色谱柱SUPELCOTM LC-18(4.6 mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(体积比40:60);流速0.8 m L/min;检测波长267 nm;柱温30℃。该方法平均加标回收率90.88%~113.13%,精密度达0.19%,定量检出限0.67%,测得水相固形物中茶皂素质量分数为54%,与比色法测定结果相接近,但液相法具有测定简便、快速、准确等特点;与相关液相测定茶皂素方法报道相比,该方法色谱峰分离较好,且避开了溶剂峰干扰等特点,适合作为测定茶皂素含量的分析方法。

高固含量无溶剂水性聚氨酯的制备

在不加任何溶剂的条件下,以二羟甲基丁酸(DMBA)作为亲水扩链剂、用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)或聚四氢呋喃二醇(PTMG)、丁二醇(BDO)为原料,合成了高固含量无溶剂水性聚氨酯,研究了亲水扩链剂含量、异氰酸酯指数(R值)、软段种类及分子量对水性聚氨酯合成过程中的相转变及其黏度和固含量的影响,并用核磁共振碳谱(^(13)C-NMR)对最终合成的水性聚氨酯进行了结构分析。结果表明,DMBA含量、R值及软段的种类和分子量对体系的相转变有明显影响,DMBA质量分数在3.3%~4.3%、R值在1.4~1.7之间时,可制得高固含量、无溶剂水性聚氨酯,PBA更适合用于高固含量无溶剂水性聚氨酯的合成。

钻井液固相分析与计算中常见问题讨论及处理方法

钻井液固相含量对体系性能、井下安全及施工成本都有明显影响,其测定数值的准确性会直接影响现场维护方案的合理制定以及固相含量控制成本。实践中发现,钻井液固相的测定与数据处理均存在一定的问题,导致测定数值和处理结果误差较大,不同的数据处理方法所引起的误差相差也较大。首先测试一系列现场用钾基聚磺钻井液体系的总固相含量、水含量、油含量,再分别根据GB/T 16783.1—2014《石油天然气工业钻井液现场测试第1部分:水基钻井液》和《钻井手册·上(甲方)》计算钻井液的水相密度、盐矫正后固含量、低密度固相含量、高密度固相含量。分析了固相含量计算结果的准确性,指出了操作和计算中需要注意的几个问题,并探讨了固相含量数值合理范围。此外,对固相含量测定与分析计算中出现的计算值与现场实际操作结果偏离较大的现象作了实例分析。采用国家标准GB/T 16783.1—2014的计算方法引起的误差要远高于采用“钻井手册·上(甲方)”所推荐的计算方法的。在采用误差较小的计算方法时,还需注意应正确理解和使用公式中的各个变量,否则会导致错误的处理结果。介于国家标准GB/T 16783.1—2014所列计算方法存在的误差,建议对标准中相应部分进行修订。

橄榄油中蜡含量测定方法的改进及气质联用分析

利用硅胶固相萃取柱净化,四氯化碳洗脱,从橄榄油中分离出蜡质组分,内标法定量,气相色谱测定蜡含量,气相色谱-质谱联用分析蜡质组成。结果表明,加标回收率为79.95%~94.03%,相对标准偏差(RSD)为0.85%~1.70%。GC-MS分析得出蜡质主要成分为长碳链脂肪酸和长碳链脂肪醇组成的长碳链脂肪族蜡质,相同碳数及饱和程度的蜡质有多种组成,单不饱和蜡质主要由棕榈油酸(C16∶1)、油酸(C18∶1)与相应的长碳链脂肪醇(C20~C32)组成,含量高于饱和蜡质。

反相微乳液法制备陶瓷装饰用彩喷墨水

根据多种方法综合判断不同配比下Span80 -Tween60 /正己醇 /环己烷 /FeCl3 水溶液的反相微乳液的相变情况 ,绘出反相微乳液区的拟三元相图 ,从而得出乳化剂 /正己醇 /环己烷 /FeCl3 水溶液的质量百分数之比为 2 0 .7∶5 .2∶63 .7∶10 .4是最佳组分配比。在该体系中制备出适合陶瓷装饰用彩色喷墨打印用的Fe2 O3 红色陶瓷墨水。考察了固含量与电导率的关系 。

豆瓣酱后熟过程中氨基酸和风味物质的变化

豆瓣酱后熟过程中其水提取物中氨基酸总量、游离氨基酸的量没有特别明显的变化。应用顶空固相微萃取、气相色谱和质谱联用技术分析了豆瓣酱中挥发性风味物质。风味化合物的检出数量随着后熟时间延长略有增加,初探了豆瓣酱风味的形成原因。

浅析重悬浮液固相体积浓度对最终产品带介损耗的影响

重介质选煤工艺中最终产品严重带介的主要原因是重悬浮液固相体积浓度过高而导致的流动性差造成的,实质是其中煤泥含量过高。及时调节介质分流量、排除多余的煤泥是解决问题的关键。了解重悬浮液固相体积浓度是判断其流动性和指导介质分流量的依据。

脱水污泥两相厌氧消化系统的启动试验

以北京市某再生水厂含固率(TS)为19.73%的脱水污泥为研究对象,进行了两相厌氧消化系统的启动试验。产酸相以脱水污泥为底物直接进行试验,接种少量产酸菌种;产甲烷相使用湿式启动的方法,首先在反应器中接入含固率为1.38%的产甲烷菌种,然后将酸化后的高含固率污泥作为底物投加,使产甲烷相物料含固率慢慢升高至10%以上,以避免VFAs的积累,使产甲烷相顺利启动。试验结果表明,脱水污泥的水解酸化效果良好,且反应速率较快,SCOD、VFAs、氨氮等指标的浓度在第4~6 d即达到了最大产出量的80%左右,之后反应速率下降,各项指标增长缓慢。产甲烷相湿式启动成功,物料含固率提高至10%以后,每投入1m^3污泥可产生沼气20~23m^3,日产气量最高达到3 467 mL/d,甲烷含量最高达到59.46%。

固态相变课程教学改革初探

固态相变课程是材料类专业研究生的必修课,通过充实和优化其教材内容,使学生在掌握基础理论知识的同时,拓宽知识面,从而构建出前沿性和工程性相结合的课程教学内容体系。通过运用互动、专题研究和分组讨论等教学方式,使研究生学习的积极性和主动性得到提高。实行创新实践教学模式、拓展校内外实践教学渠道、加速校企深度融合,培养了学生的创新精神,提高了工程实践能力,同时提高了课程的教学质量。

污泥管道输送成套装备的应用

介绍了“中矿”高固多相粘稠物料管道输送成套装备在污泥输送以及污泥储存、转载装车工艺环节中的应用方法及其主要特点。以污泥焚烧、填埋工程为例,对基于管道输送方式的污泥处理方案进行了详细描述。还介绍了“中矿”污泥管道输送成套装备的组成及特点。