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Improved flame resistance properties of unsaturated polyester resin with TiO2-MXOY solid superacid
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作者 Xuexi Chen Mei Wan +2 位作者 Ming Gao Yanxia Wang Deqi Yi 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第9期2474-2482,共9页
Five SO4^2-/TiO2-MXOY solid super acids(SSA:Cu@Ti:SSA,Zr@Ti:SSA,Fe@Ti:SSA,Mn@Ti:SSA,Mo@Ti:SSA)were successfully prepared by sol-gel method,and its chemical structure and element content were characterized by X-ray dif... Five SO4^2-/TiO2-MXOY solid super acids(SSA:Cu@Ti:SSA,Zr@Ti:SSA,Fe@Ti:SSA,Mn@Ti:SSA,Mo@Ti:SSA)were successfully prepared by sol-gel method,and its chemical structure and element content were characterized by X-ray diffraction(XRD)analysis,Fourier transform infrared spectroscopy(FHIR)and energy dispersive spectroscopy(EDS).Then,a compound flame retardant system containing SSA and ammonium polyphosphate/montmorillonite(AM)were was introduced into an unsaturated polyester resin(UPR)to enhance the flame retardance.The effect of SSA on the flammability and thermal stability of the UPR was evaluated by the limiting oxygen index(LOI),cone calorimeter te st(CCT)and thermogravimetric analysis(TGA).The LOI results showed that the flame retardance of the UPR composites was significantly improved with the addition of SSA.Moreover,their heat release rate(HRR),total heat release(THR),the smoke production rate(SPR)and CO and CO2 yield were much decreased.In addition,the initial decomposition temperature of UPR/AM/S SA was delayed,indicating that their thermal stability was increased,and the residual char of UPR/AM/SSA was also increa sed due to strong catalytic of SSA ability for esterification and dehydration.Furthermore,the microstructure of the residual char after combustion of the UPR composites was studied by the scanning electron microscopy(SEM),and it was found that the char layer structure was more continuous and dense after the addition of the SSA.In sum up,the synergistic effect between SSA and AM was the main factor for the great improvement of flame retardant of UPR composites. 展开更多
关键词 Flame retardance Unsaturated polyester resin(UPR) solid super acid Cone calorimeter
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用于生产针状焦的优质芳烃原料制备技术研究进展
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作者 高迪 刘倩倩 宋海涛 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期36-42,共7页
针状焦的生产原料性质直接影响针状焦的品质,由此提出将催化裂化柴油(LCO)中双环芳烃定向转化为三、四环芳烃,以制备针状焦的优质生产原料为目的,推进“油转化”。详细介绍了现有双环芳烃的缩聚技术,对萘的催化缩聚反应机理进行了全面... 针状焦的生产原料性质直接影响针状焦的品质,由此提出将催化裂化柴油(LCO)中双环芳烃定向转化为三、四环芳烃,以制备针状焦的优质生产原料为目的,推进“油转化”。详细介绍了现有双环芳烃的缩聚技术,对萘的催化缩聚反应机理进行了全面的分析,并对不同萘缩聚催化剂的应用及研究进展进行总结和探讨,包括催化剂性质对催化活性、产物选择性、回收方式的影响。同时,对实现LCO定向转化的工业化应用进行分析,提出未来应深入研究固体超强酸的催化萘缩聚机理,并基于理论指导制备高活性、高选择性的萘缩聚催化剂。 展开更多
关键词 催化裂化柴油 针状焦 固体超强酸催化剂 缩聚反应
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Ni^(2+)和Sn^(2+)改性的SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸催化剂对稠油的降黏性能 被引量:20
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作者 景萍 李清彪 +3 位作者 韩梅 孙道华 贾立山 方维平 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期237-241,共5页
稠油黏度高的特性使其开采难度较大。为降低胜利油田稠油的黏度,制备了金属离子(Ni2+和Sn2+)改性的SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,考察了这两种催化剂对稠油的降黏性能。实验结果表明,Ni2+和Sn2+改性的SO24-/ZrO2固体超强酸催化剂能在较... 稠油黏度高的特性使其开采难度较大。为降低胜利油田稠油的黏度,制备了金属离子(Ni2+和Sn2+)改性的SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,考察了这两种催化剂对稠油的降黏性能。实验结果表明,Ni2+和Sn2+改性的SO24-/ZrO2固体超强酸催化剂能在较低的温度下催化稠油降黏,在反应温度240℃、压力3~4MPa、反应时间24h、稠油与催化剂质量比100∶0.05的条件下,稠油的黏度由0.319Pa.s分别降至0.135Pa.s和0.163Pa.s,降黏率达57.7%和48.9%。反应后,稠油中的饱和烃含量增加,芳烃、胶质和沥青质含量减少,杂原子S和N的含量降低。同时发现,水的存在对稠油降黏不利。 展开更多
关键词 稠油 降黏 固体超强酸 催化
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纳米级SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸的红外光谱及催化活性 被引量:25
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作者 张萍 李平 +2 位作者 贾振斌 宋秀芹 魏雨 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期160-162,186,共4页
用不同晶型的纳米TiO2制备出纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸,利用红外光谱研究了TiO2晶型、硫酸浓度及焙烧温度对SO2-4/TiO2固体超强酸的影响。制备SO2-4/TiO2的最优条件是:锐钛型TiO2,c(H2SO4)=1 0mol/L的硫酸浸泡,450℃焙烧。此时其红外... 用不同晶型的纳米TiO2制备出纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸,利用红外光谱研究了TiO2晶型、硫酸浓度及焙烧温度对SO2-4/TiO2固体超强酸的影响。制备SO2-4/TiO2的最优条件是:锐钛型TiO2,c(H2SO4)=1 0mol/L的硫酸浸泡,450℃焙烧。此时其红外光谱的特征吸收峰最强,催化乙酸和丁醇酯化反应可使酯化率达到98 4%。 展开更多
关键词 纳米级SO4^2-/TIO2 固体超强酸 红外光谱 催化活性 催化剂
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新型稀土固体超强酸催化剂的制备及乳酸丁酯的合成 被引量:29
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作者 吴燕妮 崔秀兰 +1 位作者 郭海福 李清宇 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期5-8,共4页
制备了一系列稀土固体超强酸催化剂,以乙酸丁酯为探针反应,考察了催化剂最佳制备条件;以乳酸和丁醇为原料,以S2O82-/ZrO2-SiO2-Sm2O3(BR-3%-0.75-450)为催化剂合成乳酸丁酯,研究了对酯化反应的影响因素、催化剂稳定性。实验结果表明,该... 制备了一系列稀土固体超强酸催化剂,以乙酸丁酯为探针反应,考察了催化剂最佳制备条件;以乳酸和丁醇为原料,以S2O82-/ZrO2-SiO2-Sm2O3(BR-3%-0.75-450)为催化剂合成乳酸丁酯,研究了对酯化反应的影响因素、催化剂稳定性。实验结果表明,该催化剂活性和稳定性均优于未改性的SO42-/ZrO2-SiO2。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 催化剂 乳酸丁酯
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2催化合成亚油酸乙酯 被引量:17
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作者 吴伟 刘一夫 +3 位作者 何剑镔 马方伟 郑文涛 张密林 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期23-25,31,共4页
用两相滴定沉淀法制备了SO2-4/TiO2固体超强酸催化剂,得到了适合亚油酸酯化的催化剂制备工艺条件:硫酸浸渍浓度0 75mol/L,浸渍时间4h,焙烧温度450℃,焙烧时间4h。首次将该催化剂用于亚油酸的酯化反应催化合成亚油酸乙酯,考察了物料比、... 用两相滴定沉淀法制备了SO2-4/TiO2固体超强酸催化剂,得到了适合亚油酸酯化的催化剂制备工艺条件:硫酸浸渍浓度0 75mol/L,浸渍时间4h,焙烧温度450℃,焙烧时间4h。首次将该催化剂用于亚油酸的酯化反应催化合成亚油酸乙酯,考察了物料比、反应时间、催化剂用量对亚油酸与乙醇酯化反应的影响规律,最佳反应条件为:n(无水乙醇)/n(亚油酸)=4,w(催化剂)=3%(相对于亚油酸),反应时间8h,亚油酸转化率可达93%。 展开更多
关键词 固体超强酸 亚油酸 亚油酸乙酯 酯化
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SO_4^(2-)/SiO_2-ZrO_2复合固体超强酸催化α-蒎烯水合反应 被引量:19
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作者 于世涛 刘福胜 +1 位作者 解从霞 李露 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期178-180,184,共4页
以硫酸锆和硅胶为主要原料在水热条件下合成了SiO2 ZrO2复合体,晶化温度150℃,晶化时间24h。用c(H2SO4)=0 25mol/L水溶液处理焙烧过的SiO2 ZrO2复合体,经焙烧后制得SO2-4/SiO2 ZrO2复合固体超强酸。用FTIR、XRD、BET及NH3-TPD等技术表... 以硫酸锆和硅胶为主要原料在水热条件下合成了SiO2 ZrO2复合体,晶化温度150℃,晶化时间24h。用c(H2SO4)=0 25mol/L水溶液处理焙烧过的SiO2 ZrO2复合体,经焙烧后制得SO2-4/SiO2 ZrO2复合固体超强酸。用FTIR、XRD、BET及NH3-TPD等技术表征了其结构。结果表明,该催化剂存在超强酸中心,比表面积高达203 7m2/g,孔径为16 6nm,孔容为0 8cm3/g,但不具有中孔分子筛的特征结构。将SO2-4/SiO2 ZrO2复合固体超强酸用于催化α 蒎烯水合反应,α 蒎烯的转化率接近100%,对α 松油醇的选择性达50%;该催化剂重复使用5次后,α 蒎烯的转化率由开始的100%变为83 5%,对α 松油醇的选择性仍为50%,表明该催化剂具有良好的重复使用性能。 展开更多
关键词 固体超强酸 Α-蒎烯 松油醇 水合
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固体超强酸TiO_2/SO_4^(2-)-沸石分子筛催化合成邻苯二甲酸二辛酯 被引量:33
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作者 李红 杨辉荣 黄承亚 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期399-402,429,共5页
用固体超强酸TiO2/SO2-4-沸石分子筛催化合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)。对催化剂的制备条件和DOP的合成条件进行了研究。在最佳反应条件下,酯化率可达98%以上,研究还表明,此催化剂与单组份固体超强酸TiO2/... 用固体超强酸TiO2/SO2-4-沸石分子筛催化合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)。对催化剂的制备条件和DOP的合成条件进行了研究。在最佳反应条件下,酯化率可达98%以上,研究还表明,此催化剂与单组份固体超强酸TiO2/SO2-4相比,具有体积大、易过滤、产品中无催化剂残留、成本低、使用寿命长等优点,是合成DOP的理想催化剂,还对沸石表面的吸附进行了X-射线衍射能谱测试,对DOP进行了红外光谱测试验证。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 沸石分子筛 合成 DOP
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SO_4^(2-)/SnO_2-CeO_2固体超强酸催化合成乙酸松油酯 被引量:15
9
作者 郭海福 朱正峰 +3 位作者 闫鹏 吴燕妮 李淑敏 王兰英 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期565-569,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂,采用X射线衍射和热重-差热分析方法对催化剂进行了表征。用SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂催化松油醇与乙酸酐进行酯化反应合成乙酸松油酯,考察了松油醇与乙酸酐的摩尔比、反... 采用溶胶-凝胶法制备了SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂,采用X射线衍射和热重-差热分析方法对催化剂进行了表征。用SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂催化松油醇与乙酸酐进行酯化反应合成乙酸松油酯,考察了松油醇与乙酸酐的摩尔比、反应温度、反应时间和催化剂用量对酯化反应的影响。实验结果表明,适宜的反应条件为:松油醇与乙酸酐的摩尔比1.0∶1.2,反应温度50℃,反应时间3.5h,催化剂用量(以松油醇的质量计)3%。在该条件下,松油醇转化率达到98%以上,乙酸松油酯选择性为82.4%。SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂具有较好的再生性能。 展开更多
关键词 氧化锡 氧化铈 固体超强酸催化剂 乙酸酐 松油醇 乙酸松油酯
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TiO_2/SO_4^(2-)-沸石分子筛催化酯化反应的研究 被引量:13
10
作者 徐景士 周国斌 +1 位作者 王红明 陈慧宗 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期56-59,共4页
用固体超强酸TiO2 /SO2 -4 -沸石分子筛催化合成对羟基苯甲酸酯 ,对催化剂的制备条件和酯的合成反应条件进行了研究 .结果表明 ,该催化剂具有较高的活性 ,并具有一定重复使用性 ,是合成对羟基苯甲酸酯的良好催化剂 。
关键词 固体超强酸催化剂 对羟基苯甲酸酯 酯化反应 TiO2/SO4^2 沸石分子筛 二氧化钛
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正丁烷在Ni(Fe)-SO_4^(2-)/ZrO_2超强酸催化剂上的异构化反应 被引量:9
11
作者 程铁欣 毕颖丽 +3 位作者 张玉玲 张雷 李文兴 甄开吉 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期14-17,共4页
用脉冲色谱法考察了 Ni ( Fe) SO2 - 4 /Zr O2 固体超强酸催化剂对正丁烷异构化反应的催化性能 ,添加 Ni、Fe元素可有效提高 SO2 - 4 /Zr O2 催化剂的异构化活性。采用 IR,XRD,XPS等手段研究了 Ni ( Fe) SZ型催化剂的结构及性能 ,Ni( Fe... 用脉冲色谱法考察了 Ni ( Fe) SO2 - 4 /Zr O2 固体超强酸催化剂对正丁烷异构化反应的催化性能 ,添加 Ni、Fe元素可有效提高 SO2 - 4 /Zr O2 催化剂的异构化活性。采用 IR,XRD,XPS等手段研究了 Ni ( Fe) SZ型催化剂的结构及性能 ,Ni( Fe)含量≤ 1 % ( w)时 ,随着加入 Ni( Fe)的比例增加 ,有利于稳定 Zr O2 展开更多
关键词 固体 超强酸 正丁烷 异构化 催化剂
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S_2O_8^(2-)/ZrO_2-WO_3复合固体超强酸的制备和表征及其催化合成环己烯的性能 被引量:10
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作者 曹小华 占昌朝 +3 位作者 任杰 谢宝华 黄星星 陶春元 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期36-41,共6页
通过沉淀浸渍法制备了S2O28-/ZrO2-WO3复合固体超强酸催化剂,采用Hammett指示剂法、FTIR、XRD和BET等手段对其进行了表征;以环己醇液相脱水制备环己烯为探针反应,通过正交实验优化了S2O28-/ZrO2-WO3催化剂的制备条件和反应条件。实验结... 通过沉淀浸渍法制备了S2O28-/ZrO2-WO3复合固体超强酸催化剂,采用Hammett指示剂法、FTIR、XRD和BET等手段对其进行了表征;以环己醇液相脱水制备环己烯为探针反应,通过正交实验优化了S2O28-/ZrO2-WO3催化剂的制备条件和反应条件。实验结果表明,在w(H2WO4)=10.0%(基于Zr(OH)4粉末)、(NH4)2S2O8溶液浓度为0.75mol/L、浸渍时间为18h、焙烧温度为550℃的条件下制备的S2O82-/ZrO2-WO3催化剂表现出良好的催化性能;采用该催化剂制备环己烯的优化反应条件为:催化剂用量为环己醇质量的2.77%、反应温度为180~185℃、反应时间为60min,在此条件下环己烯平均收率可达96.57%。该工艺具有绿色、安全、操作简单和收率高等优点。 展开更多
关键词 复合固体超强酸催化剂 氧化锆 三氧化钨 环己醇 环己烯
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固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3催化制备生物柴油的研究 被引量:11
13
作者 王志华 孙小嫚 +1 位作者 孙桂芳 刘国文 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期59-62,共4页
采用沉淀-浸渍法制备固体超强酸SO42-/Fe2O3催化剂,并将该催化剂用于生物柴油的制备。研究了沉淀温度、焙烧温度对催化剂性能的影响,用FTIR对催化剂进行了表征。考察了催化剂用量、醇油摩尔比、反应温度、反应时间对生物柴油收率的影响... 采用沉淀-浸渍法制备固体超强酸SO42-/Fe2O3催化剂,并将该催化剂用于生物柴油的制备。研究了沉淀温度、焙烧温度对催化剂性能的影响,用FTIR对催化剂进行了表征。考察了催化剂用量、醇油摩尔比、反应温度、反应时间对生物柴油收率的影响。实验表明,SO42-/Fe2O3固体超强酸对制备生物柴油具有较高催化活性,冰水浴中沉淀、500℃焙烧效果最佳。SO42-/Fe2O3固体超强酸催化制备生物柴油的最佳工艺条件为:催化剂用量为原料油质量的2%,醇油摩尔比12∶1,反应温度220℃,反应时间8h。在最佳条件下,生物柴油收率可达80%以上。催化剂重复使用5次(40h),生物柴油收率仍在70%以上。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 生物柴油 菜籽油 酯交换反应
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固体超强酸在酯化反应中的应用 被引量:13
14
作者 范少华 张文保 +1 位作者 张颖 崔玉民 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期71-74,共4页
以Ti(OC4H9)4为原料,采用溶胶-凝胶法制备固体超强酸SO42-/WO3-TiO2,以SO42-/WO3-TiO2为催化剂,通过丁酸与异戊醇反应合成丁酸异戊酯。讨论了影响酯化率的主要因素,实验结果表明,当WO3在催化剂中的质量分数为3.0%,催化剂用量为0.6 g,醇... 以Ti(OC4H9)4为原料,采用溶胶-凝胶法制备固体超强酸SO42-/WO3-TiO2,以SO42-/WO3-TiO2为催化剂,通过丁酸与异戊醇反应合成丁酸异戊酯。讨论了影响酯化率的主要因素,实验结果表明,当WO3在催化剂中的质量分数为3.0%,催化剂用量为0.6 g,醇酸摩尔比为1.5∶1,反应温度为125℃,反应时间为4.0 h时,平行实验的平均酯化率可达95.1%。该工艺具有催化剂价廉易得,催化效果好,用量少,操作简单,三废少,收率高等优点。 展开更多
关键词 固体超强酸 丁酸 异戊醇 丁酸异戊酯
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稀土改性SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化合成水杨酸异戊酯 被引量:17
15
作者 徐景士 陈慧宗 崔国娣 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第1期34-37,共4页
采用稀土改性SO2-4/TiO2固体超强酸催化合成水杨酸异戊酯.结果表明,该种催化剂不但具有一般超强酸的性能,而且催化活性高,制备工艺简便.讨论了该种催化剂的制备条件以及反应条件对酯化反应的影响.
关键词 稀土 固体超强酸 酯化 水杨酸异戊酯 催化 改性
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固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2和S_2O_8^(2-)/ZrO_2催化合成环己烯 被引量:9
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作者 赵强 孟双明 +2 位作者 王俊丽 郭永 樊月琴 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第10期1510-1513,共4页
应用固体酸催化剂SO42-/ZrO2和S2O82-/ZrO2作为环己醇的脱水剂,成功地制备了环己烯,并对反应时间、反应温度、催化剂的用量等对脱水反应的影响进行了探讨,实验结果表明,SO42-/ZrO2和S2O82-/ZrO2是环己醇脱水制备环己烯的良好催化剂,并... 应用固体酸催化剂SO42-/ZrO2和S2O82-/ZrO2作为环己醇的脱水剂,成功地制备了环己烯,并对反应时间、反应温度、催化剂的用量等对脱水反应的影响进行了探讨,实验结果表明,SO42-/ZrO2和S2O82-/ZrO2是环己醇脱水制备环己烯的良好催化剂,并且反应时间短、后处理容易、催化剂用量少、可以重复使用、收率高。脱水反应的最佳工艺条件为:催化剂用量为环己醇质量的6%,反应时间为0.9 h,反应温度为150℃,催化剂用量为环己醇质量的6%。 展开更多
关键词 环己烯 环己醇 固体超强酸 催化
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固体酸催化合成棕榈酸乙酯 被引量:7
17
作者 张艳 章亚东 +2 位作者 蒋登高 王朝进 高晓蕾 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期230-233,共4页
制备了TiO2/SO2-4、ZrO2/SO2-4、大孔磺酸树脂负载AlCl3等固体酸催化剂,考察了催化剂种类(包括所制备的固体酸和磷钨酸、硅钨酸等杂多酸)、用量、反应时间、物料摩尔比等对酯化反应的影响。选TiO2/SO2-4做催化剂,并采用正交实验技术,优... 制备了TiO2/SO2-4、ZrO2/SO2-4、大孔磺酸树脂负载AlCl3等固体酸催化剂,考察了催化剂种类(包括所制备的固体酸和磷钨酸、硅钨酸等杂多酸)、用量、反应时间、物料摩尔比等对酯化反应的影响。选TiO2/SO2-4做催化剂,并采用正交实验技术,优化出较佳合成工艺条件,即:反应温度80℃,反应时间12h,n(棕榈酸)∶n(乙醇)=1∶9,m(催化剂)∶m(棕榈酸)=0 08∶1。棕榈酸乙酯的收率可达96 19%。 展开更多
关键词 棕榈酸乙酯 固体超强酸 酯化反应 催化合成
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铁固体超强酸催化剂的改性及结构特征 被引量:6
18
作者 崔波 石文平 +2 位作者 高鹏 祁亚玲 金青 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期102-106,共5页
用沉淀法在一定条件下制备了由硫酸根促进的以氧化铁为主要活性组分的铁固体超强酸催化剂 ,并选择了氧化镧与氧化锆作为辅助金属氧化物添加剂进行了改性。用红外光谱测定了其分子结构 ,用流动气相色谱法测定了催化剂的比表面积和孔径结... 用沉淀法在一定条件下制备了由硫酸根促进的以氧化铁为主要活性组分的铁固体超强酸催化剂 ,并选择了氧化镧与氧化锆作为辅助金属氧化物添加剂进行了改性。用红外光谱测定了其分子结构 ,用流动气相色谱法测定了催化剂的比表面积和孔径结构。结果表明 ,铁固体超强酸催化剂的酸强度H0 ≤ - 1 4 5 2 ,比表面积为 1 2 4 8m2 ·g- 1 ,孔径集中在 1 0~ 2 0nm ,分子为桥式双配位结构。经改性后的催化剂用于乙酸丁酯的合成反应 ,有较高的催化活性和使用寿命。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 氧化铁 酯化反应 沉淀法 硫酸根 分子结构 比表面积 孔径结构 金属氧化物
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固体超强酸TiO_2/SO_4^(2-)催化合成水杨酸乙酯 被引量:22
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作者 郭海福 梁永福 +1 位作者 孙智明 赵薇 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期41-43,共3页
研究了以固体超强酸 Ti O2 /SO2 - 4 为催化剂 ,水杨酸和乙醇为原料合成水杨酸乙酯 ,并考察了醇酸比、催化剂用量、反应时间、反应温度对酯产率的影响。结果表明 ,在水杨酸用量为 0 .1 mol的情况下用固体超强酸Ti O2 /SO2 - 4 为催化剂 ... 研究了以固体超强酸 Ti O2 /SO2 - 4 为催化剂 ,水杨酸和乙醇为原料合成水杨酸乙酯 ,并考察了醇酸比、催化剂用量、反应时间、反应温度对酯产率的影响。结果表明 ,在水杨酸用量为 0 .1 mol的情况下用固体超强酸Ti O2 /SO2 - 4 为催化剂 ,催化剂用量为 1 .0 g,乙醇与水杨酸的摩尔比为 3∶ 1或 4∶ 1 ,反应时间为 5h,反应温度 95~ 1 0 0℃是最适宜的反应条件 ,酯产率达 89%。 展开更多
关键词 固体超强酸 水杨酸乙酯 水杨酸 乙醇
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S_2O_8^(2-)/ZrO_2-SiO_2固体超强酸的合成及其催化合成硬脂酸正丁酯 被引量:10
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作者 曾飞虎 林玉香 +1 位作者 陈锦辉 林继辉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期198-203,共6页
以五水硝酸锆和九水硅酸钠为锆源和硅源、过硫酸铵为浸渍液,采用共沉淀法制备了S2O82-/ZrO2-SiO2固体超强酸催化剂,并对催化剂进行了XRD,FTIR,SEM表征。以硬脂酸和正丁醇酯化合成硬脂酸正丁酯反应为探针,考察了催化剂制备条件和反应条... 以五水硝酸锆和九水硅酸钠为锆源和硅源、过硫酸铵为浸渍液,采用共沉淀法制备了S2O82-/ZrO2-SiO2固体超强酸催化剂,并对催化剂进行了XRD,FTIR,SEM表征。以硬脂酸和正丁醇酯化合成硬脂酸正丁酯反应为探针,考察了催化剂制备条件和反应条件对酯化反应的影响。表征结果显示,SiO2的引入延迟了ZrO2的晶化和晶相的转化,当焙烧温度为550℃时,催化剂中四方晶型ZrO2结构和单斜晶型ZrO2结构同时存在,催化剂表面呈针状。在n(硝酸锆)∶n(硅酸钠)=2.0∶1.5、浸渍液过硫酸铵浓度0.5 mol/L、浸渍时间2 h、焙烧温度450℃、焙烧时间3 h的条件下制备的S2O82-/ZrO2-SiO2固体超强酸的催化活性较好。酯化反应的适宜条件为:硬脂酸用量5.7 g、n(硬脂酸)∶n(正丁醇)=1∶3、催化剂用量0.2 g、反应温度120℃、反应时间2.5 h;在此条件下,酯化率可达98.3%。 展开更多
关键词 固体超强酸催化剂 氧化锆 氧化硅 硬脂酸 正丁醇 硬脂酸正丁酯
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