非溶剂选择对测定氯化聚丙烯溶度参数的影响

溶度参数(SP)是高聚物物性的基本参数之一。浊度滴定法是测定聚合物SP常用的方法。浊度滴定是将高聚物溶于其良溶剂中,用非溶剂滴定至混浊点出现。对于良溶剂的选择,Suh等做了详细地研究,但非溶剂的影响至今未见报道。本文以氯化聚丙烯的SP测定为例进行了研究,认为极性的乙醚不适用于氯化聚丙烯接枝马来酸酐SP变化的使用。对高SP非溶剂得出的结论是,被测定高聚物的SP随着高SP非溶剂SP的增大而增大。如果对非溶剂不加筛选地使用,所得SP还在聚合物SP误差允许范围之内。

抗肿瘤药物常见的溶媒错误及合理用药效果分析

目的分析在抗肿瘤药物溶媒中的常见错误,并对此做好相关总结,以减少临床不合理用药现象。方法回顾性分析本院所应用的500份抗肿瘤处方,总结和分析处方中常见的溶媒错误、溶媒量不足等问题,并就此提出合理用药建议。结果500份抗肿瘤处方中,共出现不适宜处方25份,占比5.00%。25份不适宜处方中超剂量处方3份,占比12.00%;超说明用药4份,占比16.00%;溶媒量不足7份,占比28.00%;溶媒错误11份,溶媒错误占比44.00%。溶媒错误处方占比高于其他不适宜处方。结论合理的溶媒选择是抗肿瘤药物在临床安全应用中的重点,不仅需要在溶媒的选择、使用剂量、使用浓度、流程等各个环节工作中加强把控,更需要严格按照说明书执行,以此降低临床中使用抗肿瘤药物时不良反应的发生风险,与此同时,还应对整个溶媒工作流程进行层层把关,以从根本上降低抗肿瘤药物在临床应用中的不合理现象,保证药物使用的安全和合理性。

静配中心抗肿瘤药物常见溶媒错误分析

目的 对于静配中心抗肿瘤药物常见溶媒错误情况进行分析.方法 选取河南省焦作市第二人民医院静配中心抗肿瘤处方300例作为研究对象,记录常见溶媒错误.结果 根据对溶媒不适宜情况的分析可见,所选300例静配中心抗肿瘤药物处方中存在不适宜处方15例,所占几率为5.0%,其中包含超剂量处方3例,超说明用药3例,溶媒量不适宜处方3例,溶媒错误处方6例.结论 利用对溶媒错误研究发现,临床药物应用期间,溶媒错误在不良问题中的出现风险最高,规范溶媒选择以及实现剂量应用的规范属于科学应用抗肿瘤药物的重点,所以溶媒的选择、使用剂量、流程、使用浓度和辅助药物的选取、给药顺序以及合理掌握药物剂量可以确保抗肿瘤药物安全应用,在药物选择方面严格遵照说明书,同时开展层层把关,从而减少不良反应的出现,确保患者用药安全.

新生儿重症监护病房抗生素实际用药剂量准确性研究

目的提高新生儿重症监护病房抗生素用药剂量准确性。方法选择新生儿重症监护病房14种常用抗生素,分别采用标准化法(考虑抗生素粉末本身的溶胀体积,在药瓶中加入适量溶媒)与规格法[除青霉素G(规格480 mg,药瓶中加入4.0 mL溶媒)外,其余13种药物药瓶中加入药物规格数字1%体积的溶媒]分别计算药瓶中抗生素理论浓度及实际浓度。依据抗生素理论浓度和单次给药剂量,计算不同体质量下的理论剂量;依据抗生素理论浓度计算抽吸容积量,进而依据抗生素实际浓度及抽吸容积量计算不同体质量下的实际用量。实际用药剂量与理论剂量进行比较,剂量减少率>10%定义为不合格。结果14种抗生素中亚胺培南西司他丁、红霉素实际用药剂量减少率的范围分别为12.27%~12.29%、11.73%~11.76%,另12种减少率为0.80%~9.10%。结论新生儿重症监护室常用的大部分抗生素可以采用规格法配制,但部分药物如亚胺培南西司他丁和红霉素需要采用标准化方法配制。