溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的痕量铅

本文采用2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基苯酚（5-Br-PADAP）为络合荆，辛醇为提取剂，提出了有机溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱测定水样中痕量铅的分析方法。对萃取和石墨炉升温条件进行了优化。在本实验条件下，方法的线性范围在0．5～5．0μg／L之间，检出限为0．067μg／L，相对标准偏差（RSD）为3．9％（n=7），回收率在89％～97％范围。本法与未经溶剂萃取的方法相比，线性斜率提高了约20倍。本法已用于环境水样中痕量Pb的测定，测定结果与ICP-MS的分析结果具有良好的一致性。

壳聚糖分离-原子吸收光谱法测定水中铜、锌、钴、镍、铅和镉

研究了天然高分子吸附剂 壳聚糖对Cu2 + 、Zn2 + 、Co2 + 、Ni2 + 、Pb2 + 和Cd2 + 6种离子的吸附行为以及在不同pH值、干扰离子存在时对壳聚糖吸附 6种离子的影响 ,建立了壳聚糖柱同时分离六种离子 ,火焰原子吸收法测定含量的分析方法 ,并应用于自来水和电镀废水中 6种金属离子分离和测定。

活性炭微柱在线流动注射预富集-火焰原子吸收快速顺序测定铜、钴、镍、镉、铅的研究

采用双柱富集的流动注射在线预富集系统与220FS顺序多元素原子吸收分光光度计联用,使用圆锥型活性炭微柱为预富集柱,在pH 4～5.5范围内,以吡咯啶二硫代氨基甲酸铵(APDC)为络合剂,6mol/L HNO3为洗脱剂,实现了Cu、Co、Ni 、Cd、 Pb 5种元素的快速顺序测定.该体系对以上5种元素的富集倍数为9.8～15.5之间, 34 s富集的检出限(3σ)Cu为1.81,Co为3.10,Ni为1.66,Cd为0.28,Pb为4.90 μg/L;相对标准偏差Cu 1.13%;Co 1.24%;Ni 2.26%;Cd 0.95%;Pb 1.77%.

溶剂萃取原子吸收光谱法测定头蜡中铅铬镉镍钴

用高压溶样弹将头蜡用HNO3 H2 O2 溶解 ,经 0 .0 5 0 0mol/L 8 羟基喹啉氯仿溶液萃取 ,用原子吸收光谱法测定痕量铅、铬、镉、镍和钴。方法回收率分别为99.0 %、99.5 %、96.0 %、1 0 2 %和 98.5 % ,RSD分别为 2 .9%、3.0 %、4.1 %、3.8%和 2 .0 %。

流动注射在线分离富集火焰原子吸收法快速顺序测定环境样品中六种元素

本文采用双柱富集的在线分离富集系统与 2 2 0FS顺序多元素原子吸收分光光度计联用 ,以PT C18色谱预处理柱为预富集柱 ,二乙基二硫代氨基甲酸钠 (DDTC)和吡咯啶二硫代氨基甲酸铵 (APDC)混合物为螯合剂 ,甲醇为洗脱剂 ,首次实现了Cu ,Pb,Cd ,Co ,Ni,Mn六种元素的快速同时测定。富集倍数为 10 2～ 2 1 7之间。34s富集 (4 4 0mL)的检出限分别为Cu 2 91,Pb 5 81,Cd 0 35 ,Co 3 6 1,Ni4 0 5和Mn 1 94 μg·L-1,相对标准偏差分别为Cu 2 6 4 % ,Pb 2 93% ,Cd 2 5 9% ,Co 2 5 7% ,Ni 2 78%和Mn 3 6 8%。该方法操作简便、快速 ,用于环境样品中痕量元素的测定 ,得到了满意的结果。

溶剂萃取-火焰原子吸收法测定叠氮树脂中铜铁

提出用石油醚溶解样品 ,硝酸 (1 +99)萃取 ,火焰原子吸收法测定叠氮树脂中痕量铜和铁的方法。铜、铁的相对标准偏差均小于 4.5% ,回收率在 97.0 %～ 1 0 2 .0 %之间 。

有机溶剂萃取-火焰原子吸收法测定丁基黄原酸

研究用火焰原子吸收分光光度法间接测定丁基黄原酸的方法,依据铜试剂亚铜分光光度法的萃取原理,直接将萃取后的有机溶剂进原子吸收雾化器进行测定。通过优化仪器条件,选取最佳的萃取溶剂为环己烷、萃取体积为4 m L,并向萃取后的环己烷以体积比2/1加入MIBK,增加提升量;硫离子干扰实验表明Cs2-<1μg/L不对测定产生干扰。应用最优条件对实际样品进行加标回收实验,回收率良好,结果表明与铜试剂亚铜分光光度法相比,该方法可以有效避免样品本体颜色的干扰,且操作简便,可用于地表水及水源水中丁基黄原酸测定。

标准加入原子吸收法连续测定镍粉中微量Co、Fe、Cu、Ca、Mn、Zn、Mg和Pb的含量

用HNO3溶解试样,在几个相同量的试液中,分别加入浓度依次递增的8种元素的标准溶液,再加入 释放剂SrCl2溶液,用空气-乙炔火焰原子吸收法连续测定Co、Fe、Cu、Ca、Mn、Zn、Mg和Pb的含量.建立了优化的 仪器测定条件,并进行了相关的干扰实验.方法的回收率为98.4％-102.6％,相对标准偏差为1.2％-2.7％.

一次溶样原子吸收法连续测定化探样品中银、铜、铅、锌

化探样品中Ag、Cu、Pb、Zn的测定,大都是采用分别溶样的方法,既耗费人力物力,又浪费时间.采取一次溶样原子吸收法连续测定化探样中的银、铜、铅、锌,不仅能使测试成本大大降低,而且对操作人员身体健康的危害较小.

同时多元素萃取-原子吸收光谱法测定锂、硼、钾等无机盐中钙、镁、锰、铜、锌、镉、铁、钴、镍和铅

本文系用1-苯基-3-甲基-4-苯甲醯基吡唑啉酮-5(PMBP)/甲基异丁基甲酮(MIBK)在六次甲基四胺存在下(pH=8.9)萃取预浓缩以后,用1.5mol/LHCl-2mgLa^(3+)/ml-0.5mgNa^+/ml 进行反萃取,继用原子吸收法在 Li_2CO_3、LiBr、RbCl、Cs_2SO_4、KOH、H_3BO_3、K_2SO_4、NaNO_3、NH_4Cl、NaCl、KH_2PO_4等盐类中测定有机相中的铁,反萃液测定其它9个离子。大量的 Cl^-、NO^-_3、SO^(2-)_4、Li、Rb、Cs、B、PO^(3-)_4等没有干扰。

萃取火焰原子吸收法测定食品中铅

采用干灰化处理样品,APDC-MIBK萃取,同时考察了萃取条件对测定的影响,结果令人满意.铅的平均回收率为98.7%,相对标准偏差为4.4%.

水中铜、铅、锌、镉的协同萃取及火焰原子吸收分光光度测定法

研究了以APDC+DDTC/MIBK+环己烷+醋酸丁酯为协同革取体系,用火焰原子吸收分光光度法测定水中微量铜、铅、锌、镉的方法。其检测限(PPb),铜为2.0,铅为4.0,锌为0.3,镉为0.5。根据溶液酸度、萃取剂配比、萃取剂用量、萃取时间、有机相的稳定性等对吸光度的影响,选择出较佳的萃取条件,由方法的准确度和精密度证实了方法的可靠性。

溶剂萃取—原子吸光光度法连续测定水中微量铅、铜、钴

本文提出了一个连续测定江河水中痕量Pb、Cu、Co的分析方法,我们以氯化三辛基甲胺为萃取剂,在HBr溶液中调整萃取条件富集、分离Pb、Cu、Co,然后用原子吸收定量。该法具有灵敏度高,快速,重现性好等优点,并成功的应用于松花江水中重金属的分析。铅铜钴的灵敏度分别为0.8、0.5、0.4ppb。

火焰原子吸收法连续测定土壤样品中的铜、铅、锌、钴、镍

采用王水溶解土壤样品，用火焰原子吸收法连续测定铜、铅、锌、钴、镍五种元素，对比了两种消解体系，优化了盐酸复溶体系，优化了仪器的使用条件，方法检出限为Cu1．14μg·g^-1、Pb3．14μg·g^-1、Zn0.50μg·g^-1、Co0．94μg·g^-1、Niμg·g^-1。在加标回收实验中，相对标准偏差为2．67％～4．04％（n=10），方法回收率为92．7％-107．3％。方法用于分析土壤样品，分析结果与推荐值相符，可用于地质实验室对大量土壤样品的检测。

KI-MIBK螯合萃取-火焰原子吸收法测定水中铅、镉含量的运用

KI-MIBK螯合萃取-火焰原子吸收法是溶剂萃取-原子吸收光谱法最常用的方法之一[1],它弥补了直接火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法在样品分析过程中的缺点,具有灵敏度高、精密性好、富集倍数高的优点。此外,该方法在萃取过程除了能起到浓缩的作用以外,还因有机溶剂的作用而使信号有所提高[2]。

石脑油中砷铅铜测量前处理方法的改进

石脑油中的砷铅铜等元素的分析测定对催化重整装置生产过程的平稳运行非常重要。以往测定这些元素时需要分别萃取出来,浓缩后测量,费时又费力。通过分析、比较各个萃取处理方法的原理、操作异同,根据实验室现有硬件条件设计了新的、统一的萃取、定容方法,并根据多次的萃取试验数据完善了新的测量方法,新方法的回收率86%~109%,连同t检验数据一起确认了新方法的准确性与可行性。

KI-MIBK萃取法测定地表水中铜、镉、铅的改进

对KI-MIBK萃取火焰原子吸收法测定地表水中铜、镉、铅进行了改进,用100mL容量瓶代替分液漏斗取样、萃取和火焰原子吸收测定。改进法校准曲线的灵敏度和相关系数、精密度和准确度均优于标准法。

火焰原子吸收光谱法测量铜和铅增敏作用的研究

目的:报道了酸、表面活性剂/有机溶剂以及超声对火焰原子吸收光谱法测定铜和铅的增敏作用。方法:在试液中加入一定浓度的酸、表面活性剂/有机溶剂以及进行超声处理,用火焰原子吸收光谱法测定梯度浓度铜和铅的吸光度值比较灵敏度变化,并对增敏的原因作了初步探讨。结果:火焰原子吸收法测定2.0 g/ml～10.0 g/ml的铜,灵敏度最大可提高5.04倍(试液含0.1%SDS,经10 min超声作用后测定)。火焰原子吸收法测定10.0 g/ml～30 g/ml的铅,灵敏度最大可提高5倍(试液含0.1%SDS和3%正丁醇,经10 min超声作用后测定)。结论:在试液中加入一定浓度的酸、表面活性剂/有机溶剂可提高火焰原子吸收光谱法测定铜和铅的灵敏度,超声作用后灵敏度进一步提高。

火焰原子吸收光谱仪测定锰矿中杂质元素方法探讨

本文在酸溶解方式上进行改进,可充分分解试样,避免传统消解方法中收残渣至样品损失及碱熔的烦琐过程,最终建立了火焰原子吸收光谱法测定锰矿中杂质元素的方法。该方法缩短了样品消解时间,提高了原子吸收法的分析效率。实验表明:在选定的仪器条件下,铜、铅、锌、镍、钴5种杂质元素校准曲线的相关系数均大于0.9962。方法检出限均在0.019~0.273μg/mL间。利用本方法所得测定值,与电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法所得测定值几近相同,RSD(n=7)为1.4%~7.2%。将实验方法应用于4个不同产地锰矿中铜、铅、锌、镍、钴的测定,各个元素的加标回收率均在95.9%~104.3%之间。