储液式CCS耦合P2G的综合能源系统低碳经济调度

为应对电转气P2G(power-to-gas)和碳捕集系统CCS(carbon capture system)在可再生能源出力不足时耦合失效的问题,考虑对常规CCS引入CO_(2)储液罐以加强P2G和CCS的耦合。首先,构建储液式CCS和P2G的耦合模型,利用储液罐将CCS捕集的CO_(2)时移至可再生能源富足时段,供P2G再利用;其次,构建储液式CCS与P2G耦合的电热气综合能源系统日前优化调度模型;最后,以北方某工业园区为例进行仿真。结果证明所提模型可以充分利用CCS捕集的CO_(2),从而获得更好的经济和环境效益。

基于反应型低共熔溶剂的真丝织物改性及其性能

印染废水污染是制约纺织行业可持续发展的重要瓶颈之一,在开发新溶剂的同时实现织物高效加工改性是驱动纺织业升级转型的有效路径。以甜菜碱(Bet)/乳酸(LA)低共熔溶剂为真丝织物改性反应的溶剂兼反应原料,对真丝织物进行季铵化改性,对比考察了传统加热和微波加热方式对酰胺化反应效率的影响,并对改性样品的形貌、结构和染色性能等进行分析。结果表明:微波加热反应效率高,仅需15 s便可实现真丝织物季铵化改性;改性后纤维表面粗糙度轻微增加,结晶度由71.57%升至78.57%,拉伸断裂强度提升2.8%;织物表面电荷从-26.35 mV增加到5.57 mV,使织物上染率提高58倍,最佳染色工艺条件下K/S值由0.08提升至4.07,透气和吸湿性变化不明显。该研究结果可为真丝织物改性和低共熔溶剂组分多功能应用提供新的理论依据。

GC-MS/MS同时测定加热卷烟烟气中的酮类香味成分

本研究采用管式炉加热-溶剂吸收结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)建立了可同时定量测定28种加热卷烟烟气中酮类香味物质的方法。对该方法进行验证,28种酮类化合物的检出限及定量限分别为0.65~2.77μg/L和2.18~9.24μg/L,回收率为81.88%~119.32%,日内精密度为0.04%~3.51%(n=6),日间精密度为0.11%~3.36%(n=6),能够满足定量分析要求,且可以有效区分二氢-β-紫罗兰酮/香叶基丙酮、法尼基丙酮/金合欢基丙酮2对同分异构体。利用该方法检测27种不同口味加热卷烟烟气中的酮类香味物质,结果表明,不同口味的加热卷烟烟气中酮类香味成分含量不同。

源于桂花叶的单激发双发射荧光碳量子点的制备及应用

探索合成方法简单的碳量子点(CDs)在种子培养领域的应用具有重要意义,以桂花叶为碳源,采用溶剂热法一步合成单激发双发射的近红外荧光碳点。经多种手段对其进行表征和性能考察,荧光量子产率为18%。室温水培条件下,探究不同质量浓度的CDs对绿豆种子萌发情况及幼苗生长的影响。培养7天后,观察发现最佳浓度下绿豆种子发芽率达100%,相比对照组,幼苗苗高增加了2.36 cm,幼苗根长增加了0.88 cm,侧根数量增加了3条。以上结果可得,该碳点制备材料清洁易得、生物相容性好,具有良好的生物传感、植物培养应用前景。

芳烃抽提装置溶剂再生塔换热器管束的开裂原因及优化措施

针对四川石化芳烃抽提装置溶剂再生塔E-1013换热器管束发生两次开裂、泄漏问题,对该管束的化学成分及显微组织进行分析,通过电镜扫描及能谱分析,结合换热器运行工况和管束材质结构,对管束开裂的主要原因进行分析。结果表明:管束与管板的焊接处存在局部应力集中,在振动交变载荷作用下,管束发生疲劳开裂。通过控制再生塔操作温度、换热器管束进/出口温度及选用304以上牌号的奥氏体不锈钢等措施,可有效控制管束的疲劳开裂事故。

环保型真空清洗技术在热处理中的应用

清洗是零件热处理前和热处理后必不可少的一道辅助工序,航空领域对零件的热处理质量要求更为严格,热处理清洗的效果好坏会直接影响到零件的使用性能、质量、寿命以及一致性与可靠性等。针对传统清洗工艺清洗效果差、污染环境和危害人身安全等问题,环保型有机溶剂真空清洗技术采用洗净能力强且可循环再生的碳氢溶剂/改性醇作为清洗剂,结合真空清洗和超声清洗,可提高零件表面质量,提升清洗效率,减少污染物排放,实现绿色高效清洗。

DTDC的节能实践

为了降低大豆压榨厂中DTDC的蒸汽消耗量,对DTDC的结构和操作进行调整,并介绍了回收DT层热风余热、DC热风尾气余热及DTDC夹层余热的工艺技术。将DT气相温度由72~75℃下调至68~70℃,搅拌翅改为折弯式,各层的旋转阀配置变频电机,让物料呈悬浮状;DC热风层每层配一台风机,装变频电机,增加节能层。实践证明:经调整后的DTDC生产的成品豆粕外表呈金黄色,散发出浓香味,残溶在190~300 mg/kg;豆粕的KOH蛋白质溶解度大于80%;DTDC蒸汽消耗量得到有效降低。

糠醛精制装置工艺优化降低抽出油溶剂含量

糠醛精制装置受糠醛结焦温度所限,抽出油回收系统经三效蒸发后,汽提塔底温度难以进一步提高。在加工高芳烃原料时,因溶剂对芳烃溶解性好,产品抽出油溶剂含量高。采用抽出液二次加热的方法可以提高抽出油汽提塔底温度,对降低抽出油溶剂含量效果较好。通过模拟计算得出安装抽出液二次加热器的最优位置,推荐设置在三效蒸发塔与闪蒸塔之间,相比无二次加热可以降低抽出油溶剂含量约83.1%。计算得出汽提塔最优汽提蒸汽用量为塔底抽出油量的5%,汽提塔顶温度和汽提塔底抽出油溶剂含量近似成反比关系,但汽提塔顶温度的提高需要注意塔顶气中携带油的影响。小负荷运行或者设计加工量较小的装置,通过设置抽出油循环流程,可提高汽提塔底温度,有利于降低汽提塔底溶剂含量。通过设置抽出油二次加热、抽出油循环流程,优化汽提塔操作压力、塔顶温度、汽提蒸汽量等,实际运行可以将抽出油溶剂质量分数控制在小于150μg/g,降低了装置溶剂消耗。

Influences of Temperature and Solvent Ions in Solution on States and Properties of Deoxyribonucleic Acid （DNA）

We here study the influences of the temperature and solvent ions in solution on the states and properties of DNA by a new dynamical model. This model admits three degrees of freedom per base-pair: two displacement variables related to the vibrations of the hydrogen atom in the hydrogen bonds and base (nucleotide), respectively, and an angular variable related to the rotation of each base, which delineate different forms of motion of the hydrogen atom and bases and the relations among them. In this model we stress specially the important role of the hydrogen atom in the hydrogen bonds of the bases in the dynamics of DNA. According to their properties of motion we give the Hamiltonian of the system and the corresponding equations of motion, and find out their soliton solutions. The solitons formed by the displacements of the hydrogen atoms and bases and their rotations are the excitation states arising from the energy absorbed by the DNA working at the biological temperature. We give further the free energy of the thermal excitation state in DNA system by transfer integral way and find out the corresponding specific heat. The specific heat increases with the increasing of the temperature and concentration of the solvent ions in the solution, but is not linear changes in the region of high temperature. If compared with experimental data, they are approximately consistent. Meanwhile we find that the solvent ion concentration influences seriously on the stability, states, and configurations of DNA.

热处理前溶剂活化对芳香聚酰胺反渗透膜结构的影响机制

热处理前对芳香聚酰胺反渗透膜进行溶剂活化(或称润洗)是一类提高膜透过性的手段.普遍认为,在热处理前溶剂活化的过程中,芳香聚酰胺层内残留的芳香聚酰胺低聚物将溶于溶剂且溶剂可溶胀重整聚酰胺层,因而膜结构与性能发生变化.然而,热处理前溶剂活化多使用非极性溶剂,这类溶剂与芳香聚酰胺的溶解度参数相差较大,对芳香聚酰胺层的溶胀与溶解作用均较弱,因此,热处理前溶剂活化引起的膜结构改变不能完全归因于非极性溶剂与膜的相互作用.近期有研究表明,芳香聚酰胺层内残留物可在水中溶出,推测热处理前溶剂活化可能通过影响残留物在水中的溶出而改变膜结构.基于此,进一步探究热处理前溶剂活化对膜结构的影响机制.对比了水浸泡前后的膜结构与性能,分析了活化膜与未活化膜在水中溶出物质的紫外-可见光谱,对比了未活化膜和活化膜的结构与性能.结果表明,热处理后芳香聚酰胺层内仍有大量易溶于水的亲水性残留物.热处理前利用正己烷对膜进行溶剂活化可除去未反应单体及低聚物,削弱热处理过程中聚酰胺层的进一步交联,加剧芳香聚酰胺层内亲水性残留物在水中的溶出.因此,活化后的膜分离层厚度、粗糙度和分离层内酰胺含量均降低,膜透过性提升.本工作完善了热处理前溶剂活化对膜结构的影响机制.

一株产耐有机溶剂脂肪酶伯克霍尔德氏菌的分子鉴定及酶学性质分析

为筛选具有潜在应用价值的产脂肪酶菌株,采用三丁酸甘油酯固体培养基从黄山松树林土壤中筛选产脂肪酶菌株,利用16S rDNA测序对筛选的菌株进行鉴定,并对其产脂肪酶酶活力参数以及酶学性质进行分析。结果表明:筛选的产脂肪酶菌株HSU-7为伯克霍尔德氏菌(Burkholderia sp. HSU-7);菌株HSU-7所产脂肪酶的最适反应温度为45℃,最适pH为5,为一种耐酸性的中温脂肪酶;菌株HSU-7发酵5 d,所产脂肪酶酶活力最大,为72.22 U/mL。同时,K^(+)、Ca^(2+)和Mg^(2+)对菌株HSU-7所产脂肪酶酶活力具有显著的促进作用,而Ni^(2+)、Cu^(2+)、Fe^(3+)和Zn^(2+)具有一定的抑制作用,该脂肪酶可耐受有机溶剂甲醇、乙醇、异丙醇和二甲基亚砜,但Triton X-100可显著抑制其酶活力;此外,该脂肪酶能耐受65℃的高温。综上,菌株HSU-7可高产脂肪酶,且该脂肪酶有较强的热稳定性,可耐受多种有机溶剂,具有很好的工业应用价值。

基于电渗析法MDEA胺液净化技术研究

甲基二乙醇胺(MDEA)溶剂对硫化氢气体吸收具有高选择性和稳定性,普遍应用于炼厂脱硫装置,但长周期运行中会产生溶剂变质以及设备腐蚀等问题。该文研究了导致胺液系统对设备设施产生腐蚀的影响因素,从工艺、设备两个方面有针对性的提出预防性措施。阐述胺液系统中热稳定盐的形成原因以及对胺液系统产生的后果。以某企业14万吨/年硫磺回收装置为例,通过增设临时电渗析撬装设施,使用电渗析法的MDEA胺液净化技术的实际应用,有效去除胺液系统中颗粒物,改善溶剂外观,将该装置胺液系统中热稳盐含量由5%降低至1%以下,硫化氢含量由5000 mg/L降低至500 mg/L以下。电渗析法胺液净化技术能够在不影响主装置正常运行的前提下,有效降低热稳态盐含量、改善胺液品质、减少系统性腐蚀。从而保证脱硫系统及设备设施安全、长周期稳定运行。

离子热合成锰基氧化物及其可逆储热性能

光热电站需要配备大规模高温储热模块,金属氧化物可以通过可逆氧化还原反应实现热量的存储与释放。其中锰基氧化物无毒、廉价,极具潜力,但可逆性较差。为此,本研究采用深共溶溶剂离子热合成了锰基氧化物,探索了合成参数和铁掺杂对其储热性能的影响。离子热合成的MnCO_(3)前驱体在高温下分解释放CO_(2),使锰基氧化物具有丰富的孔隙结构,为氧气的传输与扩散提供通道,有利于氧化还原反应。离子热合成的Mn_(2)O_(3)比商业Mn_(2)O_(3)反应性能好,但其氧化反应速度较慢;合成温度150℃、掺杂20%Fe的锰铁氧化物的氧化速率快,储热密度高达300.66 J/g,反应可逆性最佳,可实现长期稳定循环。离子热合成策略可以增加锰氧化物中晶格氧占比,促进氧空位的迁移,从而提高可逆性和循环稳定性。

安乃近残留溶剂甲醇气相色谱检测方法

采用气相色谱法,检测化学原料药安乃近残留溶剂甲醇的含量。检测方法为采用Agilent DB-WAX柱,FID检测器,检测器温度为230℃,进样器温度为200℃,柱温为55℃,以DMF作为溶剂,氮气为载气,在程序升温条件下进行检测,以外标法进行计算。结果表明,甲醇浓度在0.7424~721μg/m L具有良好的线性关系,相关系数R^(2)=0.9998,线性方程Y=171.24 x+172.72,相对误差RSD<5%,该检测方法得到的峰型较好,溶剂峰和甲醇峰分离度好,且操作简单,快速,准确,灵敏度高,可定量检测甲醇含量,为提高安乃近产品的质量提供了保障。

热固性复合材料回收与再利用的研究进展

本文综述了热固性复合材料回收与再利用的国内外研究进展和主要方法,分析了热固性复合材料回收与再利用存在的主要问题,介绍了物理回收法、热回收法及溶剂回收法的技术的特点、工艺和应用现状,展望了热固性复合材料回收与再利用研究的发展趋势。

大型发电机定子冲片涂层热氧老化特性研究

针对大型发电机定子冲片涂层的失效情况开展了热氧老化研究。结果表明,水溶性型和溶剂型硅钢片漆老化过程中元素种类和含量的变化存在差异,但自由基含量均随时间变化先增加后降低,可以确定二者的老化降解反应均以氧气作用下的自由基反应机理为主。样品老化后表面产生了大量微裂纹,并有无机填料暴露凸起,表面粗糙程度随老化时间和温度的提升有明显增加。本研究初步确定了涂层材料的老化机理,评估了两种不同类型硅钢片漆的耐热氧老化性能,为定子冲片绝缘涂层材料的体系设计提供了研究思路。

铁浴熔融还原工艺分析与应用

钢铁工业需要采取更加高效、灵活的技术应对优质原燃料资源紧张和日益严格的能源管控局面。通过对铁浴熔融还原工艺的还原机理和传热机理分析,研究了铁浴熔融还原过程反应机理和行为;并通过多年的工业实践,对原料适用性、燃料灵活性和产品质量优异性进行了探索。结果表明:铁浴熔融还原工艺具有显著的工艺灵活性优势,相较高炉工艺拓宽了原燃料的来源、提高了产品质量、优化了传统钢铁冶炼模式,对于钢铁产业结构调整具有重要意义。

冷凝法回收有机溶剂的优化设计

采用冷凝技术回收挥发性有机溶剂操作简单,回收成本低,工作原理为将废气冷却或加压到有机气体的露点温度以下,使其液化,而从废气中分离出来。根据其工作原理设计出一台有自动控制系统的管壳式换热器的样机(冷冻式干燥机),并利用该装置回收了乙酸乙酯、乙醇。通过试验测试了不同冷凝温度、换热时间对回收效率的影响,冷凝温度依次为-18,-15,-7℃,换热时间分别为5,10,20,25,30,40 min。试验结果表明:温度越低,回收率越高,-18℃时乙酸乙酯的最高回收率为70%,乙醇为96.77%;换热时间太长或太短回收效果均不理想,最佳换热时间为20—25 min。采取此种工艺回收溶剂效率得到提高,进一步研究工作压力、进气浓度等因素的影响,找到一个最佳条件可最大化回收有机溶剂。

杜仲胶的提取与热记忆材料制备的研究

本文采用溶剂-沉淀法，从杜仲树叶、皮、种子分离提纯得到杜仲胶，通过偏光显微镜（PLM），红外吸收光谱（IR）等手段对杜仲胶进行了研究。发现提取的杜仲胶为α型结晶体，密度法结晶度（Xc）大于30％，为典型的球晶；通过正交设计确定了杜仲胶热记忆材料的配方，并讨论了热记忆机理。

无溶剂加成型有机硅耐高温树脂的合成及耐热性能研究

以甲基三乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷为原料,在适量的无水乙醇和水组成的混合溶剂中,通过共水解、缩聚的方法合成了性能优异的无溶剂加成型有机硅耐高温树脂,并用自制的活性稀释剂乙烯基硅油调节固含量,优化了工艺条件,控制有机基团与硅原子的物质的量比和苯基基团与有机基团的物质的量比分别为1.3和0.4,当水解温度为50℃,反应时间为3 h时可合成出综合性能优异的有机硅树脂。采用热重分析表征了硅树脂的耐热性能,结果表明:无溶剂甲基苯基硅树脂在N2气氛下的热失重主要是由主链降解引起的,当温度达到350℃时热失重仅为2.4%,具有优异的热稳定性。