源于桂花叶的单激发双发射荧光碳量子点的制备及应用

探索合成方法简单的碳量子点(CDs)在种子培养领域的应用具有重要意义,以桂花叶为碳源,采用溶剂热法一步合成单激发双发射的近红外荧光碳点。经多种手段对其进行表征和性能考察,荧光量子产率为18%。室温水培条件下,探究不同质量浓度的CDs对绿豆种子萌发情况及幼苗生长的影响。培养7天后,观察发现最佳浓度下绿豆种子发芽率达100%,相比对照组,幼苗苗高增加了2.36 cm,幼苗根长增加了0.88 cm,侧根数量增加了3条。以上结果可得,该碳点制备材料清洁易得、生物相容性好,具有良好的生物传感、植物培养应用前景。

杜仲胶的提取与热记忆材料制备的研究

本文采用溶剂-沉淀法，从杜仲树叶、皮、种子分离提纯得到杜仲胶，通过偏光显微镜（PLM），红外吸收光谱（IR）等手段对杜仲胶进行了研究。发现提取的杜仲胶为α型结晶体，密度法结晶度（Xc）大于30％，为典型的球晶；通过正交设计确定了杜仲胶热记忆材料的配方，并讨论了热记忆机理。

复合工艺对硫碳复合材料性能的影响

以活性炭为碳材料,用熔融法、溶剂法、溶剂热浸渍法和沉淀法制备硫碳复合材料,通过SEM、XRD、循环伏安和充放电测试,研究复合工艺对硫碳复合材料性能的影响。溶剂法和溶剂热浸渍法制备的复合材料硫含量不可控,对溶剂选择性较强,且溶剂热浸渍法的操作繁琐,高温反应可能生成有毒物质,复合材料易团聚;熔融法制备的复合材料硫分布均匀,硫-碳间分子结合力强,具有良好的电化学性能;沉淀法操作复杂,硫含量不易控,但硫颗粒可达微纳米级,分布均匀,与碳结合力强,适合于制备石墨烯等前驱体复合物,制备的硫碳复合材料以0.2 C在1.5-3.0 V充放电,首次放电比容量达702.5 m Ah/g,循环20次的容量保持率为72%。

利用滇池水华蓝藻提取生物燃料的方法比较

采用酸热法、有机溶剂法和热裂解法，利用滇池的水华蓝藻进行提取生物燃料的研究，并比较了这些方法的提取效率。滇池的水华蓝藻以微囊藻为主，酸热法和有机溶剂法提取的总酯含量为蓝藻干重的5％～10％，平均为7．21％；热裂解法提取生物燃料的效率最高，所提取的生物能（烃类）含量为蓝藻干重的16．5％～19．3％，平均为18．17％。表明利用水华蓝藻提取生物燃料符合现实水环境治理的需要，具有广阔的应用前景。

均苯型聚酰亚胺耐溶剂纳滤膜的制备

两步法制备一种均苯型聚酰亚胺耐溶剂纳滤膜,重点研究热亚胺化进程对膜性能的影响.选用热亚胺化程序为200℃保持2.5h,250℃保持2h,300℃保持2h.测试结果表明耐溶剂纳滤膜在大部分测试溶剂中有较好的稳定性,膜的几种纯溶剂通量均保持较高水平的同时对结晶紫和依来络蓝黑R水溶液的截留率分别达到99.8%和97.9%.

有机溶剂醇热法对LiCoO_2正极表面修饰

采用有机溶剂醇热法,以异丙醇铝为原材料对LiCoO2进行表面处理。通过XRD、SEM对包覆前后正极材料的微观结构进行表征,对包覆前后正极材料的电化学性能进行测试。结果表明:包覆后正极材料的充放电效率明显提高,循环30次后容量保持率由包覆前的84.1%提高到包覆后的93.2%。这归因于包覆后LiCoO2表面形成的Al2O3或LiAlxCo1-xO2层,该层起到阻挡层的作用,有效地抑制Co4+与电解液反应,稳定了LiCoO2结构,提高了电化学循环性能。

不同方式提取松籽油理化性质及微波加热对其品质影响的研究

油脂氧化是导致食品质量下降的主要原因。油脂在微波加热过程品质会发生变化,本研究旨在确定微波加热过程对不同方式提取的松籽油的影响。本文对水酶法和溶剂法提取的松籽油的理化性质及脂肪酸组成进行了分析,两种方法提取的松籽油品质有一定的不同,水酶法松籽油酸值及磷脂含量均低于溶剂法松籽油,而过氧化值高于溶剂法松籽油,提取方法对松籽油脂肪酸组成的影响不显著。同时,研究了在一定功率(700W)下,不同加热时间(1、3、5和7min)对两种方法提取松籽油品质的影响,微波加热3min以上,会导致所有样品品质恶化及组成变化。

碳纤维复合材料回收利用现状

随着碳纤维复合材料使用量的逐渐增加,碳纤维复合材料回收及再利用已成为制约碳纤维广泛应用的突出问题。本文主要介绍了国内外碳纤维复合材料回收利用现状,并提出了发展建议。

液-液相变溶剂捕集CO_2烟气技术的研究进展

化学溶剂吸收法是目前最有效的CO_2烟气捕集技术,但过高的再生能耗是限制工业应用的瓶颈。本文综述了常规化学吸收溶剂吸收CO_2的反应机理,并介绍了化学吸收技术的捕集工艺及目前发展现状。重点阐述新型吸收溶剂液-液相变溶剂在CO_2烟气捕集方面的研究进展,并对液-液相变吸收技术发展前景进行了展望。

单晶态α-Fe_2O_3纳米管的制备及其形成机理探讨

在非水溶剂正丁醇中,采用简单的有机溶剂回流加热法,在不加任何表面活性剂和分散剂的条件下,以Fe(OH)3溶胶为前驱物,通过在有机溶剂中回流加热脱水,得到了分散性良好的α-Fe2O3纳米管。对产物进行表征,XRD结果证实产物为三角晶系的α-Fe2O3,且纯度较高;TEM分析表明产物为分散性良好的单晶。进一步研究了该纳米管的形成机理,为先形成薄片状结构,再进一步卷曲为管状形貌。

废旧动力锂离子电池LiFePO4正极材料的再利用

通过热处理法和溶解法,对废旧动力锂离子电池电极活性物质磷酸铁锂(LiFePO4)进行处理.与700 t热处理再生的材料相比较,经350℃热处理的活性物质在结晶度、首次充放电和循环稳定性等方面表现较好。经350℃热处理的LiFePO4,以0.2 C在2.0~4.2 V循环,首次放电比容量达120 mAh/g,第40次循环的比容量为130 mAh/g,库仑效率保持在99%。

3D多枝状Pt基贵金属纳米晶形貌控制方法

在介绍3D多枝状Pt基贵金属纳米晶形貌控制方法的基础上,对影响Pt基贵金属纳米催化剂催化活性的纳米粒子形貌结构、溶剂热处理导致的不同机理以及热处理工艺导致的纳米粒子形貌变化方面进行了综述。

热固性复合材料回收与再利用的研究进展

本文综述了热固性复合材料回收与再利用的国内外研究进展和主要方法,分析了热固性复合材料回收与再利用存在的主要问题,介绍了物理回收法、热回收法及溶剂回收法的技术的特点、工艺和应用现状,展望了热固性复合材料回收与再利用研究的发展趋势。

一种适用于HPLC去除血清中干扰峰的方法

通过比较和优化血清样品制备方法,建立一种适用于HPLC去除血清中干扰峰的方法。运用盐析法、加热法、萃取法和有机溶剂法去除血清中干扰峰,经HPLC分析,比较4种方法对血清中干扰峰的去除效果。结果表明乙腈沉淀法能去除血清中大部分的蛋白质,留下很少的杂质峰;而加热法、萃取法和有机溶剂法均能去除血清中的杂质峰,但是留下的干扰峰较多,不适用于血清中HPLC的其他物质的检测。乙腈沉淀法去除血清中的杂质峰效果最好,干扰最小,为HPLC血清中杂质峰的排除提供了一种优化的方法。

安乃近残留溶剂甲醇气相色谱检测方法

采用气相色谱法,检测化学原料药安乃近残留溶剂甲醇的含量。检测方法为采用Agilent DB-WAX柱,FID检测器,检测器温度为230℃,进样器温度为200℃,柱温为55℃,以DMF作为溶剂,氮气为载气,在程序升温条件下进行检测,以外标法进行计算。结果表明,甲醇浓度在0.7424~721μg/m L具有良好的线性关系,相关系数R^(2)=0.9998,线性方程Y=171.24 x+172.72,相对误差RSD<5%,该检测方法得到的峰型较好,溶剂峰和甲醇峰分离度好,且操作简单,快速,准确,灵敏度高,可定量检测甲醇含量,为提高安乃近产品的质量提供了保障。

管式降膜再沸器内CO_(2)吸收液传热传质性能研究

在烟气CO_(2)化学捕集系统中,需要高效的再沸器来提供解吸塔内再生的热量和传质动力降膜再沸器能够保证高换热系数、溶液短暂的停留时间和高气液分离度,实现高效换热和降低吸收剂热降解的风险。以不同浓度的单乙醇胺(MEA)溶液作为液相进行单管降膜传热实验,通过计算热通量、降膜换热系数和再生率来探究液相流量、加热功率和液相进口温度对降膜传热效果的影响。实验结果表明,降膜换热系数和再生率随着液相流量的增加先减小后增大;随着加热功率和液相进口温度的增加,降膜换热系数和再生率逐渐增大。同时,在考虑到二次蒸汽影响的条件下,根据实验数据分析得到关于胺溶液的降膜传热实验关联式。

拟静态法测定混和溶剂的汽化热和汽化熵

讨论了沸点升高法测定混和溶剂汽化热和汽化熵的原理，并用拟静态法测定了乙醇－丙酮，苯－四氯化碳和苯－甲苯三组混和溶剂在不同组成下的正常沸点，根据沸点数据求得了混和溶剂的微分汽化热和汽化熵．实验结果表明，二元混和溶剂与理想溶液偏离不大时，其正常汽化熵符合Trouton规则．

结合图论和基团贡献法进行分子设计

提出了一种新的计算机辅助分子设计策略—结合图论和基团贡献法的分子设计方法。提出基团触角数、基团特征因数、分子特征因数的定义和分子结构完整定理使基团组合为分子过程自动完成 ,通过予选基团、限定分子基团数及有机物分类法减小合成问题尺寸。给出了系统的设计方法和设计步骤 ,并编制了相应的计算机程序。通过无毒高温载热剂设计和芳烃与非芳烃分离的萃取精馏溶剂设计 2个实例 。