Selective extraction and conversion of lignin in actual biomass to monophenols: A review

Our over dependency on the fossil resource for industrial chemicals and fuels faces great challenges. Recently, the production of monophenols from lignin in lignocellulosic biomass is regarded as a promising process for sustainable biofuels. This article discusses the conversion of lignin in actual biomass directly to monophenols. The two step way including extraction of lignin from biomass and further degradation of the lignin oligomers to monophenols is especially discussed. The obtained monophenols can also be converted to chemicals with low-oxygen content via hydrodeoxygenation process. For extraction of lignin, co-solvent system is the most adopted for hydrolysis or solvolysis of lignin assisted by acid or alkaline catalysts. The structure of the obtained oligomers derived from lignin is discussed in detail. For lignin depolymerization, hydrogenolysis is an efficient method with the use of gaseous hydrogen or alcohols as hydrogen source. At the meantime, depolymerization mechanism and the route for repolymerization of the reaction intermediates are presented here. In hydrodeoxygenation process, metal catalysts, especially noble metal catalysts are required. The precise effects of the reaction solvents and catalysts on extraction and degradation of lignin need to be further investigated, and this will benefit to design more efficient strategies for lignin utilization. © 2016 Science Press

Preparation and in Vitro Evaluation of Polylactic Acid (PLA) or Polylactic-co-Glycolic Acid (PLGA) Microcapsules Loaded with Estradiol

Aim PLA/PLGA was used as biodegradable and biocompatible carriers to achieve sustained release of estradiol (E 2). Methods Microcapsules (MC) were prepared by an emulsification solvent extraction method, and then the properties and in vitro drug release behavior of MC were examined. An analysis of variance (ANOVA) was used to test the statistical significance. Then, multiple comparisons were made with a T method between levels to examine the significance of difference further. For all the results a P value 】0 05 was considered statistically insignificant . Results Under the same conditions, the water adding speed and the particle size had significant effects ( P 【0 01) on the entrapment efficiency of MC; the water adding speed and the concentration of PLA in the oil phase had significant effects ( P 【0 01) on the diameter MC in medium. Release of E 2 from MC was influenced significantly ( P 【0 01) by the water adding speed and the type and molecule weight of the polymers. But the differences between levels of the variates were not all significant. Conclusion E 2 PLA/PLGA MC with various properties can be formed when the formulation and the technology were changed accordingly.

包覆低共熔溶剂的聚苯乙烯微胶囊吸附Li^(+)的性能研究

为实现绿色、低成本从海水中提锂的目标,采用同轴共流微流体技术结合溶剂挥发法制备包覆有低共熔溶剂(甲基三辛基氯化铵/癸酸)的聚苯乙烯微胶囊。所制备的微胶囊颗粒呈均一的球形。将该微胶囊用作萃取Li^(+)吸附剂,系统研究了吸附时间、吸附温度、溶液pH、初始锂浓度和固液比对Li^(+)吸附量和萃取率的影响。结果表明在吸附Li^(+)水溶液时,微胶囊对Li^(+)的最大吸附量为32 mg·g^(-1)。碱性条件时微胶囊对模拟海水中的Li^(+)吸附分配比为10.22 L·g^(-1)。

溶剂挥发法制备萃取剂微胶囊

萃取剂微胶囊的制备是利用微囊化方法将萃取剂包覆起来 ,解决传统液液萃取中的两相相分散、相混合、相分离以及溶剂的损失和设备结构复杂等问题 .用简单易控制的溶剂挥发法成功制备了聚砜及聚苯乙烯材料包覆的多种萃取剂 (如磷酸三丁酯 ,2 乙基己基磷酸 ,三辛胺和Aliquat 336 )微胶囊 ,并考察了壁材和分散剂的选择对不同萃取剂进行包覆的影响 ,同时研究了搅拌速度和膜溶液组成对微胶囊的形态、萃取剂包覆量的影响 .结果表明 ,(1)用聚砜作壁材可以包覆磷酸三丁酯、2 乙基己基磷酸 ,而用聚苯乙烯可以包覆三辛胺、Aliquat336 ;(2 )对于不同的O W乳液体系 ,只有选择合适的分散剂 ,才能得到理想球形状、分散性好的微胶囊 ;(3)增大搅拌速度可以降低液滴尺度 ,从而减小微胶囊粒径 ;(4)膜溶液组成的影响则表现在两个方面 ,一是膜溶液的粘度和两相界面张力是除搅拌速度外微胶囊粒径的决定因素 ,二是膜溶液中壁材与萃取剂的比例优化时 ,才能得到萃取剂包覆量高的微胶囊 .

浅谈溶剂蒸发法制备微胶囊与农药微胶囊的开发

简要介绍了微胶囊技术的研究进展,重点综述了溶剂蒸发法制备微胶囊的技术特点及其影响因素,分析了目前农药微胶囊制剂的发展概况及存在的问题,展望了溶剂蒸发法在农药微胶囊制备中的应用前景。

溶剂微胶囊——现代萃取技术发展的核心之一

从溶剂微胶囊的制备及应用两方面较为全面地综述了溶剂微胶囊技术的发展,并总结了其特点,提出技术展望。溶剂微胶囊技术是微胶囊技术与萃取技术相结合而发展起来的新型分离技术,溶剂微胶囊具有萃淋树脂可以有效避免乳化和分相容易等优点,而在萃取剂包覆量和防止萃取剂流失方面,具有更明显的优势。

分散液液微萃取技术的研究进展

分散液液微萃取是一种基于传统液液萃取的新型样品前处理技术。该文以分散液液微萃取技术中萃取剂的筛选为出发点,综述了低密度萃取剂、辅助萃取剂、反萃取剂和离子液体等低毒性萃取剂在该技术中的应用,以及应用自制装置、溶剂去乳化、悬浮萃取剂固化,辅助萃取,反萃取和离子液体-分散液液微萃取等萃取模式;并简要评述了该技术与液液萃取、固相萃取、固相微萃取、分散固相萃取、基质固相分散萃取、超临界流体萃取、超声辅助萃取等其他样品前处理技术的联用特性。

溶剂蒸发法制备药物微胶囊研究进展

介绍了溶剂蒸发法制备微胶囊的原理,分析了溶剂蒸发法制备药物微胶囊的工艺的研究现状。重点讨论了以下3个主要方面:(1)微液滴的形成;(2)溶剂蒸发法制备微胶囊;(3)微胶囊颗粒的回收和干燥,并对溶剂蒸发法制备微胶囊技术的发展作了展望。

萃取法分离钨钼的研究进展

钨钼分离是当前钨冶金中的一个技术难题。综述萃取法分离钨钼各种方法特点及其应用情况 ,讨论萃取法未来发展方向。

铜湿法冶金中的萃取剂

介绍国内外铜湿法冶金中萃取剂的研究进展,描述五种羟肟萃取剂的结构、性能及使用情况,比较LIX系列、Acorga系列、前苏联和我国合成的萃取剂的萃取性能,探讨羟肟萃取剂分离Cu/Fe的作用机理,阐述选择萃取剂的原则。

溶剂萃取的最新进展

本文回顾了溶剂萃取作为一种“成熟”技术在国民经济各部门发挥的重大作用，分析了新技术革命对溶剂萃取提出的挑战和机遇，介绍了国内外研究工作的新进展。实践证明，基础研究成果的转化必将产生重大的经济效益和社会效益。

肉桂精油微胶囊中精油提取和测定方法的比较

目的:比较4种肉桂精油微胶囊中总精油的提取方法,建立准确的微胶囊总精油含量的测定方法;方法:用干燥失重法、挥发油测定法、紫外分光光度法和混合溶剂提取称重法对肉桂精油微胶囊总精油含量进行提取、测定,对这4种方法进行对比分析。结果:比较4种方法测得同一种肉桂精油微胶囊的总精油含量,结果发现:干燥失重法和混合溶剂提取法回收率分别达84.16%和85.50%,干燥失重法的测量误差(12.73%)大大高于混合溶剂提取法(3.74%),混合溶剂提取法重复性好且准确率高,在提高精油投入量后,回收率可达80%以上。紫外分光光度法与挥发油测定法回收率低(分别为67.30%和66.50%),偏差也较高。紫外分光光度法操作繁琐,相对成本较高,挥发油测定法操作简便、成本低,然而耗时较长。结论:4种方法中以混合溶剂提取称重法测得的精油准确度高且重复性好。

旋流式离心萃取器分析

分析旋流式离心萃取器的结构特点,介绍旋流式离心萃取器的工作原理,与传统萃取设备比较,表明旋流式离心萃取器的主要优缺点和适用情况。

超临界乳液萃取法制备载槲皮素微胶囊

采用超临界乳液萃取法(SFEE)制得载槲皮素微胶囊,系统考察了制备过程中萃取温度、压力、CO2流速、配制乳液参数对溶剂残留与微胶囊粒径的影响。采用顶空气相色谱法、场发射扫描电镜、Zeta电位、FTIR对溶剂残留与微胶囊进行表征。结果表明:在313 K、9 MPa、CO2流速为0.4 L/min的条件下,处理40 min,溶剂残留可低至59 mg/L。壁材质量浓度从10 g/L增加至100 g/L时,微胶囊粒径由0.9μm升至3.7μm。与溶剂蒸发法相比,SFEE法可在短时间内有效去除有机溶剂,所制备的微胶囊球形度高,界面清晰,在水中稳定性好。

PBS微胶囊制备工艺的研究

以可生物降解材料聚丁二酸丁二酯(PBS)为壁材,聚乙烯醇(PVAL)、明胶为分散剂,吐温80、司盘80为乳化剂,分别用甲醇抽提法和溶剂挥发法制备PBS微胶囊。在室温(25±1)℃、搅拌速率为300～400 r/min下,分别探讨了两种制备工艺中不同种类、不同配比的分散剂和乳化剂对PBS微胶囊粒径分布和形貌的影响。结果表明,加入复配分散剂和乳化剂比加入单一分散剂和乳化剂制备的PBS微胶囊效果好;当分散剂PVAL与明胶的质量比为2∶8、乳化剂吐温80与司盘80的体积比为7∶3时,用溶剂挥发法制备的PBS微胶囊形状较好,粒度较均匀。

芳烃回收用高效溶剂N-甲酰吗啉

介绍N-甲酰吗啉溶剂芳烃回收工艺技术，对该技术的特点进行了较全面的论述，并对N-甲酰吗啉的物性和理化性能对芳烃回收工艺的影响进行了评价。

我国湿法磷酸净化技术的新进展——评钟本和教授科研团队“溶剂萃取法净化湿法磷酸”新技术的开发

针对用工业黄磷生产的工业磷酸(俗称热法磷酸)能耗高、污染大、生产成本高,且投资高等问题,介绍了我国自主开发的用溶剂萃取法净化湿法磷酸生产工业磷酸的工艺流程,及其实现工业生产所体现的特点和产品达到的质量指标,按中间试验数据计算每吨工业磷酸(P2O5计)的生产成本为3100元,具有很大的价格优势,为我国精细磷酸盐产业的发展提供了一项关键技术。

用于分离铀的萃取剂微胶囊制备及其吸附性能研究

为解决传统萃取工艺中溶剂损失和乳化等问题,本文结合萃取和离子交换的特点,采用溶剂挥发法制备了一种聚砜壁材的含二(2-乙基己基)磷酸酯(D2EHPA,或P204)的萃取剂微胶囊,研究了稀释剂、分散剂、表面活性剂和无机盐(NaCl)对微胶囊成球的影响,确定了微胶囊的最佳制备条件。结果表明:当采用二甲苯作稀释剂、P204萃取剂浓度为50%时,微胶囊对铀的吸附容量能达到40 mg/g以上;采用100 g/L H_(2)SO_(4)作解吸剂,铀解吸率可达99%;聚砜壁材的P204萃取剂微胶囊在低浓度铀溶液中具有较好的吸附性能,解吸后可重复使用。

植物萜类化合物提取与检测方法研究进展

溶剂提取、水蒸气蒸馏提取、超临界流体提取和顶空分析方法目前常用于植物萜类物质的提取;气相色谱-质谱是萜类化合物分析的最常用手段;近年来植物萜类测定技术正朝着高效、高灵敏度、高精确度、高通量和在线实时的方向发展;新发展的技术明显提高了分析水平,简化了操作流程,极大促进了植物萜类化合物的测定;但新技术仍有不足,尚需不断完善发展,技术应用上既要有所选择,又要结合使用。

加速溶剂萃取在动物源食品农兽药残留分析中的应用进展

加速溶剂萃取(ASE)是一种绿色萃取新技术.讨论了ASE的萃取原理和温度、压力、溶剂种类与组成、分散剂与改进剂、样品基质组成和萃取模式对萃取效率的影响.综合评述了加速溶剂萃取在动物源食品中农兽药多残留分析中的应用进展.