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Methane reforming with CO_2 to syngas over CeO_2-promoted Ni/Al_2O_3-ZrO_2 catalysts prepared via a direct sol-gel process 被引量:2
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作者 Hansheng Li Hang Xu Jinfu Wang 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2011年第1期1-8,共8页
CeO2-promoted Ni/Al2O3-ZrO2 (Ni/Al2O3-ZrO2-CeO2) catalysts were prepared by a direct sol-gel process with citric acid as gelling agent. The catalysts used for the methane reforming with CO2 was studied by infrared s... CeO2-promoted Ni/Al2O3-ZrO2 (Ni/Al2O3-ZrO2-CeO2) catalysts were prepared by a direct sol-gel process with citric acid as gelling agent. The catalysts used for the methane reforming with CO2 was studied by infrared spectroscopy (IR), thermal gravimetric analysis (TGA), microscopic analysis, X-ray diffraction (XRD) and temperature-programmed reduction (TPR). The catalytic performance for CO2 reforming of methane to synthesis gas was investigated in a continuous-flow micro-reactor under atmospheric pressure. TGA, IR, XRD and microscopic analysis show that the catalysts prepared by the direct sol-gel process consist of Ni particles with a nanostructure of around 5 nm and an amorphous-phase composite oxide support. There exists a chemical interaction between metallic Ni particles and supports, which makes metallic Ni well dispersed, highly active and stable. The addition of CeO2 effectively improves the dispersion and the stability of Ni particles of the prepared catalysts, and enhances the adsorption of CO2 on the surface of catalysts. The catalytic tests for methane reforming with CO2 to synthesis gas show that the Ni/Al2O3-ZrO2-CeO2 catalysts show excellent activity and stability compared with the Ni/Al2O3 catalyst. The excellent catalytic activity and stability of the Ni/Al2O3-ZrO2-CeO2 are attributed to the highly, uniformly and stably dispersed small metallic Ni particles, the high reducibility of the Ni oxides and the interaction between metallic Ni particles and the composite oxide supports. 展开更多
关键词 methane reforming with CO2 SYNGAS Ni-based catalyst CEO2 sol-gel process
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A comparative study of CuO/TiO_2-SnO_2,CuO/TiO_2 and CuO/SnO_2 catalysts for low-temperature CO oxidation 被引量:8
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作者 Kairong Li Yaojie Wang Shurong Wang Baolin Zhu Shoumin Zhang Weiping Huang Shihua Wu 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2009年第4期449-452,共4页
Nanometer SnO2 particles were synthesized by sol-gel dialytic processes and used as a support to prepare CuO supported catalysts via a deposition-precipitation method. The samples were characterized by means of TG-DTA... Nanometer SnO2 particles were synthesized by sol-gel dialytic processes and used as a support to prepare CuO supported catalysts via a deposition-precipitation method. The samples were characterized by means of TG-DTA, XRD, H2-TPR and XPS. The catalytic activity of the CuO/TiO2-SnO2 catalysts was markedly depended on the loading of CuO, and the optimum CuO loading was 8 wt.% (Tloo = 80 ℃). The CuO/TiO2-SnO2 catalysts exhibited much higher catalytic activity than the CuO/TiO2 and CuO/SnO2 catalysts. H2-TPR result indicated that a large amount of CuO formed the active site for CO oxidation in 8 wt.% CuO/TiO2-SnO2 catalyst. 展开更多
关键词 sol-gel dialytic processes CuO/TiO2-SnO2 catalyst low-temperature CO oxidation
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Catalytic performances of Ni/mesoporous SiO_2 catalysts for dry reforming of methane to hydrogen 被引量:5
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作者 Fei Huang Rui Wang +3 位作者 Chao Yang Hafedh Driss Wei Chu Hui Zhang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第4期709-719,共11页
Several mesoporous silicas with different morphologies were controllably prepared by sol-gel method with adjustable ratio of dual template, and they were further impregnated with aqueous solution of nickel nitrate, fo... Several mesoporous silicas with different morphologies were controllably prepared by sol-gel method with adjustable ratio of dual template, and they were further impregnated with aqueous solution of nickel nitrate, followed by calcination in air. The synthesized silica supports and supported nickel samples were characterized using N2-adsorption/desorption, X-ray diffraction (XRD), H2temperature-programmed reduction (H2-TPR), Scanning electron microscope (SEM), Transmission electron microscope (TEM) and thermo-gravimetric analysis (TGA-DTG) techniques. The Ni nanoparticles supported on shell-like silica are highly dispersed and yielded much narrower nickel particle-size than those on other mesoporous silica. The methane reforming with dioxide carbon reaction results showed that Ni nanoparticles supported on shell-like silica carrier exhibited the better catalytic performance and catalytic stability than those of nickel catalyst supported on other silica carrier. The thermo-gravimetric analysis on used nickel catalysts uncovered that catalyst deactivation depends on the type and nature of the coke deposited. The heterogeneous nature of the deposited coke was observed on nickel nanoparticles supported on spherical and peanut-like silica. Much narrower and lower TGA derivative peak was founded on Ni catalyst supported on the shell-like silica. © 2016 Science Press 展开更多
关键词 Carbon catalyst activity catalyst deactivation catalystS Catalytic reforming COKE Gravimetric analysis HYDROGEN Methane Nanoparticles Nickel Particle size Scanning electron microscopy Silica sol gel process sol gelS solutions Thermogravimetric analysis Transmission electron microscopy X ray diffraction
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溶胶-凝胶光学薄膜的激光损伤研究 被引量:27
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作者 杨帆 沈军 +6 位作者 吴广明 王珊 肖轶群 孙骐 张志华 付甜 王珏 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期439-443,共5页
 采用溶胶 凝胶工艺制备了SiO2与ZrO2单层介质膜,用输出波长1.06μm,脉宽15ns的电光调Q激光系统产生的强激光进行辐照实验。观察了光学薄膜经强激光辐照后的损伤情况,讨论了溶胶 凝胶光学薄膜在强激光照射下的损伤机理,提出了溶剂替换...  采用溶胶 凝胶工艺制备了SiO2与ZrO2单层介质膜,用输出波长1.06μm,脉宽15ns的电光调Q激光系统产生的强激光进行辐照实验。观察了光学薄膜经强激光辐照后的损伤情况,讨论了溶胶 凝胶光学薄膜在强激光照射下的损伤机理,提出了溶剂替换、紫外光处理、添加有机粘接剂等提高溶胶 凝胶光学薄膜激光损伤阈值的方法。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 激光损伤阈值 溶剂替换 紫外光处理 有机粘接剂
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溶剂、催化剂对TiO_2溶胶-凝胶过程的影响 被引量:24
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作者 黄元龙 赵光明 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期37-41,共5页
通过TG-DTA、动态粘度等测量方法,研究了正钛酸丁酯-水-溶剂-催化剂体系中溶剂种类。
关键词 溶剂 催化剂 溶胶 凝胶过程
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丙氨酸-水杨醛席夫碱锰(Ⅲ)配合物的制备及其对烯烃环氧化的催化性能 被引量:18
6
作者 赵继全 韩建萍 张月成 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期571-576,共6页
丙氨酸与水杨醛反应生成含羧基席夫碱,利用羧基与氨丙基三乙氧基硅烷中的氨基生成酰胺键得到三乙氧基硅官能团化的配体.该配体与乙酸锰配位生成的配合物与正硅酸乙酯通过溶胶凝胶方法共聚制得锚链固定的多相化催化剂.利用FTIR,XPS和N2... 丙氨酸与水杨醛反应生成含羧基席夫碱,利用羧基与氨丙基三乙氧基硅烷中的氨基生成酰胺键得到三乙氧基硅官能团化的配体.该配体与乙酸锰配位生成的配合物与正硅酸乙酯通过溶胶凝胶方法共聚制得锚链固定的多相化催化剂.利用FTIR,XPS和N2吸附法对该多相化催化剂进行了表征.与均相催化剂相比,该催化剂对环己烯环氧化反应的催化活性及选择性较高.在环己烯为25mmol,异丁醛为50mmol,催化剂用量为0.01mmol,反应温度为35℃,反应时间为6h的条件下,环己烯转化率可达99.6%,环氧环己烷选择性可达88.2%.循环使用6次后催化剂性能没有明显改变. 展开更多
关键词 丙氨酸 水杨醛 席夫碱 锰配合物 溶胶-凝胶法 多相化催化剂 环己烯 环氧化 环氧化物
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CuO(CoO,MnO)/SiO_2纳米复合气凝胶催化剂载体的溶胶-凝胶法制备及成胶机理 被引量:7
7
作者 赵越卿 赵海雷 +3 位作者 梁英华 贾千一 郭红霞 沈毅 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期658-662,共5页
采用正硅酸乙酯(tetraethyl orthosilicate,TEOS)和Cu,Co,Mn的醋酸盐溶液,通过溶胶-凝胶法、常压干燥制备了过渡金属氧化物含量高达75%(质量分数)的CuO(CoO,MnO)/SiO2纳米复合气凝胶,对其成胶机理进行了分析。结果表明:制得的CuO(CoO,Mn... 采用正硅酸乙酯(tetraethyl orthosilicate,TEOS)和Cu,Co,Mn的醋酸盐溶液,通过溶胶-凝胶法、常压干燥制备了过渡金属氧化物含量高达75%(质量分数)的CuO(CoO,MnO)/SiO2纳米复合气凝胶,对其成胶机理进行了分析。结果表明:制得的CuO(CoO,MnO)/SiO2纳米复合气凝胶具有SiO2气凝胶的纳米孔隙三维网络结构和高比表面积;当过渡金属醋酸盐与TEOS的比例不同时,Cu,Co和Mn能够与氧在网络结构中形成不同程度的—O—M—O—桥键连接;通过气凝胶的多孔网络分隔作用,可使更多过渡金属氧化物CuO,CoO和MnO的超细粒子均匀分散于CuO(CoO,MnO)/SiO2复合气凝胶或SiO2气凝胶骨架中。这种结构既有利于提高催化剂负载量,又能充分利用CuO,CoO和MnO的助催化作用,因此CuO(CoO,MnO)/SiO2纳米复合气凝胶可作为催化剂载体用于催化合成碳酸二苯酯及其它催化领域。 展开更多
关键词 溶胶–凝胶法 复合气凝胶 成胶机理 催化剂载体
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高比表面碳化硅制备及其作为催化剂载体的应用 被引量:13
8
作者 郭向云 靳国强 王英勇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期1143-1150,共8页
介绍了模板法、溶胶-凝胶法以及聚碳硅烷裂解法制备高比表面积碳化硅的主要过程和结果,并介绍了碳化硅作为催化剂载体在多相催化中应用的研究进展.对碳化硅在多相催化中的应用前景进行了展望.
关键词 高比表面积碳化硅 模板合成 溶胶-凝胶法 催化剂载体
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CuO(CoO,MnO)/SiO_2纳米复合气凝胶催化剂载体的溶胶-凝胶法制备与表征 被引量:7
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作者 赵越卿 赵海雷 +3 位作者 贾千一 梁英华 沈毅 张翠娟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期317-321,共5页
以正硅酸乙酯(tetraethyl orthosilicate,TEOS)、乙酸铜、乙酸钴、乙酸锰为原料,采用溶胶-凝胶法、常压干燥制备了CuO(CoO,MnO)/SiO2纳米复合气凝胶。分析了过渡金属氧化物MO与SiO2的质量比、温度和pH值对凝胶形成的影响。采用场致发射... 以正硅酸乙酯(tetraethyl orthosilicate,TEOS)、乙酸铜、乙酸钴、乙酸锰为原料,采用溶胶-凝胶法、常压干燥制备了CuO(CoO,MnO)/SiO2纳米复合气凝胶。分析了过渡金属氧化物MO与SiO2的质量比、温度和pH值对凝胶形成的影响。采用场致发射扫描电镜(FE-SEM)、BET、傅里叶变换红外分析(FTIR)、热重-差热分析(TG-DTA)、电子散射能谱分析(EDS)和化学分析等对CuO(CoO,MnO)/SiO2纳米复合气凝胶的微观结构和组成进行了研究。结果表明,纳米复合气凝胶的颗粒约在20~100nm,比表面积为344~733m2/g,孔径范围为2~22nm,而且过渡金属Cu、Co和Mn能够与氧形成部分—O—M—O—桥键连接,并与Si通过化学键形成三维网络结构;纳米复合气凝胶试样中的多元过渡金属氧化物含量可控制在3%~75%(质量分数)。这种结构和组成既有利于提高催化剂负载量,又可充分发挥过渡金属氧化物的助催化作用。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 常压干燥 纳米复合气凝胶 催化剂载体 表征
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Ni/CeO_2-SiO_2催化剂的制备、表征及其甲烷部分氧化制合成气性能(英文) 被引量:4
10
作者 胡久彪 余长林 +3 位作者 毕亚东 魏龙福 陈建钗 陈喜蓉 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期8-20,共13页
以硝酸亚铈(Ce(NO3)3·6H2O)和正硅酸四乙酯(C8H20O4Si)为前驱体,采用溶胶-凝胶法合成了系列具有大比表面积的xCeO2-(1-x)SiO2 (x=0,0.25,0.50,0.75,1)复合氧化物载体,然后浸渍活性组分Ni制得用于甲烷部分氧化制合成气的N... 以硝酸亚铈(Ce(NO3)3·6H2O)和正硅酸四乙酯(C8H20O4Si)为前驱体,采用溶胶-凝胶法合成了系列具有大比表面积的xCeO2-(1-x)SiO2 (x=0,0.25,0.50,0.75,1)复合氧化物载体,然后浸渍活性组分Ni制得用于甲烷部分氧化制合成气的Ni催化剂.运用N2物理吸附-脱附、X射线粉末衍射、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱、氢程序升温还原、氨程序升温脱附和热重等手段对所得催化剂的组织结构、还原性、表面酸性和积炭行为等进行了表征;同时考察了催化剂的组成、焙烧温度和反应时间等对催化剂在甲烷部分氧化制合成气中催化性能的影响.表征结果表明,该系列Ni/CeO2-SiO2催化剂具有大比表面积,CeO2晶粒较小,NiO的分散性好且易被还原,表面酸性弱,不容易积炭.当Ce/Si摩尔比为1∶1,活性组分Ni的质量分数为10%,焙烧温度为700℃时,所制备的Ni/CeO2-SiO2催化剂表现出较好的稳定性、最高的CH4转化率(~84%)和对产物CO及H2的选择性(>87%). 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 铈-硅复合氧化物 负载型镍催化剂 甲烷部分氧化 合成气
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纳米多孔SiO_2/PI杂化薄膜的制备与性能研究 被引量:5
11
作者 田晶 张瑾 +3 位作者 柳清菊 朱忠其 刘强 曾坤伟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期870-873,共4页
采用碱催化正硅酸乙酯(TEOS)的溶胶-凝胶法与分子模板法相结合,通过旋转涂覆在硅衬底上制备了掺杂聚酰亚胺(PI)的纳米多孔SiO2薄膜,并利用差热分析(DSC-TGA)、红外吸收光谱(FTIR)、原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)、台阶仪(Atom-ic-P... 采用碱催化正硅酸乙酯(TEOS)的溶胶-凝胶法与分子模板法相结合,通过旋转涂覆在硅衬底上制备了掺杂聚酰亚胺(PI)的纳米多孔SiO2薄膜,并利用差热分析(DSC-TGA)、红外吸收光谱(FTIR)、原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)、台阶仪(Atom-ic-Profiler)等对薄膜的性能进行了分析表征。结果表明,所制备的SiO2/PI杂化多孔薄膜为多孔的无定型结构,具有较好的热稳定性及力学性能,一层膜和两层膜的平均孔径分别为68和72nm,厚度分别为917和1288nm。 展开更多
关键词 纳米多孔SiO2/pI杂化薄膜 碱催化 溶胶-凝胶法
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溶胶凝胶-原位碳化法制备纳米碳化钨及Pt/WC复合催化性能 被引量:3
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作者 熊仁金 周大利 +3 位作者 胡驰 杨为中 罗宇智 何宇 《中国科技论文在线》 CAS 2011年第2期125-130,共6页
以酚醛树脂(PF)作为碳源,采用溶胶凝胶-原位碳化法合成纳米碳化钨(WC),并以硼氢化钾(KBH4)还原氯铂酸(H2PtCl6?6H2O)制得了Pt/WC复合催化材料。系统研究了碳化温度、碳化时间及PF的加入量等因素对试样物相组成的影响,并在酸性... 以酚醛树脂(PF)作为碳源,采用溶胶凝胶-原位碳化法合成纳米碳化钨(WC),并以硼氢化钾(KBH4)还原氯铂酸(H2PtCl6?6H2O)制得了Pt/WC复合催化材料。系统研究了碳化温度、碳化时间及PF的加入量等因素对试样物相组成的影响,并在酸性介质中采用循环伏安法测试Pt/WC的电化学催化活性。结果表明:制备纳米WC的较佳工艺条件为碳化温度900℃,碳化时间1 h,W和PF的质量比1∶0.2;合成出纯相的WC,其颗粒形貌近似球形,颗粒径为30~80 nm;Pt/WC的电化学表面积(ESA)较传统的Pt/C催化剂有较大的提高,质量分数为2.5%的Pt/WC在氢气氧化的电流密度为37.7 mA/cm2。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 碳化 碳化钨 催化剂 循环伏安法
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共溶剂对溶胶-凝胶法制备PVA/SiO_2杂化材料的影响 被引量:3
13
作者 叶巧明 邱泽皓 汪灵 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期76-79,共4页
通过溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制得了透明PVA/SiO2杂化材料,重点研究了共溶剂的选择对杂化材料相分离的影响。采用扫描电子显微镜和能谱对使用不同共溶剂制备PVA/SiO2杂化材料体系中产生的沉淀物进行了分析研究。结果表明,在溶胶-凝胶法制备... 通过溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制得了透明PVA/SiO2杂化材料,重点研究了共溶剂的选择对杂化材料相分离的影响。采用扫描电子显微镜和能谱对使用不同共溶剂制备PVA/SiO2杂化材料体系中产生的沉淀物进行了分析研究。结果表明,在溶胶-凝胶法制备PVA/SiO2杂化材料的PVA-TEOS体系中,在以乙醇、四氢呋喃和乙醛为有机共溶剂的情况下,如果pH值控制不当,溶胶过程中会有絮状沉淀物出现。不使用有机共溶剂可合成具有良好透明性、体积收缩小、没有相分离的PVA/SiO2杂化材料。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 聚乙烯醇/二氧化硅杂化材料 共溶剂
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改性多金属氧簇应用于环己醇选择性催化氧化制取环己酮 被引量:3
14
作者 冯世宏 闫绍峰 刘自力 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期481-486,共6页
以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了多金属氧簇K9[Sb1.0W9O33],再用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对其改性,得到改性多金属氧簇(CTAB)9[Sb1.0W9O33];以过氧化氢氧化环己醇制取环己酮为探针反应,考察了制备催化剂的原料配比n(Sb)/n(W... 以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了多金属氧簇K9[Sb1.0W9O33],再用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对其改性,得到改性多金属氧簇(CTAB)9[Sb1.0W9O33];以过氧化氢氧化环己醇制取环己酮为探针反应,考察了制备催化剂的原料配比n(Sb)/n(W)以及n(H2O2)/n(Cyclohexanol)、n((CTAB)9[Sb1.0W9O33])/n(Cyclohexanol+H2O2)、反应温度、反应时间等反应条件对氧化反应的影响。结果表明,当n(Sb)/n(W)=0.11时制得的(CTAB)9[Sb1.0W9O33]催化剂活性最高;氧化反应的适宜条件为、n(H2O2)/n(Cyclohexanol)=1.5、n((CTAB)9[Sb1.0W9O33])/n(Cyclohexanol+H2O2)=0.0012、反应温度353K、反应时间2.0h;在此条件下,环己醇转化率为97.4%,环己酮选择性为99.7%。催化剂经XRD表征,揭示了(CTAB)9[Sb1.0W9O33]的微观结构和内在规律性,掺入少量CTAB,[Sb1.0W9O33]9-保持原来的基本结构,[Sb1.0W9O33]9-与CTAB+之间存在协同效应,有效提高了环己酮的选择性。 展开更多
关键词 改性多金属氧簇 环己醇 环己酮 催化氧化
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SiO_2负载纳米Co催化剂的制备 被引量:4
15
作者 王升高 汪建华 《真空科学与技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期143-145,共3页
以正硅酸乙酯和硝酸钴等为原料 ,利用溶胶 凝胶法合成了含钴物质均匀分散的SiO2 凝胶。在适当的条件下利用微波等离子体还原 ,获得了结构比较疏松的SiO2 载体材料 ,其上负载的金属钴颗粒具有较规则的球形以及均一的粒度 ,适宜用作合成... 以正硅酸乙酯和硝酸钴等为原料 ,利用溶胶 凝胶法合成了含钴物质均匀分散的SiO2 凝胶。在适当的条件下利用微波等离子体还原 ,获得了结构比较疏松的SiO2 载体材料 ,其上负载的金属钴颗粒具有较规则的球形以及均一的粒度 ,适宜用作合成纳米碳管的催化剂。 展开更多
关键词 SIO2 负载纳米 CO 催化剂 制备 溶胶-凝胶法 微波等离子体 二氧化硅负载纳米钴催化剂 合成
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四氟化铀转换为硝酸铀酰溶液 被引量:4
16
作者 徐志昌 刘克宽 周丹 《核科学与工程》 CSCD 北大核心 1996年第1期81-86,共6页
四氟化铀转换为硝酸铀酰溶液徐志昌,刘克宽,周丹(清华大学核能技术设计研究院)关键词六氟化铀,四氟化铀转换,溶胶-凝胶制球工艺,热解法,萃取法1弓l言目前,溶胶一凝胶制球工艺[“j已在制造二氧化铀核燃料中获得了工业应用... 四氟化铀转换为硝酸铀酰溶液徐志昌,刘克宽,周丹(清华大学核能技术设计研究院)关键词六氟化铀,四氟化铀转换,溶胶-凝胶制球工艺,热解法,萃取法1弓l言目前,溶胶一凝胶制球工艺[“j已在制造二氧化铀核燃料中获得了工业应用。该工艺对其原料UO。(NO。)。... 展开更多
关键词 四氟化铀 六氟化铀 溶胶-凝胶制球工艺 热解法 萃取法
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N_2O在Mg-Co和Mg-Mn-Co复合氧化物上的催化分解 被引量:5
17
作者 郑丽 吴藏藏 徐秀峰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1494-1501,共8页
用溶胶-凝胶法制备了不同组成的Mg-Co和Mg-Mn-Co复合氧化物,用于催化分解N_2O。在较高活性的Mg-Mn-Co表面浸渍K_2CO_3溶液,制备K改性催化剂。用X射线衍射(XRD)、N_2物理吸附(BET)、扫描电镜(SEM)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、O_2程序升... 用溶胶-凝胶法制备了不同组成的Mg-Co和Mg-Mn-Co复合氧化物,用于催化分解N_2O。在较高活性的Mg-Mn-Co表面浸渍K_2CO_3溶液,制备K改性催化剂。用X射线衍射(XRD)、N_2物理吸附(BET)、扫描电镜(SEM)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、O_2程序升温脱附(O_2-TPD)等技术表征催化剂结构,考察了复合氧化物的组成、K负载量等制备参数对催化剂活性的影响。结果表明,加入助剂K显著提高了催化剂活性,其中,0.02 K/MgMn_(0.2)Co_(1.8)O_4活性较高,有氧无水、有氧有水气氛400℃连续反应50 h,N_2O转化率分别保持97%和60%。有水-无水气氛交替实验表明,有水反应后再进行无水实验,K改性催化剂的稳定性较好。 展开更多
关键词 N2O催化分解 Mg-Co复合氧化物 Mg-Mn-Co复合氧化物 K改性催化剂 催化性能
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纳米炭载PbO·CuO复合催化剂的制备及其应用 被引量:3
18
作者 李吉祯 牛鹏俊 +4 位作者 樊学忠 张国防 蔚红建 付小龙 唐秋凡 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期59-63,79,共6页
采用三元溶胶一凝胶技术和超临界干燥法制备出纳米炭载PbO·CuO复合催化剂,用扫描电镜和元素分析仪对其颗粒表面进行形貌表征和元素分析;将其应用至交联改性双基推进剂中,研究了该复合催化剂对推进剂燃烧性能及火焰结构的影响,... 采用三元溶胶一凝胶技术和超临界干燥法制备出纳米炭载PbO·CuO复合催化剂,用扫描电镜和元素分析仪对其颗粒表面进行形貌表征和元素分析;将其应用至交联改性双基推进剂中,研究了该复合催化剂对推进剂燃烧性能及火焰结构的影响,并与同配比的微米级PbO/CuO/CB混合催化剂进行了对比。结果表明,采用该方法制备的纳米炭载PbO·CuO复合催化剂颗粒分布均匀,单组分含量可以有效控制,PbO和CuO均匀负载在纳米炭上,颗粒尺寸为3O~60nm,可有效改善交联改性双基推进剂的燃烧性能;当PbO、CuO、CB的摩尔比为5:10:3时,推进剂在10~20MPa内的燃速压强指数可降至0.36;与含微米级PbO/CuO/CB混合催化剂的推进剂相比,含纳米炭载PbO·CuO复合催化剂的推进剂火焰燃面更不规则,火焰亮度和亮黄丝线明显增加,燃烧更为剧烈,表明纳米炭载PbO·CuO复合催化剂对交联改性双基推进剂催化效果明显优于微米级PbO/CuO/CB混合催化剂。 展开更多
关键词 纳米材料 纳米炭载PbO·CuO 复合催化剂 三元溶胶-凝胶技术 超临界干燥法 交联改性双基推进剂
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中孔纳米二氧化钛的制备及其特性 被引量:6
19
作者 常红 王京刚 《有色金属》 CSCD 2004年第2期39-42,共4页
采用新的溶胶 -凝胶法制备具有较高热稳定性的中孔纳米TiO2 粉体 ,并通过TEM、XRD、TG DTA、FTIR等对胶体及粉体进行表征 ,研究煅烧温度及胶体老化时间等因素对材料物性的影响。结果表明 ,纳米二氧化钛在不同的煅烧温度下具有 4种不同... 采用新的溶胶 -凝胶法制备具有较高热稳定性的中孔纳米TiO2 粉体 ,并通过TEM、XRD、TG DTA、FTIR等对胶体及粉体进行表征 ,研究煅烧温度及胶体老化时间等因素对材料物性的影响。结果表明 ,纳米二氧化钛在不同的煅烧温度下具有 4种不同的晶型 (无定型、锐钛矿、锐钛与金红石型共存、金红石型 ) ,所得中孔纳米TiO2 粉体具有单一均匀的网络状形态 ,孔径在 3~ 4nm间 ,升温至 5 0 0℃时保持 1h孔结构不变。最佳的工艺条件为老化时间 2 4h ,煅烧温度 40 0℃。 展开更多
关键词 中孔纳米二氧化钛 制备 催化材料 溶胶-凝胶法 TEM XRD TG-DTA FTIR
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无催化法制备低密度三聚氰胺-甲醛气凝胶 被引量:1
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作者 尚承伟 胡文成 +1 位作者 任洪波 张林 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2901-2904,共4页
以三聚氰胺和多聚甲醛为原料,二甲基亚砜为溶剂制备三聚氰胺-甲醛(MF)气凝胶,湿凝胶经超临界干燥,制备出密度最低可达70 kg/m3的MF气凝胶。采用红外吸收光谱、场发射扫描电镜、N2吸附-脱吸附分析和热失重分析表征了MF气凝胶的组成、微... 以三聚氰胺和多聚甲醛为原料,二甲基亚砜为溶剂制备三聚氰胺-甲醛(MF)气凝胶,湿凝胶经超临界干燥,制备出密度最低可达70 kg/m3的MF气凝胶。采用红外吸收光谱、场发射扫描电镜、N2吸附-脱吸附分析和热失重分析表征了MF气凝胶的组成、微结构以及热性能。结果表明:以二甲基亚砜为溶剂制备的MF气凝胶,虽然其微观结构较以水为溶剂的气凝胶差,比表面积及孔径分布均一性均降低,但是其热稳定性有所提高。 展开更多
关键词 催化 法制备 低密度 三聚氰胺 多聚甲醛 气凝胶 二甲基亚砜 溶剂制备 场发射扫描电镜 红外吸收光谱 超临界干燥 吸附分析 微观结构 热稳定性 孔径分布 分析表征 比表面积 微结构 热性能 热失重
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