血中去痛片有效成分的分析

目的建立血中去痛片有效成分的薄层色谱法(TLC)和气相色谱/质谱联用(GC/MS)的分析方法。方法样品分别在pH=2和pH=10两种条件下用乙醚萃取,比移值结合光密度扫描图TLC法定性分析,体内药物用GC/MS全扫描定性分析,选择离子扫描定量分析。结果在pH=2条件下非那西汀、咖啡因、苯巴比妥的提取回收率高于63%;在pH=10条件下非那西汀、咖啡因、氨基比林提取回收率高于66%。四种成分在薄层色谱法和气相色谱/质谱联用法中彼此分离良好。结论薄层色谱法和气相色谱/质谱联用法测定血液中去痛片的四种有效成分具有快速、简便、准确的特点,可用于去痛片中毒的法医学检验。

维拉帕米防治偏头痛75例效果观察

目的观察维拉帕米防治偏头痛的临床效果。方法 150例偏头痛患者随机分为观察组和对照组各75例,观察组应用维拉帕米治疗,对照组应用索米痛片治疗,观察两组临床效果。结果两组治疗后的头痛次数、强度均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后观察组头痛次数、强度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者不良反应轻微。结论维拉帕米治疗偏头痛疗效满意且安全,值得临床推广应用。

去痛片(索密痛)致大疱表皮坏死松解型药疹1例

目的:为临床合理用药及药物安全性提供依据。方法:根据医师在临床工作中处理的索密痛药物不良反应进行个案报道。结果:经积极治疗后,皮损于15天基本痊愈。结论:加强合理安全用药方面宣教,减少和避免引起严重的药物不良反应。

薄层色谱法鉴别去痛片4种主要成分

目的:用薄层色谱法鉴别去痛片中的4种主要成分。方法:将相同浓度的供试品溶液与对照品溶液点于同一硅胶GF254薄层板上,采用薄层色谱法,观察各主斑点的位置、大小及颜色。结果:去痛片中的4种主要成分彼此分离良好,且分别与各自的对照品溶液的主斑点Rf值相同,大小、颜色相同。结论:用薄层色谱法可同时鉴别去痛片中的4种主要成分且方法简单、省时、实用。

去痛片微生物限度检查法的方法学验证

去痛片为复方制剂,进行微生物限度检查的方法学验证时应检查细菌、霉菌、酵母菌及大肠埃希菌项目,以确认所采用的方法适用于该药品的检查。文章采用稀释法检查细菌、霉菌及酵母菌含量,采用常规法检查大肠埃希菌含量,结果可靠。

生物样品中去痛片4种成分及其8种代谢物的GC-MS/MS法检测

目的建立固相支撑液液萃取(supported liquid-liquid extraction,SLE),GC-MS/MS法同时测定生物样品中去痛片4种成分及其8种代谢物的方法,为去痛片相关案件的法医学鉴定提供依据。方法采用SLE萃取,GC-MS/MS检测,MRM记录方式,利用保留时间和离子对比例定性,内标法和工作曲线法定量,建立血液和组织中去痛片及其代谢物的GC-MS/MS检测方法。结果经SLE萃取,GC-MS/MS法同时检测大鼠血和组织中去痛片及其代谢物,萃取率为37.57%~95.87%,检测线性范围为0.12μg/m L^16.00μg/m L,相关系数(r)为0.989 6~0.999 7,LOD为0.23ng/m L^14.48ng/m L,检测准确度为79.63%~122.90%,日内和日间精密度分别为0.99%~7.43%和2.19%~10.6%。结论 SLE萃取、GC-MS/MS法可检测生物样品中去痛片成分及其代谢物,具有快速、简便、准确度和精密度高的特点,可应用于去痛片相关案件的法医学鉴定。

去痛片致紫癜型药疹1例

患者女,72岁,服用去痛片后双下肢瘀点、瘀斑伴痒7d。皮肤科情况:双下肢见散在大小不等瘀点、瘀斑,呈紫红色,部分瘀斑上可见血疱,无破溃及渗出,压之不退色,无压痛,未见关节肿胀。皮损组织病理示:表皮细胞内水肿,部分角质细胞坏死形成表皮内疱,局灶性基底细胞液化变性,真皮浅层水肿,大量血管外红细胞,真皮血管周围见淋巴细胞及多量嗜酸性粒细胞浸润。结合临床与病理诊断为紫癜型药疹。

8种材质上血痕中去痛片及其代谢物GC-MS/MS法测定的比较

目的对不同载体干血痕中去痛片主要成分及其代谢物提取方法进行比较,为疑似去痛片中毒案件现场中干血痕提取及检测提供实验依据。方法对载体为大理石、玻璃、光滑金属、木材、有漆木材、塑料、皮革、有漆金属8种材料采用棉签、纱布和棉布三种不同提取介质,按照擦拭40、60、80次干血痕后,置于离心管加水,先后调酸碱并以乙酸乙酯两次萃取合并挥干,甲醇复溶,按MRM模式使用GC-MS/MS检测去痛片主要成分及其代谢物。结果使用棉签擦拭60次并更换新的棉签重复2次为最优介质提取方法;不同干血痕载体材质对比中,水泥响应值最低、木材稍高,玻璃、金属及大理石响应值最高;案件应用中,血棉签与本试验方法的检验结果具有较好的相关性,相关系数最低为0.982,最高为>0.999。结论本研究建立提取方法及前处理方法可行性较好,可以支持法医学实践中的定性及部分定量检验。