期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
盐单胞菌属BYS-1四氢嘧啶合成基因ectABC克隆及其盐激表达
被引量:
10
1
作者
何健
黄星
+2 位作者
顾立锋
蒋建东
李顺鹏
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期28-32,共5页
利用SEFA-PCR技术从中度嗜盐菌Halomonassp.BYS-1总DNA中克隆了四氢嘧啶合成基因ectABC及其上游序列(GenBank accession number DQ017757);OMIGA软件分析结果显示ectA、ectB、ectC位于同一个操纵子上,大小分别为573bp1、251bp和387bp,...
利用SEFA-PCR技术从中度嗜盐菌Halomonassp.BYS-1总DNA中克隆了四氢嘧啶合成基因ectABC及其上游序列(GenBank accession number DQ017757);OMIGA软件分析结果显示ectA、ectB、ectC位于同一个操纵子上,大小分别为573bp1、251bp和387bp,预测编码的DAT(L-二氨基丁酸转氨酶)、DAA(L-二氨基丁酸乙酰转移酶)和ES(四氢嘧啶合酶)大小分别为21.1kDa(191 amino acid)、45.7kDa(417 amino acid)和14.5kDa(129 amino acid);将包含ectABC基因及其上游1000bp序列的片段克隆到pUC19中并转化E.coliDH5α,转化子E.coli(pUC19ECT)能够在盐激条件下合成四氢嘧啶,但其耐盐能力没有得到显著改善。
展开更多
关键词
四氢嘧啶
ectABC基因
SEFA-PCR
HALOMONAS
sp.bys-1
盐激表达
下载PDF
职称材料
题名
盐单胞菌属BYS-1四氢嘧啶合成基因ectABC克隆及其盐激表达
被引量:
10
1
作者
何健
黄星
顾立锋
蒋建东
李顺鹏
机构
南京农业大学生命科学学院微生物学系农业部农业环境微生物工程重点开放实验室
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期28-32,共5页
基金
国家"863计划"(2004AA246070)
江苏省科技攻关项目(BE2003343)~~
文摘
利用SEFA-PCR技术从中度嗜盐菌Halomonassp.BYS-1总DNA中克隆了四氢嘧啶合成基因ectABC及其上游序列(GenBank accession number DQ017757);OMIGA软件分析结果显示ectA、ectB、ectC位于同一个操纵子上,大小分别为573bp1、251bp和387bp,预测编码的DAT(L-二氨基丁酸转氨酶)、DAA(L-二氨基丁酸乙酰转移酶)和ES(四氢嘧啶合酶)大小分别为21.1kDa(191 amino acid)、45.7kDa(417 amino acid)和14.5kDa(129 amino acid);将包含ectABC基因及其上游1000bp序列的片段克隆到pUC19中并转化E.coliDH5α,转化子E.coli(pUC19ECT)能够在盐激条件下合成四氢嘧啶,但其耐盐能力没有得到显著改善。
关键词
四氢嘧啶
ectABC基因
SEFA-PCR
HALOMONAS
sp.bys-1
盐激表达
Keywords
Ectoine biosynthesis
ectABC
SEFA-PCR
Halomonas
sp.
bys-
1
Salt stressed expression
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盐单胞菌属BYS-1四氢嘧啶合成基因ectABC克隆及其盐激表达
何健
黄星
顾立锋
蒋建东
李顺鹏
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
10
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部